Tebantin

특징적인 항 경련제, 진통제 (신장의 사구체 및 실질의 병변에 대한) 및 신경 보호 작용 기전이 특징 인 약물.

적응증 테 반티 나

간질로 고통받는 환자 그룹이 Tebantine을 처방 할 수 있습니다.
따라서, 어린이 (3 세에서 12 세까지)는 테 번틴을 개별 발작의 치료 요법에 적극적으로 사용합니다.
이 약물을 최대 3 년간 치료에 사용할 수 있습니다.
12 세의 어린이와 성인 Tebantin은 이미 보조적인 맥락 에서뿐만 아니라 간질 성 부분 발작의 단독 요법으로 처방 될 수 있습니다.
12 세 이전에 의약품 사용에 관한 정보는이 약에만 사용할 수 없습니다.
또한이 약은 신경증 성 통증에 효과적이며, 신장의 사구체 및 실질 조직이 파괴되는 경우에도 효과적입니다.

릴리스 양식

활성 물질 100,300 또는 400 mg을 함유 한 약물 캡슐 형태. 각 상자에는 50 개 또는 100 개의 조각이 있습니다.

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약력학

테 반틴은 GABA 및 GABQC 수용체와 상호 작용하지 않습니다.
연구에 따르면 새로운 펩타이드 수용체가 뇌 조직에서 발견되어 약물로 항 경련제 효과를 나타낼 수 있습니다.

약동학

가장 높은 농도의 약물은 첫 번째 복용 후 3 시간에 도달합니다. 다시 약을 복용하면 집중력이 3 시간 빨리 일어날 것입니다. 반대로 Tebantine의 생체 이용률은 복용량이 증가함에 따라 감소 할 것입니다. 최대치는 약 60 %입니다. 많은 지방이 포함 된 음식 섭취는 AUC와 최대 농도와 같은 약물 동력 학적 특성을 증가 시키지만 약물 동화에는 영향을 미치지 않습니다.
이 지표의 증가는 투약량의 증가에 비례합니다.
소아에서 4 년에서 12 년 사이의 혈청 내 약물 농도는 성인 범주와 유사합니다. 동일한 조건이 약물의 추가 사용으로 관찰되었으며 치료 적 치료 과정에서 안정을 유지했다.
가바 펙틴은 간 효소를 증진시키지 않으며 인체에서 거의 대사되지 않습니다.
약물은 거의 혈장 단백질과 반응하지 않지만 BBB를 통과하여 모유에 들어갑니다.
반감기는 복용 한 유효 성분의 양 (약 7 시간) 때문입니다. 격리는 신장에서 변하지 않습니다. 혈액 투석은 혈청에서 잔류 물을 제거합니다.

투약 및 투여

약물은 씹지 않고 구두로, 구두로 만 복용해야합니다. 주치의가 1 일에 1 회 이상 복용하는 경우에는 12 시간 이하의 시간 간격을 준수해야합니다.
치료 요법 Tebantinom이 지명 된 병리학 적 상태에 기인 한 것 :
1. 부분적인 성격의 습지
세 12 세 이상 성인의 치료에 사용됩니다. 최대 효과는 하루에 900 ~ 1200mg의 복용량을 사용하여 며칠 만에 달성됩니다.
하루 치료 :
1 일 ~ 300mg 하루
2 일 ~ 600mg 하루
3 일 ~ 900mg
4 일째 ~ 1200mg 하루 1 회
복용량은 3 회분으로 나누어 져야합니다. 또 다른 계획은 300mg / day로 시작하지만, 이미 두 번째 날부터 1200mg으로 증가 할 수 있으며, 정상적인 효율로 매일 300-400mg 증가하지만 하루에 2,400mg을 초과하지 않습니다 (안전성 정보가 충분하지 않아 ).
3 년간의 초기 치료 계획을 가진 어린이는 다음 표에 나와 있습니다 :

무게, kg	용량, mg	1 일째, mg / 일	둘째 날, mg, 하루에 2 번	3 일째, mg, 1 일 3 회
17-25	600	200	200	200
≥26	900	300 자	300 자	300 자

체중이 17kg을 초과하는 어린이를위한 보조 요법으로 복용량을 사용할 수 있습니다.

무게, kg	총 복용량, mg / 일
17-25	600
26-36	900
37-50	1200
51-72	1800 년

2. 18 세의 환자에서 신 병증.
복용량은 의사가 엄격하게 통제하며 환자의 상태와 치료의 효과에 따라 다릅니다. 동시에 하루 최대 3600 mg까지 도달 할 수 있습니다.
치료에 대한 설명 :
1 일 - 하루 300mg
2 일 - 하루 600mg
3 일 - 노크 900mg
1 일 900mg을 복용 한 다음 7 일 동안 복용량을 늘릴 수있는 요법을 적용 할 수도 있습니다. 1 일 1800 mg.
예외적 인 상황에서, 복용량은 하루에 3600 mg으로 즉시 증가 될 수 있습니다 (3 회 복용). 그래서, 치료 첫 주 - 최대 1800 mg, 제 2 - 최대 2,400 mg, 제 3 주부터 하루 3600 mg의 비율에 이릅니다.
환자가 너무 약하면 복용량을 하루 100mg 이상 늘릴 수 없습니다.

신장 밖에서 혈액 정화를위한 절차를 거친 환자의 경우, 가바 펩틴 (절차가없는 날)은 금지됩니다. 초기 용량은 약 300-400 mg이고, 그 다음 4 시간마다 200-300 mg이다.
과다 복용
테 번틴을 복용 하는 환자가 혼수 상태, 이중 시력을 호소하면 약물 투여의 모든 징후가 나타납니다. 그러나 49g의 약물을 복용 한 후에도 과량의 테 반틴이 환자의 생명을 위협하지 않았다는 점을 바꾸는 것이 가치가 있습니다.
가바 펙틴 (Gabapeptin) 또는 중증의 신장 기능 장애로 중독이 심할 경우 혈액 투석이 필요합니다.

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임신 테 반티 나 중 사용

연구에 따르면 가바 펩틴이 모유에 들어가기 때문에 신생아에서 심각한 부작용이 발생할 수 있으므로 모유 수유를 중단해야합니다.
임신 기간에 약물을 사용하는 것은 모든 허용 가능한 위협과 치료의 긍정적 인 효과에 대한 철저한 토론 후에 만 가능합니다. 이것은 현재 약물 사용에 대한 정보가 없기 때문입니다.

금기 사항

모유 수유 기간에는 췌장의 급성 염증과 함께, 또한 타 빈틴 성분에 대한 개별적인 개별 민감성의 경우에도 약을 사용할 수 없습니다.

부작용 테 반티 나

치료가 진행되는 동안 다음과 같은 부작용이있을 수 있습니다.

• 떨림,
• 건조한 입과 목구멍,
• 거식증
• 과도한 완성도
• 피부 충혈, 과도한 방목, 발진의 출현,
• 공격성.

다른 약과의 상호 작용

Tebantine과 특정 약물의 공동 사용으로 다음과 같은 반응이 가능합니다.

• 간질에 대한 준비 (carbamazepine, phenytoin) : 반응 없음.
• 경구 용 피임약 : 다른 항 경련제와 함께 사용하지 않으면 반응하지 않습니다.
• 제산제 : 마그네슘 또는 알루미늄을 함유 한 약물을 섭취 한 후 2 시간 만에 가바 펩틴을 사용하고 위장에서 증가 된 산을 중화시키는 것이 가치가 있습니다. 테 반틴의 생물학적 이용 가능성이 매우 낮기 때문에 (24 %).
• 시메티딘 : 방출 할 가바 펩틴의 능력이 감소합니다.
• 모르핀 (Morphine) : Tebantin 2 시간 전에 캡슐 형태로 사용하면 가바 펩틴의 44 %가 AUC가 증가합니다. 결과적으로 통증 민감도가 증가했습니다. 이 경우 Gabapetin은 Morphine의 약물 동태를 변화시키지 않았습니다.
• 알콜 : 증가 된 졸음 효과.

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저장 조건

Tebantin 보관을위한 주요 조건은 다음과 같습니다. 온도 체계 준수는 25 ° C 이하이며 어린이가 출입 할 수없는 곳입니다.

특별 지시

리뷰
약물은 의도 된 목적만을 위해 복용해야하며, 적은 양의 복용으로 치료를 시작하고 점진적으로 복용을 늘려야합니다. 강력한 조치 메커니즘을 갖춘 매우 효과적인 도구입니다. 주요 조건은 담당 의사가 제공 한 모든 권장 사항을 따르는 것입니다.

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유통 기한

제조일로부터 5 년 후에는 마약을 사용하지 마십시오.

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