토니

Tamsonik은 양성 전립선 비대증의 치료에 사용되는 알파 차단제입니다.

적응증 토니

이 약물은 BPH의 기능 장애의 증상 치료제로 사용됩니다.

릴리스 양식

캡슐의 형태로 생산됩니다. 하나의 물집에는 10 개의 캡슐이 들어 있습니다. 하나의 패키지는 3 개의 블리스 터 플레이트를 포함합니다.

약력학

선택적 요도 전립선, 전립선 부위의 평활근 시냅스 아드레날린 수용체 (α1A 형)를 막고, 또한, 요도 목 이러한 장기의 근육 긴장을 감소시킨다. 아드레날린 수용체에 비슷한 효과보다 아드레날린 유형 α1A 20 배의 활성을 억제하는 능력은 혈관 평활 근육 α1V 입력. 이 경우 전신 혈압에 큰 영향을 미치지 않습니다. 약물 이외에 BPH 채널 요로 폐색의 자극 효과의 발현을 감소시키고 뇨 유출 기능을 향상시킨다. 약물 복용의 효과는 2 주 후에 나타납니다.

약동학

구강 투여 후, Tamsonik은 소화관에서 거의 모든 것을 흡수합니다 (물질의 90 % 이상). (- 6-7 시간 후에 사용될 때 식사 복용 때 4-5 시간 후 발생 금식 한) 식품 증가 된 생체 이용률과 혈장 피크 농도 비 수신의 경우에, 이것은 그 피크에 도달하는 시간을 증가시킨다. 평형 농도의 지표는 코스 사용 6 일째까지 도달하며,이 경우 피크 값은 일회 사용 후 Cmax보다 60-70 % 높습니다.

혈장 단백질 (주로 α1- 당 단백질)은 94-99 %에 결합하며, 분배 체적은 0.2 l / kg이다. 신진 대사는 α1- 아드레날린 성 수용체에 대한 높은 선택성을 유지하는 활성 분해 생성물을 형성하는 과정에서 사이토 크롬 P450의 참여로 간에서 발생한다. 혈장에서 플라스마는 변하지 않은 형태입니다.

. 모습은 H2SO4 및 글루 쿠 론산 (이 경우 10 %가 변경되지 않은 유지)와 함께 분해 제품을 공액에 신장을 통해 제거 14 ~ 15 시간 대부분의 물질 만 남아있는 작은 부분 - 반감기 시간은 9-13 건강한 사람의 시간과 치료입니다 배설물.

투약 및 투여

하루에 1 p를 먹어야합니다. 식사 후 0.4 mg, 30 분 동안. 어떤 이유로 약을 1 ~ 며칠 동안 복용하지 않은 경우, 0.4 mg의 복용량으로 다시 시작해야합니다. 캡슐을 삼키고 물로 씻어 내야하며 분쇄하지 말고 씹지 말고 열지 않아야합니다.

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금기 사항

신장 또는 간 기능 부전 환자, 자세 성 저혈압의 역사를 가진 약물 구성 요소의 편협하고, 추가 : 약물은 사용 금기이다. 또한 어린이와 여성이 사용할 수 없습니다.

부작용 토니

약물 복용 후 이상 반응 :

• 심장 혈관계의 장기 : 매우 드문 경우에, 자세 저혈압;
• 감각 기관 및 NS : 드물게 두통 및 현기증, 무력증, 거의 드물게 - 불면증 또는 그 반대의 경우 졸음 느낌;
• 비뇨 생식기 장기 : 드물게 (8.4 %), 반 사정, 극히 드물지만 성욕 감소.
• 기타 : 어떤 경우에는 콧물, 허리 통증, 설사, 극히 드물게 - 흉골의 메스꺼움 또는 통증.

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과다 복용

과다 복용의 증상 중 : 혈압 강하. 이 경우, 환자는 누워야 만하고, 그 후에 그는 혈압 약제 또는 혈장 대체 용액을 투여받습니다. 약물의 흡수를 막기 위해서는 위장을 헹구고 활성탄을 마신 다음 삼투 성 완하제를 바르십시오. 탐술로 신 하이드로 클로라이드가 혈장 단백질에 94-99 % 결합하기 때문에 혈액 투석이 효과적입니다.

다른 약과의 상호 작용

α1A와 같은 다른 adrenoblockers와 결합의 경우, hypotensive 속성이 증가 할 수 있습니다.

탐술로 신과 시메티딘을 병용하면 첫 번째 세정 인자는 26 % 감소하고 AUC는 44 % 증가합니다.

Furosemide와 함께 혈장 내 약물 농도가 감소합니다.

Warfarin 또는 diclofenac과 동시에 복용하면 몸에서 탐 술로 신을 제거하는 과정이 빨라집니다.

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저장 조건

25 ℃ 이하의 온도 조건에서 약을 보관하십시오.

유통 기한

Tamsonik은 의약품 제조일로부터 2 년 동안 사용할 수 있습니다.