Trypanosome은 위험한 기생충입니다.

Trypanosomes는 원생 생물의 가족 중 하나입니다 - Euglenozoa (euglenozoa)와 같은 단세포 생물.

Trypanosome은 병원성 미생물에 속하며 건강상의 위험을 초래하여 사람의 시스템과 기관에 심각한 손상을 초래합니다.

Trypanosome의 구조

Trypanosome의 구조, 즉 그 형태 학적 구조는 발달 단계의 성인 trypanosomal 단계에서 tripomastigota의 형태를 가진다. 길이가 12-40-70 미크론 인 트리 파좀의 몸체는 끝이 뾰족하고 (스핀들을 닮은) 길쭉한 타원형의 종 모양이 있습니다.

그것은 단일 세포 - 세포질과 하나의 핵을 가진 미토콘드리아로 이루어져 있습니다. 세포는 고밀도의 당 단백질 막 (periplast)을 가지고있다. 또한, 세포 유사 장기 트리파노소마 아우터 세포 생장 flagellopody 트리 파노 솜으로부터 시작하는 원반형 kinetonukleus (또는 kinetoplasts)을 함유하는 DNA와 최소 크기의 본체 (또는 kinetosome blefaroplast)를 갖는다. 기생충 운동의이 유기체는 단순히 편모라고 부릅니다. 그것은 세포의 몸체를 따라 늘어나고 periplust-formed lamellar membrane을 들어 올리며, 이것은 세포 전체를 따라 위치해 있습니다 (한편으로는). 전문가들은 Trypanosome을 올바른 방향으로 밀기 위해 물결 모양의 막 (라틴 undulatus - 물결 모양)과 그 기능 - 흔들 거리는 막이라고 부릅니다. 이러한 trypanosome의 구조는 기생충이 최종 숙주의 몸에있을 때 기생충에 내재되어 있습니다.

또한, 거기에있는 동안, trypanosome은 amastigota (타원 모양, 작고 편모없이)의 형태가 될 수 있습니다. 그러나 kritidialnoy 스테이지 상 곤충 벡터의 몸에있는, 세포의 형태 학적 구조는 형태 epimastigote 취 신장 세포를, 그러나 짧은 편모 및 기복 막은 매우 낙후이다.

그건 그렇고, trypanosome kruzi는 더 긴 편모와 좁아진 물결 모양의 막뿐만 아니라 C- 또는 S- 모양의 몸체를 가지고 있습니다.

Trypanosome의 생애주기 및 생식

Trypanosomes는 의무적 인 기생충입니다. 즉, 외부 유기체 외부에 그들의 존재가 불가능합니다 : 호스트는 기생충에 영양과 쾌적한 서식지를 제공합니다. 따라서, trypanosome의 전체 수명주기는 곤충의 몸체 또는 사람 (또는 동물)의 몸체를 통과합니다. 따라서이 기생충의 생명주기는 2 단계입니다.

대부분의 생물 학자들에 따르면, 트리 판토솜을위한 주 (최종) 숙주는 사람이며, 기생충을 가지고있는 곤충 - 혈액 사냥꾼은 중간 숙주의 상태를 받았다.

아프리카의 trypanosome은 감염된 척추의 혈액으로 빨려 들어간 tsetse 파리의 장 앞부분에서 발생합니다. 결과적으로 증식을 시작하여 표피 모세포가되는 Trypanosoma brucei 또는 Trypanosoma gambiense trypomastigotii가 그녀의 몸에서 발견됩니다. 곤충의 타액선에 도달하면 에피절 스틱은 계속 집중적으로 분열됩니다. 파리의 몸에서 trypanosome의 수명주기는 약 3 주 정도 소요됩니다. 타액에 직접 들어가 기생충은 코시 선에 들어가는 복강 내 삼투이의 단계로 발전 할 때에 만 침투합니다. 이제 피에 굶주린 곤충 만이 탐욕스러운 식욕의 희생자를 물기 위해 남아 있으며, 성숙한 트리 파 노솜이 새로운 주인에게로 이주 할 준비가되어 있습니다.

첫째로, trypomastigots는 림프계로 이동 한 다음 혈액 속으로 들어가서 적혈구와 백혈구를 고착시켜 일정 시간 (최대 10 일) 동안 피부 세포에 남아 있습니다. 그러나 혈액에서 그들은 재생산 할 수 없으며 혈액은 뇌척수, 림프 및 여러 기관에서 적절한 "거주지"를 찾아 몸 전체를 "여행"합니다. 그리고 trypanosome의 재생산이 시작됩니다. 이것은 trypanosome의 생체 대사 산물과 내부 장기의 조직 손상으로 인하여 중독을 일으 킵니다.

각 분체 2 부 복제 - 트리파노소마 재생 이는 미토콘드리아와 핵이 두 부분으로 분할되는 동안에 전후 진 유사 분열에 의해 수행되는, 무성이다.

Epipastigot의 형성과 함께 미국 trypanosome의 분할의 여러 과정은 벌래의 창자에서 이루어진다. 기생충 세포가 tripomastigot가 될 때, 즉 metacyclic 양식을 획득하면 호스트를 변경할 준비가됩니다. 장에서 혼자 나가십시오 - 배설물로 곤충에게 물릴 때 동물들이 스스로 핥아 져서 감염됩니다. 장소를 물린 긁힘 명, 감염성 대변 버그는 긁힘에 의한 피부의 물기 및 무결성 미세한 병변의 구멍을 통해 피부의 세포를 입력합니다.

Dwells와 trypanosome은 어디에 먹을 것인가?

그래서 트리파노소마이 사는 곳? 그들의 서식지 기생충 브루 사이트 및 트리파노소마 gambiense 선택 혈액, 림프, 림프절, 뇌 척추 척수 (척수), 장 액성 액체 단백질이 풍부하고, 뇌와 척수 조직을 트리파노소마. 인체 미국 트리파노소마는 종종 림프절 및 혈관, 간, 비장, 뼈와 뇌, 그리고 (심근 포함) 근육 조직의 세포에 정착.

Trypanosomes는 무엇을 먹나요? 그들의 존재와 번식을 유지하기 위해 그들이 필요로하는 것은 숙주의 혈장의 당 단백질과 탄수화물입니다. Trypanosomatides에서 내부 음식 (cytostoma)의 섭취를위한 구멍이 존재하지 않으므로, 전체 세포막에 의한 액체 영양소의 흡수 인 endosmosis의 도움으로 굶주림을 만족시킵니다. Trypanosomes는 혐기성을 지칭합니다. 즉, 에너지를 얻기 위해 산소를 필요로하지 않으며 시토크롬 호흡 시스템을 가지고 있습니다.

트립포솜을 숙주 유기체에 적응시키는 메카니즘과 그것으로부터 보호되는 방법은 미생물 학자들에 의해 독창적 인 것으로 인식된다. 인간 또는 동물의 면역 시스템을 "오도"하기 위해, 단백질 껍질을 구성하는 아미노산의 서열 (트랜스 코딩 펩티드 결합)을 바꾸는 데 관여하는 trypanosome 유전자가 활성화됩니다. 즉, 숙주 생물의 면역 세포가 반응하고 기생하는 기생충의 외인성 물질 (항원)이 변하고, 검출, 동정 및 중화 과정이 지연된다. 그리고이시기에 트리 파좀은 번식 할 시간이 있습니다.

트리 파 노솜의 유형

기생충 조직화에 따르면, 트리panosome의 부류는 종속 영양 미생물 병원성 내부 기생충이다.

라틴어 트리 파노 솜 (그리스어에서 차용) : Mastigophora 클래스 (. 편모를, 그리스 mastig에서 - 편모를) 동물 편모의 서브 클래스 (Zoomastigina), 동원 핵 편모충 류의 분리 (동원 핵 편모충 류). 동원 핵 편모충 류, 가족 - - trypanosomatids,보기 - tripanoplazma 원생 생물, 트리 파노 솜 클래스의 분류. 내부 기생충의 몇몇 종은 인간의 질병은 매우 위험 원인이된다.

아프리카 트리파노소마 - 인간과 동물의 아프리카 트리파노소마 증 (수면 병)의 원인. 질병은 트리파노소마 브루 사이트 (트리파노소마 (Trypanosoma) brucei) 같은 기생충 섭취 및 트리파노소마 gambiense 또는 감비아 트리파노소마 (트리파노소마 (Trypanosoma)의 gambiense) 후에 발생한다. 첫 번째 경우, 의사는 서부 및 중앙 아프리카의 국가에서 인구에 영향을 미치는, 그리고 병원균 트리파노소마 (Trypanosoma) brucei의 gambiense (TBG)이, 달과 만성 감염 년 동안 지속되는 방식을 결정합니다. 두 번째 경우, 병원균의 종류는 트리파노소마 (Trypanosoma) brucei의 rhodesiense (TBR)의 정규화 된 이름을 가지고 있으며, 그것은 주로 아프리카 대륙의 동부와 남부의 농촌 인구 중 (심각한 중추 신경계 병변) 수면병의 급성 형태로 발생합니다.

이 종 접종의 trypanosome을 감염시키는 방법은 특정 곤충을 물어 뜯는 것입니다. 무수한 수량의 주민들은 열대성 세균 파리가 브루 시아 트리 판토솜과 감비언의 운반자이다. 아프리카 trypanosomiasis를 가진 인간을 감염시킬 수있는 tsetse 파리 (Glossina)의 주요 유형은 G. Palpalis, G. Tachinoides 및 G. Morsitans를 포함합니다.

크루즈 트리 파노 솜 (트리파노소마 (Trypanosoma)의 cruzi) 또는 중남미 발병 미국 트리파노소마. 신체의 침략의 결과는 (그 발견의 세균 브라질 카를로스 샤 가스의 이름을 따서 명명) 심장 근육 및 뇌 세포막 샤 가스 병의 염증이 동반된다. 방법 감염 트리 파노 솜 크루즈 inokulyativno-kontaminativny : - 하나의 종 트리아 토마 인 - hematophagous의 바이트 (Triatoma의 infestans, Rhodnius prolixus 등.), 그리고 그의 감염된 배설물을 맞물린 빗질 버그에 점점. 설치류, 아르마딜로, 주머니쥐, 박쥐, 등 - 바로 같은 버그가 물고 산책과 비행 "예탁"기생충 감염.

트리파노소마 종의 전송이 그들의 짝짓기하는 동안 발생하기 때문에 (트리파노소마 (Trypanosoma)의 eouipedum) 말 트리 파노 솜은, 말의 말의 질병 소위됩니다. 종종 중앙 지역이 감염된 말 아프리카로, 브루 사이트 트리파노소마 트리파노소마 말로 표시하고 치명적인 질병 리볼버 (응안) 파업과 다른 많은 애완 동물을 개발하고 있습니다.

Trypanosomes 예방

트립토솜의 주요 예방은 곤충과 싸우는 것입니다. 이를 위해 보호 가능한 모든 수단 : 그들을 파괴하기위한 목적으로 살충제 이러한 곤충의 서식지를 처리, 주거 및 공공 장소에서 체체 파리와 빈대를 방지하기 위해 방충제, 모기장, 화면 및 트랩. 물론, 발병 지역에서 인구의 건강 상태를 모니터링하는 것 - 정기적으로 Trypanosoma brucei gambiense (Tbg)에 대한 혈액 검사를하는 것.

인간 트리 판토모스 증은 사하라 사막 이남 아프리카의 36 개국에서 발생하며, 거의 7 천만 명에 이릅니다. 아프리카 국가에서 수면병과 맞서기위한 프로그램을 채택하고 시행중인 WHO에 따르면 매년 평균 2 만 5 천명의 사람들이 아프다. 그리고 그것은 시골의 질병이기 때문에 많은 환자들이 진단을 받지만 그들의 마을에서 치료하고 죽지는 않습니다 ...

현재 트리 판소솜의 가장 효과적인 예방은 파리 피난처 역할을하는 식물 종의 특정 지역 (특히 습도가 높은 장소)을 청소하는 것임이 인정됩니다.

자연 속에서의 trypanosome의 중요성

행성의 생물 시스템의 일부이며, 그들 중 많은 사람들, 트리 파노 솜을 포함 원생 생물, 그 안정에 긍정적 인 기여를 할 경우, 자연에서 트리 파노 솜 중요성을 (박테리아를 흡수하고 유기 잔류 물을 재활용, 산소를 생산) - 같은 말라리아 원충로 , 열영 amoeba 또는 lamblia - 결정하기 어렵습니다.

과학자들은 기생충을 다른 생물체를 희생하여 특정 생물체의 존재 원리로 간주합니다. 위험한 질병을 기생충 호스트의 원인이 회원들의 하나에 같은 해의 존재 경우 - 인간, 아이디어가 발생한다 70 억의 세계 인구 것을 -. 아무것도 기생 미생물의 행성에 살고의 수와 비교.

우리는 그것들을 가장 단순한 계급으로 생각하며, 미토콘드리아와 편모를 가지고있는 사람들은 아무도 몇 분을 살지 않는 극한의 상황에 적응해 왔습니다.

물론, 트리 파노 솜에 관한 기사 명확하지 철학적 대한 변명하지만 수 있으며, 사람은 여전히 자연의 일부가되는 의식이며 자연 트리 파노 솜의 값은 그녀의 정복자 또는 숲, 왕이 아닌 행동하기 시작했다 ...