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선천성 절단은 일차 성장 장애 또는 정상적인 배아 조직의 2 차 자궁 내 파괴와 관련된 횡단 또는 종각의 사지 결핍입니다.
선천성 절단은 출생시 사지 또는 일부의 부재입니다. 병인학은 종종 알려지지 않았지만, 알려진 원인은 기형 종 (예 : 탈리도마이드)과 양수 종말입니다.
횡단 결함이 있으면 일반적으로 특정 레벨 아래에있는 모든 요소가 누락되어 사지가 절단 절단면과 유사합니다. 예를 들어 근위 대퇴골과 근위 대퇴골의 경우 근위 대퇴골과 비구가 발생하지 않습니다. 결함 정도가 다를 수 있습니다. 종 방향 절단은 특징적인 감소 장애 (예 : 반경, 비골 또는 경골의 완전 또는 부분적 부재)를 포함합니다. 그들은 이러한 부분 신드롬 VACTERL로 개발할 수도 이전 VATER : 척추 기형, 항문 폐쇄증, 심장, 기관 식 누공, 신장 이상, 사지의 기형 이상 (예를 들면, 반경 무형성증)]. 가로 또는 세로 환원에 의한 결함은 어린이, 염좌 및 기타 골 결손 두배 부전 또는 분할 뼈 synostosis 표시 될 수있다. 하나 이상의 팔다리는 영향을받을 수 있지만 결함 유형은 팔다리마다 다를 수 있습니다. 중추 신경계의 이상은 드물다. 영향을받는 뼈를 확립하기 위해서는 방사선 촬영이 필요합니다.
치료는 주로 prosthetics로 이루어지며, 이는 선천성하지의 선천성 절단이나 상지의 완전 또는 부분적 결손에 가장 중요합니다. 손이나 손에 어떤 운동이 지속되면 이상이 얼마나 심각한 지에 관계없이 보철물이나 수술을 권하기 전에 기능 예비 성을주의 깊게 검사해야합니다. 어떤 사지 또는 일부의 치료 적 절단은 손실의 기능적, 심리적 중요성을 평가 한 후 그리고 이것이 보철 용으로 필요한 경우에만 권장되어야합니다.
상지의 보철물은 보조 장치의 수가 최소화 될 수 있도록 최대한 많은 기능을 수행하도록 설계되어야합니다. 어린이들은 보철물을 일찍 수행 할 때 보철물을 가장 성공적으로 사용하며 보철물은 발달 중에 신체의 필수 부분이됩니다. 유아에서 사용되는기구는 가능한 한 간단하고 눈에 잘 띄지 않아야합니다. 예를 들어, 생체 전기 암이 아닌 후크와 같은 것이어야합니다. 효과적인 정형 외과 및지지 지원을 통해 선천성 절단이있는 대부분의 어린이는 정상적인 삶을 영위합니다.
Использованная литература