송과선 생리 (epiphysis)

송과선 또는 epiphysis는 뇌의 세 번째 뇌실 지붕의 파생물입니다. 그것은 결합 조직 캡슐로 덮여 있으며,이 조직 캡슐로부터 장기를 로브로 분리하는 스트랜드가 내부로 들어갑니다. 실질의 소엽은 송과체와 신경 교세포를 함유하고 있습니다. 소구 세포 중에서 크고 가볍고 크기가 작은 어두운 세포가 구별됩니다. Epiphysis의 혈관의 특이성은 분명히, 내피 세포 사이의 밀접한 접촉이 없기 때문에,이 장기의 혈액 - 뇌 장벽은 유지할 수 없다. 포유 동물의 epiphysis와 하부 종의 상응하는 기관 사이의 주요 차이점은 민감한 photoreceptor 세포가 없다는 것입니다. Epiphysis의 신경의 대부분은 상부 경추 교감 신경절 세포의 섬유로 표시됩니다. 신경 종말은 송과체 주위에 네트워크를 형성합니다. 후자의 과정은 혈관과 접촉하고 분비 과립을 포함합니다. Epiphysis는 특히 젊은 나이에 눈에 띄게됩니다. 사춘기에 이르면 보통 크기가 작아지며 나중에 칼슘과 마그네슘 염이 퇴적됩니다. 이러한 석회화로 인해 종종 두개골의 방사선 사진에서 골단을 잘 볼 수 있습니다. 성인의 뇌 송과선의 질량은 약 120mg입니다.

Epiphysis의 활동은 조명의주기에 달려 있습니다. 빛 속에서는 합성과 분비 과정이 억제되고 어둠 속에서는 강화됩니다. 광 펄스는 뇌와 시스템 및 상기의 척수의 교감 신경계의 조절 중심 망막 수용체 행동을 인식되고 - 상부 경추 교감 신경에, 송과선의 신경 분포에 야기한. 어둠 속에서는 억제 신경의 영향이 사라지고 epiphysis의 활동이 증가합니다. 상부 경추 교감 신경의 제거는 호르몬의 합성에 관여하는 세포 내 효소의 활성 송과선의 리듬의 소멸로 이끈다. 세포 베타 수용체를 통한 노르 에피네프린 함유 신경 종결은 이들 효소의 활성을 증가시킨다. 이러한 상황은 멜라토닌의 합성과 분비에 대한 교감 신경 자극의 억제 효과에 관한 자료와 모순되는 것으로 보인다. 그러나, 한편으로는 감소 된 철 조명 세로토닌 콘텐츠의 조건 것을 도시하고, 다른 한편으로 - 검출되고 옥신-O-메틸화 된 (OIOMT) 골단의 조절에서 콜린성 섬유의 역할.

Epiphysis의 활성에 대한 콜린성 조절은이 기관에 acetylcholinesterase가 존재 함으로 확인됩니다. 콜린성 섬유의 원천은 또한 상부 자궁 경부 신경절입니다.

Epiphysis는 주로 indole-N-acetyl-5-methoxytryptamine (멜라토닌)을 생산합니다. 전임상 인 세로토닌과는 달리,이 물질은 송과선에서만 독창적으로 합성됩니다. 따라서 조직 내 농도와 OIOMT의 활동은 epiphysis의 기능 상태를 나타내는 지표 역할을합니다. OIOMT는 다른 O- 메틸 전이 효소처럼 S- 아데노 실 메티오닌을 메틸 기증자로 사용합니다. Epiphysis의 methylation의 기판은 세로토닌과 다른 5- 하이드 록시 인돌의 역할을 할 수 있지만, N- 아세틸 세로토닌은이 반응의보다 바람직한 기질 (20 배)입니다. 이것은 멜라토닌의 합성 중에 N- 아세틸 화가 O- 메틸화보다 먼저 일어난다는 것을 의미합니다. 멜라토닌 생합성의 첫 번째 단계는 트립토판 수산화 효소의 영향하에 트립토판 아미노산을 5- 하이드 록시 트립토판으로 전환시키는 것입니다. 방향족 아미노산의 탈 카르복시 화 효소의 도움으로 세로토닌이 아세틸 화 된이 화합물로부터 형성되어 N- 아세틸 세로토닌으로 전환됩니다. 이미 언급했듯이, 멜라토닌 (OIOMT의 작용하에 N- 아세틸 세로토닌의 전환)의 합성의 마지막 단계는 골단에 특유하다. 비 아세틸 세로토닌은 모노 아민 산화 효소에 의해 탈아 민화되어 5- 하이드 록시 인돌 아세트산 및 5- 하이드 록시 트립토 포로 전환된다.

상당한 양의 세로토닌도 신경 말단에 들어가며,이 모노 엔 아민의 효소 분해를 막는 과립에 의해 포착됩니다.

세로토닌의 합성은 빛 pinealocytes에서 발생하고 noradrenergic 뉴런에 의해 제어된다고 생각됩니다. 콜린성 부교감 신경 섬유를 따라서 광 세포 또한 멜라토닌의 생성 및 분비의 노르 아드레날린 조절을 보유 어두운 pinealocytes 대한 접근성에서 세로토닌의 방출을 조절한다.

Epiphysis의 생산에 관한 데이터는 indole뿐만 아니라 폴리 펩타이드 성질의 물질이며 많은 수의 연구자에 따르면 송과선의 진정한 호르몬입니다. 따라서, 1000-3000 달톤의 분자량을 갖는 항 고나도 트로픽 활성 펩티드 (또는 펩타이드 혼합물)가 단리된다. 다른 저자들은 epiphysis에서 분리 된 arginine-vasotocin의 호르몬 역할을 가정합니다. 또 다른 연구팀은 epiphysis로부터 두개의 펩타이드 화합물을 받았는데 그 중 하나는 자극을 받았고 다른 하나는 뇌하수체 세포의 배양에 의해 성선 자극 호르몬의 분비를 저해했습니다.

혈액이나 뇌척수액 : 송과선의 호르몬 (들)의 본질에 대한 불확실성 또한, 몸에 들어가는 방법의 문제에 의견 차이가있다. 그러나, 대부분의 증거는 제시, 다른 내분비선 등, 혈액에있는 송과선 방출 호르몬. 이 문제는 골단 호르몬의 중앙 또는 주변 행동의 질문에 밀접하게 관련이있다. (주로 햄스터) 동물 실험에서 생식 기능의 골단 규제 생식선에 직접 시상 하부 - 뇌하수체 시스템 송과선 효과에 의해 수행되지하였습니다. 뇌하수체 포털 혈관 멜라토닌 주입은 생식선 자극 호르몬 분비의 변화를 수반하지 않은 반면, 또한 뇌의 III 뇌실 멜라토닌 투여 자극 호르몬, 황체 형성 (LH)과 난포의 레벨 (FSH)을 감소 호르몬과 프로락틴 함량은 혈액에서 증가 하였다. 뇌의 멜라토닌의 응용 프로그램 장소의 행동 중 하나는 뇌하수체 전엽의 활동을 조절, liberiny와 스타틴을 생산하는 시상 하부의 중간 예하입니다. 멜라토닌의 작용에 의해 이들 물질의 제조는 변화 또는 모노 아 민성 신경의 활성을 조절하고, 따라서 생산 요소 방출의 조절에 관여하는지 여부 그러나 불분명. 그들과 혈액에 노출 될 것이다 송과선 호르몬의 중앙 효과, 뇌척수액에 직접적인 분비를 증명하지 않는 것이 강조되어야한다. 또한, 다른 주변 내분비선 (갑상선하여 티록신의 합성에, 예를 들어, TTG 약화 효과) (이 물질 안데스-Roguin의 형성을 억제한다) 고환 레벨에서 멜라토닌의 작용의 증거가있다. 혈중 멜라토닌의 장기 관리도 hypophysectomized 동물, 고환 및 혈청 테스토스테론 수준의 무게를 줄일 수 있습니다. 실험은 보여 주었다 송과선 bezmelaninovy 블록의 추출물 hypophysectomized 쥐의 난소 무게에 성선 자극 호르몬의 영향.

따라서,이 땀샘에 의해 생성 된 생물학적 활성 화합물은 명백하게 중심 작용뿐만 아니라 말초 작용을 갖는다.

이들 화합물의 다양한 효과 중에서 뇌하수체의 성선 자극 호르몬 (gonadotropin) 분비에 미치는 영향이 가장 큰 관심을 끌고 있습니다. 골단 골 종양에서의 사춘기 침해에 대한 자료는 내분비 역할에 대한 첫 번째 지표였다. 그러한 종양은 종양의 epiphysis의 Parenchymal과 비 parenchymatous 세포의 outgrowths의 다른 본질과 관련된 사춘기의 가속과 지연 모두를 수반하실 수 있습니다. 송과선 호르몬의 항 고나 닥 트로픽 효과의 주요 증거는 동물 (햄스터)에서 얻은 것입니다. 어둠 (epiphysis 기능의 활성화 조건 하에서)에서, 동물은 생식기 기관의 명백한 침투 및 혈액 내의 LH 수준의 감소를 나타낸다. Epiphysomized 개인이나 epiphysis의 신경 절단의 조건에서 어둠은 그런 효과가 없습니다. Epiphysis의 antigonadotropic 물질이 뇌하수체에 lyuliberin 또는 그 행동의 릴리스를 방지하는 것으로 생각됩니다. 유사성이 적지 만 정확하지는 않지만, 어둠이 사춘기를 다소 지연시키는 쥐에게서 데이터가 얻어지고, epiphysis가 제거되면 혈액 내 LH와 FSH 수준이 증가합니다. 특히 출생 후 초기에 성 스테로이드가 도입 됨으로써 시상 하부 - 뇌하수체 - 생식선 기능의 장애가있는 동물에서 골단의 항 고나 닥 트로픽 효과가 관찰됩니다.

그런 쥐의 근 절삭술은 성 발달을 회복시킵니다. 송과선과 호르몬의 항 고나 닥 트로픽 효과는 또한 anosmia and fasting condition에서 향상됩니다.

LH와 FSH의 분비에 대한 억제 효과는 멜라토닌뿐만 아니라 그 유도체 인 5- 메 톡시 트립 토 폴 (5-methoxytryptophol)과 5- 옥시 트립토판 (5-oxytryptophol)과 세로토닌 (serotonin)을 가지고있다. 이미 언급했듯이, epiphysis의 부적절하게 확인 된 폴리펩티드 산물은 생체 내 및 생체 내에서 생식선 자극 호르몬의 분비에 영향을 줄 수있는 능력을 가지고있다. 한쪽 난소 절제 마우스에서 남은 난소의 비대 차단을 위해 멜라토닌보다 60-100 배의 활성을 보였다 (분자량 500-1000 달톤). 반면 epiphysis 펩타이드의 또 다른 분획은 성선 자극 호르몬 효과를 나타냈다.

미숙 한 쥐에서 epiphysis의 제거는 혈액의 수준에서 동시에 감소와 함께 뇌하수체의 prolactin 함량의 증가로 이어집니다. 어둠 속에서 쥐들에게서 반대의 변화가 일어나는 동안, 일정한 빛을 지닌 동물들에서 비슷한 변화가 일어난다. 송과선 환원철의 호르몬 콘텐츠를 일으키는 영향 프로락틴 억제 인자 (PIF) 시상 합성 및 뇌하수체에서 프로락틴 분비를 방해하는 물질을 분비하는 것으로 여겨진다. 근 절제술은 반대의 변화를 일으 킵니다. 이 경우 epiphysis의 활성 물질은 아마도 멜라토닌 일 것입니다. 왜냐하면 뇌의 세 번째 뇌실로 주입되면 일시적으로 혈액에서 프로락틴의 양이 증가하기 때문입니다.

빛이 끊임없이 없어지면 동물의 성장이 느려지고 뇌하수체 내 성장 호르몬의 함량이 크게 감소합니다. Epiphysectomy는 어둠의 영향을 제거하고 때로는 그 자체로 성장을 촉진시킵니다. Epiphysis 추출물의 도입은 뇌하수체 약의 자극 성장 효과를 감소시킵니다. 동시에, 멜라토닌은 동물의 성장 속도에 영향을 미치지 않습니다. 아마도 다른 일부 epiphyseal factor (factor)는 somatoliberin의 합성과 방출을 억제하거나 somatostatin의 생산을 자극합니다.

실험에서 뇌하수체의 운동 기능에 epiphysis의 영향은 androgens 또는 갑상선 호르몬의 부족에 의해 중재되지 않는 것으로 나타났습니다.

송과선 제거한 후 부신 스트레스 반응을 심각하게 약화되어 있지만 epifizektomirovannyh 랫트에서 일시적으로, 코르티 코스 테론의 분비를 증가시킨다. 코르티 코스 테론의 분비는 알려진 바와 같이 송과선의 활동을 억제하는 일정한 조명 조건에서 증가합니다. 송과선의 제거가 일방적 부신 후 남은 부신의 보상 비대를 감소시키고, 글루코 코르티코이드 분비의 일주기 리듬을 방해한다는 증거가있다. 이 원격 epifizektomirovannyh 동물, ACTH 뇌하수체 조직 제품의 변화에 의해 확인 앞쪽에 뇌하수체의 부 신피질 기능에 대한 뇌의 송과선의 중요성을 나타냅니다. 뇌하수체의 부 신피질 자극 호르몬 작용에 영향을 미치는 epiphysis의 활동적인 시작에 관해서는, 문헌에 일치 된 의견이 없다.

Epiphysis의 제거는 뇌하수체의 melanocyte-stimulating hormone (MSH)의 함량을 증가시키는 반면, 뇌실의 뇌성 마비에서의 melatonin의 도입은 그 함량을 감소시킨다. 빛에 사는 쥐의 뇌하수체에서 후자의 수준이 증가하고, 멜라토닌의 도입은 이러한 효과를 차단합니다. 멜라토닌은 멜라닌 트로 핀 (melanotropin) 억제 인자 MYTH의 시상 하부 생성을 자극한다고 믿어진다.

Epiphysis와 그 호르몬이 뇌하수체의 다른 tropic 기능에 미치는 영향은 거의 연구되지 않았습니다. 말초 내분비선의 활동 변화는 근위축 인자의 직접적인 작용으로 인해 발생할 수 있습니다. 따라서 epiphysis 제거는 뇌하수체가없는 경우에도 갑상선의 질량을 일정하게 증가시킵니다. 갑상선 호르몬의 분비 비율은 아주 적고 간단합니다. 그러나, 다른 데이터에 따르면, epiphysis 미숙 동물 TSH의 합성 및 분비에 억제 효과가 있습니다.

대부분의 실험에서 멜라토닌의 피하, 복강 내, 정맥 내 및 심지어 심 실내 투여는 갑상선의 요오드 집중 기능을 감소시켰다.

피질의 빔과 망상 영역에 영향을주지 않고, 부신에 송과선 심는 거의 무기질 생성 송과체 세포의 제품에 직접적으로 영향을 나타내는 사구체 영역의 크기를 두 배로. 또한, 송과선에서 할당 된 물질 (1- 메트 옥시 -1,2,3,4- 테트라 히드로 - 베타 - 카르 볼린), 알도스테론의 분비를 촉진하고, 따라서 더빙 adrenoglomerulotropin. 그러나 곧이 화합물의 생리 학적 역할을 부인하고 심지어 epiphysis의 특정 adreno-glomerulotrophic factor의 존재에 의문을 제기하는 데이터가 얻어졌습니다.

Epiphysis의 제거가 부갑상선의 기능적 활동을 감소 시킨다는보고가 있습니다. 반대 의견도 있습니다. Epcphysis가 췌장의 내분비 기능에 미치는 영향을 연구 한 결과는 대부분 부정적입니다.

현재,이 땀샘에 의해 생성 된 화합물의 성질과 관련하여 여전히 많은 해결되지 않은 쟁점들이있다. 의심의 여지가없는 것은 뇌하수체에서의 트로픽 호르몬 분비에 대한 골단의 영향이지만, 말초 내분비선 및 다른 기관에 대한 즉각적인 효과의 가능성을 배제 할 수는 없습니다. 외관상으로는, 외부 환경에서 자극의 영향으로, epiphyses는 하나가 아니라 주로 혈액으로 떨어지는 몇몇 화합물을 일으킨다. 이 물질은 뇌의 특정 구조에 의해 리베린과 스타틴의 생산을 조절하여 뇌하수체에서 트로픽 호르몬의 합성과 분비에 영향을주는 중추 신경계의 모노 아민 작용 성 뉴런의 활성을 조절합니다. 시상 하부 중심에 epiphysis의 영향은 주로 억제입니다.

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