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태아와 신생아, 그리고 노년기 아동의 면역 체계에서 다양한 질병 상태를 진단하는 데 있어, 림프구 개별 집단 또는 아집단의 성숙도 및 분화도를 측정하는 방법은 매우 중요합니다. 특정 면역학적 표지자 특징을 가진 림프구의 상대적 함량과 절대적 함량을 측정합니다. 다양한 연령대의 아동과 성인의 혈액 림프구 집단 구성에서 정상성 또는 병리학적 편차의 정도를 판단할 수 있는 규범적 자료가 존재합니다.
인간 탯줄 혈액의 림프구 수와 림프구 아종
지표 |
상대적인, % |
절대, µl |
||
최저한의 |
최고 |
최저한의 |
최고 |
|
백혈구 |
- |
- |
10 OOO |
15,000 |
림프구 |
35 |
47 |
4200 |
6900 |
CD3(T 세포) |
49 |
62 |
2400 |
3700 |
CD4(T-헬퍼) |
28 |
42 |
1500 |
2400 |
CD8(T-킬러) |
26 |
33 |
1200 |
2000 |
CD4/CD8 |
0.8 |
1.8 |
- |
- |
CD16(NK세포) |
8 |
17 |
440 |
900 |
CD20(B 림프구) |
14 |
23 |
700 |
1500 |
CD25(IL-2 수용체) |
5.5 |
10 |
302 |
550 |
HLA II |
16 |
27 |
880 |
1485 |
1세 미만 어린이의 말초혈액 내 림프구 수와 그 아종
지표 |
상대적인, % |
절대, µl |
||
최저한의 |
최고 |
최저한의 |
최고 |
|
백혈구 |
- |
- |
6400 |
11,000 |
림프구 |
39 |
59 |
2700 |
5400 |
CD3(T 세포) |
58 |
67 |
1900 |
3600 |
CD4(T-헬퍼) |
38 |
50 |
1500 |
2800 |
CD8(T-킬러) |
18 |
25 |
800 |
1200 |
CD4/CD8 |
1.5 |
2.9 |
- |
- |
CD16(NK세포) |
8 |
17 |
300 |
700 |
CD20(B 림프구) |
19 |
31 |
500 |
1500 |
CD25(IL-2 수용체) |
7 |
12 |
280 |
360 |
HLA II |
25 |
38 |
1000 |
1520 |
1~6세 어린이의 말초혈액 내 림프구 수와 림프구 아종
지표 |
상대적인, % |
절대, µl |
||
최저한의 |
최고 |
최저한의 |
최고 |
|
백혈구 |
- |
- |
4700 |
7300 |
림프구 |
36 |
43 |
2000 |
2700 |
CD3(T 세포) |
66 |
76 |
1400 |
2000 |
CD4(T-헬퍼) |
33 |
41 |
700 |
1100 |
CD8(T-킬러) |
27 |
35 |
600 |
900 |
CD4/CD8 |
1.0 |
1.4 |
- |
- |
CD16(NK세포) |
9 |
16 |
200 |
300 |
CD20(B 림프구) |
12 |
22 |
300 |
500 |
CD25(IL-2 수용체) |
10 |
16 |
230 |
368 |
HLAII |
19.5 |
39 |
449 |
897 |
18~60세 사람의 말초혈액 내 림프구 수와 림프구 아종
지표 |
상대적인, % |
절대, µl |
||
최저한의 |
최고 |
최저한의 |
최고 |
|
백혈구 |
- |
- |
4000 |
8000 |
림프구 |
28 |
39 |
1600 |
2400 |
CD3(T 세포) |
50 |
76 |
800 |
1216 |
CD4(T-헬퍼) |
31 |
46 |
500 |
900 |
CD8(T-킬러) |
26 |
40 |
416 |
640 |
CD4/CD8 |
1.0 |
1.5 |
- |
- |
CD16(NK세포) |
9 |
16 |
170 |
400 |
CD20(B 림프구) |
11 |
16 |
200 |
400 |
CD25(IL-2 수용체) |
13 |
24 |
208 |
576 |
HLA II |
19 |
30 |
340 |
720 |
CD95 |
5 |
7 |
90 |
112 |
면역 반응의 특징은 주로 관련 세포의 체액성 소통 및 조절 물질인 사이토카인이나 인터루킨 생성 능력에 의해 결정됩니다. 이러한 정보 및 조절 분자 수십 개가 이미 과학 연구를 통해 확인되어 정량적으로 연구되었습니다. 임상 면역학에서는 이 그룹의 10~15가지 생물학적 활성 물질을 확인하는 데 가장 큰 중요성을 둡니다.
진단학에서 특정 활성 분자의 생성을 정량적으로 평가할 수 있는 연구 방법은 당연히 매우 중요합니다. 이는 표준 림프구 배양 조건에서의 자극 반응이나 유도 합성에서 특히 설득력 있게 달성됩니다.