세 솔린

Cesolin은 항균성 베타 - 락탐 제제를 말하며, 특히 1 세대 세 팔로 스포린 계 항생제를 말합니다. 제제의 활성 성분은 7-aminocephalosporanic acid의 유도체이다.

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적응증 세 솔린

Cesolin은 다음과 같은 질병에 사용됩니다 :

• 호흡기 및 이비인후과 기관의 감염성 미생물 병변 (인후염, 편도선염, 인두염, 폐와 기관지, 늑막 농흉, 폐 농양, 이염, 부비동염의 염증).
• 비뇨기 및 담즙 배설 시스템의 전염병.
• 복부 기관, 피부, 골관절염 (복막염, 골수염, 조피 병, 종기, 농양)의 감염.
• 매독, 임질.
• 화상, 상처 또는 수술 중재 후 감염성 합병증.
• 수술 전후에 취한 예방 조치.

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릴리스 양식

이 제제는 주사 가능한 용액의 제조를위한 동결 건조 된 덩어리로서 이용 가능하다. 매스는 개별 골판지 패키지에 배치 된 바이알에 포장됩니다.

동결 건조 된 한 병은 세파 졸린 0.5g 또는 1g의 활성 성분을 함유 할 수 있습니다.

이 약물은 제약 회사 인 Lupine Ltd.가 인도에서 제조 한 것입니다.

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약력학

Tsezolin - 내부 용 1 세대 세 팔로 스포린 항생제의 그룹의 대표. 박테리아를 죽이고 미생물 세포 벽의 합성 과정을 방해합니다. 광범위한 항균 효과가 있습니다. 그램에 대해 활성을 나타냄 (+) 포도 구균, 연쇄 구균, korinobakteriyam뿐만 아니라 그람 (-) 시겔 라, 살모넬라 (Salmonella), 에스 케리 치아, 클레 브시 엘라, 트레 포 네마, 렙토스피라 등 장내 세균 및 엔테로의 특정 균주에 대항 효과적이다 ..

단백질, 마이코 박테리아, 혐기성 박테리아, 포도상 구균의 메티 실린 내성 균주의 indolpositive 종에 대한 활성을 보이지 않습니다.

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약동학

0.5와 1 g의 Cesolin을 근육 내 주사 한 후, 활성 물질의 제한 혈장 농도는 38와 64 μg / ml 일 수 있습니다. 주입 후 60-120 분에 세파 졸린의 최대 함량이 관찰됩니다.

약물 1 g을 정맥 주사 한 후, 피크 농도는 180 μg / ml이며, 주사 후 6 분 후에 이미 관찰 할 수있다.

활성 물질 (신생아에서, 일반적으로 2 시간 반 후 - 4-5시간 후, 환자의 신장 기능의 장애와 - 3 42 시간에서) 공동 가방에 침투 할 수있는 혈관 벽과 심장 조직, 기관 복강, 비뇨계, 태반, 피부 및 점막.

약물은 주로 투여 후 최대 6 시간 동안 (90 %까지) 보존 된 형태로 비뇨 계를 통해 배설됩니다. 하루 후에, 약물의 철회 된 양은 95 %에 이릅니다.

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투약 및 투여

약물은 근육 내 또는 정맥 내 주사 (제트 또는 드립에 의해 투여 될 수있다.

성인 환자의 표준 일일 투여 량은 1 ~ 4 그램이며 1 일 최대 투여 량은 6 g입니다. 약 3 ~ 4 회 하루에 투여합니다. 치료 과정은 1-2 주입니다.

8 시간 간격 이후에, 수술 후 첫 24 시간 내에 500 mg 내지 1g로 동작 중에, 그리고 - 수술 30 분 전에 1 g에 동일한 번호 : 예방 수술후 같이 Tsezolin 주입 시간.

신장 약물 투여의 기능 장애를 가진 환자는 크레아티닌 청소율에 따라 조정된다 : 혈청 크레아티닌 수준에서 분 이상, 또는 1.5 mg의 % 이하인 당 55 ml로 Tsezolin 클리어런스 수신하는 조정 회로를 필요로하지 않는다. 간극은 분당 35 ml의 저하 및 크레아티닌 3 밀리그램 %에 도달하는 경우, 투여 량은 투여 (8 시간 이상) 사이의 간격의 제한 신장을 변경할 수 없다. 분당 최대 11 ml의 클리어런스와 4.5 mg %까지의 크레아티닌 수준으로 12 시간 간격으로 처방 된 복용량의 절반이 투여됩니다. 클리어런스 10 분 이하 당 ㎖, 및 혈청 이상 4.6 밀리그램 %의 크레아티닌 수준이 증가 인 경우, 18 내지 24 시간에서 약물 투여에서의 시간 간격의 절반 지정된 번호를 적용한다.

치료는 일반적으로 약 500mg의 시험 주사로 시작합니다. 1 개월 이상 소아과에서 체중 kg 당 하루 25에서 50mg. 합병증이있는 경우 약물 용량은 하루 체중 kg 당 100mg까지 증가 할 수 있습니다. 주사 횟수 - 하루 3-4 회.

아이가 신장 기능 장애가있는 경우, 투여되는 약물의 양은 혈액 정화 율과 관련되어 있습니다 :

• 분당 70-40 ml의 클리어런스에서 이전에 처방 된 투여 량의 60 %만이 12 시간 간격으로 사용된다;
• 1 분당 40 ~ 20 ml의 클리어런스에서 이전에 처방 된 용량의 25 % 만 12 시간의 시간 간격으로 남겨 둡니다.
• 1 분당 5 ~ 20 ml의 클리어런스에서 1 일 1 회 이전에 처방 된 용량의 10 %를 사용하십시오.

이 모든 용량은 "충격"용량을 한번 주사 한 후에 사용됩니다.

주입 및 주입 용액을 준비하기 위해 500 mg의 동결 건조물을 2 ml의 주입 수에 희석하고 1 g의 동결 건조물을 4 ml에 희석한다.

정맥 내 투여시, 결과물 인 약물은 5ml의 주입 수에 희석되어야한다. 천천히 4-5 분 동안 천천히 소개하십시오.

드립 주입을 위해 동결 건조물을 덱스 트로 오스 용액, 등장액 또는 링거 링 100ml에 희석한다. 동결 건조 된 매스는 액체에 완전히 용해되어야합니다. 용액에 불용성 원소가있는 경우, 그러한 제제는 사용되어서는 안된다.

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임신 세 솔린 중 사용

임신 중에는 세슘의 사용을 피해야합니다. 태반 장벽을 통한 약물 활성 성분의 침투 사실이 입증되었습니다.

수유 동안, 소량의 약물은 모유에서 결정됩니다.

임산부와 수유부가 제올라이트를 사용하는 것은 환영 할만한 것이 아니며, 임신 한 여성이 의도 한 이익이 태아 나 신생아의 위험 가능성보다 훨씬 높은 경우에만 처방 될 수 있습니다.

금기 사항

약물 Cesolin은 사용되지 않습니다 :

• 세 팔로 스포린 항생제에 대한 알레르기 성향이 있음;
• 유아 1 개월까지;
• 신장 기능 및 만성 대장염의 중증 질환.

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부작용 세 솔린

Cesolin은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다.

• 알레르기의 개발 : 피부 발진, 가려움 발진, 호흡 곤란, 부종, 관절통, 아나필락시스, 홍반 홍반 삼출성 표지판, 호산구의 적색.
• 경련 발작.
• 신장 기능 부전 : 상태의 악화.
• 소화 기계 증상, 메스꺼움 및 구토, 상복부 통증, 담즙 정체증, 간염.
• 혈액 검사 : 백혈구 감소증, 호중구 감소증, 용혈성 빈혈 증후, 혈중 혈소판 수치 감소 또는 증가.
• 장, 질 및 구강의 미생물 장의 위반.
• 간 전이 효소의 과다 활동, 혈액 내 크레아틴의 존재, 프로트롬빈 지수의 증가.
• 주사 부위의 통증, 정맥 주사와 함께 정맥 벽 염증의 발전.

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과다 복용

과다 복용의 경우, 부작용, 알레르기 반응 및 아나필락시의 발생이 증가 할 수 있습니다.

Cesolin의 효과를 중화시키는 특수 약물은 존재하지 않습니다. 과다 복용의 경우, 3 시간마다 소화 장애 - 우유가있는 증상 치료가 사용됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

Cesolin과 항응고제 및 이뇨제를 함께 사용하지 마십시오. 루프 이뇨제와 함께 Cesolin을 동시에 사용하면 관상 분비를 차단할 수 있습니다.

아미노 글리코 시드 그룹은 신장 시스템에 병적 인 손상의 위험을 증가시킵니다. 또한, Cesolin과 aminoglycosides는 서로를 서로 억제합니다.

관상 분비물을 차단할 수있는 의약품은 신체의 중독을 증가시키고 독성 물질 및 대사 산물의 제거를 늦출 수 있습니다.

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저장 조건

약물 동결 건조물은 건조하고 환기가 잘되는 장소에 반드시 보관해야하며 원래 포장 상태에서 최대 30 ° C의 온도를 유지해야합니다.

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유통 기한

유통 기한 - 최대 2 년. 조제 된 용액은 보관하지 않아도되고 조제 직후에 사용해야한다.

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