유기농

일반적인 약물 Ursolizin은 종종 담즙 계통의 질병 - 간과 담관의 병리학 -에 처방됩니다.

적응증 Ursolysin

Ursolysin은 다음 의료 목적으로 처방 될 수 있습니다 :

• 콜레스테롤 기원의 방사선 학적으로 음성 인 담즙 결석을 연화 시키는데, 그 크기는 1.5cm를 초과하지 않는다 (효율적인 담낭 포함);
• 담즙을 담즙 내로 옮기는 것과 관련된 위장 염증 과정의 치료;
• 간경화가 보상 단계에있는 경우 원발성 담즙 성 간경변증의 증상을 없애기 위해

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릴리스 양식

Ursolizin은 내부 사용을위한 캡슐 형태로 생산됩니다. 블리스 터 플레이트에는 캡슐 10 개가 들어 있고 판지 상자에는 블리스 터 플레이트 2 개가 들어 있습니다.

두 가지 용량 옵션에서 Ursolizin 출시 :

• 150 mg의 활성 성분 인 우르 코데 옥시 콜린 산이 함유 된 우르 졸리 딘 150 mg;
• Ursolizin 300 mg : 활성 성분 인 우르 코데 옥시 콜산 300 mg을 함유하고 있습니다.

캡슐은 밀도가 높고 흰색이며 내부에 흰색 가루가 들어 있습니다.

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약력학

약물 Ursolysin의 활성 성분은 cholic 또는 chenodeoxycholic acid의 소량의 형태로 사람의 담즙 분비물에 정상적으로 존재하는 담즙산입니다.

캡슐을 사용하면 약물 내 Ursolizin은 담즙에있는 콜레스테롤을 감소시키고 장벽에 의한 흡수를 막아 담즙 환경에서 콜레스테롤 방출을 낮 춥니 다.

콜레스테롤의 분해 된 분해와 액정 구조의 형성으로 담즙 결석이 용해된다는 것은 일반적으로 받아 들여지고 있습니다.

아마도 간 및 담즙 정체 병리학에서 Ursolysin의 작용은 친 유성 독성 담즙산과 보호 성 친수성 무독성 산을 상대적으로 대체 한 것과 관련이 있습니다. 또한 간세포의 생산 능력이 향상되고 면역 조절 과정이 정상화됩니다.

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약동학

내부 사용 후, Ursolysin은 수동 및 능동적 인 운송으로 장내에 잘 흡수됩니다. 동화 과정이 끝나면 활성 성분 Ursolizin은 글리신과 타우린이 포함 된 간에서 접합되며, 그 후에 몸이 담즙으로됩니다.

1 차 간장 통과 동안의 제거의 매개 변수는 거의 60 %가 될 수 있습니다.

소장의 미생물의 영향으로 활성 성분 인 Ursolysin의 불완전한 분해가 관찰되며 7-ketolithocholic과 lithocholic acid가 형성됩니다. 후자는 간에 독성이있는 것으로 간주되어 설치류에서 간 실질의 변화를 유도합니다. 그러나 비교적 적은 양의 산이 사람에 흡수되어 간에서 황산 화되어 비활성화되고 담즙 분비물과 대변으로 체내에 남습니다.

활성 성분 Ursolizin의 반감기의 생물학적 지속 기간은 3.5 일에서 5.8 일까지입니다.

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투약 및 투여

우르 솔리 딘은 독점적으로 의사의 처방을받습니다. 체중이 47kg 인 환자 또는 캡슐 제제를 삼키는 데 어려움이있는 의사는 다른 약물 유사체를 정학 처방으로 처방 할 수 있습니다.

• 콜레스테롤 기원의 담석이있는 경우, 환자의 체중 kg 당 10mg의 Ursolysin이 처방됩니다. 캡슐은 전체적으로, 밤에는 매일, 정기적으로 삼킨다. 일반적으로 입학 기간은 6 개월에서 1 년입니다. 치료 12 개월 후 양성 결과가 발견되지 않으면 Ursolizin은 중단됩니다. 치료의 질은 초음파 및 방사선 촬영 방법을 사용하여 6 개월마다 한번 검사해야합니다. 동시에, concrements의 석회화 가능성이 추정됩니다. 석회화의 징후가 발견되면 치료가 중단됩니다.
• 담즙의 역류 주조가있는 위장의 염증 과정에서 Ursolysin 1 캡슐을 2 주 동안 밤 동안 처방합니다. 치료 계획은 의사의 재량에 따라 변경 될 수 있습니다.
• 원발성 담즙 성 간경변증에서 Ursolysin의 일일 섭취량은 환자의 체중 kg 당 12-16mg이어야합니다. 치료 첫 3 개월 동안 Ursolizin은 하루에 세 번씩 복용합니다. 환자의 상태를 개선 한 후에는 일반적인 방법으로 전환합니다 (하루에 한 번 밤).

캡슐은 물로 완전히 삼킨다. 동시에 섭취하는 것이 좋습니다.

일차적 인 담즙 성 간경변증에서는 임상 증상의 악화, 예를 들어 가려움증을 관찰 할 수 있습니다. 이러한 사건의 전개로 치료가 계속되고 Ursolizin의 투여가 1 일 1 회 제한됩니다. 환자의 상태를 안정화시킨 후, 약물의 양을 점차적으로 증가시킵니다 (매주 필요한 복용량에 도달 할 때까지 캡슐 1 개 추가).

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임신 Ursolysin 중 사용

현재 임신 한 환자가 Ursolizin 사용에 관한 정보를 충분히받지 못했습니다. 이 점을 감안할 때, 임신 기간 동안이 약의 사용을 피하는 것이 바람직합니다.

임신 전의 부작용을 피하기 위해 피임약 복용을 시작하기 전에 가임기의 모든 환자에게 권장됩니다. 피임 수단은 호르몬이 없거나 최소한의 에스트로겐 함유량이어야합니다.

필요한 정보가 없으면 모유 수유 중에 Ursolysin을 복용하는 것은 권장하지 않습니다.

금기 사항

Ursolysin을 처방하지 마십시오 :

• 약물의 성분에 대한 신체의 알레르기 반응 경향성;
• 담즙 배출 시스템에서 염증 과정의 악화;
• 담즙 덕트 폐쇄.

담낭의 석회화가있는 곳에서 담석의 수축 기능이 손상되고 잦은 간장이있는 담낭에서 Ursolysin을 선택하지 마십시오.

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부작용 Ursolysin

Ursolysin으로 처리하면 몇 가지 바람직하지 않은 현상이 나타날 수 있습니다.

• 자랑스럽고, 양면 비우기;
• 복부 또는 간에서의 통증;
• 석회화 형성;
• 담즙 성 간경변이 일시적 부전이없는 단계로 전이;
• 두드러기 형태의 알레르기 반응.

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과다 복용

비합리적으로 많은 양의 Ursolysin을 복용하면 설사가 발생할 수 있습니다. Ursolizin의 섭취가 증가하면 흡수가 감소하고 과량의 약물이 칼로리와 함께 배설되기 때문에 과다 복용의 다른 징후는 발생하지 않을 수 있습니다.

설사가있을 때 Ursolizin의 복용량이 수정되고 조정됩니다. 지속적인 설사로 Ursolizin은 중단되었습니다.

과다 복용에 대한 특별 조치는 적용되지 않습니다. 물 - 전해질 균형의 안정성을 모니터링하는 것이 좋습니다.

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다른 약과의 상호 작용

콜레시 라민 (Kolestyramin), 콜레스테플 (Kolestypol)과 같은 약물과 Ursolizin을 병용 할 수 없습니다. 또한 항산제와 함께 조성물에 알루미늄 염이 존재합니다. 이 약을 함께 복용하는 것을 피할 수 없다면 120 분 안에 복용을 중단해야합니다.

Ursolysin은 Cyclosporine의 동화 작용을 가속화 할 수 있으며, 혈류에서의 레벨을 추가로 조절해야하며 가능한 복용량 조정이 필요합니다.

일부 환자에서는 Ursolysin이 ciprofloxacin의 흡수를 손상시킬 수 있습니다.

Estrogenosoderzhaschie 수단뿐만 아니라 혈액 (예를 들어, 클로 피 브레이트)의 콜레스테롤 함량을 감소 약물 (약물이 이러한 concretions을 용해하는 데 사용되는 경우) Ursolizin을 담석 형성의 가능성을 증가 효과를 최소화 할 수있다.

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저장 조건

Ursolysin은 최대 + 25 ° C의 실내 온도 조건에서 저장할 수 있습니다. 의약품 보관 시설에 대한 어린이의 접근성 부족을 감시 할 필요가있다.

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유통 기한

Ursolysin은 생산일로부터 3 년간 사용하기에 적합합니다.