Senadeks

Senadex는 완하제의 완하제입니다. 건초 배당체의 범주에 포함됩니다.

적응증 Senadeksa

변비는 장 내성이 다른 원인으로 인해 발생합니다. 이것 이외에 - 방사선 절차의 수행을 준비하는 과정에서.

릴리스 양식

릴리스는 블리스 터 팩 안의 6 개 또는 12 개 수량의 태블릿으로 이루어집니다. 패키지는 1 개 또는 2 개의 블리스 터 플레이트와 5 개 또는 10 개의 블리스 터 플레이트를 포함합니다.

또한, 정제는 용기에 담을 수 있습니다 - 각각 30 개 또는 50 개. 상자에는 1 개의 컨테이너가 있습니다.

약력학

완하제 효과를 지닌 약으로 식물 성질을 지니고 있습니다. Senna는 완하제 효과를 자극하는 약물 카테고리에 포함됩니다 (경미한 형태). 그것은 anthrinoids를 포함합니다.

완하제 효과는 1,8- 디 하이드 록시 안트라센 유도체에 의해 발휘된다. 대장 내에서 센 노사 이드 (더 정확하게는 활성 대사 산물 인 reynanthron)의 효과는 주로 기능적 이동성에 대한 영향에 의해 결정됩니다 : 정지가 느려지고 추진 수축이 동시에 자극됩니다. 이것은 위장관 내부에서 음식이 더 빨리 통과하게하여 chyme와 장벽 사이의 접촉 시간을 줄이며 또한 액체의 흡수를 감소시킵니다.

이와 함께 염산 방출 활성을 자극하면 전해질로 물을 분비하게됩니다.

약동학

글리코 시드 - 합성 된 cenozides (소위 caciotide)는 프로 드럭이다. 그들은 소화관의 윗부분에서 쪼개지거나 흡수하지 않습니다. 이 요소들은 대장 내부의 박테리아 효소에 의해 분리되어 reynanthron으로 변형됩니다.

Reynanthron은 완하 효과를 나타내는 신진 대사 제품입니다. 그는 체계적인 생체 이용률이 극도로 낮습니다. 동물 실험에서 5 % 이하의 일 노사 이드 및 레틴 유도체 (산화 작용을받는 물질의 형태로, 부분적으로 활용)는 소변과 함께 배설되었다.

Reynanthron (90 % 이상)의 상당 부분이 대변으로 떨어지며, 거기에서 장 내용물과 확고하게 합성됩니다. 배설은 중합체 유형의 화합물의 형태로 일어난다.

활성 대사 산물 (예 : rhein)의 작은 부분이 모유에 들어갑니다. 동물 실험에서 태반 장벽을 통과하는 레닌의 통과는 최소한으로 발생했습니다.

투약 및 투여

용량은 개별적으로 결정됩니다. 12 세부터 성인까지의 청소년에게는 2 정, 하루에 1-2 회 복용합니다. 하루 동안 약 4 정을 복용 할 수 있습니다.

노인들은 1 정을 복용해야합니다.

크기에 최소 크기를 사용해야 위장 작업에 대한 복원 효과를 얻을 수 있습니다.

약물 치료는 단기 코스에서만 시행됩니다.

의사의 약속이없는 경우 완하제를 7 일 이상 사용하는 것은 금지되어 있습니다.

[1]

임신 Senadeksa 중 사용

간호 여성뿐만 아니라 임산부에게 Senadix를 임명하는 것은 금지되어 있습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 약물의 성분에 대한 과민 반응의 존재;
• 급성 형태 (대장염 (및 그 궤양 성 형태)뿐만 아니라 지역 장염)에서 GIT 영역에 영향을 미치는 염증;
• 구토 또는 메스꺼움의 존재;
• 이전에 진단되지 않았고 급성 형태 또는 외과 수술 (예 : 맹장염 및 게실염, 복막염 및 빈번한 설사 등)으로 장의 병리로 인해 발전 할 수있는 소화 시스템의 질병;
• 장의 막힘 (때때로 마비 성 형태);
• 경련성의 변비;
• 질식 된 탈장;
• 위장관이나 자궁 내 출혈;
• 방광염;
• 불확실한 병인학을 갖는 상복부의 통증 감각;
• 경련적인 성격의 고통스러운 감각;
• 유기 성의 간 병변;
• 심한 정도의 물 - 전해질 균형 장애 (예 : 저칼륨 혈증);
• 직장 부분 출혈;
• 12 세 미만의 어린이.

부작용 Senadeksa

주요 금기 사항 :

• 약물의 성분에 대한 과민 반응의 존재;
• 급성 형태 (대장염 (및 그 궤양 성 형태)뿐만 아니라 지역 장염)에서 GIT 영역에 영향을 미치는 염증;
• 구토 또는 메스꺼움의 존재;
• 이전에 진단되지 않았고 급성 형태 또는 외과 수술 (예 : 맹장염 및 게실염, 복막염 및 빈번한 설사 등)으로 장의 병리로 인해 발전 할 수있는 소화 시스템의 질병;
• 장의 막힘 (때때로 마비 성 형태);
• 경련성의 변비;
• 질식 된 탈장;
• 위장관이나 자궁 내 출혈;
• 방광염;
• 불확실한 병인학을 갖는 상복부의 통증 감각;
• 경련적인 성격의 고통스러운 감각;
• 유기 성의 간 병변;
• 심한 정도의 물 - 전해질 균형 장애 (예 : 저칼륨 혈증);
• 직장 부분 출혈;
• 12 세 미만의 어린이.

과다 복용

중독으로 인해 설사, 장 산통 및 위장관 염증이 발생할 수 있습니다. 또한 물과 전해질의 균형이 깨져 상복부 통증, 메스꺼움, 경련, 장 질환, 대사성 산증 및 혈관 자연의 붕괴가 발생할 수 있습니다.

이 질환을 없애기 위해서는 위 세척과 증상 치료가 필요합니다. 합병증이있는 설사의 위험이있는 경우 환자는되도록 많은 양의 물을 마셔야합니다.

다른 약과의 상호 작용

고용량으로 Senadex를 장기간 사용하거나 사용하면 항 부정맥 약 및 SG의 효과가 증대됩니다. 신체 내 칼륨 수준이 감소하기 때문입니다. 약물은 또한 테트라 사이클린의 흡수를 방해합니다.

티아 지드 유형의 이뇨제와 함께 사용하고 감초와 글루코 코르티코 스테로이드를 함께 사용하면 저칼륨 혈증의 가능성이 높아집니다.

다른 약물을 사용하기 전이나 후에 2 시간 동안 약물을 사용하는 것은 금지되어 있는데, 이는 약물의 흡수 및 치료 효과를 감소시킬 수 있기 때문입니다.

소화관을 통해 서서히 흡수되는 약물의 효과를 약화시킵니다.

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저장 조건

Senadex는 어린이가 접근 할 수없는 곳에 보관해야합니다. 온도 조건은 25 ℃ 이하이다.

유통 기한

Senadec은 의약품의 출시일로부터 3 년간 사용할 수 있습니다.