Radelfandreks

Radelfandrex는 혈압을 정상화하고 고혈압을 치료하는 데 사용되는 정제입니다. 약물 사용에 대한주의 사항 및 예방 방법을 고려하십시오.

약물 치료는 복합 항 고혈압제의 약물 치료 그룹을 말합니다. 이 약물은 고혈압을 감소시키고 고혈압 치료에 효과적입니다. 현재까지 유사한 작용 기전을 가진 약물의 세 가지 범주가있다.

• 혈류 역학에 항 아드레날린 성 효과가있는 약물 - a- 및 b- 아드레노이 차단제, 신경절 차단 및 교감 신경 용해 물질.
• 약물, 그 작용 기전은 RAAS 활성의 억제 또는 혈관 조영에 대한 효과에 기초한다. 이 범주에는 AT II 수용체 차단제 및 안지오텐신 전환 효소 억제제가 포함됩니다. Radelfandrex도 같은 행동을합니다.
• 혈관 확장제 - 혈관 세포와 평활근 막의 칼슘 및 칼륨 채널에 작용합니다. 

Radelfandrex는 복합 형의 효과적인 항 고혈압제입니다. 약물 치료는 복용량과 치료 기간을 엄격히 준수하면서 의료 목적으로 만 사용됩니다.

적응증 Radelfandreks

Radelfandrex의 사용에 대한 적응증은 활성 성분의 활성에 전적으로 기초합니다. 정제는 다음과 같은 질병의 치료 및 예방을 위해 처방됩니다 :

• 고혈압, 즉 혈압이 꾸준히 상승합니다.
• Psychoses 고혈압의 배경.
• 혈관 병인의 정신병.

항 고혈압 치료는 단독 요법으로 시작하는 것이 좋습니다. 치료 효과가 예상과 일치하지 않으면, 환자는 병용 치료와 동시에 여러 약물의 사용이 처방됩니다. 우선 허혈성 질환을 예방하고 항 부정맥 효과와 항 협심증 효과가 있으므로 b- 아드레노이 차단제 (심근 경색제)를 사용하는 것이 바람직합니다.

릴리스 양식

약물의 형태 - 물집이 들어있는 정제, 50 개 패키지. 약물의 물리 화학적 특성 :면과 한 단계가있는 원형, 평면, 밝은 노란색 정제.

약제의 각 정제에는 0.1mg의 레스 프린, 10mg의 디 하이드로 라이 신 황산염 및 10mg의 하이드로 클로로 티아 지드가 함유되어있다. 추가 성분으로는 미정 질 셀룰로오스, 전분, 활석, 마그네슘 스테아 레이트, 락토스, 타르트 라진 옐로우 및 폴리 비닐 피 롤리 돈 K30이 있습니다.

약력학

Farmakodinamika Radel'fandreks는 의약품을 구성하는 물질의 작용 메커니즘입니다. 결합 된 항 고혈압제는 세 가지 활성 성분을 함유하고 있습니다.

• Reserpine - 신경절 이후의 교감 신경 섬유에서 카테콜아민 저장소를 고갈시킵니다. 덕분에 진정 작용이 일어나는데, 즉 심장 근육, 교감 신경계 및 말초 혈관 저항의 작용이 감소합니다.
• Hydrochlorothiazide는 중급 유효성의 thiazide 이뇨제의 물질입니다. 신장 세관의 상피에 영향을 주어 염소 및 나트륨 이온의 재 흡수를 억제합니다. 이것은 칼슘의 재 흡수를 증가시키고 2-4 시간 후에 이뇨 효과가 관찰되며, 그 기간은 12 시간에 이릅니다. 반사성 빈맥을 일으키지 않습니다.
• Dihydralazine 황산염 - 동맥의 평활근의 음색을 낮추고 혈관 저항을 감소시킵니다. 장기간 사용하더라도 신장 혈류가 감소하지는 않습니다.

약동학

Radelfandrex의 약물 동력학은 활성 성분의 흡수, 대사 및 배설의 과정입니다.

• Reserpine은 경구 투여 후 빠르게 흡수되고 생체 이용률은 60 %, 혈장 단백질은 87 %에 결합합니다. 신속하게 대사. 반감기는 4-5 시간이며, 96 시간 후에 완전히 제거됩니다. 소변, 대변 및 모유로 배설됩니다.
• Hydrochlorothiazide - 60-80 % 흡수되면 혈장의 최대 농도는 2 ~ 3 시간, 단백질과의 결합은 70 %입니다. 정상적인 신장 기능을 가진 환자의 반감기는 2 시간입니다. 허용 된 용량의 60-75 %는 소변에서 변하지 않게 배설됩니다.
• 신속하게 흡수 된 Dihydralazine sulfate는 혈장의 최대 농도가 섭취 후 2 시간 후에 70-90 % 수준의 단백질에 결합합니다. 간에서 대사되어 대사 물의 형태로 신장에 의해 배설되며, 반감기는 2 ~ 3 시간입니다.

투약 및 투여

적용 방법과 용량은 환자마다 개별적으로 선택됩니다. 정제는 식사 전후에 구두로 복용합니다. 권장 복용량은 1 일 3 회 1 정입니다. 필요한 경우 1 일 3 회 복용량을 2 정으로 늘리십시오.

약물이 초기에 혈압을 정상화하도록 처방되는 경우 환자는 1 일 1 회 2 ~ 3 회 처방됩니다. 개선이 관찰되지 않으면 용량을 3 정으로 늘립니다. 그러나 14 일 이내에 항 고혈압 효과가 관찰되지 않으면 투약량을 낮추어 약이 취소됩니다. 고혈압 예방을 위해 환자는 노크 당 1 회 1 정, 의사의 감독하에 2-3 개월의 치료 기간이 주어집니다.

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임신 Radelfandreks 중 사용

태아에 대한 작용 범주가 FDA-C이기 때문에 임신 중에 Radelfandrax를 사용하는 것은 금지되어 있는데이 분류는 동물 연구가 동물에서만 실시되었으며 태아에 부정적인 영향이 있음을 나타냅니다. 임산부를 대상으로 한 임상 연구는 실시되지 않았지만 여성의 잠재적 이익은 어린이의 미래에 대한 위험을 정당화 할 수 있습니다.

임신 초기 (최대 20 주)는 혈관 확장 과정이 지배적이기 때문에 가벼운 정도의 고혈압은 약물 사용을 필요로하지 않습니다. 약물을 사용하는 경우 고혈압 치료의 성공 여부에 관계없이 태아 및 모계 상태를 집중적으로 모니터링해야합니다. 그러나 알약을 적용하면 임신 한 여성은 발작, 유산 및 파종 된 혈관 내 응고 위험에 대해 알아야합니다.

금기 사항

Radelfandrex의 사용에 대한 금기 사항은 의약품의 활성 성분에 대한 신체의 반응에 달려 있습니다. 이 약은 다음과 같은 질병에는 사용되지 않습니다.

• 활성 물질에 대한 개인 내약성 및 과민 반응.
• 심혈관 질환의 심각한 질병.
• 소화성 궤양.
• 십이지장, 위장 및 신장의 병변 (기능이 손상된 경우).
• 우울증.
• 기관지 천식.
• 전신성 홍 반성 루푸스.
• 임신과 수유.
• 파킨슨증.
• 통풍과 당뇨병 (심한 형태).
• 심한 죽상 경화 혈관 변화.

부작용 Radelfandreks

권장 복용량이 관찰되지 않으면 Radelfandrex의 부작용이 발생할 수 있습니다. 대부분의 경우 환자는 메스꺼움, 구토 및 설사를 호소하고, 일부 경우에는 약물이 췌장염의 원인이됩니다. 심혈 관계의 측면에서 빈맥과 기립 성 저혈압이 가능합니다.

이 약은 저칼륨 혈증, 고칼슘 혈증, 저 마그네슘 혈증 및 고혈당을 유발할 수 있습니다. 드물게 혈소판 감소증과 호중구 감소증, 시각 장애가 있습니다. 드문 경우로 알레르기 반응, 즉 피부염이 있습니다. 또한, 마약은 말초 및 중추 신경계로부터 많은 부작용을 일으키며, 피로, 현기증, 감각 이상, 약화, 두통 등이 증가합니다.

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과다 복용

복용량을 오래 사용하거나 권장 복용량을 준수하지 않으면 과량 복용이 가능합니다. 주요 증상 : 현기증, 두통, 졸음, 경련, 경련, 추체 외로 장애, 메스꺼움, 구토, 설사, 의식 상실, 저혈압.

부작용을 없애기 위해서는 위를 씻거나 흡수제 (활성탄)를 사용하거나 구토를 유도해야합니다. 경련이 있으면 정맥 내 diazepam이 필요합니다. 저혈압시 환자는 혈장 대체 물질을 투여받습니다.

다른 약과의 상호 작용

Radelfandrex와 다른 약물의 상호 작용은 적절한 의학적 허가가 있어야 가능합니다. 이 약물은 다른 항 고혈압 약과 비극성 myorexantans의 효과를 향상시켜 혈액 내 리튬 염의 농도를 독성 수준으로 높입니다. Radelfandrax는 비 스테로이드 성 항염증제와 함께 사용하는 것은 좋지 않습니다. 이러한 상호 작용이 혈역학 적 신장 장애의 위험을 증가시키기 때문입니다.

Diazepam, barbiturates 또는 에탄올을 동시에 사용하면 기립 성 저혈압의 위험이 증가합니다. 글루코 코르티코 스테로이드와 함께 사용하면 신체에서 칼륨 이온의 배설을 증가시킬 수 있습니다. 활성 물질은 경구 혈당 강하제의 활성을 감소시킵니다.

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저장 조건

Radelfandrex의 저장 조건은 정제 된 제제의 저장에 대한 규범 및 규칙에 해당합니다. 이 약은 직사광선을 피하고 어린이의 손이 닿지 않는 건조한 곳에 보관해야합니다.

약물은 원래 포장 상태 여야합니다. 요구되는 저장 온도는 8 내지 25 ℃이다. 위의 권장 사항을 따르지 않으면 약이 약효를 잃고 사용하기에 위험합니다.

유통 기한

유통 기한은 생산 일로부터 36 개월입니다. 유효 기간이 만료되면 의약품을 처분해야합니다. 적용은 신체의 모든 장기 및 시스템 부분에 통제되지 않는 부작용을 일으킬 수 있기 때문입니다.