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원인 중도 탈주
달톤 과 중추 색과 같은 색각 이상의 결함 은 일반적으로 망막 광 수용체 세포 안료를 암호화하는 X 염색체 유전자의 유전성 열성 대립 유전자와 관련이있다.
더욱이 결점은 사람에 의해서만 상속되며 정상적인 색 지각을하는 산모의 X 염색체 (두 개의 X 염색체가 존재하기 때문에)가 비정상적인 유전자의 운반체입니다.
이것은 망막의 광 수용체에 녹색 색을인지하는 색소가 부족한 이유입니다.
중추 신경계 및 망막 색증 (망막 색소의 적색 부분의 색상을 인식 할 수 없음)은 유전 적으로 결정되거나 원주의 산발적 인 퇴행, 유전성 망막 변성, 선천성 Stargardt 병 (희귀 한 망막 황반변 성의 어린 형태)의 결과 일 수 있습니다.
또한 Bardet-Bidle 증후군, Leber amaurosis, Refsum 병, Butta 병, NARP 증후군 (신경 병증, 운동 장애 및 색소 성 망막염), 유전성 신경 퇴행성 질환 SCA 7 (척추 운동 실조증 7 형)과 같은 선천성 병리학에서는 원추 근 위축이 동반됩니다.
병인
망막은 빛의 광자를 흡수하여 뇌에 전달되는 시각 신호로 변환합니다. 그리고이 과정은 광 수용체 세포의 두 가지 주요 유형 (막대 및 원뿔)에 의해 수행됩니다. 막대와 원뿔은 모양, 기능 및 형태가 서로 다른 광분 색 분자 (감광성 분자)를 사용합니다.
색상을 구분하는 기능은 3 가지 유형의 원뿔 (S, M 및 L)에 의해 수행됩니다. 각각의 원추체는 원형 막에 내장 된 G 단백질 수용체 (구아닌 뉴클레오타이드 결합 단백질)의 계열 인 감광성 포토 펩을 함유하고 있습니다.
Photoreceptor 원뿔 세포의 각 유형은 여러 아미노산과 그 흡수 스펙트럼 (파장 범위)에 해당하는 photopsin의 자체 유형이 있습니다 : 빨강 (L- 콘) 흡수 긴 파장 (500-700 nm), 녹색 원뿔 (M) - 중간 450-630 nm), 청색을 감지하는 S- 콘은 최단 파장 (400-450 nm)에 반응합니다.
동시에, photoreceptors의 세 번째는 중간 파도에 맞춰져 있습니다. 그리고 deuteranopia의 병인은 photopsin II, M-opsin, OPN1MW, chloro-lab 또는 MWS opsin이라고 불리는 해당 photopigment의 결핍 또는 기능적으로 현저한 결핍과 관련이있다. 필수적인 막 단백질 인이 photopigment는 X 염색체상의 OPN1MW 유전자에 의해 암호화됩니다.
그것이 없다면, M- 콘은 그들의 (녹색) 스펙트럼의 파를 감지하지 못하며, 따라서 정확한 신호를 두뇌의 시각 피질로 전송할 수 없습니다.
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조짐 중도 탈주
중추음의 유일한 증상은 일반적인 스펙트럼과 비교하여 색 스펙트럼의 왜곡입니다.
이런 종류의 색 이상 현상 이있는 빨간 사과 는 더러워진 노랑 또는 갈색 녹색으로 보이며 빨간색과 녹색의 그늘을 구별하지 않습니다. 눈의 다양한 강도의 녹색 감마 및 황록색 음영의 형태로 분홍색, 주황색, 적색 및 부르고뉴를 감지합니다. 보라색은 회색으로 변하고 보라색은 말 그대로 파란색으로 보입니다.
진단 중도 탈주
이 모든 것은 중년경에 대한 검사 - Rabkin 표를 사용하여 수행되는 색맹 검진과 동일합니다. 자료의 모든 세부 사항 -
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치료 중도 탈주
색맹 환자의 경우처럼 유전 공학 분야의 의학 연구가 진행 중이지만 중년경의 치료는 아직 불가능합니다.
그러나 ColorCorrection System 렌즈를 사용한 색맹 안경은 우연히 발명되어 더 정확하고 정확한 색상 인식을하지만 낮 시간에만 (인공 조명 아래에서 작동하지 않는 경우)에만 발명되었습니다.