울쎄라

울테라는 위식도역류질환에 사용되는 항궤양제다. 울테라는 양성자펌프억제제다. 두 번째 이름은 판토프라졸(활성 약물)입니다.

간 효소 수치에 따라 간 기능 장애가 심한 환자에게 사용됩니다. 울테라는 신장 기능에 영향을 미치지 않습니다.

적응증 울쎄라

울테라(Ultera)는 위궤양과 십이지장궤양에 처방됩니다. 위식도 역류 질환도 울테라로 치료합니다.

졸린저-엘리슨 증후군과 스트레스성 궤양 치료에 성공적으로 사용됩니다.

울테라는 궤양이 있고 신체의 재발 빈도를 줄여야 하는 환자에게 항헬리코박터균 제균 요법의 일부로 처방됩니다.

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릴리스 양식

시중에 판매되는 울테라는 정제 형태입니다. 이 약은 노란색 또는 주황색 장용 필름으로 덮여 있습니다. 알약은 둥글고 양면이 볼록합니다. 각 정제는 단면, 즉 중심부(흰색 또는 크림색)를 가지고 있습니다. 경우에 따라 마블링이 있어도 괜찮습니다.

다음 형태로 판매됩니다: 2개의 블리스터 포장에 7개씩 들어있으며, 골판지 상자에 들어있습니다.

또한 10개씩 스트립이나 골판지 팩에 담겨 있고, 14개씩 스트립에 담겨 있습니다.

약력학

울터의 약력학은 다음과 같습니다. 활성 물질은 벽세포의 양성자 펌프에 특이적으로 작용하여 위산의 작용을 억제합니다. 판토프라졸은 산성 환경에서 활성형으로 전환되는데, 산성 환경은 위 벽세포에 가장 많이 농축되어 있습니다. 즉, 염산으로 전환됩니다. 억제 효과는 용량에 따라 달라지며, 위액 분비의 자극적인 양상(24시간 동안 위액 분비가 이루어지지 않는 효과)에 영향을 미칠 수 있습니다. 판토프라졸은 위산 수치를 낮추고 체내에서 가스트린을 제거합니다.

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약동학

판토프라졸은 투여 후 완전히 흡수됩니다. 혈장에서 분석 시 약물 농도는 1mcg/ml에 도달합니다. 이 농도에 도달하는 데 두 시간이 걸립니다. 이 농도는 약물을 장기간 투여해도 증가하지 않습니다.

장용정으로서 이 약물의 생체이용률은 75~80%입니다. 혈장 단백질 결합률은 거의 100%에 달합니다.

약동학 울테라는 주요 대사산물을 신장을 통해 운반합니다. 약 80%는 소변으로 배출되고, 나머지 20%는 대변으로 배출됩니다.

그러나 벽세포는 판토프라졸과 상관관계가 없다는 점을 고려해야 합니다.

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투약 및 투여

울테라는 경구 복용합니다. 정제를 씹거나 나누어 복용하지 말고, 통째로 삼킨 후 충분한 물과 함께 복용하십시오. 복용 시간은 음식 섭취 시간과는 무관합니다.

궤양 질환의 경우 - 복용량은 하루 40밀리그램을 초과해서는 안 됩니다.
노인의 경우 - 하루 20밀리그램을 초과해서는 안 됩니다.

십이지장 궤양의 경우 치료 기간은 2주이고, 위식도 역류의 경우 치료 기간은 4주입니다.

질병의 개별적 특성에 따라 약물 치료 과정을 늘릴 수 있습니다.

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임신 울쎄라 중 사용

임신 중에는 Ulter를 사용하는 것이 엄격히 금지되어 있습니다. 현재 임신 중 태아에게 부정적인 영향이 없다는 것을 확인하는 연구는 없습니다.

수유 중이거나 모유 수유 중인 경우에도 이 약을 복용하지 않는 것이 좋습니다. 극단적인 경우에는 약 복용을 중단하거나 전체 용량이 완료될 때까지 모유 수유를 중단해야 합니다.

금기 사항

얼터는 신경증성 소화불량에 엄격히 금기입니다. 얼터 사용에 대한 금기 사항은 위장관 악성 질환에도 적용됩니다. 임산부와 수유 중인 여성도 이 약을 복용해서는 안 됩니다.

심각한 신부전증의 경우, 울터의 사용을 제한하거나 금지해야 합니다. 왜냐하면 대사산물이 신체에서 제거될 수 없기 때문입니다.

또한, 울테라의 성분 중 하나에 과민증이 있는 사람에게는 울테라를 사용하는 것이 금기입니다.

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부작용 울쎄라

다양한 임상 연구에 따르면 울테라를 사용하면 다음과 같은 부작용이 나타날 수 있다고 합니다.

• 소화기계 - 상복부 부위의 국소적 통증, 장기간의 설사, 변비 가능성, 복부 팽만, 장기간의 메스꺼움, 간 효소 활동 증가 가능성.
• 중추신경계 - 두통이나 편두통, 일부 시각 장애(흐릿함), 졸음 또는 불면증이 발생할 수 있으며, 장기간 사용 시 심한 경우 우울증이 발생할 수 있습니다. 따라서 운전 시간이 많은 분은 사용하지 않는 것이 좋습니다.
• 알레르기 - 가려울 수 있는 피부 발진이 나타나고, 드물게는 아나필락시 쇼크가 발생할 수 있습니다.
• 드문 경우: 근육통, 부종, 발열, 중성지방 수치 상승.
  

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과다 복용

임상 연구에서 울테라 과다 복용 사례는 발견되지 않았습니다. 그러나 부작용이 증가할 경우, 증상 완화에 도움이 되는 치료를 시행해야 합니다. 투석은 효과가 없다는 점을 고려해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

부정적인 상호작용을 파악하고 그에 따른 효과 제거를 위한 임상 연구 동안, 울테라와 다른 약물의 상호작용으로 인한 부정적 또는 긍정적 효과는 확인되지 않았습니다.

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저장 조건

울테라 의약품의 보관 조건은 직사광선과 다양한 광원으로부터 보호되는 건조한 곳에 보관해야 합니다. 보관 온도는 실온(25°C)을 초과해서는 안 됩니다.

보관 장소는 어린이와 애완동물로부터 안전하게 보호되는 곳이어야 합니다.

특별 지시

유사체

현재 제약 시장에서는 울테라의 유사 약물을 제공하고 있으며, 이는 의약적 목적과 활성 성분이 일치합니다: 놀파자, 프록시움, 풀젯, 산프라즈, 파눔, 지판톨라, 펩타졸.

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유통 기한

울테라(Ultera)의 유효기간은 제조일로부터 2년입니다. 보관 조건을 위반할 경우, 유효기간이 현저히 단축됩니다. 유효기간이 지난 후에는 치료 목적으로 사용하지 않는 것이 좋습니다. 정제를 공장 환경(블리스터)에서 꺼내면 유효기간이 단축됩니다. 매번 사용하기 전에 제조일자를 확인해야 합니다. 유효기간이 지난 약을 사용하면 건강에 위험할 수 있습니다.

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