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라졸
최근 리뷰 : 23.04.2024
Razol은 위장관의 병변을 치료하기위한 약물입니다. 사용법, 금기 사항, 복용량 및 약물의 다른 특징에 대한 주요 징후를 고려하십시오.
약물의 활성 구성 성분은 라베 프라 졸이며, 한 정은이 물질 10, 20mg을 함유하고 있습니다. 그것의 약리학 그룹은 양성자 펌프 억제 물이다. 약물은 주사제 및 용액 준비를 위해 정제 및 동결 건조 분말 형태로 방출됩니다.
Razol은 의료 목적으로 만 사용됩니다.이 용량 및 치료 기간을 준수하는 것은 안정적인 치료 효과와 부작용을 보장합니다.
적응증 라졸
Razol은 약리학 적 활성제의 작용에 기초한다. 이 약은 다음과 같은 질병의 치료 및 예방을 위해 처방됩니다 :
- 십이지장 궤양 (활성).
- 위의 양성 궤양 (활동성).
- 부식성 또는 궤양 성 위 식도 역류 질환의 증상이있는 치료.
- 위식도 역류성 질환의 장기 치료.
- 위와 십이지장의 소화성 궤양에 출혈과 심한 부식으로 악화.
- 위식도 역류성 질환의 증상이있는 치료 (중등도에서 중등도로).
- 졸 링거 - 엘리슨 증후군.
- 산성 위 내용에 포부의 예방.
- 위장과 십이지장의 소화성 궤양을 가진 환자에서 Helicobacter pylori의 박멸 (항균 요법과 병용).
릴리스 양식
약물의 형태 - 정제 (용해성 껍질에서), 주사제 및 용액 용 분말. 사용 지시에 따라 환자가 가장 적합한 형태로 선택됩니다.
원칙적으로, 구강 형태의 사용이 불가능한 경우에 해결책이 규정됩니다. 라바 졸 (Razole)은 블리스 터 팩 (blister pack) 10 정 10mg과 20mg을 복용하여 방출됩니다. 이 솔루션은 한 병에 10 병의 유리 병으로 제조됩니다.
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약력학
Pharmacodynamics Razol은 rabeprazole의 활성을 기반으로합니다. 이 물질은 H + / K + -ATPase 효소를 억제하여 위산 분비를 억제하는 복합체로 들어간다. 이 효과는 투여 량에 전적으로 의존하며 자극 및 염기성 산 분비를 억제합니다. 섭취 후, 유효 성분은 혈장과 위 점막에서 빠르게 배출됩니다. 이 물질은 용량에 관계없이 빠르게 흡수되며 위 세포의 산성 환경에 집중됩니다.
라졸 연구는 2 개월 동안 500 명 이상의 환자에게 실시되었습니다. 이 약물은 세포 변화를 일으키지 않으며 위염의 중증도, H. Pylori 분포, 위축성 위염 또는 장형 화생증의 빈도에는 영향을 미치지 않습니다. 그것의 리셉션은 심장 혈관, 호흡기 또는 중추 신경계의 전신 효과를 동반하지 않습니다. 어떤 형태의 약리학 적 약제의 장기간 사용은 갑상선 기능과 호르몬 수준에 영향을 미치지 않습니다. Razol은 아목시실린과 상호 작용하지 않으며 동시에 사용할 때 clarithromycin의 혈장 농도에는 영향을 미치지 않습니다.
약동학
약동학 Rasol은 흡수, 대사, 분포 및 배설의 과정으로 대표된다. 활성 물질이 산성 매질에서 안정하지 않기 때문에 정제는 위장에 용해되는 껍질을 가지고 있습니다. 흡입은 약물을 위를 통과 한 후에 시작됩니다. Rabeprazole은 빠르게 흡수되며 20mg을 복용하면 3-4 시간 후에 혈장의 최대 농도가 관찰됩니다. 경구 투여와 정맥 내 투여의 생체 이용률을 비교해 보면 전신 대사를 고려하지 않은 채 20mg의 투여 량은 52 %이며 크게 나타납니다. 반복적으로 입원하면 생체 이용률이 증가하지 않습니다.
반감기는 1-1.5 시간이 걸립니다. 이 과정은 음식의 섭취와 약의 사용에 의존하지 않습니다. 즉, 음식은 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 혈액 단백질과의 결합은 97 % 수준입니다. 활성 물질은 양성자 펌프의 억제제에 속하기 때문에 사이토 크롬 P450 시스템에 의해 대사됩니다. 1 회 복용으로 소변이 변화하지 않습니다. 이 경우 90 %의 용량이 2 가지 대사 물 형태로 출력됩니다 : 카르 복실 산과 메르 캅탄 산 복합체 (소변 형태). 나머지 10 %는 칼로리와 함께 나옵니다.
투약 및 투여
투여 방법 및 용량은 각 환자마다 개별적으로 처방되며 약물 사용에 대한 표시에 따라 달라집니다. 정제 형태의 최대 복용량은 하루에 20mg입니다. 정제는 식사 전에 복용하며 치료 기간은 최대 8-12 개월이 될 수 있습니다.
경구 투여가 불가능한 경우 정맥 투여가 권장됩니다. 그러나 경구 투여가 가능 해지 자마자 정맥 주사가 중단됩니다. 주사제를 준비하기 위해 5ml의 주사 용 멸균 수와 20mg의 라베 프라 졸 용액을 사용하십시오. 약물을 주입 물로 사용하면 주사 용 멸균 수와 주입 용액 100ml에 용해됩니다. 약물은 15-30 분 동안 천천히 투여됩니다. 희석 된 용액은 준비 후 4 시간 이내에 사용할 수 있습니다. 침전물이나 변색이 있으면 처리해야합니다.
임신 라졸 중 사용
임신 중에 Razol을 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 이 금기 사항은 약물이 엄마와 자녀의 미래에 미치는 부정적인 영향으로 설명됩니다. 현재까지이 범주의 환자에서 Razol의 안전성을 확인하는 신뢰할 수있는 임상 연구는 없습니다.
여성에게 기대되는 이익이 태아의 건강과 정상적인 발달의 잠재적 위험보다 더 중요하다면 라베 프라 졸의 사용이 가능합니다. 출산 후 처방을 받으면 수유를 중단해야합니다. 환자는 약물을 처방하지 않습니다.
부작용 라졸
Razol의 부작용은 매뉴얼에 명시된 적용 규칙을 초과하거나 치료 용량 또는 치료 기간이 초과되었을 때 발생합니다. 대부분의 경우 환자는 두통, 설사, 메스꺼움으로 고생합니다. 약물 치료는 소화 불량, 변비, 구강 건조, 헛배림을 일으킬 수 있습니다. 부정적인 발현은 또한 중추 신경계에서 현기증, 졸음 또는 동요, 불면증, 손상된 미각 및 시력을 유발합니다. 호흡기 시스템의 가능한 위반, 즉 마른 기침, 기관지염, 인두염, 축농증.
Rabeprazole은 알레르기 반응, 즉 피부 발진과 가려움증을 유발할 수 있습니다. 드물기는하지만 마약 사용으로 허리 통증, 송아지 근육 경련, 열, 발한 증가, 백혈구 증가 또는 체중 증가가 동반됩니다. 위의 부작용 중 하나가 발생하면 약 복용을 중단하고 의학적 도움을 얻어 Razol의 복용량을 조정하십시오.
다른 약과의 상호 작용
다른 약물과의 상호 작용 Razol은 금기 사항이 없을 때 가능합니다. 활성 성분은 양성자 펌프 억제제에 속하므로 시토크롬 P 450 의 간 시스템의 일부인 효소에 의해 대사됩니다 . 약물은 CYP450 효소 시스템 (아목시실린, 와파린, 테오필린, 디아제팜)에 의해 대사되는 약물과 임상 적으로 연결 오지만, 연장하도록하고 염산의 생산의 감소를 표시하지 않는다. 이는 위 내용물의 pH에 따라 흡수되는 약물과의 정상적인 상호 작용을 나타냅니다.
약물과 음식 섭취의 관계는 밝혀지지 않았습니다. 실시 된 연구는 활성 물질이 약물 상호 작용 능력이 낮다는 것을 나타낸다. 여러 가지주의 사항이 있습니다. 정맥 내 투여를위한 라졸은 생리 식염수 (염화나트륨) 또는 주사 용 멸균 수에 용해 될 수있다. 다른 해결책은 주입 및 주사에 사용하기에는 금기입니다.
저장 조건
보관 조건 Razol은 제품 포장과 지침에 표시되어 있습니다. 태블릿 형태의 약을 구입 한 경우에는 직사광선으로부터 보호되는 어린이가 접근 할 수없는 곳에 보관해야합니다. 보관 온도는 25 ° C를 넘지 않아야합니다.
주사 및 용액 준비를위한 동결 건조 된 파우더는 원래 포장에 보관해야합니다. Razol은 직사광선으로부터 보호되어야합니다. 권장 보관 온도는 15 ~ 20 ° C입니다. 준비된 용액은 4 시간 이내에 사용해야하며 그렇지 않으면 약효가 없어 처분 될 수 있습니다.
유통 기한
정제 형태의 유효 기간은 18 개월이며, 주사 및 용액 용 분말은 24 개월 이상 보관하지 않습니다. 유효 기간이 지나면 약물은 사용되지 않습니다. 원래 포장의 무결성을 위반하거나 제품의 색상이 변하거나 냄새가 나면 처분해야합니다.
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주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "라졸 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.