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탄저병 원인균
최근 리뷰 : 23.04.2024
탄저병은 인간과 동물 (국내 및 야생) 의 급성 전염병 입니다.
질병의 러시아 이름은 18 세기 후반에 우랄 (Urals)의 주요 전염병과 관련하여 SS Andrievsky에 의해 주어졌다. 1788 년에 자기 표현의 영웅적인 경험을 통해 그는 인간과 동물의 탄저균의 정체를 증명하고 결국 그 생물의 독립성을 확인했습니다. 원인균 (1881), 그러나 그 병인 역할 결정적 R. 코흐 (1876)과 파스퇴르에 의해 설립 된 - - 탄저균 반복 다양한 작가 (브라운, F. 1854; K. 달렌 1850 Pollender .. 1849)에 의해 기술 된 .
B. Anthracis (Bacillus 속)은 Bacillaceae 계통 (Bacilli 계)에 속한다. 직경 5-8 미크론, 직경 1.0 미크론 ~ 1.5 미크론의 대형 스틱입니다. 살아있는 봉의 끝 부분은 약간 둥근 모양으로, 그들은 그대로, 죽은 자국과 약간 오목한 곳에서 끊어졌습니다. 얼룩이있는 막대기는 대개 지그재그 형태로 정렬되며, 대개 지팡이와 흡사 한 영양소가 풍부한 사슬입니다. Sibiriazvennaya 스틱은 모든 아닐린 염료 인 그람 양성균에 의해 착색이 잘됩니다. 그것은 깃 모양이 없으며, 포자를 형성하지만, 산소와 일정한 습도가있을 때 인체 또는 동물의 몸 밖에 있습니다. 포자 30-35 °의 C 대 (이하 12 "의 C 및 43 ° C에서 포자가 발생 전술). 포자는 중앙에 위치되어 온도 최적 그들의 직경은 박테리아 세포의 직경보다 작다. 포자 생성 박테리아 어느 에너지 결핍되어 이러한 경우 발생 아미노산 또는 염기 또는. 이러한 전원의 혈액 및 조직에 세균이 체내에서 포자 형성 영양에만 동물이나 인간의 몸에서. 원인이되는 탄저균 캡슐 형태의 제하지만을 발생하지 않기 때문에 세균 체내에서 발견되는 경우 또는 혈액, 혈장 또는 함유 배지상에서 성장한 경우 .. 방어 메커니즘이 혈액 및 조직에 포함 된 요소에 의해 유도되고, 따라서 캡슐 형성 - 환경 그것은 Kapsuloobrazovanie 병원균 (혈액 또는 혈청을 함유하는 배지에서) 드문 DNA에서 G + C의 함량은 32-62 mol % 범위 내에서 다양합니다 (전체적으로 속).
탄저병의 원인균은 호기성 또는 통성 혐기성입니다. 성장에 최적 인 온도는 37 ~ 38 ℃이며, 배지의 pH는 7.2 ~ 7.6이다. 영양 배지에 요구되는 것은 없습니다. 고밀도 배지에서는 특유의 거친 무광택 R 형 콜로니를 형성합니다. 식민지의 구조는 중심으로부터 뻗어 나온 가닥을 형성하는 막대 모양의 사슬 모양의 배열로 인해 곱슬 또는 사자의 갈기와 닮았습니다 (그림 98). 한천 함유 페니실린 (0.05 ~ 0.5 U / ㎖)에서 성장 세균의 3 시간 "진주 목걸이"의 현상을 형성하는 체인의 형태로있는 개개의 펠릿으로 분할 한 후. 국물에 R 형태의 막대기가 바닥에 자라고 면봉의 형태로 침전물을 형성하며 국물은 투명합니다. B. 탄저균은 R- 형태에서 독성이며, S- 형태로의 전이시 그 독성을 변화시킨다. 이러한 막대기는 고밀도 매체 형태로 둥글고 평평한 모서리를 가진 식민지와 국물 - 균일 한 혼탁도를 나타냅니다. 이 경우 스틱은 체인의 스트로크에 배치되고 클러스터에있는 코코 박테리아의 형태를 취할 능력을 상실합니다.
B. 탄저균은 생화학 적으로 매우 활성 : 글루코오스, 수크로오스, 말토오스, 트레할로스 폼 H2S 않고 산 가스를 생산 발효, 응고는 katalazopozitivna, 질산염 환원 우유 peptonized된다. 10-12 % 고기 - 펩톤 젤라틴의 칼럼에서 찌름을 심을 때 레이어가 희석됩니다.
Bacillus의 다른 종들과 탄화수소 (B. Anthracis)를 구별하는 것은 복잡한 특징들을 사용합니다.
탄저병 원인균의 병원성 인자
탄저병의 독성에서 가장 중요한 요소는 캡슐입니다. 캡슐의 손실은 병독성의 손실로 이어진다. 캡슐은 B. Anthracis를 식균 작용으로부터 보호합니다. 동물 사멸에 관여하는 또 다른 중요한 병독성 인자는 단백질과 탄수화물로 구성된 인자 I, 순전히 단백질 성질의 두 가지 인자 (요인 II 및 III). 복합 독소의 합성은 110-114 MD의 질량을 갖는 플라스미드 pX01에 의해 조절된다. 플라스미드 pX01에는 외독소의 주성분의 합성을 결정하는 3 개의 유전자가있다 :
- Swa-puff factor 유전자 (PF);
- pag 유전자 - 보호 항원 (PA);
- lef - lethal factor (LF) 유전자.
Sua (OP) 유전자의 생성물은 아데 닐 레이트 사이 클라 제이며, 이는 진핵 세포에서 cAMP의 축적을 촉매한다. 부푼 인자는 혈관 투과성을 증가시킵니다.
방어 항원은 방어 항체의 합성을 유도하지만 (대부분의 면역 원성은 해독 된 독소의 세 성분의 복합체 임), 치사 인자는 동물의 죽음을 초래합니다. 독소의 세 성분 모두가 상승 작용합니다. 탄저균의 캡슐 합성은 또한 60 MD의 질량을 갖는 플라스미드 pX02에 의해 제어된다.
B. Anthracis의 저항력
부패균 세균의 대사 부산물의 영향 동물 사체 5-10 분, 75 ° C 다이 이상의 온도 - - 탄저병의 식물 형태 bessporovye 환경 인자 및 화학 물질뿐만 아니라, 다른 균에 대한 내성의 동일한 정도를 갖는다에서 며칠. 탄저병 균의 포자는 매우 내성 : 물에 저장 토양의 수십 년 - 이십일 더 내 햇빛 다이의 작용하에 몇 년 동안, 110 "C에서 고압 증기 멸균 한 후, 45-60 분 동안 끓는에 의해 파괴된다 - 5 분이 경과하면 건조한 열 (140 ° C)이 최대 3 시간 동안 유지됩니다. 포자는 다양한 드레싱과 소금에 절인 고기에 사용되는 동물의 양모와 가죽에 오래 머물러 있습니다.
탄저병 전염병학
탄저병의 주요 원인은 병든 초식 동물입니다. 질병의 전체 기간 동안, 그들은 토양에 소변, 배설물 및 타액으로 병원체를 배설하여 감염 시키므로 특히 유기 물질이 풍부한 토양이 병원균의 추가 저장소가됩니다. 전염성 - - 동물의 감염 (피드를 통해 마시는 물, 포자에 감염)을 중심으로 영양 경로, 적어도이다 감염된 시체과 환경의 객체에서 아픈 동물 병원체를 운반 무는 파리, 진드기, 말 파리를 통해; 매우 드물게 - 공기로. 병든 동물에서 건강한 약제로의 직접적인 접촉이 전달되지 않을 때.
울, 가죽, 가죽과 접촉, 감염된 동물에서 유래 고기 또는 육류 제품을 소비 할 때 절단 시체가 병에 걸린 동물의 치료에 동물을 도살 할 때 인간의 탄저균의 감염 동물의 시체와 직접 접촉을 통해 발생, 감염된 에이전트를 강모 또는 그의 분쟁. 환자로부터 건강한 사람의 감염은 극히 드물게 발생합니다.
감염 입구는 창자와 호흡기의 피부와 점막입니다. 입구 게이트에 따라, 인간 탄저병은 피부 (대부분 질병의 모든 경우의 98 %까지), 장 또는 폐 형태의 형태로 진행됩니다. 잠복 기간은 몇 시간에서 6-8 일, 가장 자주 2-3 일입니다. 피부 형태는 일반적으로 신체의 노출 된 부분 (얼굴, 목, 상지)에있는 탄저병 (anthrax carbuncle)의 형태로 나타납니다. Carbuncle - 출혈성 괴사의 일종으로, serous-bloody 내용 또는 짙은 검은 갈색 색의 딱지가있는 거품이 그 위에 형성됩니다. 소엽과 피부 주위의 피부와 피하 조직은 부어 오르고 혈장에 스며 든 혈종이 스며 든다. 그러나 농양과 농양은 보통 관찰되지 않는다. 염증이있는 조직과 삼출액 - 많은 양의 간균이 캡슐로 둘러싸여 있습니다.
감기에 복용과 출혈성 위장관의 부분에 증상 (메스꺼움, 피로, 구토, 혈변, 복통과 허리)와 중독의 일반적인 장 형태가있을 때. 이 병은 2-4 일간 지속되며 대부분 사망으로 끝납니다.
Inhalational 탄저병은 거의 진행 초기에 깊은 일반적으로 중독, 가슴 통증, 전신 권태감, 발열, 기침, 가래, 점액과 기관지 폐렴으로 다음 피 묻은 발생하지 않는다. 사망은 2-3 일째에 발생합니다. 일반적으로 모든 형태의 탄저병에는 고온 (39 ~ 40 ° C)이 동반됩니다. 가장 심한 것은 패혈증 형태의 탄저병으로 다른 형태의 질병의 합병증의 주요 결과 일 수 있습니다. 그것은 출혈성 발현이 풍부하고 혈액, 뇌척수액 및 아픈 사람의 기관에 많은 병원균이 존재한다는 특징이 있습니다. 탄저병은 사람들 사이에서 산발적으로 발생합니다.
감염 후 면역은 항 독소 및 항균 (보호) 항체의 출현과 관련이 있습니다.
탄저병의 실험실 진단
연구 대상 물질은 다음과 같습니다 : 진피 형태 - 소낭의 내용물, 카본 덩어리 또는 궤양이 분리되어 있습니다. 장에서 - 배설물과 소변; 폐 - 객담; 패혈증 - 혈액. 환경 (토양, 수분), 식품, 동물 기원의 원료 및 기타 물질의 다양한 대상을 연구 할 수 있습니다. 병원균을 검출하기 위해 캡슐 (동물 또는 인간의 물질에서) 또는 포자 (외부 환경의 대상물)를 포함하는 그람 양성 막대의 검출과 같은 세균 현미경 검사가 사용됩니다. 박테리아 학적 진단의 주요 방법 - 실험 동물의 병원성에 대한 의무적 인 테스트와 함께 순수한 배양 물의 분리 및 동정. 시험 물질이 부패성, 특히 부패성의 미생물에 오염되면 생물학적 검사가 사용됩니다 : 흰쥐 또는 기니아 피하를 피하에 감염시킵니다. B. Anthracis의 존재 하에서 마우스와 기니아 피그는 24-26 시간 이내에 소멸되며, 토끼는 2-3 일 후에 일반 패혈증의 경우에 사라진다. 비장은 재료가 침투되는 곳, 즉 침투 부위에서 급격히 확대됩니다. 준비 과정에서 혈액과 기관에서 오는 번짐 - 캡슐 스틱.
진단 목적의 혈청 학적 반응의 수 중에서 아스 콜리 (Ascoli) 열 화학적 침전 반응이 주로 사용된다. 병원체의 순수한 배양 (특히, 양털, 가죽, 강모 및 기타 물체의 연구에서)의 격리를 의지하는 것이 어려운 경우에 사용됩니다. 아스 콜리 (Ascoli)의 반응은 병원체의 열 안정성 항원의 발견을 기반으로하며, 이는 병원성 탄생 세포 및 탄저균의 포자보다 훨씬 오래 지속됩니다. 탄저병의 후 향적 진단을 위해 안 트라 신 (anthraxin)을 이용한 알레르기 검사가 사용됩니다.
탄저병의 특정 예방
처음으로 탄저균에 대한 백신은 탄저균의 균주를 감쇠에서 1883 년 LS Tsenkovsky - 우리 나라에서, 1881 년에 파스퇴르에 의해 얻을 수있다. 현재 러시아에서는 인류와 동물의 탄저병 예방을 위해 살아있는 포자 캡슐리스 STI 백신이 사용되었습니다.이 백신은 무해한 탄저균균으로부터 제조되었습니다. 탄저병에 대한 백신은 매우 효과적입니다. 예방 접종은 직업에 따라 탄저병에 걸릴 가능성이있는 사람들에게 피부과 적 또는 피부 내에서 한 번 실시됩니다. 재 접종은 1 년 후에 실시됩니다.