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건강

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소아의 연령과 관련된 세포 성 면역의 변화

 
, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
 
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이후 다양한 질병 상태 태아 및 신생아와 어린이의 면역 시스템 모두의 삶의 기간의 진단에서 성숙과 개인의 인구 및 림프구의 개체군의 차별화의 정도를 결정하는 중요한 방법이다. 그 또는 다른 면역 표지 표지판과 lymphocytes의 상대적 및 절대 내용을 결정합니다. 다른 연령대와 성인의 소아에서 혈액 림프구의 인구 구성에서의 표준 편차 또는 병리학 편차의 정도를 판단하기위한 규범 적 자료가있다.

인간 제대혈에서 림프구와 그 모집단 수

지표

상대 비율, %

절대, μL

최소

최대

최소

최대

백혈구

-

-

10 LLC

15,000

림프구

35 세

47

4200

6900

CD3 (T 세포)

49

62

2400

3700

CD4 (T-helper)

28

42

1500

2400

CD8 (T- 킬러)

26 일

33

1200

2000 년

CD4 / CD8

0.8

1.8

-

-

CD16 (NK 세포)

8 일

17 일

440

900

CD20 (B- 림프구)

14 일

23

700

1500

CD25 (IL-2 수용체)

5.5

10

302

550

HLA II

16

27 일

880

1485 년

1 세 미만 어린이의 말초 혈액에서 림프구와 그 모집단 수

지표

상대 비율, %

절대, μL

최소

최대

최소

최대

백혈구

-

-

6400

11 000

림프구

39 세

59

2700

5400

CD3 (T 세포)

58

67

1900 년

3600

CD4 (T-helper)

38 세

50 개

1500

2800

CD8 (T- 킬러)

18 일

25 명

800

1200

CD4 / CD8

1.5

2.9

-

-

CD16 (NK 세포)

8 일

17 일

300 자

700

CD20 (B- 림프구)

19

31

500

1500

CD25 (IL-2 수용체)

일곱 번째

12 일

280

360

HLA II

25 명

38 세

1000

1520

1-6 세 어린이의 말초 혈액에서 림프구와 그 모집단의 수

지표

상대 비율, %

절대, μL

최소

최대

최소

최대

백혈구

-

-

4700

7300

림프구

36

43

2000 년

2700

CD3 (T 세포)

66

76

1400

2000 년

CD4 (T-helper)

33

41

700

1100 년

CD8 (T- 킬러)

27 일

35 세

600

900

CD4 / CD8

1.0

1.4

-

-

CD16 (NK 세포)

9 일

16

200

300 자

CD20 (B- 림프구)

12 일

22

300 자

500

CD25 (IL-2 수용체)

10

16

230

368

HLAII

19.5

39 세

449

897

18-60 년의 인간 말초 혈액에서의 림프구와 그 모집단 수

지표

상대 비율, %

절대, μL

최소

최대

최소

최대

백혈구

-

-

4000

8000

림프구

28

39 세

1600

2400

CD3 (T 세포)

50 개

76

800

1216 년

CD4 (T-helper)

31

46

500

900

CD8 (T- 킬러)

26 일

40

416

640

CD4 / CD8

1.0

1.5

-

-

CD16 (NK 세포)

9 일

16

170

400

CD20 (B- 림프구)

11 일

16

200

400

CD25 (IL-2 수용체)

13 일

24

208

576

HLA II

19

30

340

720

CD95

5

일곱 번째

90

112

면역 반응 특성의 특징은 주로 참여 세포가 체액 성 물질 및 사이토 카인 또는 인터루킨의 물질을 생성하는 능력에 의해 결정됩니다. 과학 연구에서 수십 개의 그러한 정보 및 조절 분자가 확인되고 정량화되었습니다. 임상 면역학에서 가장 중요한 것은이 그룹의 10-15 개의 생물학적 활성 물질을 결정하는 것입니다.

당연히, 특정 활성 분자의 생산을 정량화하는 능력을 지닌 연구 방법이 파라마운트 중요성의 진단에있다. 이것은 특히 림프구의 표준 배양 조건 하에서 자극 또는 유도 합성 반응에서 설득력있게 달성됩니다.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5], [6]

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