우크라이나

우크라이나는 celandine의 뿌리 추출물로 만든 항암제 인 thiophosphoric agent이다. 대체 의학에서 celandine의 뿌리 추출물을 사용하는 것이 널리 알려져 있습니다. 강력한 항암, 항 염증 및 항균 작용을합니다. 암 치료는 가장 복잡하고 예측할 수없는 과정 중 하나입니다. 암 발병의 원인은 아직 명확하게 정의되어 있지 않습니다. 여러 버전이 있습니다. 그 중 한 사람은 노인들의 질병이 돌이킬 수없는 노화의 과정이라고 추정합니다. 다른 요인 중 - 방사선, 자외선, 나쁜 습관에 지속적인 노출, imenno- 흡연, 유전 질환, 건강에 해로운과 불규칙한 식사의 영향, 특정 바이러스 (다이어트 불균형 및 혼잡 지방산 특히, 매운, 절인 제품, 반제품, 훈제) , B 형 및 C 형 간염, 성적으로 난잡한 (성 파트너의 너무 잦은 변경, 보호되지 않은 섹스를) 포함.

우크라이나는 종양에 영양을 공급하는 새로운 혈관 형성을 느리게합니다. 즉, 항 혈관 형성 특성을 가지고 있습니다. 이로 인해, 신 보조 (수술 전) 약물 사용은 종양의 캡슐화를 유발하여 수술 제거를 용이하게합니다.

우크라이나는 담석의 형성을 방지하고 간 질환과 눈의 염증을 없애거나 완화시키는 데 도움을주는 항 바이러스제, 진정제로 광고됩니다.

우크라이나는 밝은 노란색 가루가 나타나며 녹을 때마다 쓴맛이 나는 노란색 액체가됩니다.

적응증 우크라이나

임상 시험에서 환자의 다음과 같은 유형의 종양이 존재하는 경우 약물이 가장 높은 효능을 나타낼 수 있음이 입증되었습니다.

• 췌장암,
• 직장암을 포함한 대장 암,
• 위암,
• 작은 세포 및 비소 세포 폐암,
• 유방암,
• 원발성 간암,
• 다양한 유형의 육종,
• 흑색 종,
• 자궁 경부 및 난소의 악성 종양,
• 방광의 암,
• 전립선 암,
• 신장 암,
• 이비인후과 장기의 악성 종양. 

우크라이나에서 약물 치료의 확실한 경과가 완전히 완치 된 후 방사선 요법과 화학 요법의 3 가지 과정을 거친 수술 불가능한 식도암 환자가있을 수 있습니다.

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릴리스 양식

약은 밝은 노란색의 분말처럼 보이며 녹을 때마다 쓴 맛과 냄새가 나는 노란색 액체가됩니다. 그러나 편의상 약은 5ml (5mg)의 주사액을 앰플로 주사 할 수있는 형태로 제공됩니다. 1 ml의 용액은 celandine이 큰 알칼로이드의 티오 포스페이트 유도체 1.0 mg을 함유하고있다. 

약력학

Ukrain뿐만 아니라 세포 증식 억제하지만, 실험에 사용 된 모든 60 개 인간의 암 세포 문화에 대한 세포 용해 활성 (악성 뇌 종양, 대장, 신장, 난소, 작은 비소 세포 폐암, 백혈병, 림프종 및 흑색 종)이있다. Ukrain 모노머를 안정화시킴으로써 중기 프로 및 튜 불린의 세포주기 정지 후 췌장암 배양 AsPC1, THP-1는 Jurkat, BxPC3 및 MIA PaCa2에서 아폽토시스를 유도 정상 단핵 주변 문자의 실험은 아폽토시스 세포 단계의 레벨의 차이를 나타내지 않았다 사이클. 연구에 따르면, 우크라이나 선택적으로 사멸을 유도하지만, 정상 세포를 손상시키지 않습니다. 

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약동학

정맥 내 투여 후 몇 분 이내에 약물은 종양 조직에 축적되어 천천히 (2-3 주 이내에) 신장에서 배설됩니다. 동물에 관한 실험적 연구는 우크라이나가 혈액 뇌 장벽을 통과 함을 나타냅니다. - 24,70 밀리그램 ∙ 분 / 리터 반감기 (T1 / 2) - 27.55 분, 분포 부피 평균 (VD) 수 - 27 93리터 영역 곡선 아래 (AUC) : 건강한 지원자에 대한 예비 연구는 다음의 약동학 파라미터를 준 클리어런스 (Cl) - 817 ml / min.

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투약 및 투여

우크라이나는 정맥 내 투여된다. 우크라이나의 치료 과정은 수술 전과 치료 후에 실시 할 수 있습니다. 방사선 치료의 동시 적용은 투약 요법에 영향을 미치지 않습니다. 우크라이나는 화학 요법 및 보조제와 병용 할 수 있습니다.

실험적 연구에 따르면 소량의 약물 (5mg)에는 면역 조절 효과가 있으며 큰 (20mg) - 악성 종양이 있음이 밝혀졌습니다. 주사 후 우크라이나는 종양 조직에 빠르게 축적되어 다른 방식으로 환자의 면역계에 영향을 미친다. 적용될 때, 복용량은 체중이나 신체 표면적에 따라 결정되지 않고 환자의 면역 상태에 따라 개별적으로 선택된다. 단일 종양은 종양의 질량, 종양의 성장 및 퍼짐 속도, 환자의 면역계 상태에 따라 5 ~ 20mg입니다. 주사는 일반적으로 5 주 동안 일주일에 두 번, 1-2 주간 일시 중지합니다. 어떤 경우에는이 계획에서 벗어나는 것이 유용 할 수 있습니다.

각각의 경우에 최적 용량을 결정하기 위해서는 5mg의 단일 용량으로 시작해야합니다. 약물 투여에 대한 반응이 있다면, 투여 량은 일정하게 유지된다. 약물 투여에 대한 반응이 중요하지 않거나 없다면 다음날 우크라이나의 단일 용량이 5mg 증가합니다. 20 mg의 최대 단일 용량으로 환자를주의 깊게 관찰하십시오. 이 계획을 성공적으로 사용했다는 증거가 있습니다 : 일주일에 한 번 5mg과 20mg. 치료는 종양이 완전히 완치되기 전뿐만 아니라 약물 투여에 대한 반응이 사라지기 전에 수행되어야하지만 9 개 이상의 과정으로 구성되어야합니다. 이 후, 개별 시리즈 2-4 개월 사이에 일시 중지 약물 치료를 통해 적어도 6 코스의 치료를 실시해야합니다.

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임신 우크라이나 중 사용

배아에 대한 우크라이나의 부정적인 영향이 발견되지 않은 지금까지도 임신 기간 동안 약물을 사용하면 안된다는 사실에도 불구하고. 약물 치료와 종료 후, 신뢰할 수있는 피임을 돌봐야합니다. 이것은 남녀 모두에게 중요합니다. 환자가 암을 가질 계획 인 약물 우크라이나 치료를 마친 후에는 먼저 유전 학자와상의 할 필요가 있습니다. 현재 우크라이나가 모유를 수유 할 수 있는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 따라서 모유 수유하는 동안 약물 복용을 피해야합니다.

금기 사항

우크라이나 인의 치료는 임신 기간이나 열이 나는 조건에서 강하게 권장되지 않습니다. 종양의 부종으로 인한 중추 신경계의 부피 측정 과정은 입원 치료와 근접 모니터링의 증가에만 영향을받습니다. 어린이 치료를 위해, 약은 의학 감독하에 만 사용될 수 있습니다. 우크라이나는 코르티코 스테로이드 또는 다른 면역 억제 약물과 함께 투여되어서는 안되며, 이는 면역 증강 효과를 중화시킨다.

우크라이나는 38 ° C 이상의 고열, 소아에서 발생할 수있는 종양의 가역적 인 팽창으로 인한 CNS 종양과 같은 질병에서주의해서 사용해야합니다. 병의 말기에 암 기침이있을 때, 약물 Ukrain로 치료를하는 것은 권장하지 않습니다. 

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부작용 우크라이나

질병이없는 자원 봉사자들에 대한 연구는 우크라이나의 부작용을 밝히지 않았다. 치료 중 종양이있는 환자에서 발생하는 증상은 종양이 붕괴 된 결과로 야기되는 병용 요법으로 정의 할 수 있습니다. 병의 완전한 완치가 있으면 사라집니다.

불면증, 불안, 무관심, 쇠약, 우울증, 현기증, 증가 된 소변, 몸에 온기 느낌, 발한 증가 종양에 접하거나 도면 고통, 가려움 : 첫 번째 주사 다음 흔한 부작용이 발생할 수 후. 때로는 치료 시작시 경미한 메스꺼움을 느낄 수 있습니다. 종양의 팽창 및 / 또는 그것의 다짐이 또한 가능합니다. 이 유형의 현상은 개별 성격을 지니 며 우크라이나에서의 치료의 효과를 나타냅니다. 그들은 종양이 감소함에 따라 사라집니다. 종양이 더 이상 검출 될 수 없더라도 약물 치료는 치료가 완료 될 때까지 계속되어야합니다.

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과다 복용

과다 복용 사례는 수정되지 않았습니다. 임상 연구에 따르면 50 mg의 단일 용량과 3,500 mg의 총 투여 량 (3 년 내에 획득)은 불내증의 징조와 중독의 탐험을 일으키지 않습니다. 불쾌한 증상이 드러나는 경우, 즉시이 약에 대한 환자의 반응에 신속하고 유능하게 반응 할 의사에게 연락해야합니다. 이 경우 약물 중 하나가 취소되거나 복용량 또는 수신 계획이 일반적으로 변경됩니다.

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다른 약과의 상호 작용

실신 저혈당을 일으킬 수있는 황 (예를 들면, 술 포닐 우레아 유도체)를 포함하는 당뇨병 약제, 강심 배당체는 심박수, 전도, 설폰 아미드는 그 효과가 손실 될 수 방해 할 수있다. 동물에 대한 실험에서 약물 인 Ukrain을 동시에 투여하면서 모르핀 및 그 유도체의 약리 작용이 약화되었다. 따라서이 그룹에 대한 진통제 처방은 모든 요소와 특성의 중요성을 판단하는 데 반드시 필요합니다. 또한 진정제, 항 경련제 및 기타 약물과의 상호 작용을 배제하지 않습니다.

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저장 조건

이 약은 햇빛과 빛으로부터 보호받는 장소와 어린이가 접근 할 수없는 장소에 보관해야합니다. 저온에서 약물 Ukraina의 장기 보관의 결과로 침전물이 형성되면 60 ° C까지 조심스럽게 가열하고 앰풀을 흔들어서 재용 해시킬 수 있습니다. 약물의 만료 날짜를 반드시 확인하십시오. 연체 된 약물의 사용은 지역적으로나 일반적으로 환자의 유기체에 상당히 다른 약리학 적 능력과 영향을 미칠 수 있습니다.

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특별 지시

아날로그

현재로서는 우크라이나의 유사어가 없습니다. Celandine 뿌리의 추출물 (특히 기술을 준수하지 않고 집에서 준비한)을 기반으로 한 대체 수단으로 치료할 경우 약물 우크라이나와 동일한 의약 특성을 갖지 않습니다. 자가 약물 치료는 질병의 건강과 발달에 역효과를 줄 수 있습니다.

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유통 기한

마약 우크라이나의 유통 기한은 저장 규칙, 온도 조건, 조명 및 기타 적절한 저장 조건에 따라 5 년입니다. 이 기간이 만료 된 후에는 금지 약물을 사용하십시오. 따라서 약국에서 구입할 때, 특히 오랫동안 집에 누워있는 경우이 약의 제조 일자를주의 깊게 살펴야합니다. 만료일 이후 부적절한 약이 약의 특성을 유지하지 않는다는 것을 잊지 마십시오. 

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