울트라 비스트 300

이 약은 인체 검사시의 병리학 적 변화에 대한 대비를 높이기 위해 널리 사용됩니다. Ultravist 300의 구성에는 요오드가 들어있어 장기의 특정 부분을 어둡게 만들 수 있습니다. 이 덕분에 병리학 적 변화가 있음을 알 수 있습니다. 

적응증 울트라 비스트 300

Ultravist 300은 인체의 기관 및 시스템을 검사하는 동안 이미지의 대비를 향상시키는 데 적극적으로 사용됩니다. 이것은 컴퓨터 단층 촬영 및 동맥 조영술뿐 아니라 정맥 조영술에도 사용됩니다. 정맥 내 및 동맥 내 디지털 감산 혈관 조영술도 포함됩니다. Ultravist 300의 주요 사용법은 모든 체강의 정확한 검사입니다.

이 솔루션은 특히 많은 장점을 가지고 있음을 고려할 때 널리 사용됩니다. 특히 혈관 내시경 검사의 경우 더욱 그렇습니다. 그것은 urography, 역행 담 췌관 조영술, galactography 및 phlebography에 사용됩니다. 거미 막판 투여로 골수 검사에 사용됩니다.

이 Ultravist 300은 마약이 아닙니다. Ultravist 300은 어떤 질병을 없애거나 사람의 일반적인 상태를 완화시킬 수 없습니다. Ultravist 300은 신체 조성 연구를 위해 독점적으로 사용됩니다.

릴리스 양식

Ultravist 300은 주사 솔루션으로 독점적으로 제공됩니다. Ultravist 300은 투명하며 외부 입자를 포함하지 않습니다. 주요 구성 요소는 iopromide입니다. 보조 성분으로 나트륨 칼슘, edetate, trometamol 및 염산입니다. 약물에는 여러 형태의 방출이 있으며, 용량은 다릅니다.

따라서 Ultravist 300은 10ml와 50ml의 양으로 방출됩니다. 유리 병에 Ultravist 300이 있습니다. 원래의 판지 팩으로 제공됩니다. 20ml, 30ml, 100ml와 같이 용량이 다른 병이 있습니다. 그들 모두는 판지 팩에 들어 있습니다. 얼마만큼의 약을 선택해야하는지, 연구를 수행하는 의사가 결정합니다. 모든 것은 작업의 목적과 검사받는 유기체의 부분에 달려 있습니다. 다른 형태의 석방은 없습니다. 이 약은 전적으로 신체 검사를 수행하기위한 것이므로 다른 용도로 사용해서는 안됩니다. 

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약력학

약물의 주성분은 아이오 프라 미드입니다. 그 분자량은 791.12입니다. 이 성분은 이온화되지 않은 저 분자량 물질입니다. 그것은 또한 triiodinated radiocontrast라고합니다. 주요 동작은 이미지의 선명도를 높이는 것입니다. 이는 용액의 일부인 요오드의 주성분에 의한 X 선 흡수의 가능성 때문입니다. 이것은 주성분의 약력학으로서 X 선 검사를 수행하는 데있어 가장 중요한 역할 중 하나입니다.

Iopromide 외에도이 솔루션에는 보조 구성 요소가 포함되어 있습니다. 나트륨 칼슘, 에데 트 산염, 염산, 토 메타 몰 및 증류수가 포함됩니다. 그들의 주요 기능은 보조 도움을 제공하는 것입니다. 약물의 약력학에 관한 다른 자료는 없었습니다. 

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약동학

혈관 내 주사 후, Ultravist 300은 세포 간 공간에 빠르게 퍼지기 시작합니다. 제거의 전체 기간은 불과 3 분이며 이는 배포 단계에 있습니다. 저농도로 단백질에 결합하는 것은 0.9이다. ± 0.2 %의 오차가있을 수 있습니다. 이 솔루션은 손상되지 않은 혈액 뇌 장벽을 통과 할 수 없습니다. 그럼에도 불구하고 소량의 태반에는 여전히 침투합니다. 도포 후 4 시간 후에 플라즈마 중의 주성분의 최대량이 관찰된다. 약물 동태 학의 기초는 배설뿐만 아니라 배설을 통한 대사입니다.

적은 양으로도 용액을 도입 한 후에 대사 산물의 발현에 대해 걱정하지 않고 확인되지 않았습니다. 배설과 관련하여, 정상적인 신장 기능을 가진 사람들에게는이시기가 단지 2 시간입니다. 이 경우 투여 량은 중요하지 않습니다. 그것은 사구체 여과를 제외하지 않습니다. 도입 후 30 분에 거의 3 시간이 지나면 신장에 의해 총 투여 량의 약 18 %가 배설되고, 거의 60 %가 투여 된 후 하루 동안 거의 모든 용액이 주입됩니다. 3 일 동안 용액은 완전히 시체에서 나옵니다.

신장 기능의 마지막 단계에있는 환자는주의해서 조영제를 사용해야합니다. Ultravist 300은 투석으로 에나멜 처리가 가능합니다. 어떤 식 으로든 신장 기능의 위반은 약물의 배설 과정에 영향을 미치지 않습니다. 결국 3 일 동안 만 배설물을 먹었을 때 투여 량에서 1,5 %가 추론됩니다. 

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투약 및 투여

용액을 도포하기 전에 실온으로 가열해야합니다. 병을 사용하기 전에 검사해야합니다. 무결성이 위반되거나 이상한 입자가 보일 경우 솔루션을 적용하는 것이 금지됩니다. 조영제 주입시 특수 자동 주입기가 사용됩니다. 어떤 경우에도 다중 펑크를 만들 수 없습니다. 이렇게하면 작은 양의 미립자가 완성 된 용액에 들어가는 것을 피할 수 있습니다. 혈관 내 주사의 경우, Ultravist 300의 투여 방법과 용량은 의사가 결정합니다.

솔루션은 수평 위치에 도입해야합니다. 환자가 심한 신장 또는 간 기능 장애가있는 경우, 투여되는 조영제의 양이 최소화되어야합니다. 제품을 사용할 때 신장에 특별한주의를 기울입니다. 그들과 후속 조치는 연구 후 3 일 동안 필요합니다. 복용량은 인체의 질량, 특징 및 연령에 따라 선택됩니다. 일반적으로 무게는 킬로그램 당 1.5 그램입니다. 아마도 그것의 초과, 최대 300-350 ML.

정맥 주사 디지털 혈관 조영술을 사용하면 1 밀리리터 당 300mg이 사용됩니다. 용액을 척골 정맥 (bolus)에 삽입한다. 투여 량은 8-12 ml / s 이상이어야한다. 투여 비율을 증가시킬 수는 있지만 10-20 ml / s를 넘지 않아야합니다. 볼 루스가 빠르면 대조 성분과 정맥 벽 사이의 접촉 시간이 단축됩니다.

컴퓨터 단층 촬영기를 사용하려면 Ultravist 300 bolus를 입력해야합니다. 이 작업은 특수 자동 주입기를 사용하여 수행됩니다. 복용량의 일부는이 방법으로 투여하고 나머지는 6 분 동안 투여합니다. 전신의 컴퓨터 단층 촬영을하는 동안 복용량은 검사되는 기관에 따라 다릅니다. 두개골의 전산화 단층 촬영은 1-2.5 ml / kg의 체중이 필요합니다.

정맥 주사 요법은 1-2 분 동안 기금을 도입해야합니다. 환자의 나이가 작을수록 조기에 사진을 찍어야합니다. 첫 번째 이미지는 조영제 투여 3 분 후 즉시 촬영됩니다.

Myelography에서 Ultravist 300은 12.5 ml까지 투여됩니다. 이것은 최대 복용량입니다. 단 한 번의 사용 만 계획된 경우 크게 증가 시켜서는 안됩니다. 체강에 투여 할 때는 전체 과정을 형광 투시법으로 모니터링해야합니다. 복용량은 환자의 나이뿐만 아니라 체중에 완전히 달려 있습니다. 관절 조영술을 사용하면 5-15 ml의 조영제를 투여하십시오. ERCP와 다른 공동 용량의 연구를 통해, 그것은 어떤 종류의 임상 적 문제가 해결되어야하는지에 달려 있습니다. 

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임신 울트라 비스트 300 중 사용

아이를 수행하는 동안 해결책의 사용에 관한 필요한 연구가 수행되지 않았습니다. 어쨌든이 기간 동안 엑스레이의 영향을받는 것은 권장하지 않습니다. 따라서 임신 중에 Ultravist 300을 사용하는 것은 금지되어 있습니다. 항상 긍정적 인 효과와 태아 발육 위험을 비교할 필요가 있습니다. 조영제 사용 또는 X- 레이 검사가 완전하지 않은 경우, 항상 아기에게 위험이 있습니다.

동물 실험은 약간 다른 결과를 보여줍니다. 따라서 진단을 목적으로하는 요오드 사용의 위험은 완전히 배제됩니다. 이 구성 요소는 태아 및 태아 발육에 해를 끼칠뿐만 아니라 임신 위험을 초래할 수 없으며 마지막으로 출산을 더 어렵게 만듭니다. 그럼에도 불구하고이 과정은 전문가가 완전히 통제해야합니다.

모유 수유중인 영아의 구제 수단 사용의 안전성은 완전히 이해되지 않았습니다. 아기의 몸에 모유를 통한 주입 침투에 대한 데이터는 없습니다. 배설은 중요하지 않으므로 어린 아이에게 위험을 줄 수는 없습니다. 

금기 사항

특별한 금기 사항은 없지만 약물 사용에 대한 몇 가지 특징이 있습니다. 그래서, 특히 사람이 심혈관 질환을 앓고있는 경우에는 조심성이있어 편협함에 사용됩니다. 특별한 권장 사항은 갑상선 기능의 침해에 관한 것입니다. 사용을 금하는 주요 금기 사항은 환자의 노령과 어려운 상태입니다.

혈관 내 주사의 경우 신장 손상의 위험이 있으므로 장애를 가진 사람들은주의해서 용액을 사용해야합니다. 대조 물질은 신 독성을 일으킬 수 있습니다. 이 상태는 신장 기능의 일시적인 손상이 특징입니다. Ultravist 300을 사용한 후에 발생할 수 있습니다. 극히 드문 경우이지만 급성 신부전이 발생합니다. 궁극적 인 위험 Ultravist 300은 당뇨병 환자뿐만 아니라 여러 개의 골수를 가지고있는 사람들을위한 것입니다.

심혈관 질환으로 인해 인체에 심각한 변화가 발생할 위험이 있습니다. 그것은 혈류 역학 또는 부정맥 일 수 있습니다. 혈관 내 주입은 심혈관 질환으로 고통받는 환자의 폐의 부종을 유발합니다. 신경 계통 장애의 경우, 발작을 일으킬 위험이 있습니다. 매우주의해서 Ultravist 300은자가 면역 질환에 사용됩니다.  

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부작용 울트라 비스트 300

알레르기 반응이 그렇게 자주 일어날 수는 없습니다. Ultravist 300의 부작용으로는 두드러기, 발진 및 홍반이 있습니다. 드물 긴하지만, 아나필락시 성 쇼크가 있으며, 치명적일 수 있습니다. 혈관 부종뿐만 아니라 점막 피부 증후군도 배제되지 않습니다. 내분비 시스템으로부터 갑상선 기능의 변화뿐만 아니라 갑상선 기능 저하의 위기를 발전시킬 수 있습니다.

신경계는 또한 고통을받을 수 있습니다. 매우 자주 두통이 있고, 어지러움과 불안이 배제되지 않습니다. 극히 드문 경우에는 감각 마비, 두려움, 과도한 동요 및 경련이 있습니다. 허혈, 뇌졸중, 마비뿐만 아니라 의식 상실을 배제하지 않습니다.

시력 기관의 부분에는 시력이 희미하고 위반이있을 수 있습니다. 드물게 결막염이나 눈물이 있습니다. 청력 기관도 부정적 반응을 보일 수 있습니다. 심혈관 시스템은 흉통, 심부전 및 심근 경색으로 반응합니다. 혈압의 급격한 상승을 배제하지 마십시오.

희귀 한 경우에는 호흡기가 재채기를 할 수 있습니다. 점막의 비염과 붓기. 인두, 혀, 목구멍 및 얼굴은 종종 붓는 이러한 장소에서 고통을받을 수 있습니다. 호흡 부전 및 호흡 정지 현상은 배제되지 않습니다.

소화 시스템의 측면에서 메스꺼움, 구토 및 맛 장애가 발생할 수 있습니다. 설사, 위장 통증 및 타액선 붓기가 자주 발생하지는 않습니다. 비뇨기 계통 측면에서 신기능 장애가 배제되지 않습니다. 급성 신부전의 발병 가능성.

일반적으로 신체는 열교환 실패, 오한, 발한 증가와 반응 할 수 있습니다. 드문 경우이지만 체온과 지방 통증에 변화가 있습니다.  

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과다 복용

동물에서 조영제의 안전성에 관한 연구를 수행 할 때 어떠한 위험도 감지되지 않았습니다. 급성 중독의 가능한 개발을 포함합니다. 혈관 내 주사에서는 과다 복용을 배제 할 수 없습니다. 그것은 유체의 균형을 위반하는 형태로 나타납니다. 전해질 부분에 이상이있을 수 있습니다. 폐뿐만 아니라 심혈관 계통의 합병증의 발생이 배제되지는 않습니다. 부정적인 증상을 없애는 것이 가능합니다. 이를 위해, 전해질뿐만 아니라 액체의 수준이 모니터링됩니다. 신장의 기능에 대한 필요성을 관찰하십시오. 치료의 본질은 중요한 장기 및 신체 시스템의 작업 능력을 유지하는 것입니다. 특정 용량을 잘못 입력 한 경우 물의 손실을 보상해야합니다. 이것은 주입을 통해 이루어집니다. 사람의 관찰은 3 일간 진행됩니다.

용액을 뇌의 외피 밑에서 투여하면 신경학적인 합병증이 발생할 위험이 배제되지 않습니다. 이 경우 환자는 의사의 감독하에 있어야합니다. 많은 양의 용액이 뇌실에 들어갈 위험을 방지하기 위해 대조 성분에 대한 완전한 열망이 수행됩니다. 복용량을 실수로 초과 한 경우 처음 12 시간 동안 중추 신경계의 상태를 모니터링해야합니다. 아마도 반사 신경의 증가가있을 것입니다. 더 심한 경우에는 고열, 호흡 저하 및 무감각이 관찰됩니다. 

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다른 약과의 상호 작용

UltraVist 300을 동시에 biguanides와 함께 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 아마도 후자의 축적뿐만 아니라, 유산증의 발달. 이러한 합병증을 예방하려면 X 선 검사 2 일 전에 비쥬 아데 니드 사용을 중단해야합니다. 이는 조영제 사용을 의미합니다. 신장 기능이 회복 된 후에 만 비구 아니 드 치료를 재개 할 수 있습니다. Ultravist 300은 극도의주의를 기울여야 만 다른 약과 상호 작용할 수 있습니다.

사람의 신경 상태를 조절하는 수단과 함께 Ultravist 300을 동시에 적용하면 경련의 역치를 줄일 수 있습니다. 이러한 약물 중에는 항 정신병 제와 항우울제가 있습니다. 이것은 조영제를 사용하게하는 반응을 일으킬 위험을 증가시킵니다. 베타 차단제를 사용하는 환자는 베타 작용제 효과가있는 약물에 내성을 가질 수 있습니다.

Interleukin B와 함께 조영제를 사용하는 환자에서 분리 된 반응을 관찰 할 수 있습니다. 여기에는 발열, 원료 및 독감 증상이 포함됩니다. 조영제를 사용하고 며칠 이내에 갑상선의 갑상선 자극 동위 원소에 주목할 필요가 있습니다. 그들은 갑상선 질환을 진단하고 제거하는 효과를 감소시킬 수 있습니다. 

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저장 조건

조영제를 특별한 방법으로 보관하십시오. Ultravist 300은 오래 동안 열려서는 안됩니다. 사실, 저장 조건은 온도 체제를 완전히 준수해야합니다. 그러나 물질이 이미 열려 있다면 그것은 중요하지 않습니다. 그래서 온도 체계는 30 도의 열을 넘지 않아야합니다. 약물은 어린이의 손이 닿지 않는 것이 바람직합니다. 그것의 순수한 형태로 사용할 수 없습니다, 그것은 연구를 필요로 기관에 특별한 적응의 수단을 통해서만 도입됩니다. 경구 용으로 위장관으로 섭취하면 심한 중독을 일으킬 수 있습니다.

약물의 임상 적 사용은 짧은 사용 기간 때문에 제한 될 수 있습니다. 어떤 경우에는 조영제에 추가 성분이 존재하면 작용제의 작용이 지연 될 수 있습니다. 이러한 물질의 임상 적 사용은 대조의 짧은 반감기로 인해 제한 될 수 있습니다. 모든 기본 규칙을 준수하더라도 보관 수명이 크게 제한됩니다.

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유통 기한

Ultravist 300은 어두운 장소에 보관됩니다. 평균적으로, 조영제의 유효 기간은 3 년입니다. 이 기간 동안 모든 주요 권장 사항을 준수해야합니다. 허용 온도 범위 (30도)를 넘지 않는 것이 좋습니다. 아이를 마약으로 인정하는 것은 불가능합니다.

타당성의 전체 기간 동안 수단의 외부 데이터에주의를 기울일 필요가있다. Ultravist 300은 투명한 일관성을 가지며 조성에 입자를 포함하지 않습니다. 강수는 완전히 배제됩니다. 이 경우 조영제 사용을 금합니다. 사용하기 전에 Ultravist 300을 조심스럽게 검사해야합니다.

보관 장소는 습기, 직사 광선 및 고온을 포함하지 않아야합니다. 이렇게하면 도구의 모든 유용한 특성이 저장되고 주어진 시간 동안 적용됩니다. 저장 시간과 관련된 다른 특별한 지시 사항은 없습니다. 

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