생명 900

식물 항우울제와 관련된 의약품 인 Life 900은 독일 회사 인 Steigerwald Arctneimittelwerk GmbH에 의해 개발되고 제조되었습니다. 이 약물의 항우울제 특성의 높은 효과는 여러 병원 및 의료 센터를 기반으로 수행 된 수많은 임상 연구에 의해 입증되었습니다. 

사람이 우울하거나 우울증을 연장 겪고 있지만,이 조건의 증상이 경미하거나 중간 정도의 임상 사진 simptomatiynogo 발현에 투자하는 경우, 마약 관련 항우울제 허브 라이프 900 - 빨리 할 수있는 아름다운 고성능 약리 에이전트 및 결과없이 문제를 체포합니다. 환자는 이전의 자신감과 능률, 기분을 얻으며 삶의 질이 향상됩니다. 단 하나의 "but"가 있습니다. 이 약은 심각하고 때로는 돌이킬 수없는 합병증으로 이어지는, 건강 상황을 악화시킬 수있는 자격을 갖춘 독립적 인 치료에 의해 관리되어야한다.

적응증 생명 900

이들에 기초하여, 약제를 개발할 때 고려 얻었다 약리 특성, 생명 징후 900 경증 또는 중등도 심각도 추정 우울증 등 인체에 영향을 미치는 이러한 질적 부항 병적 장애로 감소된다. 이 경우 사람은 다음과 같은 경험을합니다.

1. 우울한 분위기.
2. 정서 불안정.
3. 만성 피로감.
4. 과민 반응 증가.
5. 그는 외부 자극에 대해 부적절한 반응을 보입니다.
6. 작업 능력 수준의 저하가 있습니다.

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릴리스 양식

고려중인 의료 제품의 약리학 Life 900은 매우 좁게 적용 할 수 있습니다. 큰 다양성과 그것의 방출 형태와 다르지 않습니다. 약국 시장에서이 약제는 보호 필름 껍질로 코팅 된 정제 형태로만 제공되며 20 단위의 물집에 수집됩니다.

골판지 포장은 20 번, 60 번 및 100 번, 즉 포장에 1, 3 및 5 개의 물집으로 구성 될 수 있습니다. 동시에, St. John 's wort의 건조 추출물 인 약물의 주요 활성 물질의 농도는 900mg입니다.

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약력학

이 약물은 식물 항우울제의 약물 치료 그룹에 속하며 ATS N06AP01의 인코딩을 가지고 있습니다. 따라서 Life 900의 약력학은 활성 요오드 화합물 인 하이퍼 신 (hypericin) 인 St. John 's wort의 허브 추출물의 개별 특성에 의해 직접적으로 발생합니다. 그것은 신경 전달 물질 전달의 실패를 예방하는 보호 장치로 작용합니다. 우리가이 작용의 메커니즘을 분석 할 때, hypericin은 monoamine 신경 전달 물질의 norepinephrine 인 presynaptic 뉴런에서 세로토닌과 도파민의 발작을 어느 정도 차단한다는 것이 밝혀졌습니다.

수명 (900)의 주요 요소는 효과적으로 카테 콜 0- 메틸화 된 및 모노 아민 옥시 다제의 효과를 감소시킨다. 이 물질은 나쁜 전파 및 세균 스트렙토 agalactiae 및 스트렙토 화농이 또한 포도상 구균 또는 페니실린 내성 균주의 내성 균주 상이한 프리젠 metitsillinovyh의 경우, 작동과 같은 그룹에 속하는 그람 양성 박테리아의 확산을 억제한다.

이 약용 식물의 조성물에 존재하는 플라보노이드는 벤조디아제핀 수용체에 효과적으로 영향을 주어 여기 진폭을 소화시키는 과정을 일으켜 진정 작용을 일으킨다.

이 경우, 플라보노이드는 매우 효과적인 소염제로 작용합니다.

노르 에피네프린의 생산 증가가 유발되어 환자의 신체가 우울한 기분과 불안감을 체포하여 심리적 스트레스를 완화시킵니다. 동시에 수면의 정상화, 식욕의 자극, 기분, 작업 능력의 증가 및 활력의 회복, 생기의 감각이 있습니다.

Life life 900의 약리학 자들은 저독성 화합물로 분류됩니다. 그러나 권장 복용량에서 그는 인체에 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

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약동학

Life 900의 약물 동력학은 해당 약물의 구성 성분이 가지고있는 동역학 특성 때문입니다.

지용성 화합물에 속하기 때문에 하이퍼신은 혈액 - 뇌막을 쉽게 극복하여 중추 신경계의 상태 및 기능에 긍정적 인 영향을 미친다.

Life 900의 권장 복용량의 단일 복용량, 평균 7.9 시간 (이 수치는 신체의 개별 특성으로 인해 90 분 변동될 수 있음), 혈액은 3.8 ng / ml에 해당하는 hypericin의 최대 농도에 도달합니다. 이 지표는 환자의 신체적 특성에 따라 ± 1.2 ng / ml 범위 내에서 변동될 수 있습니다.

Life 900의 경구 투여 후 2.7 시간 ± 40 분 후에 혈중 pseudo-hypericin (10.2 ± 3.9 ng / ml)의 최대 농도 (Cmax)를 측정합니다.

혈장 내 hyperphorin의 최대 농도 (Cmax) (122 ± 45.5 ng / ml 색인)는 Life 900을 투약 한 후 4.5 시간 ± 70 분 후에 결정됩니다.

Hypericin에 대한 약물 화합물 (T1)의 반감기는 18.7 시간의 평균 시간 간격에 해당하며, 이는 ± 4 시간 50 분 이내에 변동 할 수 있습니다.

Pseudo-hypericin의 반감기 (T1)는 평균 시간 간격 17.2 시간에 해당하며 시간 제한 ± 8 시간 25 분 내에 변동 할 수 있습니다.

하이포 포린에 대한 약리학 적 화합물 (T1)의 반감기는 평균 17.5 시간 ± 4 시간 30 분이다.

Lifa 900을 복용하는 최적의 방식을 취했을 때 환자의 심리적 상태의 생리 학적 안정성이 4 일 후에 고정되어 있음이 관찰되었습니다. 이 기간부터 의사들은 환자의 혈장에서 안정적인 수준의 하이포 포린 (hyperforin)을 영구적으로 고치기 시작합니다.

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투약 및 투여

심리적 장애의 확립 된 정도, 질병의 경과 및 환자의 기억 상실에있는 부수적 인 병리의 부케를 바탕으로 치료 의사는 Life 900의 투여 방법과 용량을 모두 처방합니다.

성인 환자의 경우 약리학자는 하루에 약 1 일 태블릿을 마시는 것이 좋습니다. 치료 효과를 극대화하기 위해 씹을 것을 권장하지 않습니다. 아침 식사 후에 충분한 양의 물과 함께이 약을 마시는 것이 바람직합니다.

Life 900의 최대 일일 허용 섭취량은 0.9g이며 이는 1 정 용량에 해당합니다.

의약품의 활동은 누적되어 의약품을 계속 복용하지 않아도되므로 지속적인 채택이 필요합니다. 약물 치료 기간은 2 주입니다. 그러나이 지표는 병리학의 심각성, 과정의 특성 및 치료의 효과에 따라 전문가가 조정할 수 있습니다.

치료 기간이 4 주로 연장되고 예상되는 개선이 관찰되지 않으면 Life 900 치료를 중지하고 전문가의 상담을 받아야합니다.

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임신 생명 900 중 사용

임신, 임신 및 출산시기는 여성의 삶에서 가장 행복하고 책임있는시기입니다. 이 기간 동안 많은 미래의 산모들은 태아 발달에 대한 부정적인 영향을 두려워 약리학 약물의 사용을 최소화하려고합니다. 그리고 이것은 정확합니다. 결국 의약품은 물질과 화학 물질의 조합으로 인체 전체에 어느 정도 영향을줍니다. 특히 위험한 것은 태아기의 첫 번째 삼 분기의 배경에 대해 관찰되는 배아의 장기와 시스템의 형성 동안의 영향이다. 

식물성 원료의 제조 덕분에 자연스럽지 만 임신 중 안전하고 효과적인 사용으로 Life 900은 합리적으로 입증되지 않았습니다. 따라서, 음성 증상 및 효과를 얻을 수 없습니다 위해서는 모유 수유 신생아가 임신 부진을 컵에 대한 Lajfa (900)를 취할 기권이 주어진 기간뿐만 아니라시 필요합니다.

금기 사항

현재까지 해당 자금의 입학 모니터링은 Life 900 사용에 대한 경미한 금기 사항을 확인했습니다. 그러한 편차는 의사에게 귀속됩니다.

1. 약물의 하나 또는 여러 구성 요소에 대한 환자의 신체의 불내 불만 증대.
2. 중증도의 우울증.
3. 환자의 감광성 병력의 존재 (자외선 또는 가시 광선의 작용에 대한 신체의 감도 증가).
4. 이 약과 아직 12 세가 아닌 어린이를 복용하는 것을 금합니다.
5. 이 약물은 반응 속도에 영향을 미치므로 치료하는 동안 사람은 휠 뒤에 앉아서 복잡한 (위험 측면에서는 위험한) 메커니즘을 관리해서는 안됩니다.
6. Life 900을 다른 약리학 적 약제와 함께 복용하지 마십시오. 이러한 비호 환성은 아래의 "다른 약과의 상호 작용"하위 절에서 설명됩니다.

• 많은 항 레트로 바이러스 약물.
• 항 경련제.
• 혈액 응고를 줄이기위한 약물.
• 피임약과 관련된 약리학 적 약제.
• 그리고 다른 많은 사람들.

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부작용 생명 900

약물에 첨부 된 지침에서 권장하는 용량은 어떠한 부정적 증상도 유발하지 않습니다. 그러나 신체의 개별적인 특성이나 더 높은 용량의 Life 900을 복용 할 때, 환자는
문제의 약물의 부작용을 경험할 수 있습니다 .

그것은 다음과 같습니다 :

1. 현기증.
2. 머리에 단기간 또는 지속적인 통증이 발생합니다.
3. 구강 점막의 건조감.
4. 소화 시스템의 기능에 영향을 미치는 위반.
5. 환자가 감광성의 병력이있는 경우 직접 자외선이나 가시 광선에 노출되는 배경으로 Life 900을 채택하면 피부 화상을 입을 수 있습니다.
6. 아마도 피부 알레르기 반응의 출현 : 충혈, 가려움증, 발진.
7. 환자는 일반적인 음색의 감소, 피로감 증가를 느낄 수 있습니다.
8. 약물에 대한 역반응 : 양극성 우울증 환자의 불안 증대의 출현으로 문제가 조울병 - 우울 상태로 전환 될 가능성이 증가하고 있습니다.

위의 증상 중 하나라도 나타나면 의사의 조언을 구해야합니다.
 

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과다 복용

환자가 부주의하게 치료 계획서에 명시된 약물 복용 일정 및 용량을 언급하면 신체에 들어간 화합물의 양을 초과 할 수 있습니다. 선도적 인 활성 화학 성분 인 Life 900의 과다 복용은 아픈 사람의 유기체의 현저한 민감성의 개별성으로 인해 나타날 수 있습니다. 병적 인 증상은 피부에 알레르기 반응으로 표현 될 수 있습니다. 과다 복용의 두 번째 징후는 태양 방사선 스펙트럼의 영향을 받아 나타나는 광 독 (phototoxicity)의 출현, 즉 번 초점 (foci) 일 수 있습니다. 이 임상 사진에서 약물 치료를 중단해야합니다.

나머지에서는, 문제의 약물을 입술의 프로토콜에 사용하면 어떤 병적 인 증상도 드러나지 않습니다.

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다른 약과의 상호 작용

검사를 통과하고 진단을 설정 한 후 의사는 치료 프로토콜에 서명합니다. 단독 요법 인 경우 치료 의사는 약리학 적 약물 그룹을 사용하는 프로토콜에 사용 된 약력학의 특성을 최대한 정확하게 알아야합니다.

Life 900이 복잡한 치료의 요소 중 하나로 선정되면, 전문가는 서로 약제 학적 조제 쌍의 상호 작용의 특수성에 대한 아이디어를 가지고 있어야합니다. 화학 화합물의 다양한 조합의 병행 적용의 결과를 모른 후에 약화 된 유기체에서 돌이킬 수없는 병적 과정의 발달을 유발할 수 있습니다.

해당 약물의 다른 약물과의 상호 작용의 결과는 파트너 약물이 속한 그룹에 의해 결정됩니다.

Life 900과 coumarin 항응고제 (warfarex, marevan, warfarin sodium, warfarin)가 복합적으로 도입 됨으로써 두 약제의 약동학 적 특성이 감소되었습니다.

Life 900으로 의학 요법을 통과하는 기간에 환자는 술을 함유 한 음료수를 마셔야합니다.

약용 식물 추출액 (St. John 's wort)은 시토크롬 P450의 효소 성분을 파괴하는 약물 그룹의 효과를 향상시킵니다.

진피의 광선에 대한 감수성을 높이는 약물과 함께 문제의 치료 완화의 경우 감광성이 발달 할 수 있습니다 - 피부에 화상 부위가 나타납니다. 이 증상은 약물 복용이 중단 된 후에도 유지 될 수 있습니다.

상호 면역 억제의 영향 (사이클로스포린,시 롤리 무스, 타 크롤리 무스), 환자의 몸에 미치는 영향의 측면에서 900 생명 그 속성의 감소. 고려 치료 프로토콜에 투여 될 때의 상황을 함께 세포 증식 억제 약물 (neurol, azafen, 아고, 쎄로켈, trittiko, tianeptine, midazolin) 및 프로테아제 억제제 (dilakor, lanikor, dilanatsil, 녹신)와 유사하다.

군의 의약 대표 탠덤 생활 애플리케이션 (900)의 경우, 항우울제 (팍실, Pliz, 세르 트랄 린, reksitin, 아포 파록세틴 adepress, aktaparoksetin) 어떤 경우에는 과량 증상이나 부작용 (세로토닌 효과)의 표현.

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저장 조건

진단이 내려지고 치료 규약이 정해지면 약국 네트워크에서 약을 구입하고 치료를 시작합니다. 그러나 의사의 모든 권고 사항의 이행을 제외하고, 치료의 최대 효과를 가져다하기 위해, 스토리지 인생은 900 부적절한 컨텐츠, 화학 화합물 잃거나 크게 자신의 약력 학적 특성을 줄일 수있는 조건을 알 필요가있다, 환자에 영향을 미칠 수있는 능력. 따라서 문제를 중지하기 전에 모든 약리학 제품에 첨부 된 지침을 읽어야합니다. 

모든 권장 사항을 따르면 약의 약력 학적 특성 수준이 낮아지지 않으며 약물의 수명 기간 동안 높게 유지 될 것입니다.

Life 900의 내용에 대한 요구 사항은 대부분의 의약품 보관에 적용되는 일련의 권장 사항과 거의 일치합니다.

1. 약물을 저장하는 방은 직접 자외선 및 다른 태양 광선에 노출되지 않도록 보호해야합니다.
2. 온도 저장은 +25도 이상이어야합니다.
3. Life 900을 포함하는 것은 청소년과 어린이들이 이용할 수없는 장소에 있어야합니다.

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유통 기한

약국 시장에 어떤 제품을 발행함으로써, 생산자 회사는 포장 재료에 약물이 방출 된 날짜를 반드시 표시합니다. 패키지의 두 번째 숫자는 치료 종료시 치료 종료시 치료 약물 치료에 사용해서는 안되는 종료 날짜를 나타냅니다.

만료 날짜는 Life 900의 경우 2 년 (24 개월)입니다.

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