우로 톨

Urotogical agent Urotol은 비뇨기관의 평활근을 낮추는 약물로 사용됩니다.

적응증 우 로톨 라

사용법 Urotol은 과도한 비뇨기 활동과 관련이있을 수 있습니다.이 활동은 빈번히 지속되는 소변 또는 요실금 증상이 특징입니다.

릴리스 양식

우 롤톨은 정제 필름 형태로 생산되며 필름 필름으로 코팅되어 있습니다. 활성 성분 Urotol은 tolterodine (tolterodine hydrogen-tartrate 형태)입니다.

• 유 롤톨 1mg은 노란색 필름 코팅 필름의 정제 제제입니다.
• Urotol 2 mg은 백색 외피 필름의 정제 제제입니다.

Urotol 정제는 14 조각의 물집 접시에 포장됩니다. 골판지 상자에는 2 개 또는 4 개의 블리스 터 플레이트가 있습니다.

약력학

우 롤톨 (Urotol)은 콜린성 무스 카린 성 수용체의 경쟁적 길항제 인 약물을 말하며 요도 수용체에 대한 선택적 활성이 우세합니다. 활성 성분의 유도체는 또한 무스 카린 성 수용체에 선택적으로 특이 적이며 다른 수용체에도 유의 한 영향을 미치지 않습니다.

Urotol은 액티브 배뇨근 감소를 억제하는 동시에 타액 분비의 강도를 감소시킵니다. 높은 볼륨에서, Urotol은 방광에서 불완전한 소변 산출을 일으킬 수 있고, 또한 잔여 비뇨기 유체의 양을 증가시킬 수 있습니다.

유토 톨의 명백한 치료 효과는 치료 시작 후 약 1 개월 후에 발견됩니다.

약동학

Urotol은 정제에서 비교적 빨리 소화 시스템에서 소화됩니다 : Tolterodin의 혈장 농도는 1.5 시간 후에 한계에 도달합니다.

혈장 농도 한계와 복용 된 약물의 양 사이에 선형 관계의 증거가 있습니다.

경구 투여 후 Urotol 더 -5- 카복실산 및 N-dezalkilirovannoy -5- 카복실산으로 변환 된 활성 -5- 히드 록시 생성물의 다형성 CYP2D6 효소의 형성을 포함하는, 간에서의 대사 과정이 발생.

대사 물은 약물의 작용을 강화시키는 성질을 갖는다.

혈장의 총 클리어런스는 보통 시간당 약 30 리터이며, Urotol을 마신 후 최종 반감기는 2-3 시간이 될 수 있습니다.

대다수의 환자에서 완전한 생물학적 이용 가능성은 17 %입니다. 위장에있는 음식물은 생체 이용률에는 영향을 미치지 않지만 음식물과 함께 복용하는 경우 톨 롭신 농도가 증가 할 수 있습니다.

주성분과 대사 산물은 주로 orosomucoid에 결합합니다. 불일치 분율은 3.7 %와 36 %로 정의됩니다. 유효 성분의 분배 용량은 113 리터입니다. 약물의 약 77 %는 비뇨기 액으로 배출되고, 17 %는 점액 덩어리로 배출됩니다. 총 1 %까지는 변하지 않은 형태이고, 약 4 %는 5- 하이드 록시 메틸 대사 산물이다.

투약 및 투여

성인용 Urotol의 표준 유효 복용량은 매일 약물 복용량 4mg (하루 2 회 2mg)입니다. 이 규칙의 예외는 간 기능이나 신장 기능 장애가있는 환자들입니다. Urotol의 권장량은 1 일 2 회 1mg입니다. 치료 중 바람직하지 않은 부작용이 발견되면, Urotol의 용량도 최소 1mg 1 일 2 회 투여해야합니다.

치료 과정의 기간은 일반적으로 6 개월입니다. 더 긴 치료법의 유용성은 의사가 개별적으로 결정합니다.

투약 억제제 CYP3A4의 동시 투여로, 최적 일일 양의 Urotol은 2mg이어야합니다.

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임신 우 로톨 라 중 사용

임신 중에 유토롤을 복용 할 위험이 없다는 증거는 없습니다. 동물에 대한 실험에서 Urotol이 생식계에 독성 효과가 있음이 입증되었지만 임산부의 참여로 약물 검사를 실시하지 않았습니다. 이를 감안할 때, 유토 롤 임산부는 복용하지 마십시오.

모유를 먹으면 유방이 매우 바람직하지 않습니다.

금기 사항

의사는 환자에게 과민 반응이 발생할 확률이 높은 경우뿐만 아니라 다른 경우에도 다음과 같은 경우에 우로톨을 처방하지 않습니다.

• 요로 배설 지연;
• 끝이없는 폐쇄 각 녹내장의 형태;
• 고 전형자가 면역 중증 근무력증;
• 복잡한 궤양 성 대장염이있는 환자;
• 대장의 독성 거만 (소위 메가 콩);
• 어린 시절 (최대 18 년).

부작용 우 로톨 라

입원 Urotol은 처음에는 갈증, 소화 불량 및 건조 점막과 같은 경증 또는 중등도의 특정 증상을 유발할 수 있습니다.

가장 일반적인 증상은 다음과 같습니다.

• 머리에 통증;
• 점막의 건조.

 덜 일반적으로 관찰 할 수 있습니다.

• 현기증, 수면 장애, 사지의 감각 상실;
• 기관지염;
• 건조한 점막과 관련된 시각 장애;
• 심장 심계항진;
• bloating, 구토, 설사;
• 배뇨 유지;
• 피로감, 가슴 통증.
• 부종.

다른 증상이 거의 나타나지 않았습니다.

• 알레르기 발현;
• 손상된 방향, 과민 반응;
• 기억 상실;
• 심장 리듬 장애;
• 환각.

과다 복용

1 회에 12.5 mg의 Urotol을 사용하여 과다 복용 가능성을 테스트했습니다. 가장 두드러진 반응은 다음과 같습니다.

• 수용 장애;
• 배뇨시 통증.

유토 롤을 대량으로 복용 할 때 응급 처치는 위를 씻고 흡수제를 사용하는 것입니다.

징후 요법은 다음과 같이 수행됩니다 :

• 지나치게 과식 한 상태에서 환각은 Physostigmine에 의해 처방됩니다.
• 경련과 함께 약물 benzodiazepine 시리즈를 처방;
• 호흡 기능 장애에서 인공 호흡기가 연결됩니다.
• 심장 질환의 경우 차단제의 선정이 적절합니다.
• 요로 배설이 지연되면 카테터 삽입술이 시행됩니다.
• 눈꺼풀을 확장 할 때, 눈물 방울은 필로 카르 핀을 기준으로 적용됩니다 (경미한 경우 환자는 어두운 방에 두었습니다).

다른 약과의 상호 작용

Urotol과 macrolides, 항진균 성 azole 제제 및 항 단백제의 병용은 권장하지 않습니다. 나열된 의약품이 혈청 내 Urotol의 과도한 집중을 유발할 수 있기 때문입니다.

Urotol의 바람직하지 않은 영향은 항콜린 작용을 가진 약물의 작용으로 악화 될 수 있습니다.

Urotol의 치료 효과는 muscarinic cholinergic receptor agonist preparation의 영향으로 감소됩니다.

Urotol은 metoclopramide와 cisapride의 효과를 약화시킬 수 있습니다.

유 롤톨은 경구 피임약을 포함한 다른 약물과 상호 작용하지 않습니다.

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저장 조건

우 롤톨은 아이들의 손이 닿지 않는 상온에서 보관합니다.

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유통 기한

우 롤톨은 2 년 동안 보관이 가능합니다.