기사의 의료 전문가
Iessner-Kanof의 림프구 침윤은 1953 년 M. Jessner, NB Kanof에 의해 처음 기술되었다.
피부병의 원인과 병인은 완전히 이해되지 않았습니다. 일부 피부과 전문의는 그것을 양성 피부 림프화증의 일종으로보고 있으며 만성 홍 반성체의 변종으로보고 있습니다. 대부분의 연구자들은 그것을 독립적 인 질병이라고 생각합니다.
증상. 이 질병은 20-60 세의 남성에게 흔합니다. 그것은 상당히 큰 (어린이의 손바닥에서 성인의 손바닥까지) 평평한 플라크 (plaques)의 형태로 나타나며 경계가 명확하고 반지 모양의 윤곽이 있으며 시안 색 핑크색으로 채색되어 있습니다. 대부분의 환자에서 플라크의 표면은 부드럽지만 때로는 약간 껍질이 벗겨집니다. 플라크는 원칙적으로 얼굴에 있으며 (몸의 아치와 뺨의 영역), 목에 위치하지만 몸통과 말단에있을 수 있습니다. 피부병은 길고, 완고하고 물결 치는 코스가 특징이지만, 동시에 자발적인 결실을 맺기 쉽습니다. 때로는 낭포 성 발진이 있습니다.
병리학. 조직 표피는 그대로이며, 진피에는 편 재성 및 혈관 주위의 림프구가 있고 때로는 조직 구균, 호산구, 혈장 세포 및 대식 세포가 혼합되어 있습니다.
차동 진단. 이 질병은 약물 독성 농양증, 유육종증, 매독, 홍 반성 루푸스와 구별되어야합니다.
Lymphocytic Jessner-Kapof의 침윤 치료. 할당 말라리아제 (delagil, Plaquenil) 또는 비 스테로이드 성 항염증제 (인도 메타 신, Voltaren) 약물, 스테로이드 연고 obkalyvanie 초점 kenologom 또는 diprospanom.
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