약 20 %

Intralipid 20 %는 비경 구적으로 투여되는 영양소입니다. 필수 및 필수적이지 않은 지방산 (에너지 대사에 필요한 세포벽의 구성 성분)과 에너지 보유량을 증가시킵니다.

표준 부분에 사용하면 혈역학 적 변화가 발생하지 않습니다. 처방전에 따라 약물을 사용하는 경우 임상 적으로 눈에 띄는 폐 활동 변화가 기록됩니다. 개인에서는 간장 효소의 활동이 일시적으로 증가하지만이 효과는 가역적이며 비경 구 치료가 끝나면 사라집니다.

적응증 Intralipid 20 %

그것은 필수 지방산이 부족한 비경 구식식이 요법으로 사용됩니다.

릴리스 양식

치료 물질의 방출은 0.1 및 0.5 ㎕ 부피의 바이알 내부에 주입 20 % 에멀젼의 형태로 수행된다; 한 팩에 - 12 flakonchik.

약동학

Intralipid 20 %의 생물학적 변수는 내부 카일 미크론의 특성과 비슷하지만 콜레스테롤 에스테르 또는 아포 지단백질을 포함하지 않으며 내부의 인지질 지표가 상당히 높습니다.

Catabolism의 초기 단계 동안, 약물은 내부 chylomicrons와 같은 방식으로 배설됩니다. 성분은 가수 분해되어 말초 및 간 결말에 의해 덮입니다. 배설의 속도는 지방 입자의 구성, 병리학의 강도, 영양 체제의 상태 및 주입 속도에 달려 있습니다. 자원 봉사자의 경우, 공복시에 사용했을 때의 약물 최대 허용 기준은 3.8 ± 1.5 g / kg / 일이었습니다.

지질 산화 및 배설은이 질병의 임상 적 그림에 의해 결정됩니다. 부상이나 수술 후 증가 된 신진 대사. 그러나 고 중성 지방 혈증 및 신기능 장애를 가진 사람들에서는 외부 지방 유제의 대사 과정이 다소 약합니다.

투약 및 투여

약물은 최대 0.5 l / h의 속도로 IV 드립을 통해 성인에게 투여됩니다. 1 일 3 g / kg 이하의 중성 지방을 사용할 수 있습니다.

유아와 신생아는 최대 속도 0.17 g / kg / 시간으로 IV를 통해 정맥 내 투여됩니다. 미숙아는 24 시간 동안 지속적으로 주입해야합니다.

초기 용량은 하루에 0.5-1 g / kg입니다. 하루에 2g / kg까지 증가시킬 수 있습니다. 최대 값 (하루 4g / kg)으로 용량을 연속적으로 증가 시키면 트리글리 세라이드 및 간 샘플의 혈청 지시자뿐만 아니라 헤모글로빈의 산소 포화도를 정기적으로 모니터링 할 수 있습니다.

임신 Intralipid 20 % 중 사용

모유 수유 또는 임신 중에 Intralipid 20 %를 사용할 때 부정적 징후의 발생에 대한 정보는 없습니다.

금기 사항

주요 금기 사항 :

• 급성기의 쇼크;
• 잇몸 지방질 혈증;
• 활동 단계의 췌장염;
• 지방질 특성의 신장증;
• 혈구 증식 증후군;
• 심한 경우 간이나 신장의 기능 부전;
• 십자형을 갖는 당뇨병;
• 갑상선 기능 저하증 (배경에 고지 질 혈증이 있음);
• 간장에 대한 편협, 달걀 흰자, 땅콩 또는 약물의 다른 성분.

부작용 Intralipid 20 %

이상 반응으로는 구토, 발열, 메스꺼움, 오한 등이 있습니다.

과다 복용

약물 제거 장애의 경우, 과도한 지방 부하 증후군이 나타나 감염이나 신장 활동 장애를 일으킬 수 있습니다. 이러한 증후군 발열과 함께, 고지혈증, 다양한 기관의 장애, 지방 침윤 및 혼수가 주목됩니다. 트리글리 세라이드가 함유 된 에멀젼으로 중독을 일으킬 때 탄수화물의 사용과 더불어 산증의 발생이 가능합니다.

Intralipid 도입의 폐지로 위의 모든 증상 중 20 %가 사라집니다.

다른 약과의 상호 작용

헤파린의 도입은 혈장 지방 분해 값을 일시적으로 증가시켜 트리 글리세 라이드의 제거가 (지단백질 리파제의 고갈로 인해) 얼마 동안 감소하는 이유입니다.

리파아제의 작용은 인슐린의 영향 하에서도 바뀔 수 있지만, 임상 적 의의는 매우 제한적이다.

콩기름 성분에 존재하는 K1- 비타민은 쿠마린 (coumarin) 유도체의 길항제이기 때문에 그러한 약을 사용하는 사람들은 혈액 응고를주의 깊게 관찰해야합니다.

저장 조건

Intralipid 20 %는 어린 아이나 햇빛으로부터 밀폐 된 장소에 보관해야합니다. 온도 수준은 25 ° C 이하이다. 약을 얼리지 마십시오.

유통 기한

Intralipid 20 %는 치료 요소를 생산 한 이래 2 년 이내에 사용할 수 있습니다.

아이들을위한 신청

12 개월까지 신생아 및 영아의 지질 제거는 정기적으로 모니터링해야합니다. 지질 배설은 혈중 트리글리 세라이드 검출에 의해 평가됩니다.

아날로그

약물 유사체는 Vamin 14, Dipeptiven, Vinolact가있는 Aminovenes Infant 및 Infesol, Aminosteril n-hepa 및 Gepavil입니다.