라델판드렉스

라델판드렉스는 혈압을 정상화하고 고혈압을 치료하는 데 사용되는 정제 약물입니다. 이 약물의 적응증과 사용 시 주의사항을 살펴보겠습니다.

이 약물은 복합 항고혈압제 약물치료군에 속합니다. 이 약물은 고혈압을 감소시키고 동맥 고혈압 치료에 효과적입니다. 현재 유사한 작용 기전을 가진 세 가지 유형의 약물이 있습니다.

• 혈역학에 항아드레날린 작용을 나타내는 약물 – a 및 b 아드레날린 차단제, 신경절 차단제 및 교감신경 차단제.
• RAAS 활성 억제 또는 혈관 긴장도에 영향을 미치는 작용 기전을 가진 약물. 이 범주에는 AT II 수용체 차단제와 안지오텐신 전환 효소 억제제가 포함됩니다. 라델판드렉스는 동일한 효과를 나타냅니다.
• 혈관 확장제 - 혈관 세포와 평활근 막의 칼슘 및 칼륨 채널에 작용합니다.

라델판드렉스는 효과적인 복합 항고혈압제입니다. 이 약은 의사의 처방에 따라서만 사용해야 하며, 복용량과 치료 기간을 엄격히 준수해야 합니다.

적응증 라델판드렉스

라델판드렉스의 사용 적응증은 전적으로 활성 성분의 활성에 근거합니다. 정제는 다음과 같은 질병의 치료 및 예방을 위해 처방됩니다.

• 고혈압은 혈압이 지속적으로 증가하는 상태를 말합니다.
• 고혈압을 배경으로 한 정신병.
• 혈관성 정신질환.

항고혈압 치료는 단독 요법으로 시작하는 것이 좋습니다. 치료 효과가 기대에 미치지 못할 경우, 환자에게는 여러 약물을 병용하여 치료하는 것이 처방됩니다. 허혈성 질환을 예방하고 항부정맥 및 항협심증 효과가 있는 베타 차단제(심장선택제)를 먼저 사용하는 것이 좋습니다.

릴리스 양식

이 약은 블리스터 정제로 포장되어 있으며, 한 포장에 50정이 들어 있습니다. 이 약의 물리화학적 특성은 둥글고 편평하며, 경사와 홈이 있는 연황색 정제입니다.

이 의약품의 각 정제는 레스프린 0.1mg, 디히드라진황산염 10mg, 히드로클로로티아지드 10mg을 함유하고 있습니다. 추가 성분은 다음과 같습니다: 미결정셀룰로오스, 전분, 활석, 스테아르산마그네슘, 유당, 타르트라진옐로우, 폴리비닐피롤리돈 K30.

약력학

약력학 라델판드렉스는 이 약물에 포함된 물질의 작용 기전입니다. 이 복합 항고혈압제는 세 가지 활성 성분을 함유하고 있는데, 각각을 살펴보겠습니다.

• 레세르핀 - 교감신경절 후 섬유의 카테콜아민 저장소를 고갈시킵니다. 이로 인해 진정 반응이 발생하여 심장근, 교감신경계, 말초혈관 저항이 감소합니다.
• 히드로클로로티아지드는 중간 정도의 효과를 가진 티아지드계 이뇨제 계열의 물질입니다. 이 약물은 신세뇨관 상피에 작용하여 염소와 나트륨 이온의 재흡수를 억제합니다. 이로 인해 칼슘 재흡수가 증가하고 2~4시간 후 이뇨 효과가 나타나며, 이 효과는 최대 12시간까지 지속될 수 있습니다. 반사성 빈맥을 유발하지 않습니다.
• 디히드랄라진 황산염은 동맥 평활근의 긴장도를 감소시키고 혈관 저항을 감소시킵니다. 장기간 사용 시 신장 혈류량이 감소하지 않습니다.

약동학

라델판드렉스의 약동학은 활성 성분의 흡수, 대사 및 배설 과정입니다.

• 레세르핀 - 경구 투여 후 빠르게 흡수되며, 생체이용률은 60%, 혈장 단백질 결합률은 87%입니다. 빠르게 대사됩니다. 반감기는 4-5시간이며, 96시간 후에 완전히 제거됩니다. 소변, 대변, 모유로 배출됩니다.
• 히드로클로로티아지드는 60~80% 흡수되며, 혈장 내 최대 농도는 2~3시간 후 나타나며, 단백질 결합률은 70%입니다. 정상 신기능 환자의 반감기는 2시간입니다. 복용량의 60~75%는 소변으로 대사되지 않고 배출됩니다.
• 디히드랄라진 황산염은 빠르게 흡수되며, 혈장 내 최대 농도는 투여 후 2시간에 나타나며, 단백질 결합률은 70~90%입니다. 간에서 대사되어 신장에서 대사산물로 배출되며, 반감기는 2~3시간입니다.

투약 및 투여

투여 방법과 용량은 환자마다 개별적으로 결정됩니다. 정제는 식전 또는 식후에 경구 복용합니다. 권장 용량은 1일 3회 1정입니다. 필요한 경우 1일 3회 2정으로 증량할 수 있습니다.

초기 혈압 정상화를 위해 이 약을 처방하는 경우, 환자에게 하루 2~3회 1정씩 복용합니다. 증상이 호전되지 않으면 용량을 3정으로 늘립니다. 14일 이내에 혈압 강하 효과가 나타나지 않으면 용량을 줄여 복용을 중단합니다. 고혈압 예방을 위해 환자에게 하루 1정씩 복용하며, 치료 기간은 의사의 감독 하에 2~3개월입니다.

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임신 라델판드렉스 중 사용

임신 중에는 라델판드렉스의 사용이 금지되어 있습니다. FDA에 따르면 태아에 대한 작용 범주는 C 범주입니다. 이 범주는 이 약물이 동물에서만 연구되었으며 태아에 대한 부정적인 영향이 발견되었음을 나타냅니다. 임산부를 대상으로 한 임상 연구는 수행되지 않았지만, 임산부에게 미치는 잠재적인 유익성이 태아에 대한 위험을 정당화할 수 있습니다.

임신 초기(최대 20주)에는 혈관 확장 과정이 우세하므로, 경증 동맥 고혈압에는 약물 치료가 필요하지 않습니다. 모든 약물을 사용할 때는 고혈압 치료 성공 여부와 관계없이 태아와 산모의 상태를 면밀히 모니터링해야 합니다. 하지만 경구 피임약을 복용하는 임산부는 발작, 유산, 그리고 범발성 혈관내 응고(DIC)의 위험에 유의해야 합니다.

금기 사항

라델판드렉스 사용에 대한 금기 사항은 본 의약품의 활성 성분에 대한 신체의 반응에 따라 달라집니다. 이 약은 다음과 같은 질병에는 사용되지 않습니다.

• 활성 물질에 대한 개인적 불내성 및 과민증.
• 심각한 심혈관 질환.
• 소화성 궤양 질환.
• 십이지장, 위, 신장의 병변(기능이 손상된 경우).
• 우울증.
• 기관지 천식.
• 전신성 홍반 루푸스.
• 임신과 수유 기간.
• 파킨슨병.
• 통풍과 당뇨병(심각한 형태).
• 혈관에 뚜렷한 죽상경화증 변화가 나타납니다.

부작용 라델판드렉스

라델판드렉스는 권장 용량을 준수하지 않을 경우 부작용이 발생할 수 있습니다. 환자들은 대부분 메스꺼움, 구토, 설사를 호소하며, 드물게는 췌장염을 유발합니다. 심혈관계 부작용으로는 빈맥과 기립성 저혈압이 발생할 수 있습니다.

이 약물은 저칼륨혈증, 고칼슘혈증, 저마그네슘혈증 및 고혈당증을 유발할 수 있습니다. 드물게 혈소판 감소증, 호중구 감소증, 시각 장애가 발생할 수 있습니다. 드물게 알레르기 반응, 즉 피부염이 발생할 수 있습니다. 또한, 이 약물은 말초신경계 및 중추신경계에 여러 부작용을 유발하는데, 피로감 증가, 현기증, 감각 이상, 쇠약, 두통 등이 있습니다.

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과다 복용

장기간 정제를 복용하거나 권장 용량을 준수하지 않을 경우 과다 복용이 가능합니다. 주요 증상은 다음과 같습니다: 현기증, 두통, 졸음, 경련, 축동, 추체외로증후군, 메스꺼움, 구토, 설사, 의식 상실, 저혈압.

부작용을 없애려면 위를 세척하거나, 흡수제(활성탄)를 복용하거나, 구토를 유도해야 합니다. 경련이 발생하면 디아제팜을 정맥 투여해야 합니다. 저혈압의 경우, 환자에게 혈장 대체제를 투여합니다.

다른 약과의 상호 작용

라델판드렉스는 적절한 의학적 허가 하에 다른 약물과 상호작용할 수 있습니다. 이 약물은 다른 항고혈압제 및 저분극성 근이완제의 효과를 증강시키고, 혈중 리튬염 농도를 독성 수준까지 증가시킵니다. 라델판드렉스는 비스테로이드성 항염증제와 함께 사용하는 것은 권장되지 않습니다. 이러한 상호작용은 혈역학적 신부전 발생 위험을 증가시키기 때문입니다.

디아제팜, 바르비투르산염 또는 에탄올과 동시에 사용하면 기립성 저혈압 위험이 증가합니다. 글루코코르티코스테로이드와 함께 사용하면 체내 칼륨 이온 배설량이 증가할 수 있습니다. 이 활성 성분은 경구용 혈당강하제의 작용을 감소시킵니다.

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저장 조건

라델판드렉스의 보관 조건은 정제 보관 기준 및 규칙에 따릅니다. 이 약은 직사광선을 피해 건조하고 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관해야 합니다.

약은 원래 포장 상태로 보관해야 합니다. 보관 온도는 8°C에서 25°C 사이가 권장됩니다. 위의 권장 사항을 따르지 않을 경우, 약효가 없어져 사용이 위험할 수 있습니다.

유통 기한

본 약의 유통기한은 제조일로부터 36개월입니다. 유통기한이 지난 후에는 신체의 모든 장기와 시스템에 통제할 수 없는 부작용을 유발할 수 있으므로 반드시 폐기해야 합니다.