기사의 의료 전문가
우로 키나아제
최근 리뷰 : 23.04.2024
섬유소 용해제 - 우로 키나아제 (Urokinase) - 플라스 미노 겐을 활성화시켜 혈전을 제거하는 용해제 역할을합니다.
약력학
Urokinase는 활성 성분 인 세린 프로테아제 (아미노산으로서의 세린)를 갖는 효소 물질을 의미합니다.
Urokinase는 플라스 미노 겐과 공통점이 많으며 아르기닌 - 발린 인대의 가수 분해에 의해 플라스 민으로 변형됩니다. 섬유소 혈전은 프로테아제 플라스 민의 혈전 용해 특성의 영향 하에서 용해 될 수있다.
Urokinase에 의해 유도 된 혈장의 활성 상태는 용량 의존적으로 플라스 미노 겐 및 피브리노겐의 양을 감소 시키며, 또한 피브린 및 피브리노겐의 가수 분해 생성물 함량을 증가시킨다. 가수 분해 제품은 혈액 응고의 감소에 영향을 미치고 헤파린의 효과를 증가시킵니다. 이러한 특성은 Urokinase 투여 후 하루 동안 나타납니다.
플라스 민에 대한 플라스 미노 겐의 유도 된 형질 전환은 엡실론 - 아미노 카프로 익, 트라 넥 사믹 및 아미노 벤조산에 의해 억제 될 수있다. 이러한 억제제는 혈액 순환에서 피브린 및 피브리노겐의 항응고제 특성에 영향을 미치지 않습니다.
투약 및 투여
Urokinase의 용액은 단일 주사의 형태와 헤파린과 함께 복잡한 치료의 일부로서 주사 또는 주입 주사에 의해 정맥 내 투여 될 수있다.
투약 Urokinase는 혈액 응고 매개 변수의 통제하에 개별적으로 결정됩니다.
- 깊게 위치한 정맥 혈관의 혈전증 :
- 15 분 동안 15 만 IU의 위험에 처한 환자에게 체중 kg 당 4400 IU의 약물 Urokinase의 초기 양;
- 1 시간에 10 만 IU의 용량을 유지하고, 위험에 처한 환자에게는 2 ~ 3 일 동안 40 ~ 60,000 IU를 투여해야합니다.
- 3 일 후 복용량을 검토 할 수 있습니다.
- 심한 폐 색전증에서 :
- 체중 kg 당 15 분 동안 약물 Urokinase 4400 IU의 초기 양;
- 12 시간 동안 체중 1kg 당 Urokinase 4400IU의 유지 용량;
- 하루에 불충분 한 효율로 복용량을 증가시킬 수 있습니다.
- 말초 혈관의 개통 성을 위반하여
- 시간 당 240,000 IU는 2-4 시간 동안 또는 혈류가 도달 할 때까지 1-2 분 IU로 전환되는 동맥 카테터를 사용하여 주입으로 투여됩니다.
- 주입은 혈전 용해가 끝날 때 또는 주입 시작 후 2 일 후에 완료됩니다.
- 혈액 투석 션트의 피브린 차단 :
- ml 당 5-25,000 IU의 Urokinase 용액을 혈관 단락의 두 가지 분지로 주입한다;
- 필요한 경우 주입은 35-40 분 후에 반복됩니다.
- Urokinase의 총 사용 기간은 120 분을 초과하지 않아야합니다.
우로 키나아제를 사용하기 바로 전에, 분말은 다음의 도식에 따라 주사 용수에 희석된다 :
- Urokinase의 경우 1 만 IU, 50,000 IU 또는 10 만 IU 인 경우 2 ml의 용매가 필요합니다.
- Urokinase 50,000 IU의 경우, 10ml의 용해 액이 필요합니다.
다음으로, 상기 제제를 생리 학적 용액 또는 5 내지 10 %의 글루코오스 용액으로 목적하는 농도로 희석한다. Urokinase는 희석 직후 투여됩니다.
임신 우로 키나아제 중 사용
모유 조성에 따른 우로 키나아제 섭취에 대한 자료 및 임신 중에 섬유소 용해성을 사용할 가능성에 대한 정보. 출혈의 가능성, 조기 발병 위험 및 다른 합병증 (예 : 태반 조기 박리)의 출현을 생략하지 마십시오.
Urokinase가 부분적으로 placental 장벽을 통과한다는 것이 증명됩니다.
이용 가능한 정보가 주어지면, 임신 중에 우로 키나아제를 사용하는 것은 바람직하지 않으며 아이를 낳은 지 한 달 이내에 바람직하지 않습니다.
금기 사항
Urokinase 사용에 대한 절대 금기 사항은 다음과 같습니다.
- 최근의 출혈 (특히 뇌 혈관 사건과 관련된 것);
- 뇌졸중, 지난 8 주 동안 발생한 혈관 파열;
- 최근 외과 개입뿐만 아니라 상처 표면의 주요 조임 앞의 상태;
- 혈액 응고 시스템의 약한 활동, 출혈 경향 (다양한 출혈성 체질 및 섬유소 용해);
- 심한 형태의 고혈압, 증가 된 혈압과 관련된 망막 병증;
- 중증 간 질환 및 신장 여과 시스템;
- 위장 출혈 가능성 증가 (소화성 궤양, 소화 기계 종양 과정 등);
- 신장 결석 또는 비뇨기 계 종양의 존재시 출혈 위험 증가;
- 결핵, 객혈;
- 동맥류 층화;
- 췌장염의 악화;
- 심장 내막염;
- 미생물 패혈증, 패 혈성 혈관 폐색;
- 아이가 태어난 후 첫 달, 자발적 또는 의학적 낙태, 또는 낙태 위협 이후;
- 출혈 암;
- 요추 대동맥 조영술 후 첫 1 개월;
- 합병증이없는 척추 천자 후 첫 8-10 일.
Urokinase의 사용에 대한 상대적 금기 사항은 다음과 같습니다.
- 최근 소생술, 승모판 막 병리 및 심방 세동;
- 혈소판 감소증, 혈소판 감소증;
- 임신 기간;
- 동맥 혈관의 무결성 위반
과다 복용
Urokinase의 과다 복용의 주된 징후는 출혈이며, 이는 압박에 의해 중단되어야합니다. 압박 법의 적용으로 출혈이 멈추지 않으면 우로 키나아제의 주입이 중단되고 혈액 재생 수단이 도입됩니다.
완전한 지혈 안정화까지 시간당 50-100000 끼엔의 상기 유지 용량과, 시간 정맥 100 만 KIU ... -. 아프로 티닌의 초기 량 (antifermental 약물, 섬유소 용해 효소 플라스 억제제)은 50 만 도달해야
다량의 출혈이있을 때, 우로 키나아제의 주입은 급히 중단됩니다. 농축 된 피브리노겐 및 기타 혈액 제제를 주입하여 지혈 치료를하십시오 (필요한 경우).
Urokinase의 과다 복용 치료는 수혈 치료 및 hemostasiology의 분야에서 경험이있는 의사의 감독하에 수행됩니다.
저장 조건
Urokinase를 최대 + 25 ° C의 온도를 가진 실내의 난방기구가없는 어린이가 접근 할 수없는 곳에 보관하십시오.
[42]
주의!
정보의 인식을 단순화하기 위해 "우로 키나아제 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.
설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.