수마메드

수메드는 활성 성분이 아지트로 마이신 인 항생제의 상표 이름입니다. 아지트로 마이신은 다양한 박테리아 감염을 치료하는 데 사용되는 마크로 라이드 항생제의 부류에 속합니다.

그것은 광범위한 작용을 가지고 있으며 Streptococcus pneumoniae, haemophilus inflogenzae, moraxella catarrhalis, Chlamydia trachomatis, mycoplasma pneumoniae, neisseria gonorrhoeae 등을 포함한 많은 유형의 박테리아에 효과적 일 수 있습니다.

수메드는 종종 기관지염, 부비동염 및 인후통과 같은 상부 호흡기 감염뿐만 아니라 낮은 호흡기 감염, 폐렴, 피부 및 연조직 감염, 요로 감염 등을 치료하는 데 사용됩니다.

정제, 캡슐, 서스펜션 준비를위한 분말 및 주입 용액을 포함한 다양한 형태로 제공됩니다. 치료 기간은 감염 유형, 심각도 및 개별 환자 특성에 따라 다릅니다.

박테리아 저항의 발병을 방지하고 부작용의 위험을 최소화하기 위해 의사가 처방 한대로 메마 메모를 사용하고 복용량 및 치료 기간에 대한 권장 사항을 엄격히 따르는 것이 중요합니다.

적응증 스마메다

1. 상부 호흡기 감염: 세균성 기관지염, 부비동염, 인두염, 후두염, 편도선 (인후염) 및 기타 호흡기 감염을 포함한.
2. 호흡기 감염이 적다: 폐렴 및 폐쇄성 기관지염 포함.
3. 피부 및 연조직 감염: 골관절, 셀룰러염, 농가, 모낭염 등을 포함한.
4. 요로 감염: 요도염, 방광염, 오케티스염, 전립선 염 등을 포함한.
5. 매독: 1 차, 이차 및 초기 잠재 형태 포함.
6. 복잡한 방광 감염: 클라미디아 트라코 마티스 또는 네이 세리아 임질로 인한 요도염 포함.
7. 임질: 항생제에 대한 민감성이 확인되거나 의심되는 경우.

릴리스 양식

1. 알약

• 복용량: 가장 일반적인 정제는 250mg 및 500mg 아지트 로마 이신 정제입니다.
• 포장: 정제는 물집에 포장되며, 투약 요법에 따라 다른 수의 정제를 포함 할 수 있습니다 (일반적으로 패키지 당 3 ~ 6 정).

2. 캡슐

• 복용량: 캡슐은 보통 250mg의 아지트로 마이신을 함유합니다.
• 포장: 캡슐뿐만 아니라 태블릿은 물집에 포장됩니다.

3. 서스펜션 준비를위한 분말

• 투여 량: 경구 현탁 분말은 100 mg/5 mL 또는 200 mg/5 mL 현탁액의 제조를위한 것일 수 있습니다.
• 포장: 분말은 바이알에 공급되며, 사용하기 전에 물로 희석해야합니다. 각 바이알에는 일반적으로 15, 30 또는 37.5 ml의 현탁액을 준비하기에 충분한 분말이 포함되어 있습니다.

4. 주사를위한 분말

• 투여 량: 주사를위한 아지트로 마이신은 일반적으로 500 mg의 아지트로 마이신을 함유하는 동결 건조물 형태로 이용 가능하다.
• 포장: 주입 용 분말은 멸균 바이알에 포장됩니다.

약력학

이의 약 역학은 50 년대 리보솜 서브 유닛의 결합을 차단하고 TRNA 전위를 방지함으로써 박테리아 세포에서 단백질 합성을 억제하는 것이다. 이로 인해 박테리아 성장과 곱셈이 손상됩니다.

아지트로 마이신은 호기성 그람 양성 및 그람 음성 미생물뿐만 아니라 혐기성 박테리아 및 기타 감염 제를 포함한 광범위한 박테리아에 대해 활성화됩니다. 스트렙토 코커스 폐렴, 혈우병 인플루엔자, 모라 셀라 카타르 할리스, 클라미디아 폐렴, 미코 플라스마 폐렴, 레지오넬라 폐렴 등과 같은 병원체에 대해 높은 활성을 가지고 있습니다.

약동학

1. 흡수: 아지트로 마이신은 일반적으로 경구 투여 후 위장관으로부터 잘 흡수된다. 음식은 흡수를 지연시킬 수 있지만 일반적으로 총 생체 이용률에 크게 영향을 미치지 않습니다.
2. 분포: 특히 폐, 간, 신장, 중이 및 미드 피부 층에서 고농도를 생성하는 다양한 조직 및 기관으로 잘 침투합니다.
3. 단백질 결합: 아지트로 마이신은 혈장 단백질에 미미한 정도 (약 50%)에 결합합니다.
4. 신진 대사: 간에서는 대사되지 않아이 기관을 통해 대사 된 다른 약물과의 상호 작용에 덜 취약합니다.
5. 배설: 대부분의 아지트로 마이신은 담즙과 소변을 통해 주로 변하지 않습니다. 소량은 장을 통해 배설됩니다.
6. 절반 크레딧: 신체로부터 아지트로 마이신의 절반이 길다. 약 68 시간이어서 다른 항생제에 비해 더 드물게 투여되는 요법에서 사용한다.

투약 및 투여

적용 및 복용량 방법:

정제 및 캡슐

• 12 세 이상의 성인과 어린이 (45kg 이상):

  • 일반적인 복용량: 3 일 동안 하루에 한 번 500mg.
  • 대체 요법 (일부 적응증): 첫날에 500mg, 4 일 동안 하루에 250mg.

• 사용: 정제와 캡슐은 액체가 충분한 식사 후 최소 1 시간 또는 2 시간 후에 복용해야합니다.

서스펜션 준비를위한 분말

• 무게가 45kg 미만인 어린이:

  • Thedosage는 보통 3 일 동안 하루에 한 번 10 mg/kg 체중입니다.
  • 일부 감염에 대한 항문 요법은 첫날에 10 mg/kg 체중의 투여, 다음 4 일 동안 하루에 5 mg/kg을 포함 할 수 있습니다.

• 사용: 지정된 양의 물을 분말에 추가하여 병을 철저히 흔들어 서스펜션을 준비합니다. 서스펜션은 식사와 독립적으로 취할 수 있습니다.

주입을위한 분말

• 성인:
  • 복용량: 2-5 일 동안 하루에 한 번 정맥 내 500 mg (의사의 지시와 상태의 심각성에 따라 다름).
  • 투여: 주사 용액은 투여 직전에 제조된다. 주입은 60 분 이상 지속되어야합니다.

특별 지침

• 증상이 이전에 사라 졌더라도 치료 과정의 세 번째는 엄격하게 준수해야합니다.
• 부작용이 증가 할 수 있기 때문에 아지트로 마이신으로 치료하는 동안 알코올 섭취는 권장되지 않습니다.
• 다른 약물과의 상호 작용은 아지트로 마이신의 효과에 영향을 줄 수 있으므로 의사에게 복용하는 모든 약물을 알리는 것이 중요합니다.
• 알레르기 반응: 발진, 가려움증, 붓기, 호흡 곤란과 같은 알레르기의 징후가 발생하면 즉각적인 치료를 받아야합니다.

임신 스마메다 중 사용

임신 중에 Sumamed와 같은 아지트로 마이신의 사용은 일반적으로 의사의 매우주의를 기울여야합니다. 임신 중에 약을 사용할 때 아기의 잠재적 위험을 고려하고 어머니에게 혜택을주는 것이 중요합니다.

대부분의 동물 연구에 따르면 태아 발달에 대한 아지트로 마이신의 직접적인 유해한 영향은 밝혀지지 않았습니다. 그러나 인간 연구는 임신 중 아지트로 마이신의 안전성에 대한 결정적인 결론을 도출하기에 충분히 광범위하지 않습니다.

금기 사항

1. 과민성: 아지트로 마이신에 대한 과민증이 알려진 사람들, 다른 마크로 라이드 항생제 또는 약물의 부형제는 아나필락시스를 포함한 알레르기 반응의 위험 때문에 Sumamed를 사용해서는 안됩니다.
2. Azithromycin과 상호 작용하는 약물: Sumamed는 Ergotamine 및 Digoxin과 같은 다른 약물과 상호 작용할 수 있습니다. 치료를 시작하기 전에 의사와 다른 약물과 가능한 상호 작용에 대해 논의해야합니다.
3. 간 질환: 심각한 간 기능 장애가있는 환자의 경우 간 상태의 악화 가능성으로 인해 금기 사항이 발생할 수 있습니다.
4. 심장 질환: 부정맥과 같은 심혈관 질환이 있으면 QT 간격의 연장 가능성과 심장 독성 효과 증가로 인해 Sumamed는주의해서 사용해야합니다.
5. 중량 혈증 그레이비: 근세 감소증 환자의 경우, 수메마의 사용은 근육 약화가 증가하고 상태가 악화 될 수 있습니다.
6. 임신 및 모유 수유: 임신 및 모유 수유 중에 아지트로 마이신의 사용은 의사의 처방 및 엄격한 통제 하에만 수행되어야합니다.
7. 어린이: Sumamed는 나이, 체중 및 의학적 상태에 따라 어린이에게 사용하는 것이 좋지 않을 수 있습니다.

부작용 스마메다

1. 위장 장애: 설사, 메스꺼움, 구토, 복통 및 소화 불량을 포함한. 음식으로 메마를 취하면 이러한 증상의 위험을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다.
2. 위장관 장애: 편향성 장애: 칸디다증, 유사성 대장염을 포함한 과잉 감염 및 아미노 트랜스퍼 라제 및 알칼틴 포스파타제 활성이 증가 할 수 있습니다.
3. 알레르기 반응: 두드러기, 가려움증, 피부 발진, 혈관 부종, 안피 반응을 포함한.
4. 신경계 장애: 편두통, 현기증, 졸음, 불면증 및 말초 신경 병증의 가능한 발달을 포함한 두통.
5. 심혈관 장애: QT 간격 연장 및 부정맥을 포함한 심장 리듬 장애가 발생할 수 있습니다.
6. 간 및 신장 장애: 리버 효소, 간염, 담낭의 활성 증가.
7. 기타 반응: 식욕 부진, 청각 환각, 맛 장애, 구강 칸디다증, 호산구, 동종 감소증, 관절통, 근심이 발생할 수 있습니다.

과다 복용

메마드 과다 복용의 증상은 다음을 포함 할 수 있습니다.

• 메스꺼움과 구토.
• 설사.
• 위장 장애.
• 두통.
• 일시적인 청력 상실.
• 심장 리듬의 변화.

다른 약과의 상호 작용

1. QT- 프로 롤링 약물: 아지트로 마이신은 부정맥의 위험을 증가시킬 수 있으며, 특히 항생제 (예: Amidarone, Sotalol), 특정 항생제 (예: Amidarone, Sotalol)와 같은 QT- 프로 링크 약물과 함께 사용될 때, 특히 Torsades de Pointes의 위험을 증가시킬 수 있습니다 (예: A.G., chloramphenicol, Levloxacin), Antimyoutic. 플루코나졸) 및 기타.
2. 시토크롬 P450 억제제: 에리스로 마이신과 같은 시토크롬 P450 억제제와 함께 아지트로 마이신의 사용은 혈액에서 아지트로 마이신의 농도를 증가시킬 수 있습니다.
3. 항진균제: 아지트로 마이신은 케토코나졸 또는이 트라코나졸과 같은 아졸 항혈약 약물의 효과를 증가시킬 수 있으며, 이는 부정맥의 위험을 증가시킬 수 있습니다.
4. 고 칼륨 혈증을 증가시키는 약물: 스피로 놀 락톤 또는 칼륨 제제와 같은 고 칼륨 혈증을 증가시키는 약물과 아지트로 마이신의 사용은 혈액 칼륨 수준의 증가와 고 칼륨 혈증의 발병으로 이어질 수 있습니다.
5. 산증-감소 약물: 아지트로 마이신은 아세트 졸라 미드 또는 이뇨제와 같은 산증 감소 약물의 독성 효과를 증가시킬 수 있으며, 이는 대사성 산증의 발병으로 이어질 수있다.
6. 간 독성을 증가시키는 약물: 테트라 사이클린 또는 프로테아제 억제제와 같이 간 독성을 증가시키는 약물과 함께 아지트로 마이신의 사용은 간 손상의 위험을 증가시킬 수 있습니다.