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이후 다양한 질병 상태 태아 및 신생아와 어린이의 면역 시스템 모두의 삶의 기간의 진단에서 성숙과 개인의 인구 및 림프구의 개체군의 차별화의 정도를 결정하는 중요한 방법이다. 그 또는 다른 면역 표지 표지판과 lymphocytes의 상대적 및 절대 내용을 결정합니다. 다른 연령대와 성인의 소아에서 혈액 림프구의 인구 구성에서의 표준 편차 또는 병리학 편차의 정도를 판단하기위한 규범 적 자료가있다.
인간 제대혈에서 림프구와 그 모집단 수
지표 |
상대 비율, % |
절대, μL | ||
최소 |
최대 |
최소 |
최대 | |
백혈구 |
- |
- |
10 LLC |
15,000 |
림프구 |
35 세 |
47 |
4200 |
6900 |
CD3 (T 세포) |
49 |
62 |
2400 |
3700 |
CD4 (T-helper) |
28 |
42 |
1500 |
2400 |
CD8 (T- 킬러) |
26 일 |
33 |
1200 |
2000 년 |
CD4 / CD8 |
0.8 |
1.8 |
- |
- |
CD16 (NK 세포) |
8 일 |
17 일 |
440 |
900 |
CD20 (B- 림프구) |
14 일 |
23 |
700 |
1500 |
CD25 (IL-2 수용체) |
5.5 |
10 |
302 |
550 |
HLA II |
16 |
27 일 |
880 |
1485 년 |
1 세 미만 어린이의 말초 혈액에서 림프구와 그 모집단 수
지표 |
상대 비율, % |
절대, μL | ||
최소 |
최대 |
최소 |
최대 | |
백혈구 |
- |
- |
6400 |
11 000 |
림프구 |
39 세 |
59 |
2700 |
5400 |
CD3 (T 세포) |
58 |
67 |
1900 년 |
3600 |
CD4 (T-helper) |
38 세 |
50 개 |
1500 |
2800 |
CD8 (T- 킬러) |
18 일 |
25 명 |
800 |
1200 |
CD4 / CD8 |
1.5 |
2.9 |
- |
- |
CD16 (NK 세포) |
8 일 |
17 일 |
300 자 |
700 |
CD20 (B- 림프구) |
19 |
31 |
500 |
1500 |
CD25 (IL-2 수용체) |
일곱 번째 |
12 일 |
280 |
360 |
HLA II |
25 명 |
38 세 |
1000 |
1520 |
1-6 세 어린이의 말초 혈액에서 림프구와 그 모집단의 수
지표 |
상대 비율, % |
절대, μL | ||
최소 |
최대 |
최소 |
최대 | |
백혈구 |
- |
- |
4700 |
7300 |
림프구 |
36 |
43 |
2000 년 |
2700 |
CD3 (T 세포) |
66 |
76 |
1400 |
2000 년 |
CD4 (T-helper) |
33 |
41 |
700 |
1100 년 |
CD8 (T- 킬러) |
27 일 |
35 세 |
600 |
900 |
CD4 / CD8 |
1.0 |
1.4 |
- |
- |
CD16 (NK 세포) |
9 일 |
16 |
200 |
300 자 |
CD20 (B- 림프구) |
12 일 |
22 |
300 자 |
500 |
CD25 (IL-2 수용체) |
10 |
16 |
230 |
368 |
HLAII |
19.5 |
39 세 |
449 |
897 |
18-60 년의 인간 말초 혈액에서의 림프구와 그 모집단 수
지표 |
상대 비율, % |
절대, μL | ||
최소 |
최대 |
최소 |
최대 | |
백혈구 |
- |
- |
4000 |
8000 |
림프구 |
28 |
39 세 |
1600 |
2400 |
CD3 (T 세포) |
50 개 |
76 |
800 |
1216 년 |
CD4 (T-helper) |
31 |
46 |
500 |
900 |
CD8 (T- 킬러) |
26 일 |
40 |
416 |
640 |
CD4 / CD8 |
1.0 |
1.5 |
- |
- |
CD16 (NK 세포) |
9 일 |
16 |
170 |
400 |
CD20 (B- 림프구) |
11 일 |
16 |
200 |
400 |
CD25 (IL-2 수용체) |
13 일 |
24 |
208 |
576 |
HLA II |
19 |
30 |
340 |
720 |
CD95 |
5 |
일곱 번째 |
90 |
112 |
면역 반응 특성의 특징은 주로 참여 세포가 체액 성 물질 및 사이토 카인 또는 인터루킨의 물질을 생성하는 능력에 의해 결정됩니다. 과학 연구에서 수십 개의 그러한 정보 및 조절 분자가 확인되고 정량화되었습니다. 임상 면역학에서 가장 중요한 것은이 그룹의 10-15 개의 생물학적 활성 물질을 결정하는 것입니다.
당연히, 특정 활성 분자의 생산을 정량화하는 능력을 지닌 연구 방법이 파라마운트 중요성의 진단에있다. 이것은 특히 림프구의 표준 배양 조건 하에서 자극 또는 유도 합성 반응에서 설득력있게 달성됩니다.