세비 보

Sebivo는 항 바이러스 약물입니다. 그것의 사용, pharmacotherapeutic 속성, 복용량, 부작용에 대한 주요 징후를 고려하십시오.

B 형 간염 바이러스에 효과가있는이 바이러스 성 질환은 간 조직의 손상과 염증 과정을 특징으로합니다. 이 질병은 사람에게서 사람에게 유해한 미생물에 의해 전염됩니다. B 형 간염은 적절한 치료를 받으면 회복이 끝나는 급성 경로를 가지고 있습니다. 그렇지 않으면, 병리학은 만성 형태로 진행되어 치명적인 결과를 초래할 수 있습니다.

적응증 세비 보

세비 보는 사용의 주요 징후는 만성 B 형 간염의 치료입니다.이 약은 확인 된 바이러스 복제 및 간에서의 활성 염증 과정을 가진 성인에게 처방됩니다.

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릴리스 양식

Sebivo는 태블릿 형태로 출시됩니다. 정제는 장용 코팅으로 덮여 있고, 흰색과 타원형을 띤다. 각 캡슐에는 600mg의 활성 성분 인 텔비 부딘이 함유되어 있습니다. 부형제는 미정 질 셀룰로오스, 포비돈, 나트륨 카르복시 메틸 전분, 스테아르 산 마그네슘, 이산화 규소 콜로이드 성 무수물이다. 이 약물은 하나의 물집에 14 조각의 골판지 패키지로 제공됩니다.

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약력학

세비 보 약물의 활성 물질은 텔비 부딘입니다. 약물의 약력학은 감염 인자와 관련하여이 성분의 활성에 기초한다. 텔비 부딘은 티미 딘 뉴 클레오 사이드의 합성 유사체입니다. 그것은 B 형 간염 바이러스의 DNA 중합 효소에 작용하며, 세포 키나아제에 의해 활발하게 인산화되어 약 14 시간의 세포 내 반감기로 활성 트리 포스페이트 형태에 이릅니다. 

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약동학

흡수, 분포, 대사 및 배설의 과정은 약물 동태 학입니다. 600 mg의 telbivudine을 단회 투여 한 후 완전한 흡수가 관찰됩니다. 입원 후 2 시간 이내에 혈장의 최대 농도가 달성됩니다. 혈청의 일정한 농도는 5-7 일 동안 정제를 규칙적으로 사용하는 동안 발생합니다. 흡수 및 전신 작용은 음식 섭취에 의존하지 않습니다. 혈장 단백질에 결합하는 것은 낮습니다. 조직과 기관의 분포는 동일합니다.

최대 농도에 도달하면 반감기가 시작되며 40-49 시간이 걸립니다. Telbivudine은 소변에서 변하지 않게 배설됩니다. 단회 투여 량의 약 42 %가 7 일 이내에 배설됩니다. 

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투약 및 투여

만성 B 형 간염 치료 및 예방을 위해 Sebivo 600 mg을 권장합니다. 적용 방법 및 용량은 병리학 적 과정의 진행 정도에 따라 다르므로 각 환자마다 개별적으로 주치의가 임명합니다. 혈액 투석중인 환자에게 약을 처방하는 경우, 절차가 끝난 후 태블릿을 복용합니다. 치료 과정은 초기 치료 결과에 따라 다릅니다.

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임신 세비 보 중 사용

Sebivo는 임신 중에 사용 안전에 관한 임상 데이터가 없습니다. 마약에 대한 기대 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 높은 경우에만 약물을 사용할 수 있습니다. 모유 수유 중 약물 치료는 권장되지 않습니다.

금기 사항

Sebivo는 응용 프로그램에 금기 사항이 있습니다.

• 18 세 미만의 환자의 나이.
• 임신과 수유.
• 약물 성분의 개인 내약성.

특별한주의를 기울여 65 세 이상의 사람들을 위해 간 이식 후 신장과 간 기능이 손상된 환자에게 약물을 처방합니다.

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부작용 세비 보

Sebivo의 응용을 위반하면 다양한 부작용이 발생할 수 있습니다. 부작용은 대부분 다음과 같은 증상에 의해 나타납니다.

• 두통과 현기증.
• 감각 이상.
• 기침 및 호흡 부전.
• 메스꺼움, 복통, 대변 장애.
• 피부 알레르기 반응.
• 근육 경련과 측면의 통증.
• 피로 증가.

약물 치료 종료 후 일부 환자의 경우 B 형 간염 악화의 심각한 경우가있었습니다.

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과다 복용

Telbivudine의 사용량을 늘리면 과다 복용 증상이 나타날 수 있습니다. 그들은 더 뚜렷한 이상 반응을 보인다. 치료를 위해 약물의 회수 및 유지 관리 증상 치료가 지시됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

만성 B 형 간염 치료에서 종종 매우 다른 약품을 사용합니다. 다른 약과의 상호 작용은 엄격하게 통제되어야합니다. Sebivo는 주로 신장에서 배설되므로 신장 기능에 영향을 미치는 약물과 동시에 복용하게되면 텔비 부딘 (telbivudine)의 농도가 증가 할 수 있습니다.

Lamivudine, Dipivoxil, Peginterferon-alpha 2a 또는 Cyclosporin과 함께 사용하면 약물의 약물 동태 학적 특성이 변하지 않습니다. Sebivo는 인터페론 알파와 동시에 사용하지 않는 것이 좋습니다. 약물의 뉴 클레오 시드 / 뉴클레오타이드 유사체 단독 치료 또는 항 레트로 바이러스 제제와 병용 할 때 지방증이나 유산증과 함께 심한 간 비대를 유발할 수 있습니다.

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저장 조건

저장 조건에 따라, 태블릿은 햇빛, 습기 및 어린이가 접근하기 어려운 장소에 보관해야합니다. 보관 온도는 30 ° C를 넘지 않아야합니다. 이러한 권장 사항을 따르지 않으면 약물이 조기에 악화됩니다.

유통 기한

Sebivo는 생산일로부터 36 개월 동안 사용할 수 있습니다. 유통 기한은 제제의 골판지 포장과 물집이있는 정제에 표시되어 있습니다. 이 기간이 끝나면 태블릿을 복용하지 않는 것이 좋습니다.