산도스타틴

산도스타틴은 합성 펩타이드(천연 인체 호르몬인 소마토스타틴의 유도체이므로 약리학적 특성이 유사함)입니다. 작용 지속 시간이 상당히 깁니다.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ]

적응증 산도스타틴

다음과 같은 징후가 있습니다.

• 거대증(수술, 도파민 작용제 치료, 방사선 치료가 효과적이지 않거나 사용할 수 없는 상황)
• 위장췌장 구조의 내분비형 종양(카르시노이드 증상이 나타나는 카르시노이드 유형 종양의 증상을 없애기 위함, 그리고 혈관활성 장내 폴리펩타이드 생성 증가가 관찰되는 종양)
• 가스트린종, 베르너-모리슨 증후군, 인슐로마
• 글루카곤종
• 소마톨리베린의 증가된 생산이 관찰되는 종양
• AIDS 환자의 내성 설사
• 췌장 개복술 후 발생할 수 있는 합병증을 예방하기 위해;
• 간경변 환자의 식도나 위의 정맥류로 인한 출혈(재발 방지를 위해서도)(응급 치료 실시).

[ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]

릴리스 양식

본 제품은 0.05mg, 0.1mg 또는 0.5mg 앰플 형태의 주사액으로 제조됩니다. 1팩에 앰플 5개가 들어 있습니다.

[ 7 ], [ 8 ]

약력학

이 약물의 주요 특성은 소마토스타틴 유사입니다. 성장 호르몬 분비 증가를 억제하고, 또한 체내 세로토닌 펩타이드(위장관췌장 내분비계에서 생성됨)의 방출을 억제합니다.

[ 9 ], [ 10 ], [ 11 ], [ 12 ], [ 13 ]

약동학

약물을 피하 주사하면 완전히 그리고 매우 빠르게 흡수됩니다. 최대 혈장 농도는 30분 이내에 도달합니다.

혈장 단백질과는 65% 결합하지만, 혈액 세포와는 매우 약하게 결합합니다. 분포 용적은 0.27 l/kg입니다. 전체 정제 계수는 160 ml/분입니다.

피하 주사 후 반감기는 약 100분입니다. 정맥 투여 후 약물은 두 단계로 나뉘어 배설되며, 각 단계의 반감기는 10분과 90분입니다.

[ 14 ], [ 15 ], [ 16 ], [ 17 ]

투약 및 투여

말단비대증 및 위장관췌관 구조 종양의 치료를 위해 이 약은 0.05~1mg의 용량으로 하루 1~2회 피하 투여해야 합니다. 필요한 경우, 용량을 0.1~0.2mg씩 하루 3회까지 점진적으로 증량할 수 있습니다.

AIDS로 인한 난치성 설사의 치료를 위해 이 약 0.1mg을 하루 세 번 피하 주사합니다. 용량을 점차적으로 증량하여 하루 세 번 0.25mg까지 투여할 수 있습니다.

췌장 개복술 후 합병증 예방을 위해 첫 번째 용량은 수술 1시간 전에 피하 주사(0.1mg)로 투여해야 합니다. 수술 후에는 1주일 동안 하루 3회 0.1mg씩 피하 주사해야 합니다.

정맥류로 인한 위 또는 식도 출혈을 멈추기 위해 5일 동안 25mcg/h의 복용량을 처방합니다(지속적인 정맥 주입을 실시합니다).

[ 21 ], [ 22 ], [ 23 ]

임신 산도스타틴 중 사용

수유 중이나 임신 중인 여성에게 산도스타틴을 투여한 사례에 대한 자료가 없으므로, 이 약물은 절대적인 적응증에 한해서만 처방이 허용됩니다.

금기 사항

금기사항으로는 옥트레오티드와 이 약물의 다른 성분에 대한 개인적인 불내성이 있습니다.

[ 18 ]

부작용 산도스타틴

이 약물을 사용하면 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다: 메스꺼움을 동반한 구토, 복부 팽만, 설사, 묽은 변, 식욕 부진. 또한, 복부 산통, 지방 변, 급성 장폐색 징후(복부 팽만 증가, 상복부 통증, 복벽 촉진 시 긴장 및 통증)가 나타날 수 있습니다. 간 기능 장애가 발생할 수 있으며, 장기간 사용 시 담석이 발생할 수 있습니다. 또한, 저혈당 또는 고혈당, 급성 췌장염, 탈모, 소화 후 당 내성 장애가 발생할 수 있습니다. 주사 부위에 가려움, 통증, 작열감이 느껴질 수 있으며, 피부가 붓고 붉어질 수 있습니다.

[ 19 ], [ 20 ]

과다 복용

급성 과다 복용 후 생명을 위협하는 반응은 관찰되지 않았습니다. 정상적인 과다 복용 시 다음과 같은 증상이 나타날 수 있습니다: 서맥, 복통, 메스꺼움, 설사, 안면 홍조, 속이 메스꺼운 느낌.

이 경우의 치료에는 증상에 따른 치료가 포함됩니다.

[ 24 ], [ 25 ]

다른 약과의 상호 작용

산도스타틴은 시메티딘과 사이클로스포린의 흡수를 감소시킵니다. 인슐린을 투여받는 당뇨병 환자의 경우, 산도스타틴은 사이클로스포린의 필요성을 줄일 수 있습니다.

[ 26 ]

저장 조건

이 약은 직사광선과 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 냉장 보관하십시오. 온도 조건은 2~8°C입니다.

[ 27 ]

유통 기한

산도스타틴은 제조일로부터 5년 동안 사용이 승인되었습니다.

[ 28 ], [ 29 ]