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네프론은 다양한 기능을 수행하는 매우 특수화 된 이종 세포의 연속적인 튜브로 구성됩니다. 각 신장에는 80 만에서 1,300,000 개의 네프론이 들어 있습니다. 두 신장에서 모든 네프론의 길이는 약 110km입니다. 네프론 (85 %)의 대부분은 피질 (피질 네프론), 소수 (15 %)에 위치 - 소위 juxtamedullary 영역 (juxtamedullary 네프론) 대뇌 피질 및 물질의 테두리. 네프론 사이에는 상당한 구조적 및 기능적 차이가 있습니다. 대뇌 피질의 네프론에서는 헨슬 루프가 짧습니다. 그것은 외측 및 내측 영역의 경계에서 끝난다. 반면에, 턱뼈 근간의 네프론의 헨슬 루프는 수질의 내층으로 깊숙이 연장되어있다.
각 네프론은 여러 가지 구조적 요소로 구성됩니다. 1988 년에 표준화 된 현대 명칭에 따르면, 다음은 네프론으로 구별됩니다.
- 신장 성 사구체;
- 근위 세뇨관 (곡선 및 직선 부분);
- 아래쪽으로가는 가느 다란 부분;
- 오름차순 얇은 세그먼트;
- 말단의 곧은 대퇴골 (Henle의 두꺼운 오름차순 고리 부분);
- 말초 경련 세뇨관;
- 연결 canaliculus;
- 피질 수집 관;
- 수질의 외측 영역의 수집 튜브;
- 수질의 내부 영역의 수집 튜브.
피질과 뇌의 물질에서 네프론의 모든 구조 사이의 공간은 세포 간 매트릭스에 위치한 간질 세포로 대표되는 조밀 한 결합 조직 기저로 채워져있다.
신사 구체
신장 사구체는 네프론의 초기 부분입니다. 그것은 Bowman 캡슐에 들어있는 7-20 모세관 루프의 "엉킴 그물"입니다. 사구체 모세관 사구체 소동맥 생성 형성하고 원심성 사구체 소동맥의 사구체의 출구에 연결된다. 모세 혈관 사이에는 문합이 있습니다. 사구체 메산 지움 행렬의 중앙 부분은 사구체의 혈관 극에 사구체의 모세 혈관 루프를 해결 사구체 간질 세포에 둘러싸여 점유하며 - 팔을 - 그것은 입력하고 심성 소동맥 원심성 소동맥을 종료 장소를. 사구체에서 직접적으로 반대편은 근위 세뇨관의 시작 부분 인 요로 극입니다.
신장 모세관 혈액 한외 여과 공정 사구체 필터의 형성에 관여 -이를 통해 내부에 용해 된 물질의 액체 부분을 흐르는 혈액으로부터 구분하는 소변의 형성의 첫 단계. 동시에, 한외 여과 물에서 혈액과 단백질의 균일 한 요소가 떨어지지 않아야합니다.
사구체 여과기의 구조
사구체 여과기는 상피 세포 (podocytes), 기저막 및 내피 세포의 세 층으로 구성됩니다. 제시된 각 층은 여과 과정에서 중요합니다.
유모 세포
그들은 크고 작은 과정 (podocytes의 다리)이 사구체의 캡슐을 떠나 "몸"을 가지고 크고, 매우 차별화 된 세포로 표현됩니다. 이 과정은 바깥 쪽에서 사구체 모세 혈관의 표면을 감싸고 기저막의 바깥 판에 접하게됩니다. Podocytes의 작은 과정 사이에, 구멍 여과의 변종 중 하나를 나타내는 슬릿 diaphragms가 있습니다. 슬롯 형 개구부 외측 커버 음전하 글리코 칼 릭스 (sialoproteinovye 화합물) 소변에 혈액 단백질의 침투를 방지한다 : 그들은 인해 작은 세공 직경 (5-12 ㎚) 및 전기 요소에 소변에서 단백질의 침투를 방지한다.
따라서, 유모 세포는 기저막에 대한 구조적 지지체로서 작용하고, 생물학적 한외 여과 공정에서 음이온 장벽을 만든다. Podocytes가 phagocytic 및 수축성 활동을 소유하는 것이 좋습니다.
모세관 사구체의 기저막
기저막 삼층 : 막과 내층의 외측 및 내측에 배치 된 두 개의 얇은 층을 통해 여과 장벽 역할 콜라겐 IV 형, 라미닌 및 시알 산 및 글리코 사 미노 글리 칸, 주로 geperan 황산염, 주로 더 조밀 나타낸다 혈장 단백질의 음전하를 띤 거대 분자의 기저막.
기저막은 최대 크기가 알부민 분자의 크기를 초과하지 않는 공극을 포함합니다. 이들을 통해 알부민보다 낮은 분자량을 가진 미세하게 분산 된 단백질은 통과 할 수 있고 더 큰 단백질은 통과하지 못한다.
따라서, 사구체 모세 혈관의 기저막은 작은 기공 크기와 기저막의 음전하로 인해 혈장 단백질이 소변으로 들어가는 두 번째 장벽으로 작용합니다.
신장 사구체 모세 혈관의 내피 세포. 이 세포들에는 소변, 모공 및 글리코 칼 렉스로의 단백질 침투를 막는 비슷한 구조가 있습니다. 내피 라이닝의 공극 크기가 가장 큽니다 (최대 100-150 nm). 음이온 그룹은 모공 횡격막에 위치하고있어 단백질이 소변으로 침투하는 것을 제한합니다.
따라서, 필터의 선택은 단백질 분자 큰 1.8 나노 미터보다 완전히 음이온 성 고분자의 여과를 복잡하게 4.5 nm 내지 음전하 내피 및 발 세포 기저막,보다 큰 거대 분자의 통과를 차단의 필터를 통해 통과를 방해 사구체 필터 구조를 제공 양이온 성 거대 분자의 여과를 용이하게한다.
Mesangial matrix
사구체 모세 혈관 고리 사이에는 메간젤리 기질이 있는데, 그 주요 구성 요소는 콜라겐 IV와 V 유형, 라미닌과 피브로넥틴입니다. 현재, 이러한 세포의 다기능이 입증되었습니다. 따라서, 혈관 사이 세포는 여러 가지 기능이 레닌을 생산할 수있는 기저막의 복구에 관여 식세포 활성을 나타내는 생체 아민 및 호르몬의 작용 하에서 자신의 사구체의 혈액의 흐름을 제어하는 기능을 제공 수축성을 갖고 수행한다.
신장 운하
근위 세뇨관
세관은 피질 물질과 신장의 피질 하부에만 위치합니다. 그들은 Henle의 루프의 내림 부분으로 확장되는 주름진 부분과 짧은 직선 (하강) 부분으로 해부학 적으로 구별됩니다.
세관의 상피 세포의 구조적 특징은 소위 브러시 kaomki의 세포의 존재 고려 - 재 흡수가 발생 필터링에 의한되는 흡입면을 높이기 위해 40 개 이상의 시간입니다 길고 짧은 돌기 세포를하지만, 유기체의 물질이 필요합니다. 이 네프론 다시 여과 전해질 (나트륨, 칼륨, 염소, 마그네슘, 인, 칼슘 등), 90 % 중탄산 나트륨 및 물을 60 % 이상 흡수. 또한 아미노산, 포도당, 미세 분열 된 단백질의 재 흡수가 있습니다.
재 흡수의 몇 가지 메커니즘이 있습니다 :
- 나트륨과 염소의 재 흡수에 관여하는 전기 화학적 구배에 대한 능동 수송;
- 삼투 균형을 회복하기위한 물질의 수동 수송 (수 송);
- 피노이드 증 (미세 분산 된 단백질의 재 흡수);
- 나트륨 의존적 동시 수송 (포도당과 아미노산의 재 흡수);
- 호르몬 조절 수송 (부갑상선 호르몬의 영향으로 인의 재 흡수) 등이있다.
루프 헨레
해부학 적으로, Henle 루프의 두 가지 변종이 구분됩니다 : 짧은 루프와 긴 루프. 짧은 루프는 수질의 외측 영역을 지나치지 않습니다. Henle의 긴 고리는 수질의 안쪽 영역으로 침투합니다. Henle의 각 루프는 하강하는 얇은 세그먼트, 오름차순의 얇은 세그먼트 및 말단의 곧은 세뇨관으로 구성됩니다.
원위 대문자는 소변의 희석 (삼투압 농도의 감소)이 물 순환의이 부분의 비 투과성 때문에 발생한다는 사실 때문에 희석 부분이라고도합니다.
오름차순과 내림차순 세그먼트는 밀접하게 뇌 물질을 통과하고 수집 튜브에 직접 혈관에 인접 해 있습니다. 이러한 구조의 친밀감은 용해 된 물질과 물의 역류 교환이 일어나는 다차원 네트워크를 만들어 순환 희석 및 요 농축의 주요 기능에 기여합니다.
말단 네프론
원심 소용돌이 세뇨관과 말단 경골 세뇨관을 수집 튜브의 피질 부분에 연결하는 연결 튜브 (연결 관)가 포함되어 있습니다. 연결성 세뇨관의 구조는 말단 경련 세뇨관의 교대 상피 세포와 채취 관으로 표현됩니다. 기능적으로, 그것들과 다릅니다. 원위부 네프론에서는 이온과 물의 재 흡수가 있지만 근위 세뇨관보다 훨씬 적은 양입니다. 말초 네프론에서 전해질 수송의 거의 모든 과정은 호르몬 (알도스테론, 프로스타글란딘, 항 이뇨 호르몬)에 의해 조절됩니다.
수집 튜브
수집 관은 다른 배아 기원을 가지고 있기 때문에 관형 시스템의 마지막 부분은 공식적으로 네프론에 속하지 않습니다 : 그들은 ureteral 파생물에서 형성됩니다. 그들의 형태 적 및 기능적 특성에 따라, 이들은 피질 채취 관, 뇌 물질의 외부 영역의 포집 관 및 수질의 내부 영역의 포집 관으로 나누어진다. 또한, 신장 용의 꼭대기에서 흐르는 유두 덕트는 작은 신장 컵으로 분리됩니다. 수집 관의 대뇌 피질과 대뇌 분열간에 기능적 차이는 없었다. 이 부서에서는 최종 소변이 형성됩니다.