우로미테판

해독제 치료제 Uromitexan은 항암제에 의한 중독을 줄이거 나 없애기 위해 사용됩니다.

적응증 우로 미 톡산

우롬 티탄은 비뇨기 시스템에 이포 스파 마이드, 사이클로 포스 파마 이드, 트로 포스 파 미드와 같은 항암제의 독성 영향을 방지하기 위해 사용됩니다. 특히 우로 미티 탐은 특정 위험군에 속하는 환자, 예를 들어 골반 부위에 방사선 치료 후 항암 치료 후 방광 염증과 요실금 장애의 병력이있는 환자에게 사용됩니다.

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릴리스 양식

해독제 우로 미티 탐은 0.4g (4ml)의 앰플로 봉인 된 특정 색 및 냄새가없는 액체입니다.

골판지 상자에는 15 개의 앰풀이 있습니다.

Uromitexan은 알루미늄으로 만든 블리스 터 플레이트에 흰색 볼록한 정제 10 개 (0.4 g 또는 0.6 g)를 태블릿 형태로 만들 수 있습니다.

Uromitexan의 활성 성분은 mesna - 아크롤레인 (많은 oxazaphosphorine의 항암제의 대사 산물)의 물질 해독제입니다.

약력학

우로 미티 탐은 아크롤레인의 물질에 대한 해독제 역할을하며, 이는 다시 비뇨 기계의 점막 조직에 손상을주는 다수의 옥사 아자 포스 포린 (oxazaphosphorines) 항암제의 대사 산물입니다.

Uromitexane의 보호 능력은 mesna와 acrolein 분자의 연결에 의해 설명됩니다 :이 과정은 안정한 비 독성 thioester의 형성을 유발합니다.

항암제의 urotoxic 효과를 감소시킴으로써, Uromitexan은 항 종양 효과에 직접 부정적인 영향을 미치지 않습니다.

약동학

정맥 주사 후, 활성 성분 인 우로 미테탄 (Uromitexan)은 곧 디술 피드로 변형되고 신장 여과 시스템에서 재개됩니다. 그 결과, 알킬화 유도체와 접촉하는 유리 티올 화합물이 형성되어 비 독성 안정 에스테르를 형성한다.

한계 반감기는 정맥 주사 후 2-3 시간입니다.

가속화 된 단계에서 kg 당 60mg의 반감기는 0.17 시간이고, 감속 단계에서는 1.08 시간이다.

우로 밋 소산은 8 시간 동안 신장을 통해 완전히 배설됩니다.

경구 섭취 후, 우르미테칸 (Uromitexan)의 흡수는 소장에서 시작됩니다. 오줌 누액에 함유 된 대사 물질의 평균 피크 함량은 2 ~ 4 시간 후에 발견되며, 우로 미티 탐 (Uromitexan) 사용량의 약 25 ~ 35 %는 초기 4 시간 동안 자유 물질로서 비뇨기 액에 함유되어 있습니다. M 당 2-4 (G)의 양은 ² 시간 반 독성 5-7 시간이다.

비뇨기계에서 필요한 양의 우로 미테만을 유지하려면 약물의 적절한 섭취량을 몸으로 관찰해야합니다. 우로 미티 탐 (Uromitexan)을 내부적으로 사용하는 비뇨기 유체의 생물학적 이용 가능성은 정맥 주사 후 가용성에 비해 45 %에서 79 %까지 다양합니다.

소화관에식이 질량이 존재하더라도 섭취 후 소변에서 약물의 접근성에 영향을 미치지 않습니다.

우로 미 티탄을 정맥 주사 및 경구 투여 한 후, 전신 노출을 150 %로 증가시켜 24 시간 이내에 활성 성분의 일정한 배설을 유지할 수있게한다.

활성 성분의 약 5 %가 정맥 주사와 관련하여 12-24 시간 간격으로 배설됩니다. 혈장 단백질에 결합하는 정도는 69 ~ 75 %입니다.

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투약 및 투여

대부분의 경우 우로 밋탄은 제트 정맥 내 주입으로 사용됩니다 (느려짐). 단일 용량은 항 종양 제의 단일 양의 20 %이어야합니다.

우로 밋탄의 첫 번째 주사는 항암제의 첫 번째 주입과 함께 수행되며 두 번째 및 세 번째 주사는 항암제 주입 후 4 시간과 8 시간 후에 시행됩니다.

하루 주입 항신 생물 제의 100 %의 양으로, 및 주입 세포 증식 제 주입의 완료에 UROMITEKSAN 6- 수행 - 중단 매일 주입 제제 oksazafosforinov 나타나면 초기 주입에서, 항 종양 제의 20 부피 %의 양 UROMITEKSAN을 투여 같은 양의 12 시간.

약물의 단일 금액이 세포 증식 제제의 단일 투여 량의 20 %이어야한다 : 합성 실시 예에서 UROMITEKSAN 처리는 항신 생물 제의 투여로 한번에 느린 정맥 내 주사 제트로서 투여하여야한다. 정맥 주사 후 2 6 시간 후에, 세포 증식의 40 %의 양으로 UROMITEKSAN 정제화 고려한다.

소아 환자에서 Uromitexan을 치료할 때는 빈번하고 장기간에 걸쳐 용액을 주입하는 것이 적절합니다 (예 : 3 시간마다 최대 6 회).

우로 미티 탐은 요로에만 보호 효과가 있지만 세포 독성 약물을 사용할 때는 다른 부작용을 완화하지 못합니다. 따라서 우롬 티크 산 (Uromiteksan)과 함께 다른 보조제 및 증상 약제를 처방해야합니다.

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임신 우로 미 톡산 중 사용

용액 또는 우로 미티 탐 (Uromitexan) 정제는 임산부 및 간호 환자가 사용할 수 없으며 세포 증식 억제제로 직접 수행 할 수도 없습니다.

의사가 우로미테판의 임명을 계속한다면, 환자는 개별적으로 그러한 치료의 가능한 위험과 이점을 신중하게 고려해야합니다.

금기 사항

용액 또는 우로 미틴 산 정제는 일반적으로 처방되지 않습니다 :

• 약물에 대한 알레르기 반응 경향이있다.
• 간호 또는 모유로 기르는 아기를 가진 여자.

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부작용 우로 미 톡산

유독 항암제 치료를 배경으로 우로미테판이 항상 처방된다는 점을 감안할 때 어떤 특정 약물이 부작용 발병으로 이어질지를 판단하는 것은 종종 어렵습니다. 그럼에도 불구하고 일반적으로 우로미박시 치료의 부정적 결과는 다음과 같을 수 있다고 생각됩니다 :

• 메스꺼움, 설사, 복통;
• 발열 국가, 조수;
• 현기증, 수면 장애, 혼수 상태, 두통;
• 발진 및 국소 반응.

우로 미이트 탐 (Uromitexan) 치료 과정에서 소변 분석에서 케톤 (ketone) 체가 검출되면 위양성 반응이 일어날 수 있습니다. 요도액은 차가운 아세트산의 소변에 추가 된 후에 사라지는 붉은 보라색을 얻을 수 있습니다.

과다 복용

4에서 7g의 단일 량의 우로미테판이 과다 복용의 징후로 이어질 수 있음이 입증되었습니다.

• 메스꺼움 및 복통, 설사;
• 머리에 통증, 피로;
• 관절통;
• 피부 발진;
• 증가 된 체온;
• 혈압 강하;
• 심장의 리듬 변화.
• 팔다리의 무감각;
• 기관지 경련의 현상.

이러한 징후가 나타나면, 발견 된 증상에 따라 긴급 의료 서비스를 긴급히 제공해야합니다.

약물에 대한 해독제는 존재하지 않습니다.

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다른 약과의 상호 작용

우로 밋 자잔은 여러 옥사 포스 포린 (oxazaphosphorines)의 항 종양 제와 자유롭게 결합 할 수 있습니다. 해독제는 약물 상호 작용없이 한 번에 주입 할 수 있습니다.

약리학 적으로 Uromitexane은 결합 및 불 활성화 때문에 Cisplatin과 결합하지 않기 때문에이 조합 물은 약학 적으로 권장되지 않습니다.

우로 밋 녹산은 Adriamycin, Vincristine, Methotrexate, Carmustine과 같은 약뿐만 아니라 심장 배당체의 약효에 영향을 줄 수 없습니다.

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저장 조건

Uromiteksan은 약액 형태로 + 15 ~ + 30 ° C의 온도 범위 및 25 ° C까지의 정제로 보관됩니다.

어린이들에게 약물 보관을 허용하지 않는 것이 중요합니다.

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유통 기한

Uromiteksan 용액은 손상되지 않은 앰플에 최대 5 년간 저장됩니다.

태블릿 약물 인 우로 미티 탐은 최대 3 년간 보관할 수 있습니다.