신경계의 조직 학적 구조

신경계는 복잡한 조직 학적 구조를 가지고 있습니다. 그것은 그들의 성장 (섬유), neuroglia 및 결합 조직 요소와 신경 세포 (뉴런)로 구성되어 있습니다. 신경계의 주요 구조 및 기능 단위는 뉴런 (신경 세포 )입니다. 세포의 몸체에서 출발하는 과정의 수에 따라 multipolyles, bipolar 및 unipolar 의 3 가지 유형의 뉴런이 있습니다. 중추 신경계의 대부분의 뉴런은 하나의 축색 돌기와 이분법으로 분지 된 수상 돌기가 많은 양극성 세포로 대표됩니다. 매우 작은에서 거 행 [예컨대, 길이 gigantopiramidalnyh 뉴런 (베츠 세포) 4,120m의 운동 피질 영역에서] - 또한 분류 고려 형상 (피라미드 형, 방추형, korzinchatye 스타) 및 크기 걸린다. 뇌의 양쪽 반구의 피질에서만 그러한 뉴런의 총수는 100 억에 이른다.

축색 돌기와 수상 돌기가있는 양극성 세포도 중추 신경계의 다른 부분에서 매우 자주 발견됩니다. 이러한 세포는 시각, 청각 및 후각 시스템 - 전문화 된 감각 시스템에 특징적입니다.

유니 폴라 (pseudo-unipolar) 셀은 대개 덜 공통적입니다. 그들은 삼차 신경의 중뇌의 중추 신경과 척추 마디 (후부 뿌리의 신경절과 민감한 뇌신경)에 있습니다. 이 세포는 통증, 온도, 촉각뿐만 아니라 압력, 진동, 입체감 및 피부에 대한 두 지점 접촉 (2 차원 공간 감각) 사이의 거리 감각과 같은 특정 유형의 감도를 제공합니다. 이러한 세포는 단극 (unipolar)이라고 불리기도하지만 실제로 세포의 몸 가까이에서 병합되는 2 개의 과정 (축색 돌기 및 수 지암)을 가지고 있습니다. 이 유형의 세포는 신경절 세포의 세포질 과정이 통과하는 특이하고 매우 고밀도 인 신경아 교세포 (위성 세포)의 존재를 특징으로합니다. 인공위성 세포 주위의 외부 캡슐은 결합 조직 요소에 의해 형성됩니다. 진정으로 단극의 세포는 삼차 신경의 중뇌의 중뇌에서만 발견되며, 시상 세포의 저작 근육으로부터 프로 프르 셉 티브 자극을 유도합니다.

수상 돌기의 기능은 수용체 영역에서 세포의 체내 (구 심성, 셀룰로오스 성)로 충동을 수행하는 것으로 구성됩니다. 일반적으로 axon hillock을 포함한 세포의 몸체는 신경 세포의 수용 영역의 일부로 간주 될 수 있는데, 이는 다른 세포의 축삭 결말이 수상 돌기뿐만 아니라 이들 구조에도 시냅스 접촉을 형성하기 때문이다. 다른 세포의 축삭으로부터 정보를받는 수상 돌기의 표면은 작은 성장 (팁콘)으로 인해 상당히 증가합니다.

Axon은 세포체와 수상 돌기로부터의 자극을 유도합니다. 축색 돌기 및 수상 돌기를 기술함에있어, 한 방향으로 만 펄스를 전달할 수있는 가능성 , 즉 뉴런의 동적 분극 법칙 (dynamic polarization of a neuron)이 진행된다. 일방 전도는 시냅스에만 특징입니다. 신경 섬유에 자극은 두 방향으로 퍼질 수 있습니다. 신경 조직의 색이있는 부분에서 축색 돌기는 호랑이 물질이없는 것으로 인식되지만, 수상 돌기에서는 적어도 초기 부분에서는 나타나 있습니다.

RNA가 참여하는 세포체 (pericarion)는 영양 중심지 역할을합니다. 아마도, 그것은 펄스의 운동 방향에 규제 효과가 없습니다.

신경 세포는 신경 충동을 감지하고 전달하며 전달할 수있는 능력을 가지고 있습니다. 아세틸 콜린, 카테콜아민과 지질, 탄수화물과 단백질 : 그들은 그들의 구현 (신경 전달 물질)에 관련된 매개을 합성. 일부 전문적인 신경 세포는 (- octapeptide, 예를 들면 항 이뇨 호르몬, 바소프레신의 supraoptic 및 뇌실 시상 하부 핵에 관심이 옥시토신 합성 된 단백질 제품을) neyrokrinii 할 수있는 능력을 가지고있다. 기초 시상 하부를 구성하는 다른 신경 세포는 뇌하수체 전엽의 기능에 영향을 미치는 소위 rilizingg 요소를 생산하고 있습니다.

모든 뉴런은 높은 신진 대사가 특징이므로 산소, 포도당 및 다른 것들을 지속적으로 공급해야합니다. 물질.

신경 세포의 몸은 그 기능의 특이성에 의해 결정되는 구조적 특징을 가지고 있습니다.

바깥 껍질 외에 뉴런의 몸체에는 인지질과 단백질의 두 층으로 구성된 3 층 세포질 막이 있습니다. 멤브레인은 장벽 기능을 수행하여 세포를 이물질 침입으로부터 보호하고 운반하여 필수 활성 물질에 필요한 세포를 세포 안으로 공급합니다. 멤브레인을 통한 물질 및 이온의 수동적이고 능동적 인 수송을 구별하십시오.

수동 수송 은 농도 구배 (지질 이중층을 통한 자유 확산, 촉진 확산 - 막을 통한 물질 운반)에 따라 전기 화학 포텐셜을 감소시키는 방향으로 물질을 이동시키는 것입니다.

능동 수송 - 이온 펌프에 의한 전기 화학 전위 구배에 대한 물질 전달. 사이토 시스는 세포막을 통해 물질을 전달하는 메커니즘이기도하며, 이는 멤브레인 구조의 가역적 인 변화를 동반합니다. 플라즈마 막을 통해 물질의 섭취량과 배출량이 규제 될뿐만 아니라 세포와 세포 외 환경간에 정보가 교환됩니다. 신경 세포의 세포막은 환상 아데노신 모노 포스페이트 (NAMFI) 및시 클릭 구아노 신 모노 포스페이트 (nGMF) 지배 세포 대사의 세포 내 농도의 증가로 연결되는 활성화 수용체의 복수를 포함한다.

뉴런의 핵은 광학 현미경으로 볼 수있는 세포 구조 중 가장 큰 것입니다. 대부분의 뉴런에서 핵은 세포 몸체의 중앙에 위치합니다. 원생 동물 세포 단백질 (히스톤), 비 - 히스톤 단백질 (nucleoproteins), 프로타민, 지질 등의 복잡한 데 옥시 리보 핵산 (DNA)을 표현하는 플라즈마 염색질 과립이다. 염색체은 유사 분열 동안 표시된다. 핵의 중심에는 nucleolus가 있는데, 상당한 양의 RNA와 단백질을 함유하고 있으며, ribosomal RNA (rRNA)를 형성합니다.

염색질 DNA에 포함 된 유전 정보 는 주형 RNA (mRNA)로 전사 됩니다. 그러면 mRNA 분자는 핵막의 세공을 통과하여 과립 소포체의 리보솜과 폴리 리보솜으로 들어간다. 단백질 분자의 합성이있다. 동시에 특수 수송 RNA (tRNA)에 의해 도입 된 아미노산이 사용됩니다. 이 과정을 번역이라고합니다. 일부 물질 (cAMP, 호르몬 등)은 전사 및 번역 속도를 높일 수 있습니다.

핵막은 내부와 외부의 두 개의 멤브레인으로 구성됩니다. 핵체와 세포질 사이의 교환이 일어나는 모공은 핵막의 표면의 10 %를 차지한다. 또한, 외부 핵 막은 돌출 된 형태를 형성하여 부착 된 리보솜 (세분화 된 세망)과 함께 소포체 가닥이 나타난다. 소포체의 핵막과 막은 형태 학적으로 서로 가깝다.

대형기구의 광학 현미경과 명확하게 볼 덩어리에 의한 신경 세포의 수지상에서 염기성 물질 (Nissl 물질 또는 물질). 전자 현미경은 물질이 호 염기성 세포질 부분, 세분화 된 소포체의 포화 평평 물 탱크, 그리고 막과 polyribosomes에 연결된 수많은 무료 리보솜 포함되어 있음을 밝혔다. 리보솜에서의 rRNA의 풍부는 광학 현미경으로 관찰 된 세포질의이 부분의 염기성 착색을 결정한다. 따라서, 호염기구 성 물질은 과립 소포체 (rRNA를 포함하는 리보솜)로 동정된다. 호 염기성 세분성 덩어리의 크기와 종류가 다른 뉴런에서의 분포가 다릅니다. 그것은 뉴런의 충동 활동의 상태에 달려 있습니다. 큰 모터 뉴런에서, 호 염기성 물질의 덩어리는 크고 물통은 그 안에서 작다. RRNA를 포함하는 리보솜의 과립 소포체에서는 세포질의 새로운 단백질이 연속적으로 합성된다. 이러한 단백질은 세포 막의 구성 및 수리에 관여하는 단백질, 대사 효소, 시냅스 전도에 관여하는 특정 단백질 및이 과정을 불 활성화하는 효소를 포함한다. 뉴런의 세포질에서 새로 합성 된 단백질은 소비 된 단백질을 대체하기 위해 축색 돌기 (및 수상 돌기)로 들어간다.

(돌이킬 수없는 손상을 야기시키지 않도록) 신경 세포의 축삭은 perikaryonic 너무 가깝게 잘라 경우가 재분배, 감소 및 염기성 물질 (chromolysis)의 임시 소멸하고 핵 측으로 이동한다. 본체 염기성 신경 세포 축삭 재생의 물질 엑손 향해 이동 관찰하면 입상 소포체와 미토콘드리아 향상된 단백질 합성 과정을 표시 할 수있다 횡단 축삭의 기단부의 양을 증가시킨다.

플레이트 복합체 (골지체)는 세포 내 막의 시스템이며, 각각은 평평한 탱크 및 분비 성 소포의 시리즈이다. 이 시스템으로 인해 그녀의 탱크와 거품 리보솜에 부착의 부족으로 원활한 소포체의 세포질 막이라고합니다. 라멜라 복합체는 특정 물질, 특히 단백질 및 다당류의 세포로부터의 수송에 참여합니다. 플레이트 착체를 등록 과립 소포체의 막에서의 변이에 의해 합성 된 단백질의 대부분은 분비 소낭에 포장 후에 세포 외 배지로 방출되는 당 단백질로 변환된다. 이것은 얇은 층 소포체의 얇은 판과 막 사이에 밀접한 관계가 있음을 나타낸다.

신경 섬유는 대부분의 큰 뉴런에서 발견 될 수 있는데, 여기서 그들은 호 염기성 물질뿐만 아니라 수초화 된 축색 돌기 및 수상 돌기에도 위치합니다. 그들의 구조에있는 신경 섬유는 정의되지 않은 기능을 가진 섬유소 단백질입니다.

뉴로 트론은 전자 현미경에서만 볼 수 있습니다. 그들의 역할은 뉴런의 모양, 특히 그 과정을 유지하고 축색 돌기를 따라 물질의 axoplasmic 수송에 참여하는 것입니다.

리소좀은 단순한 막에 의해 경계 지어지고 세포의 식균 작용을 제공하는 소포이다. 그들은 세포에 갇힌 물질을 가수 분해 할 수있는 가수 분해 효소 세트를 가지고 있습니다. 세포 사멸의 경우 리소좀 막이 파괴되고자가 분해가 시작됩니다. 가수 분해 효소는 세포질로 방출되어 단백질, 핵산 및 다당류를 분해합니다. 정상적으로 작동하는 세포는 리소좀에 포함 된 가수 분해 효소의 작용으로부터 리소좀 막에 의해 안정적으로 보호됩니다.

미토콘드리아는 산화 적 인산화 효소가 국한되어있는 구조입니다. 미토콘드리아는 외막과 내막을 가지고 있으며 신경 세포의 세포질 전체에 걸쳐 위치하여 말단의 시냅스 확장에 클러스터를 형성합니다. 그들은 아데노신 트리 포스페이트 (ATP)가 합성되는 세포의 원래 발전소 - 살아있는 유기체의 주요 에너지 원입니다. 미토콘드리아로 인해 신체는 세포 호흡 과정을 수행합니다. ATP 합성 시스템뿐만 아니라 조직 호흡 사슬의 성분은 미토콘드리아의 내막에 국한되어있다.

각종 세포질 흠 (공포, 글리코겐, 결정질, 철 펠렛 등) 중, 멜라닌과 유사한 검은 색 또는 어두운 갈색 tsvega의 일부 안료 (흑색질의 세포 궤적 coeruleus, 미주 신경의 등쪽 모터 핵, 등)이 있습니다. 안료의 역할은 완전히 밝혀지지 않았습니다. 그러나 그것은 알려져 인해 파킨슨 증후군에 이르게의 세포에서 도파민 내용과 hvosgatom 코어의 감소에 색소 흑질 세포의 수를 감소.

신경 세포의 축삭은 지단백질 막에 둘러싸여 있으며, 세포막으로부터 약간의 거리에서 시작하여 시냅스 말단으로부터 2 μm의 거리에서 끝납니다. 껍질은 축색 돌기 (axolemma)의 경계 막 외부에 위치한다. 이것은 세포 몸체의 껍질처럼 전자 밀도가 낮은 층으로 분리 된 2 개의 전자 밀도 층으로 구성됩니다. 이러한 지단백질 막으로 둘러싸인 신경 섬유를 수엽 화 (myelinated)라고합니다. 광학 현미경을 사용하면, 말초 신경 섬유 주위에 이러한 "단열"층을 볼 수있는 것은 아니 었습니다. 그 이유는 이것이 비 myelinized (비 융합) 섬유에 기인 한 것이기 때문입니다 . 그러나, 전자 현미경 연구는 이러한 섬유가 또한 얇은 myelin (lipoprotein) shell (얇은 수초 화 섬유)로 둘러싸여 있음을 보여 주었다.

수초 (myelin sheath)는 콜레스테롤, 인지질, 일부 cerebrosides 및 지방산뿐만 아니라 네트워크 (neuroceratin)의 형태로 얽혀있는 단백질 물질을 포함합니다. 중추 신경계의 미엘린 말초 신경 섬유와 미엘린의 화학적 성질은 다소 다릅니다. 이것은 중추 신경계에서 미엘린이 희소 돌기 아교 세포에 의해 형성되고 주변에 - 백혈구에 의해 형성 되기 때문입니다. 이 두 가지 유형의 미엘린은 또한 다른 항원 성질을 가지며, 이는 질병의 전염성 알레르기 성 특성에서 드러납니다. 신경 섬유의 수초 (myelin sheath)는 단단하지 않지만, 틈새에 의해 섬유를 따라 차단되며, 이는 노드의 절편 (Ranvier intercepts)이라고합니다. 이러한 차단은 중추 신경계와 말초 신경계의 신경 섬유에 존재하지만 신경계의 다른 부분에서의 구조와 주기성이 다르다. 신경 섬유에서 분지의 분기는 일반적으로 두 개의 lemmocytes의 닫는 사이트에 해당 노드의 차단의 장소에서 발생합니다. 노드의 가로 채기 수준에서 myelin sheath의 끝 부분에 axon의 작은 협착이 관찰되며 직경은 1/3로 감소합니다.

말초 신경 섬유의 수초화는 백혈구에 의해 수행됩니다. 이 세포들은 신경 섬유를 나선형으로 감싸는 세포막의 파생물을 형성합니다. 최대 100 개의 나선형 층이 정확한 구조를 형성 할 수 있습니다. 축색 돌기를 감싸는 과정에서, 백혈구의 세포질은 핵으로 옮겨진다. 이것은 인접한 멤브레인의 근접 및 밀접한 접촉을 보장합니다. 전자 현미경으로 형성된 외피의 미엘린은 두께가 약 0.25 nm 인 조밀 한 판으로 이루어져 있으며, 이는 1.2 nm의 주기로 반경 방향으로 반복된다. 그것들 사이에는 불투명 한 윤곽을 가진 덜 치밀한 중간 판에 2 개의 부분이있는 밝은 영역이 있습니다. 빛 영역은 2 분자 지질 층의 두 구성 요소 사이에 고도로 물이 포화 된 공간입니다. 이 공간은 이온 순환에 사용할 수 있습니다. 자율 신경계의 소위 "beemyakotnye"무 가란 섬유는 하나의 나선형 막으로 덮혀 있습니다.

Myelin sheath는 격리되어 있고, uncracked (잠재력의 진폭이 감소하지 않고) 및 신경 섬유를 따라 더 빠른 여기를 제공합니다. 이 껍질의 두께와 자극의 속도 사이에는 직접적인 관계가 있습니다. 70-140 m / s의 속도로 두께 미엘린 실시 충동 섬유 동안 약 1 m / s의 속도로 얇은 수초 컨덕터에도 느린 0.3 m / s - "비 육"섬유 .

중추 신경계의 축색 돌기 주위의 수초는 다층 형성되어 있으며 희소 돌기 아교 세포의 파생물에 의해 형성됩니다. 중추 신경계에서 그들의 발달 기작은 말초에서 myelin sheaths의 형성과 유사합니다.

축삭 돌기 (axoplasm) 의 세포질 에는 많은 사상 미토콘드리아, axoplasmatic vesicles, neurofilament 및 neurotrophic가 있습니다. Axoplasm에 Ribosomes은 매우 드문 경우입니다. 입상 소포체는 없다. 이것은 신경 세포의 몸체가 축삭에 단백질을 공급한다는 사실로 이어진다. 그러므로 당 단백질과 많은 거대 분자 물질은 물론 미토콘드리아와 다양한 소포와 같은 일부 기관은 세포의 몸에서 축삭을 따라 이동해야합니다.

이 과정을 axon 또는 axoplasmic 라고 합니다.

특정 세포질 단백질과 세포 소기관은 여러 가지 흐름에 의해 축삭 돌기를 따라 다른 속도로 움직입니다. 두 속도 전향 반송 이동 : 느린 흐름 (축삭 터미널에서 신경 전달 물질의 합성에 필요한 리소좀 일부 효소 이동과 같은) 1-6 월 / 일의 속도로 축삭을 따라 진행하고, 약 400mm / 일의 세포체 빠른 유속에서 (- 아드레날린의 합성에 대해 당 단백질, 인지질, 미토콘드리아 dofamingidroksilaza이 흐름은 시냅스 기능에 필요한 성분을 전송). Axoplasm의 역행 운동도있다. 속도는 약 200mm / day입니다. 주변 조직의 수축, 인접한 혈관의 맥동 (이것은 일종의 축색 마사지 임) 및 혈액 순환에 의해지지됩니다. 역행 축삭 수송의 존재로 인해 일부 바이러스가 축색 돌기를 따라 뉴런 몸체에 들어갈 수 있습니다 (예 : 진드기 바이트 사이트의 진드기 매개 뇌염 바이러스).

수상 돌기는 대개 축삭보다 짧습니다. 축색 돌기와는 달리 수상 돌기는 이분법으로 분지합니다. 중추 신경계에서 수상 돌기에는 수초가 없습니다. 대형 수상 돌기는 축삭과는 달리 입상 소포체 (basophilic reticulum) (호염기구 성 물질)의 리보솜 (ribosomes)과 수조 (cisterns)를 함유하고있다. 또한 신경 전달 물질, 신경 섬유 및 미토콘드리아가 많이 있습니다. 따라서, 수상 돌기는 신경 세포의 몸체와 같은 집합체를 가지고 있습니다. 수상 돌기의 표면은 시냅스 접촉 부위 역할을하는 작은 돌출부 (등뼈)로 인해 크게 증가합니다.

뇌 조직의 실질에는 신경 세포 (뉴런)와 그 과정뿐만 아니라 신경계와 혈관계의 요소가 포함됩니다.

신경 세포는 접촉에 의해서만 서로 연결됩니다 - 시냅스 (그리스 시냅 시스 - 접촉, 파악, 연결). 시냅스는 시냅스 후 뉴런 표면의 위치에 따라 분류 할 수 있습니다. 구별 : axodendritic synapses - 축색 돌기는 수상 돌기에서 끝납니다. axosomatic synapses - axon과 신경 세포 사이에 접촉이 형성된다. axo-axonal - axons 사이에 접촉이 형성된다. 이 경우, 축삭 돌기는 다른 축색 돌기의 소화되지 않은 부분에만 시냅스를 형성 할 수 있습니다. 이것은 축삭의 근위 부분이나 말단 축삭 파우치 영역에서 가능합니다. 왜냐하면이 위치에서 myelin sheath가 없기 때문입니다. 다른 종류의 시냅스가 있습니다 : dendro-dendritic 과 dendrosomatic. 뉴런 몸 전체 표면의 거의 절반과 그 수상 돌기의 거의 전체 표면은 다른 뉴런과의 시냅스 접촉이있다. 그러나 모든 시냅스가 신경 자극을 전달하는 것은 아닙니다. 그들 중 일부는 연결되어있는 뉴런 (억제 시냅스) 의 반응을 억제하는 반면, 같은 뉴런에있는 다른 사람은 그것을 자극합니다 (신나는 시냅스). 각각의 주어진 순간에 뉴런 당 두 종류의 시냅스의 총 효과는 반대의 두 종류의 시냅스 효과 사이의 균형을 이룹니다. 흥분성 및 억제 성 시냅스는 동일하게 배열됩니다. 그들의 반대 효과는 칼륨, 나트륨 및 염소 이온에 대한 시냅스 막의 투과성을 변화시키는 다른 능력을 갖는 다양한 화학적 신경 전달 물질의 시냅스 결말에서의 방출에 의해 설명된다. 또한 흥미 진진한 시냅스는 종종 axodendritic contact를 형성하고 억제 시냅스는 axosomatic과 axon-axonal입니다.

자극이 시냅스에 도달하는 신경 세포의 영역을 시냅스 전 끝 이라고하며 , 자극을받는 부위를 시냅스 종료 라고합니다 . presynaptic 끝의 세포질에는 신경 전달 물질을 포함하는 많은 mitochondria와 시냅스 소포가있다. 시냅스 후 뉴런에 근접한 축색 돌기의 시냅스 사이트 축삭은 시냅스에서 시냅스 전 막을 형성한다. 시냅스 전 막과 가장 밀접하게 관련된 postsynaptic 뉴런의 plasmatic 막의 영역은 postsynaptic 막이라고합니다. 시냅스 전 막과 시냅스 후 막 사이의 세포 간 공간을 시냅스 틈 (synaptic cleft)이라고합니다.

뉴런의 몸 구조와 그 과정은 매우 다양하며 기능에 따라 다릅니다. 구별 신경 수용체 (감각 자율) 이펙터 (모터 자율)과 결합 (결합)를. 그러한 뉴런의 사슬에서 반사 된 아크가 만들어집니다. 각 반사의 중심에는 자극의 인식, 처리 및 반응하는 기관 수행자로의 이동이 있습니다. 반사 구현에 필요한 일련의 뉴런을 반사 아크 라고합니다 . 그 구조는 구 심성 및 원심성 시스템을 포함하여 단순하거나 매우 복잡 할 수 있습니다.

원심 분리 시스템 (Afferent systems) - 모든 조직과 기관으로부터 충동을 유도하는 척수와 뇌의 상승하는 도체입니다. 특정 수용체, 그것으로부터의 도체 및 대뇌 피질에서의 그것의 투영을 포함하는 시스템은 분석기로 정의된다. 그것은 자극을 분석하고 합성하는 기능을 수행합니다. 즉, 전체를 부분, 단위로 일차 분해 한 다음 점차적으로 전체 단위, 요소를 합산합니다.

대뇌 피질 기저핵 podbugornoy 영역, 소뇌, 뇌간 구조 (특히 척수의 분절 장치에 영향을 망상의 형성 그 섹션) 원심성 시스템은 뇌의 많은 부분에서 시작한다. 가로 무늬 근육, 내분비선, 혈관, 피부와 내부 장기 : 집행 기관에 의해 척수 분절 장치의 뉴런에 적합한 추가이어서 이들 뇌 구조에서 다수의 하강 가이드.

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