Valsakor

올리고 펩타이드 호르몬 - 안지오텐신 II 수용체의 차단에 기초하여 혈압을 낮추는 효과가있는 비교적 새로운 약물. 실시 예 h를 제조의 HD은 레닌 - 안지오텐신 - 알도스테론 시스템의 작용에 의해 동맥 혈압을 감소 다양한 투여 발사르탄과 히드로 클로로 티아 지드를 결합 복잡하다. 

적응증 Valsakora

동맥압의 증가, 사후 경색, 고혈압과 함께 심장 근육의 기능 장애, 저혈압 단독 요법으로 억제되지 않음.

릴리스 양식

활성 성분의 복용량으로 정제 :

Valsacor는 발사르탄 40, 80,160 및 320mg을 함유하고 있습니다.

                                            발 살탄, mg 하이드로 클로로 티아 지드, mg

Valsakor®의 H 80 80 12.5
Valsakor®의 H 160 160 12.5
Valsakor®의 HD (160) 160 25
Valsakor®의 H 320,320 12.5
Valsakor®의 HD (320) 320 25

약력학

주요 활성 성분은 안지오텐신 II 수용체 차단제 (아형 AT1) 인 발사르탄입니다. 혈관이 수축 및 제 수용체 아형에 연결된 제 그들의 주변 저항, 안지오텐신 수용체 아형 증가 -이 염기성 펩티드는 다음과 같이 작용, 혈압 시스템 본체의 부피를 조절한다. 이러한 생리 효과는 혈압의 급상승을 초래합니다. 활성 성분은, 안지오텐신의 AT -1 수용체 (A II)를 차단함으로써, 무료 AT-1 수용체의 부재가 서로 연결되어 자유 혈청 AII 양적 증가 상승 AT2 수용체 아형에 기여한다. 이것은 항 고혈압 효과, 전신 말초 혈관 저항의 감소 및 수축기 혈량을 유발합니다.

Valsakor의 작용은 심근의 수축 활동에 영향을 미치지 않으며 효과적으로 심장 기능이 손상된 환자의 붓기를 없애고 호흡을 정상화시킵니다.

Valsacor H와 HD는 다른 활성 성분 인 이뇨제 인 Hydrochlorothiazide를 함유하고있어 동맥압을 낮추고 Na, Cl, K 및 물을 체내에서 제거하는 복합 의약품입니다.

복합 제제의 활성 성분은 서로의 효과를 상승적으로 보충하고 바람직하지 않은 입학 효과의 가능성을 줄입니다.

치료 과정이 시작된 후 2 주가 지나면 혈압이 유의하게 정상화됩니다. 이 약물 치료의 최대 효과는 약 한 달 후에 고정됩니다. 일회용 구강 약물 치료는 24 시간 효과를 제공합니다.

약동학

활성 성분은 위장관에 잘 흡수됩니다. 발사르탄은 혈청 단백질에 거의 완전히 (약 98 %) 하이드로 클로로 티아 지드와 40-70 % 결합합니다. 가장 큰 이뇨 효과는 4 시간 후에 발생하며 약 12 시간 지속됩니다.

바르 사르 탄 분비물은 주로 소장을 통해 발생하며, 소변에서 소변이 분비됩니다. 하이드로 클로로 티아 지드는 신장을 통해 제거됩니다. 

투약 및 투여

이 약물은 그의 개인적인 감작과 원하는 저혈압 효과를 고려하여 각 환자에게 투여됩니다.

치료 시작시 Valsacor 80 mg을 1 회 또는 2 회 나누어 복용합니다. 최대 저혈압 효과가 관찰되는 입원 시작 후 4 주가 지나면 정량이 투여에 도입됩니다.

혈압을 낮추는 가장 큰 표준 일일 복용량 - 160mg은 하루에 한두 번씩 80mg을 12 시간 간격으로 복용합니다.

이 치료 계획이 효과적이지 않으면
H 또는 hd 변종 이 사용됩니다 . 복용량은 개인입니다. 간장 기능 장애 (담즙 정체가없는)와 분당 30ml 이상의 크레아티닌 배설 속도의 환자는 선량 값을 조정하지 않습니다.

심장 근육의 수축성이 감소함에 따라 Valsacor 80mg의 일일 투여 량은 보통 2 회 분량으로 주어집니다. 점차적으로 활성 성분에 대한 감수성을 고려하여 단회 투여 량을 160mg으로 증가시키고 1/2 일 간격으로 복용합니다.

가능한 한 매일 valsartan의 양은 320mg입니다.
이뇨제의 동시 예약으로, 가장 큰 금액은 하루 160mg입니다.

약 경색 후 상태 데이터가 40mg을 일일 투여 량으로 투여되는 경우 (이는 분리 Valsakor 노치 (40)를 정제하여, 2 단계로 분할된다)
시간이 적어도 12 시간 지속 기간. 조금씩 복용량은 활성 성분에 대한 감수성을 고려하여 위쪽으로 조절되며 가능한 최대 복용량은 하루 320mg입니다.

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임신 Valsakora 중 사용

임신과 수유중인 여성을 계획하는 임산부는 권장하지 않습니다. 이 기간 동안이 범주의 환자에 대한 안전성 프로파일이 설정된 항 고혈압제를 사용하여 치료를해야합니다.

금기 사항

약물의 활성 성분 및 추가 성분, 변이체 h 및 hd +에 대한 감미료를 술폰 아미드에가한다.

임신, 수유기 및 0-17 세 연령 그룹.

신장 기능으로 인해 RAAS 시스템 (경우에 실시의 시간 및 HD는 신장 동맥 질병의 축소와 함께, 심한 간 질환, 담즙, 무 뇨증, 신장 이식 후 신장 기능 부전 혈액 투석 (분당 30 ML 미만의 크레아티닌 청소율), 환자에 대한 권장하지 않습니다 레닌 - 안지오텐신 - 알도스테론).

Valsacor h와 hd는 혈청 나트륨 및 칼슘 함량 감소, K 이온의 낮은 혈장 농도 및 상승 된 혈액 요산 (증상), 알리 스키 렌을 투여받는 환자에 대한 당뇨병의 경우 금기이다.  
심장 발작 후 심장 근육 기능이 손상된 환자에게 발사르탄을 투여하는 경우의 조심성이 있습니다. Valsacor로 치료하는 동안이 범주의 환자는 정기적으로 신장 기능을 모니터링해야합니다.

이 약을 다음 범주의 환자에게 처방하고 분배 할 때는주의를 기울여야합니다.

• Liebman-Sachs 질환;
• 신장 동맥의 내강이 좁아짐;
• 물 - 전해질 불균형;
• 대동맥 내강 또는 2 엽 밸브의 협착;
• 심장의 좌우 심실 벽의 비대;

또한 집중력이 집중된 사람들도 있습니다.

부작용 Valsakora

Valsacor 치료는 다음과 같은 바람직하지 않은 결과를 초래할 수 있습니다.

• 호흡기 감염 (비강 및 인두 점막, 콧물, 기침의 염증)이있는 바이러스 및 세균 감염;
• 소화 불량, 어지러움, 약점, 머리 통증, 근육, 치료 중 관절;
• 고칼륨 혈증, 알레르기 성 발진, 신장 기능에 부정적인 영향.

이미 언급 된 것들 이외에 치료 옵션 h와 hd는 다음과 같이 이끌 수 있습니다 :

• 부정맥, 협심증 발작, 중대한 저혈압;
• 빈혈, 혈액 액화 및 응고 불량;
• 간염, 담즙의 정체;
• 기분 변화, 감정의 극성, 불면증, 졸음, 팔다리의 무감각;
• 악성 삼출성 홍반, 부종 Quincke, 독성 표피 괴사;
• 나트륨 및 / 또는 칼륨 결핍증, 이명, 고혈당증, 고 크레아티닌 혈증, 신장 분비 및 담즙 유출 장애, 청각 및 시각 장애, 과도한 발한.

과다 복용

Valsakor의 과량 복용은보고되지 않았습니다. 발사르탄의 용량을 초과하는 잠재적 인 증상은 저혈압 일 수 있으며, 의식, 쇼크 또는 붕괴를 가정하는 것은 허용됩니다.
Hydrochlorothiazide의 허용 용량을 초과하는 것은 혼수 상태, 순환 혈량의 감소 및 전기 불균형, 아마도 경련 성 근육 수축 및 심부전의 발증과 함께 나타납니다.

임상 적으로 중요하지 않은 증상에 대한 응급 처치는 엔테로 스포트의 적절한 치료와 투여로 이루어집니다. 혈압의 임상 적으로 유의 한 감소는 NaCl 용액 (0.9 %)의 주입에 의해 교정됩니다.

다른 약과의 상호 작용

Valsacor와 K가 함유 된 약물 및 이뇨제의 조합으로 K를 추론하면 고칼륨 혈증의 가능성이 높아집니다.

Valsacor h와 hd의 약물 상호 작용은 hydrochlorothiazide의 존재에 의해 결정됩니다.

Li 또는 K를 함유 한 약물과의 조합은 이러한 물질의 과도한 혈청 함량의 가능성을 증가시킵니다. 이 조합을 처방 할 때는 혈액 중의 전해질 농도를 모니터하는 것이 좋습니다.

심장 근육의 수축 활성화를 촉진시키는 항 부정맥제 및 항 정신병 제와 병용 한 K의 혈장 농도를 모니터링합니다 (소위 "피에로뜨 (pirouette)").

이 활성 물질이 Ca 및 비타민 D3의 제제와 결합 될 때 고칼슘 혈증의 가능성이 높아집니다.

Valsacor h와 hd를 동시에 저혈당, 항우울제, 압착기 아민 및 튜로 쿠라 린과 함께 사용하려면 복용시 정정이 필요할 수 있습니다.

Hydrochlorothiazide는 베타 - 아드레노이 차단제와 하이퍼 스탯의 작용으로 혈당 수치가 증가 할 가능성을 높입니다.

콜린 틱질 (cholinolytics)은 생체 이용률이 증가하고 콜레 스티 라민 (cholestyramine)과 콜레스테롤 (cholestipol)이 감소합니다.

이 물질은 세포 증식 억제 약물의 골수 억제 작용 및 아만타딘의 바람직하지 못한 작용의 발생 가능성을 증가시킵니다.

비 스테로이드 성 소염 진통제는 효과를 감소시키고 신장 장애를 일으킬 가능성을 증가시킵니다.

메틸 도파와의 병용은 시클로 스포린 항생제 인 에틸 알콜 (기립 성 저혈압)과 통풍의 증상을 나타내는 적혈구의 수명주기를 단축시킬 수 있습니다.

테트라 사이클린 계열의 항생제와 함께 사용하면 소변 내 내용물이 증가합니다.

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저장 조건

포장을 깨지 않고 25 ° C까지 온도를 관찰하면서 보관하십시오.

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유통 기한

2 년.