레미케이드

레미케이드는 면역 억제 활성을 가진 약물입니다. 이 약물은 인간 인자 α 종양 괴사의 용해성 및 막 투과성 종과 상호 작용하고 그 활성을 약화시켜 안정한 복합체를 형성합니다.

Infliximab은 TNFα 인자의 transmembrane 및 soluble 종에 강한 친 화성을 갖는 단클론 성의 하이브리드 (IgG1) 항체이지만이 약물 구성 요소는 lymphotoxin-α (TNFβ 인자)의 활성을 중화 할 수 없습니다.

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적응증 레미 케즈 다

류마티스 관절염 과 국소 장염 의 활동 단계에 사용됩니다. 그러나, 그것은 건선, 강직성 척추염, 궤양 성 대장염 및 건선 유형의 관절염에 사용될 수 있습니다.

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릴리스 양식

약물 방출은 정맥 주사액의 제조에 사용되는 동결 건조 액 (20 mg 병)으로 이루어집니다. 한 팩에 - 그 같은 병 1 개.

약력학

생체 내에서 시험 할 때, 인플릭시맵 성분은 인간 TNFα와 안정하게 작용하는 복합체를 형성하여 TNFα 요소의 생체 활성을 상실시킨다.

추가 테스트 결과 레미케이드의 활성 성분이 염증 세포 침윤을 약화시키고 소장의 감염된 부위 내의 염증 표지자의 가치를 감소시키는 것으로 나타났습니다. 내시경 검사는 장 점막의 치유를 밝혀줍니다.

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투약 및 투여

약물은 의학 감독하에 사용해야합니다. 의사는 관절염 (건선 또는 류마티스), 강직성 척추염 또는 염증성 장 질환을 치료하고 진단하는데 성공적인 경험을 가져야합니다.

적어도 2 시간 동안 IV 드립을 통해 물질을 주입해야합니다. 이 과정은 단백질 합성 활성이 약한 발열원이없는 (멸균) 필터가 내장 된 주입 시스템을 통해 분당 최대 2 ml의 속도로 수행해야합니다.

류마티스 관절염의 경우 3mg / kg 레미세이드를 먼저 투여해야합니다. 이 부분을 0.5 개월과 1.5 개월 후에 반복해야합니다. 그런 다음 약을 2 개월 간격으로 투여해야합니다. 원하는 결과가 없으면이 약물 사용의 적절성을 결정해야합니다. 처방 된 약은 메토트렉세이트와 병용해야합니다.

궤양 성 대장염의 경우, 5mg / kg의 약물이 먼저 사용됩니다. 동일한 부분은 다음 0.5 개월과 1.5 개월 후에 시행됩니다. 앞으로이 절차는 2 개월 간격으로 수행됩니다. 10 mg / kg까지 증가시킬 수도 있습니다. 임상 적으로 유의 한 효과의 발달은 3.5 개월까지 기록됩니다. 효과가 없으면 계속 치료 문제를 해결할 필요가 있습니다.

건선 성 관절염의 경우 초기 단계에서 5mg / kg의 약물을 사용하고 0.5 개월과 1.5 개월 후에이 절차를 반복합니다. 나중에 1.5-2 개월 간격으로 약물을 투여해야합니다. 이 물질을 메토트렉세이트와 함께 사용할 수 있습니다.

성인에서 활성 국소 장염 (중증 또는 중등도)에서 약물의 사용은 5 mg / kg의 단일 용량입니다. 14 일 동안 약물을 처음 주사 한 결과가 없다면 다시 처방되어서는 안됩니다. 긍정적 인 효과의 발달과 함께, 다음 치료 계획을 사용할 수 있습니다 :

• 0.5 개월과 1.5 개월 후에 첫 번째 주입과 동일한 부분을 사용하고 8 주 간격으로 반복한다. 필요한 경우, 용량의 크기를 10 mg / kg까지 증가시킬 수 있습니다.
• 질병이 처음으로 사용 된 때로부터 4 개월이 지난 경우 질병의 재발의 경우에만 약물의 도입.

18 세 미만의 환자에서 활동성 형태의 지역 장염 (중등도 또는 중증도)의 치료는 초기 용량 5 mg / kg에서의 약물 사용을 포함합니다. 새로운 시술은 0.5 개월과 1.5 개월 후에 시행되고 약물은 8 주 간격으로 투여됩니다. 필요한 경우, 그 양은 10 mg / kg까지 증가시킬 수 있습니다. 레미케이드는 메토트렉세이트, 면역 조절제 -6- 메르 캅토 퓨린, 아자 티오 프린 (azathioprine)과 함께 사용됩니다. 2.5 개월 후에 필요한 결과가 없으면 약의 사용을 취소 할 수 있습니다.

누공 형성 (성인용)이있는 지역 장염에 대한 단일 용량은 5 mg / kg입니다. 반복 주입은 0.5 개월과 1.5 개월 후에 시행됩니다. 3 가지 절차 후에 결과가 없으면 추가 치료를 포기해야합니다. 긍정적 인 효과가 있으면 다음 치료 요법을 사용할 수 있습니다.

• 0.5 개월과 1.5 개월 후에 반복적으로 주입 한 다음 8 주 간격으로 절차를 수행합니다.
• 병리학 적 재발의 경우에 사용하며, 격차는 최대 4 개월이다.

강직성 척추염에서는 5 mg / kg을 먼저 사용합니다. 나중에, 약은 0.5 개월과 1.5 개월 후에 사용됩니다. 이러한 3 번의 절차 후에, 주입은 6-8 주간의 중단으로 수행됩니다. 1.5 개월이 지난 후에도 결과가 없다면 치료를 계속해서는 안됩니다.

건선의 경우 5 mg / kg의 물질이 먼저 필요합니다. 반복 주입은 0.5 개월과 1.5 개월 후에 시행되고 2 개월간 휴식을 취합니다. 4 회 주입 후 3.5 개월 동안 결과가 없을 경우에는 더 이상 사용하지 않는 것이 좋습니다.

류마티스 성 관절염이나 지역 장염의 재발로 인해 마지막 주입 후 4 개월 동안 약물을 다시 투여 할 수 있습니다.

Remicade가 긍정적 인 영향을 미치는 질병의 경우 의사는 치료 기간 전체를 선택해야합니다.

단일 주입 시스템 내에서 약물을 다른 의약품과 혼합하는 것은 금지되어 있습니다. 용액에 입자가 있으면 입자를 사용할 수 없습니다. 사용하지 않은 약 잔류 물은 폐기해야합니다.

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임신 레미 케즈 다 중 사용

임신 중에는 약물 사용을 금합니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약물 성분에 대한 심각한 내약성;
• 감염성 병변 또는 농양의 임상 양상;
• 수유 기간;
• 패혈증

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부작용 레미 케즈 다

약물의 가능한 부작용 중 :

• 중추 신경계의 일과 관련된 병변 : 냉담, 긴장 및 졸음, 큰 불안, 정신병, 우울증 및 현기증, 그리고이 두통 및 건망증 이외에;
• 감각 기관의 기능 장애 : 안내 염, 결막염 또는 각 결막염;
• 호흡기 질환 : 폐부종, 기관지염, 흉막염, 호흡 곤란, 기관지 경련, 코에서의 부비동염 및 출혈, 그리고 폐렴, 위 호흡 기관에 영향을 미치는 알러지 및 감염의 징후;
• 비뇨 생식계의 장애 : 요도에서의 부종 및 감염;
• CVS 기능과 관련된 장애 : 말초 혈류 장애, 혈종 또는 출혈, 서맥, 근시, 혈관 경련 및 실신, 혈전 정맥염, 점액 출혈, 부정맥, 심계항진 및 청색증과 혈압 증가 또는 감소;
• 조혈 계통 병변 : 백혈구 -, 혈소판 -, 중성 및 림프구 감소, 빈혈, 림프구 증가 또는 림프절 병증;
• 위장관의 일과 관련된 증상 : 설사, 소화 불량, 치근, 담낭염, 게실염 및 통증, 복부에 영향을줍니다. 또한, 위 - 식도 역류, 변비, 메스꺼움 및 손상된 간 기능;
• 두드러기, 지루성 궤양, 발진, 사마귀, 가려움증 및 건조한 피부. 또한, 탈모, 다한증 및 각화증,뿐만 아니라, 홍반, 수분 분출, 진균 피부염, 피부 착색 장애 및 furunculosis.

이와 함께 통증 또는 주입 증후군, 근육통, 눈 주위 부종, 루푸스 약물, 감염의 출현, 관절통,자가 항체의 형성 및 주입 영역에서의 부정적 징후와 같은 부정적 징후가있을 수 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

약물과 아바타셉트를 병용하는 것은 금지되어 있습니다.

Plotma Remicade는 methotrexate와 병용하면 증가합니다. 또한,이 조합은 약물의 활성 성분에 비해 항체의 형성을 감소시킨다.

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저장 조건

레미케이드는 어린이의 침투로 인해 폐쇄 된 장소에 있어야합니다. 약을 동결하는 것은 금지되어 있습니다. 온도 값 - 2 ~ 8 ° C 범위

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유통 기한

레미케이드는 의약품 판매 시점부터 3 년 동안 사용할 수 있습니다.

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아이들을위한 신청

소아과 (6 세 이상의 어린이)에서 레미케이드는 궤양 성 대장염 및 지역 장염에 대해서만 처방됩니다.

관절염 (건선, 특발성 청소년 또는 류마티스 청소년), 건선 또는 강직성 척추염에 대한 소아과에서 약물을 사용하는 것이 안전하고 효과적인지에 대한 증거는 없습니다.

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아날로그

약물의 유사체는 약물 Simponi, Humira와 Enbrel 및 Enbrel Lyot입니다.

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리뷰

레미케이드는 기본적으로 의료 포럼에 대한 좋은 리뷰를 얻습니다. 그의 고통의 적용이 완전히 사라진 후에보고됩니다. 일부 환자는 약물이 중독을 일으킬 수 있다고 두려워하지만.

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