Veratard 180

Verardard 180은 Ca 원소의 선택적인 길항제이며, 주로 심장 기능에 영향을줍니다.

적응증 베라 타르 아 180

협심증의 발작과 발작성 상실 성 빈맥을 예방할뿐 아니라 혈압이 상승한 경우에 사용됩니다.

릴리스 양식

약품의 방출은 캡슐 내에서 이루어지며 포장 팩 안의 10 개 분량입니다. 상자에는 3 개 또는 5 개의 팩이 들어 있습니다.

약력학

베라파밀은 페닐 알킬 아민 원소의 유도체이며, 선택적으로 Ca 채널을 차단합니다. 항 협심증, 항 고혈압제, 항 부정맥제 및 항 허혈 활성이 있습니다.

약물의 치료 효과는 Ca2 + 채널을 차단하고 Ca2 + 이온 (주로 혈관과 함께 심근의 평활근 세포 내부)의 막 통과 수송을 억제함으로써 발생합니다.

심근 허혈의 경우, 약물은 산소 요구와 심장 공급 사이의 불균형을 제거하고, 또한 심근 수축력을 감소시키고 혈관 확장 효과를 갖는다. 말초 동맥의 약화는 혈압 및 전반적인 말초 혈관 저항을 감소시킵니다.

베라파밀 (verapamil)은 중추뿐만 아니라 AV 전도를 억제합니다. Anti-arrhythmic 효과가 있습니다.

약동학

베라파밀 (verapamil) 속의 약물을 복용 한 후에 점차적으로 방출되어 혈액 내부의 일정한 수준을 유지합니다. 혈장 Cmax 값을 얻는 데 5-7 시간이 걸립니다. 물질의 방출 과정은 거의 선형으로 8-12 시간 동안 진행된다.

1 차 간을 통과하여 여러 가지 대사 산물이 형성됨. 주요 신진 대사 제품은 약물의 변화가없는 활성 성분보다 약한 항 고혈압 효과가있는 물질 인 노르 베라파밀입니다. Intlasma 단백질 합성은 90 %입니다. 

제 1 간 통로의 효과로 인해, 1 회의 단일 투여 후에 약물 생체 이용률의 값은 30 %이고, 반감기는 약 7 시간이다. 약물의 반복 사용 후, 평균 반감기는 효소 간 시스템의 포화 및 베라파밀의 혈장 수준의 증가로 인해 최대 12 시간입니다.

약물의 배설은 주로 대사 산물의 형태로 소변 (70 %)으로 수행되고, 또 다른 부분은 대변으로 배설됩니다.

투약 및 투여

복용량은 각 환자마다 별도로 의료 전문가가 선택할 수 있습니다. 치료의 초기 단계에서 Verardard 180은 아침 1 캡슐 (1 일 1 회)으로 사용됩니다. 약물을 복용 한 지 14 일이 지나면 그 부분을 늘릴 수 있습니다. 1 일당 0.36g으로 자랍니다 (아침 1 캡슐 복용, 저녁에는 복용 간격은 약 12 시간). 허용되는 부분을 초과하는 것은 매우 짧은 기간 동안 그리고주의 깊은 의료 감독하에 허용됩니다.

느린 방출 속도와 함께 약물의 치료 형태를 음식과 함께 사용하면 혈장 내에서 노 베라 파라 밀이 베라파밀 피크 값에 도달하는 데 걸리는 시간이 증가하지만 생체 이용률 수준은 동일하게 유지됩니다. 이 때문에, 약은 음식을 먹기 전과 후에 먹을 수 있습니다. 캡슐은 씹지 않으며 녹지 않습니다. 삼키기, 물로 짜 냈다.

임신 베라 타르 아 180 중 사용

임신 중에 약물을 사용하려면 (특히 1, 3 기의 경우), 태아 나 아기에 대한 부작용보다 여성을 돕는 확률이 더 높은 상황에서만 젖산이 허용됩니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 베라파밀 (verapamil)에 대한 과민 반응의 존재;
• 급성 CH;
• 서맥의 발음 정도 (심장 박동수가 50 회 / 분 미만);
• SSSU;
• 2도 또는 3도 AV 블록을 갖는;
• WPW 증후군;
• 혈압 감소 (수축기 혈압 90 mm Hg 미만);
• SSN;
• 간에서의 장애 정도가 현저하다.

부작용 베라 타르 아 180

약물의 사용은 다음과 같은 부작용을 일으킬 수 있습니다 :

• 심방 세동, 심인성 또는 AV 차단, 얼굴의 피부 발진, 무 수축, 혈압 감소 및 심박 성 세동 (brady irrhythmic character)이있는 심방 세동 (cryrial and atrial fibrillation);
• NA의 기능 장애 : 감각 이상, 현기증, 긴장감, 혼수 또는 피로뿐만 아니라 두통;
• 위장관 장애 : 메스꺼움, 무증 분비 및 가슴 앓이;
• 다른 징후 : 알레르기 증상 (발진 또는 가려움), 알칼리성 인산 가수 분해 효소 또는 간 transaminases의 일시적인 증가, 근육통 및 발목 부위의 부종으로 인한 관절통.

[1]

과다 복용

약물 중독은 AV 차단, 심한 서맥, HF, 무 수축, 심인성 쇼크 및 심혈관 차단 및 혈압 감소로 이어진다.

이러한 장애를 제거하기 위해 위 세척이 수행됩니다 (약물 복용 순간부터 12 시간 미만의 구간을 지나가는 동안). 또한 장내 운동이 약해지면 나중에 수행 할 수 있습니다 (청진 장의 소음 발생 없음). 또한 증상이있는 절차가 수행됩니다.

해독제로서 10-20 % 칼슘 글루코 네이트를 정맥 내 주사 할 수있다 (2.25-4.5 mmol). 필요한 경우 이러한 주사를 반복하거나 IV 라인 (속도는 5 mmol / hour)을 통해 추가 주입 절차를 수행 할 수 있습니다. 교정은 혈역학 적 장애를 유발합니다. 혈액 투석은 효과가 없습니다.

다른 약과의 상호 작용

성분 amiodarone과의 약물 조합은 금지되어 있습니다 - 심장 마비의 위험이 증가합니다.

Carbamazepine과 함께 사용하면 대사 과정이 억제되므로 후자의 활동이 강화됩니다. 결과적으로 부정적인 증상은 NA 중독의 형태로 발생합니다.

오래 지속되는 리튬 약물과 약물의 결합은 리튬에 대한 신체의 민감도를 증가시킬 수 있으며, 또한 NS 중독을 유발할 수 있습니다.

리팜피신과 함께 복용하면이 약물의 항균성이 약화됩니다.

페노바르비탈과 함께 사용하면이 원소의 박탈 효과가 약화됩니다.

시메티딘과 병용하면 Veratarda 180의 약리학 적 특성이 강화됩니다.

심근 관련 전도성에 대한 억제 효과의 베타 차단제, antiarrhymic drugs Іa subtype과 SG의 상호 작용이 수축성, AV 전도도 및 부비동 각의 자동 자극과 함께 마취제의 흡입 형태와 함께 사용될 때 관찰된다.

Imipramine 형 항우울제, 바클로 펜 또는 항 정신병 제와 함께 투여하면 약물의 항 고혈압제 활성이 강화 될 수 있습니다.

유기질 유형의 질산염과 함께 사용하면 합리적인 것으로 간주됩니다. 항 고혈압 효과와 항 협심증 효과가 합쳐지고 질산염 작용에 따라 반사되는 빈맥이 약해지기 때문입니다.

테오필린, 디곡신, 퀴니 딘 또는 시클로 스포린과 결합하면 이러한 기금의 혈장 성능이 향상됩니다.

다른 저혈압 약물 (이뇨제 thiazide 약물, 혈관 확장제 및 ACE 억제제)을 복용하면 항 고혈압제 활성이 상호 강화됩니다.

혈장 내에서 단백질 합성을 적극적으로 일으키는 약물 (예 : 와파린, 톨 부타 미드, 디아 조 시드, 아 미나 진, 프라 지닌과 페니토인, 비 선택적 모노 아민 억제제 (프로 포라 놀롤과 푸로 세 미드가 포함 된 페닐 부타 존) 그러한 약물의 유리 분율 수준의 증가, 결과적으로 부분 크기의 수정이 필요하다.

Macrolides와 함께 사용하면 심실 세동의 위험이 상당히 증가합니다.

[2], [3]

저장 조건

Verardard 180은 어둡고 건조한 곳에 보관해야하며 어린 아이들에게는 적합하지 않습니다. 온도 표시 - 25 ° C 이하

유통 기한

Verardard 180은 의약품 방출 일로부터 24 개월 동안 사용할 수 있습니다.

어린이를위한 신청

소아과에서의 Veratarda 180 지정은 금지되어 있습니다 (14 세 미만인 사람).

아날로그

이 약물의 유사체는 베라파밀 (Verapamil), 리코 틴 (Lekoptin), 베 오할 리드 (Verohalide)와 이소 틴 (Isoptin)이다.