타목시펜

타목시펜은 항 종양 성질을 가진 항 에스트로겐 성 약물입니다.

적응증 타목시펜

그것은 에스트로겐 의존성 유방암 (여성, 특히 폐경기에 들어간 사람들) 또는 남성의 유선의 여성형 유방염 치료에 사용되는 것으로 나타났습니다. 또한이 약물은 자궁 내막이나 난소뿐만 아니라 신장과 같은 장기의 암 치료에도 사용될 수 있습니다. 그리고 이것 외에 종양에 에스트로겐 수용체가있을 때 생기는 흑색 종, 육종 (연조직에 영향을줍니다). 이 약물은 다른 약물에 대한 유기체의 저항성이있는 경우 전립선 암을 제거하는 데 사용할 수 있습니다.

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릴리스 양식

정제 형태로 생산됩니다. 하나의 블리스 터 플레이트에는 10 개의 탭이 있습니다. 번들은 1, 3 또는 10 개의 물집을 가질 수 있습니다.

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약력학

타목시펜의 작용은 에스트로겐 수용체의 활동을 방해 할 수있는 특성에 기초합니다. 타목시펜은 샘 뇌하수체 및 질을 세포질 자궁에서 에스트로겐 도체의 접속 및 유선 세포 개별 싸움 E2 영역과 함께 대사 및 부가한다. 또한, 증가 된 양의 에스트로겐 계 도체를 함유 한 종양에 영향을 미친다. 전도성 에스트로겐 복합체와는 달리, 동일한 타목시펜 복합체는 핵 내부의 DNA 합성 과정을 유발하지 않습니다. 대신, 세포 분열을 억제하여 종양 세포가 퇴행하기 시작하여 결국 죽습니다.

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약동학

경구 투여 후, 타목시펜은 신속하게 흡수되어, 단회 투여 후 4-7 시간의 혈청 농도에 도달한다. 혈청 tamoxifen의 평형 농도 지수는 일반적으로 약물 복용 후 3-4 주에 도달합니다. 혈장 단백질은 99 %에 결합합니다. 분해 산물이 형성되는 대사는 간에서 일어난다.

활성 물질은 2 단계로 분리됩니다. 초기 반감기는 7-14 시간이며 그 다음 기간은 느린 종착 기이며 7 일간 지속됩니다. 배설물은 대개 배설물의 형태로 배설됩니다. 약의 나머지 부분은 소변으로 몸에서 배설됩니다.

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투약 및 투여

복용량은 일반적으로 개별적으로 처방되며 적응증에 따라 다릅니다. 1 일 복용량은 20 ~ 40mg이며, 오랜 기간 동안 매일 20mg의 약을 복용하는 것이 좋습니다. 질병 진행 증상이 나타나면 약물을 취소해야합니다.

정제는 씹지 않고 삼킨 다음 물로 씻어 내야합니다. 아침 1시에 약을 마시거나 2 일에 1 회 복용량을 나누고 아침과 저녁에 음료를 마실 수 있습니다.

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임신 타목시펜 중 사용

태생 기간 동안 타목시펜은 섭취해서는 안됩니다.

금기 사항

다른 금기 사항 중 :

• 모유 수유 기간;
• 활성 성분 또는 약물에 함유 된 다른 물질에 과민증.

당뇨병을 처방 할 때주의를 기울여야하며, 신부전, 눈의 질병 (예 : 백내장), DVT, 혈전 색전증 (과거력 포함) 외에도주의해야합니다. 또한 고칼슘 혈증 및 고지 질 혈증, 혈소판 감소증 및 백혈구 감소증과 함께 간접 항응고제 치료와 병용 할 경우.

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부작용 타목시펜

약물 복용에 대한 부작용 중 :

• 순환계의 장기 : 백혈구 또는 혈소판 감소증이 발생할 수 있습니다 (혈소판 수치는 종종 80-90x109 / l로 감소합니다). 드문 경우로는 범 세포 또는 호중구 감소증이있을 수 있습니다.
• 내분비 계의 장기 : 심한 질 출혈이나 분비물, "일과성", 월경주기 장애, 심각한 생식기 가려움. 타목시펜을 투여하면 자궁 내막증이 생길 수 있으며, 자궁 내막증이 발생할 수 있으며, 폴립이나 증식증, 경우에 따라서는 암까지 발생할 수 있습니다. 폐경 전 단계에서는 여성에서 월경이 멈추고 일부 상황에서는 난소에서 가역적 인 장액 붓기가 발생합니다. 남성의 경우 성욕이나 무기력의 상실이 발생할 수 있습니다.
• 위장 기관 : 구토와 메스꺼움. 고립 된 경우 - 입맛, 식욕 부진, 설사 또는 변비의 장애.
• 시력 장기 : 시력의 상실, 망막 병증 또는 백내장의 발생, 각막 혼탁.
• 소화 시스템의 장기 : 약물은 혈청의 지질 스펙트럼에 영향을 줄 수 있습니다. 때로는 중성 지방 혈증이 관찰되는 경우도 있으며, 일부 경우에는 췌장염이 발생합니다. Tamoxifen으로 치료하면 간 효소의 수가 증가하고 때때로 더 심각한 장애 (예 : 담즙 정체, 지방 간염 또는 간염)가 발생할 수 있습니다.
• 피부와 그 파생물의 반응 : 발진, 대머리, 또는 그 반대, 모발 성장이 가속화되었습니다.
• 과민성 : Quincke 부종, 다형 홍반, 악성 삼출성 홍반, 비뇨 생식기.
• 혈관계의 장기 : 가장 흔히 혈전증이 있으며 일부 드문 경우 인 PE가 있습니다.

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다른 약과의 상호 작용

세포 형성 억제제와 병합 투여하는 경우 혈병의 위험이 증가합니다.

제산제, H2 차단제 및 이와 같은 영향을 미치는 다른 약제는 위장의 pH를 상승시켜 장에서 용해 된 정제가 조기에 용해되어 보호 특성을 잃을 수 있습니다. 그러므로, 그러한 약물과 타목시펜을 복용하는 사이에 1-2 시간 안에 휴식을 취할 필요가 있습니다.

타목시펜이 쿠마린 의약품 (예 : 와파린)의 항응고제 효과를 향상 시킨다는 증거가 있습니다.

칼슘의 배설 속도를 감소시키는 약물 (예 : 티아 지드 계 이뇨제)은 tamoxifen과 함께 고칼슘 혈증의 위험을 증가시킬 수 있습니다.

Tamoxifen과 tegafur의 조합은 만성적 인 형태의 간 또는 간염의 간경변의 진행을 유발할 수 있습니다.

타목시펜과 다른 호르몬 약물 (특히 에스트로겐을 함유 한 피임약)을 동시에 투여하면 두 약제의 특수 효과가 약화됩니다.

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저장 조건

약은 어린이가 접근 할 수없는 햇볕이없고 건조한 장소에서 닫혀 있어야합니다. 온도 영역 - 25 ° C 이하

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유통 기한

타목시펜은 제조일로부터 3 년간 사용할 수 있습니다.

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