Evra

의사들은 약리학적 물질인 에브라를 경피 투여용 호르몬 피임약의 임상 약리학적 그룹으로 분류합니다.

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적응증 Evra

문제의 약리학적 제제는 원래 단 하나의 목적, 즉 피임 목적으로 개발되었습니다. 따라서 에브라의 직접적인 사용 적응증은 여성을 위한 피임입니다.

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릴리스 양식

현대 약리 시장에서 이 혁신적인 약물은 두 가지 유형의 포장으로 출시됩니다. 방출형은 특수 호르몬 성분이 안쪽 표면에 도포된 패치입니다.

사용 가능한 포장:

1. 멸균 밀봉된 피임용 패치 3개가 각각 개별 포장되어 있으며, 라미네이트 종이와 호일 두 겹으로 구성된 개별 케이스에 담겨 있습니다. 세 개의 패치는 모두 폴리머 백에 포장되어 있습니다.
2. 두 번째로 제공되는 포장 유형은 9개의 피임약이 들어 있는 케이스로, 첫 번째 옵션과 비슷하게 포장되어 있지만, 일반적인 폴리머 패키지 하나에 3개의 개별 포장된 에브라 패치가 들어 있는 케이스가 3개 들어 있습니다.

여성용 피임 패치(경피 치료 시스템, TTS)는 모서리가 매끄럽게 둥근 사각형 모양입니다. 층이 눈에 띄는데, LDPE 소재의 무광 연한 베이지색 베이스에 "EVRA"라는 글자가 새겨져 있습니다. 내부 층은 폴리에스터, 크로스포비돈, 라우릴 락테이트, 폴리이소부틸렌-폴리부텐으로 만들어진 부직포로 구성된 무색 접착제 층으로 되어 있습니다. 활성 성분의 안정성을 보호하고 사용 전 제거하는 내부 층은 폴리에틸렌 테레프탈레이트(또는 폴리디메틸실록산) 소재의 투명 필름입니다.

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약력학

이 패치는 경피용 피임약으로 특별히 개발되었습니다. 따라서 에브라의 약력학은 난소에서 생성되는 호르몬의 양을 차단하거나 감소시켜 자궁내막에 영향을 미치는 것을 목표로 합니다. 이러한 효과는 뇌하수체의 생식선 자극 호르몬 기능에 직접적으로 작용합니다. 여기에서 난포 증식을 억제하는 신호가 전달되어 세포 수정(배란 과정)이 불가능해집니다.

이 약물의 피임 효과는 자궁경부 점액 분비물(자궁경부 점액)에서 생성되는 분비물의 점도 지수가 증가함에 따라 증가합니다. 동시에, 자궁내막 조직의 배아세포에 대한 민감도를 낮추는 것도 필요합니다.

펄 인덱스에 따르면 에브라의 약력학적 효과는 0.90으로 추산됩니다.

수정이 일어났다는 것을 나타내는 양적 지표는 여성의 나이(아직 임신 가능한 나이인 경우)와 전혀 관련이 없으며, 잠재적 산모의 인종과도 관련이 없다는 점을 기억하는 것이 좋습니다.

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약동학

피임 패치를 여성의 피부에 부착한 순간부터 짧은 시간(최대 48시간) 동안 에티닐에스트라디올(Css)과 노렐게스트로민과 같은 호르몬이 _혈청 에서 측정되기 시작합니다. 이러한 호르몬의 정량적 지표는 각각 0.8ng/ml와 50ng/ml로 표시됩니다.

본 제품을 장기간 사용하면 Css와 AUC 수치가 _약간 증가합니다. 여성의 신체가 신체적, 정서적 스트레스를 많이 받거나 체온 성분이 일정 범위 내에서 변하는 경우, 이러한 호르몬 지표의 유의미한 변동은 관찰되지 않습니다. 특히 노렐게스트로민의 AUC와 Css _, 에티닐에스트라디올의 AUC는 농도가 약간 증가할 수 있습니다.

패치의 치료 효과는 경피 치료 시스템 적용 시점부터 10일 동안 유지됩니다. 따라서 어떤 이유로든 권장 7일보다 며칠 더 패치 교체 시기를 놓쳤더라도 필요한 약물 효과를 유지할 수 있습니다.

노르게스트로민의 대사산물인 노르게스트로민과 노르게스트로민은 혈장 단백질과 높은 상호작용 및 결합률을 보입니다. 주로 관찰되는 화합물은 노르게스트로민-글로불린, 노렐게스트로민-알부민, 에티닐에스트라디올-알부민입니다. 성호르몬 결합률은 97% 이상으로 매우 높습니다. 이러한 결합률은 환자의 표면적 및 체중과 같은 인체 지표의 증가에 따라 크게 감소할 수 있으며, 환자의 연령에 따라 조절될 수도 있습니다.

노렐게스트로민의 대사는 거의 전적으로 간에서 일어나며, 이러한 변환의 결과물이 노르게스트렐이며, 여기에는 다른 결합 및 수산화 대사산물이 동반됩니다. 에티닐에스트라디올 대사(생명 유지 및 발달을 위해 생물체 내에서 발생하는 화학 반응의 결과인 변환)의 최종 결과물은 수산화 화합물, 황산염 및 글루쿠론산 결합체입니다.

에스트로겐과 프로게스토겐과 같은 호르몬은 대부분의 미세소체 간 효소의 중요한 과정을 억제하거나 늦추고 억제합니다.

_{여성 신체에 영향을 미치는 에티닐에스트라디올과 노렐게스트로민의 분해산물(T1 /2} )의 평균 반감기는 각각 약 17시간과 28시간입니다. 대사산물의 주요 배설 경로는 고전적입니다. 소변은 요로를 통해, 대변은 장을 통해 배출됩니다.

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투약 및 투여

무시해서는 안 될 몇 가지 규칙과 권장 사항이 있습니다. 이를 준수해야만 원하는 결과를 얻고 합병증과 부작용의 발현을 최소화할 수 있습니다.

1. 두 개 이상의 TTS 피임법을 동시에 사용하는 것은 권장되지 않습니다.
2. 모든 지시사항을 주의 깊게 준수하세요.
3. TTS 에브라 패치는 월경 주기의 첫째 날, 여덟째 날, 15일째에 엄격히 교체해야 하며, 이는 월경 차단 기간의 둘째 날과 셋째 날인 7일과 일치합니다.
4. 다음 패치는 "변경일"로 선택된 24시간 동안 적용 가능합니다.
5. 월경 주기의 넷째 주(생리 주기의 22일에서 28일)에는 신체가 외부의 영향으로부터 휴식을 취합니다. 이때 피임약은 사용하지 않습니다.
6. 새로운 피임법은 네 번째 7일 주기가 끝난 후 둘째 날부터 시작됩니다. Evra 어플리케이터는 어떤 경우에도 접착되어 있어야 하며, 월경이 전혀 없거나 계속 배출되고 있는 경우에도 마찬가지입니다.
7. 여성에게 경피 치료 시스템의 효과가 7일 이상 중단되는 것은 권장되지 않습니다. 그렇지 않으면 치료 효과가 급격히 떨어지고 난자 수정 및 임신 가능성이 높아집니다.
8. 일주일 이상 휴식 기간을 연장해야 하는 경우 임신 가능성은 매일 높아지며, 이 기간 동안은 장벽 피임법(비호르몬 방법 및 약물)을 사용해야 합니다.

다양한 삶의 환경에 따라 에브라 약물의 적용 방법과 복용량은 약간씩 다를 수 있습니다.

이전 월경주기가 호르몬 피임법을 사용하지 않고 발생한 경우.

1. 패치는 생리 주기 첫날 피부에 부착합니다. 부착 후 일주일 동안 유지됩니다. 첫 번째 에브라 패치를 부착한 요일이 기본 요일이 되며, 이후 패치는 같은 날("교체일")에 교체하지만, 일주일 후(생리 주기의 8일째와 15일째)에 교체합니다.
2. 22일째 되는 날, 에브라는 제거됩니다. 주기의 28일까지 일주일은 휴식입니다.

여성이 이전 생리주기 동안 복합 경구 피임약을 복용했고 현재 Evra TTS로 전환하는 경우.

1. 패치는 경구 피임약 복용을 마친 후 생리 주기의 첫날에 부착합니다.
2. 코스 종료 후 5일이 지났는데도 생리가 시작되지 않았다면 임신 테스트를 해보는 것이 좋습니다. 임신 테스트 결과가 음성으로 나온 후에야 TTS Evra를 사용할 수 있습니다.
3. 패치를 생리 첫날 이후에 처음 부착한 경우, 일주일 동안은 장벽 피임법을 병행해야 합니다.
4. 마지막 피임약을 복용하고 일주일 이상 지났다면 여성의 몸은 난자가 배란되도록 허용할 수 있습니다. 이 경우 산부인과 전문의와 상담하고, 의사의 허락을 받은 후에만 TTS Evra를 계속 사용하는 것이 좋습니다. 이 기간 동안 성관계를 하면 수정란이 생겨 임신될 수 있습니다.

만약 여성이 지난 생리주기 동안 프로게스토겐만을 기반으로 한 약을 복용했고, 지금은 TTS 에브라로 전환했다면.

1. 이 경우, 여성은 이전에 사용했던 피임법을 마친 후 언제든지 경피 치료 시스템으로 전환할 수 있습니다.
2. 한 가지 조건이 충족되어야 합니다. 에브라(Evra)는 이전 약물 복용을 중단한 직후에 투여해야 합니다. 그리고 그 후 7일 동안은 장벽 피임법을 병행해야 합니다. 이렇게 하면 필요한 치료 효과를 유지할 수 있습니다.

낙태 또는 유산 후 TTS로 전환합니다.

1. 임신 20주 이전에 인공 또는 자연 유산을 했다면, 이 불편한 시술 직후 TTS 에브라를 사용할 수 있습니다. 이 경우, 다른 보조 피임법을 병행할 필요가 없습니다. 유산이나 낙태 후 10일이 지나야 임신이 가능합니다.
2. 임신이 20주 이후에 종료된 경우, 불쾌한 시술 후 21일째부터 또는 새로운 월경 주기의 첫날부터 피임 패치를 삽입할 수 있습니다.

출산 후 에브라로 전환.

1. 젊은 엄마가 신생아에게 모유 수유를 하지 않는 경우, 아기가 태어난 중요한 날로부터 4주 후에 TTS를 사용할 수 있습니다.
2. 약속한 시간보다 늦게 피임이 이루어지는 경우, 일주일 동안 추가 피임법(장벽 피임법)을 병행합니다.
3. 이 기간 동안 성관계를 가졌다면 패치를 사용하기 전에 임신하지 않았는지 확인하거나 월경이 시작될 때까지 기다려야 합니다.

패치를 사용하는 동안 일부 또는 완전히 벗겨지는 현상이 관찰된 경우.

1. 이러한 상황은 여성의 신체가 필수 성분을 덜 받았다는 것을 나타냅니다.
2. 24시간 이내에 피부에서 패치를 부분적으로 제거하더라도 예상 효과가 크게 떨어질 수 있습니다. 따라서 가능한 한 빨리 새 패치를 (같은 위치에) 붙여 교체해야 합니다. 다른 보조적인 방법은 필요하지 않습니다.
3. 이후의 에브라 변경은 이전에 채택된 "변경일"에 수행됩니다.
4. 24시간 이상 접촉이 완전히 또는 부분적으로 중단된 것으로 관찰되거나 이 시간 매개변수에 대한 완전한 확신이 없는 경우, 임신 가능성은 매우 높습니다.
5. 이런 경우, 우선 임신 테스트를 실시해야 합니다. 결과가 음성이면 TTS Evra 복용을 처음부터 다시 시작해야 합니다. 이 복용을 피임 주기의 첫 날로 간주하고 "대체 복용일"을 변경해야 합니다.
6. 첫째 주에는 장벽 피임법을 병행해서 시행해야 합니다.
7. 패치의 접착력이 떨어진 경우, 피부에 다시 붙이려고 하지 마십시오. 에브라를 더 잘 고정하기 위해 일반 접착 테이프나 붕대를 사용하지 마십시오.

"교체 날짜" 조정.

생리 주기를 한 주기 늦춰야 하는 경우, 22일째 되는 날 새로운 생리대를 사용해야 합니다. 이렇게 하면 생리 중단 시기를 늦추고, 그에 따라 생리가 멈추게 됩니다.

이 경우 생리 주기 사이에 출혈이 발생할 수 있습니다. 패치를 6주 이상 연속으로 사용하는 것은 권장하지 않습니다. TTS는 1주일(7일) 동안 사용을 중단해야 합니다. 이 기간이 지나면 에브라를 다시 사용할 수 있습니다.

여성은 TTS Evra를 처음 사용한 후, 약물을 사용하지 않는 기간 동안 "교체일"을 변경할 수 있습니다. 이전 주기의 세 번째 어플리케이터를 제거하고 "교체일"을 변경하여 새 어플리케이터를 사용하는 기간은 7일을 초과해서는 안 됩니다.

임신 Evra 중 사용

경피 치료 시스템(TTS)은 호르몬 약리학적 제품이며, 여성의 신체에 미치는 영향은 매우 미묘합니다. 따라서 임신 중이나 젊은 산모가 신생아에게 모유 수유를 하는 기간에는 에브라를 사용하는 것은 엄격히 금기입니다. 이러한 효과는 인체의 여러 과정을 변화시켜 태아의 건강과 발달에 예측할 수 없는 영향을 미칠 수 있기 때문입니다.

금기 사항

앞서 언급했듯이, 해당 패치는 여성의 호르몬 수치에 따라 신체에 영향을 미칩니다. 이러한 상당한 영향력을 고려할 때, 에브라 사용에 대한 금기 사항 또한 매우 광범위합니다.

• 피임약 성분에 대한 개인적 불내성.
• 다음을 포함한 동맥 혈관 폐쇄:
  • 심장 근육의 허혈.
  • 혈관 내 혈류의 병리적 장애가 급성기에 나타나 뇌 조직의 영양과 산소 공급에 영향을 미칩니다.
  • 망막의 모세혈관이 막히는 현상입니다.
  • 일과성 허혈성 심장 차단이나 리듬 장애와 같은 막힘의 선구 현상입니다.
• 항트롬빈 III 결핍증.
• 정맥이나 동맥이 막히는 유전적 소인.
• 활성화된 단백질 C와 S에 대한 저항 수준이 낮습니다. 여성의 신체에서 이러한 단백질이 부족합니다.
• 혈압 수치가 160/100 mmHg 이상인 심각한 고혈압.
• 당뇨병은 혈관의 무결성에 영향을 미치고 다른 정상적인 매개변수를 변화시킵니다.
• 심부정맥혈전증을 포함한 정맥혈전증, 폐혈전색전증.
• 유전성 이상지질단백혈증(혈액 지단백질 구성의 양적, 질적 장애).
• 자궁내막암.
• 아우라를 동반한 편두통은 발작 시 느껴지는 두통으로 전두엽-측두엽-안와 부위에 안정적으로 국소화되어 나타나며 머리의 절반을 덮고, 앞서 언급한 신경 증상(아우라)이 나타난 후에 발생합니다.
• 고호모시스테인혈증(아미노산인 고호모시스테인 농도 증가).
• 환자의 신체에는 카디오리핀에 대항하는 항인지질 항체가 존재하는데, 이는 루푸스 항응고제입니다.
• 여성 유방선에 악성 신생물이 있다는 진단 또는 의심.
• 에스트로겐 의존성 종양이 있거나 그 존재가 의심되는 경우.
• 생식기 출혈.
• 간암과 선종.
• 여성의 폐경 후 연령.
• 배달 후 4주 이내.
• 아기에게 모유수유를 할 시간입니다.
• 해당 여성이 18세가 되지 않은 경우.
• 이 제품은 유방선, 피부의 충혈된 부위, 또는 표피에 자극이나 다양한 손상이 있는 곳에 사용하면 안 됩니다.

다음과 같은 요소가 있는 경우 TTS Evra를 매우 신중하게 사용해야 합니다.

• 비교적 젊은 나이에 여성의 가까운 친척 중 동맥이나 정맥 국소 부위에 혈전색전증이 나타나거나 발병하는 경우.
• 월경주기 장애.
• 신체 전체 또는 신체의 특정 부위가 장기간 고정되는 상태(부동성).
• 30kg/m²을 초과하는 과체중은 심각한 비만을 나타냅니다.
• 간과 신장 기능 장애.
• 여성의 병력에 정맥류나 표재성 혈전정맥염이 있는 경우.
• 장기 동맥 고혈압.
• 궤양으로 인해 악화된 대장염.
• 심방세동은 심방의 혼란스러운 전기적 활동을 동반한 상실성 빈맥성 부정맥으로, 맥박 수는 분당 350~700회입니다.
• 심장판막 결손.
• 크론병은 입에서 항문까지 위장관 전체에 영향을 미치는 만성 염증성 질환입니다.
• 용혈성 요독증후군 - 미세혈관병성 용혈성 빈혈, 신부전 및 혈소판 감소증.

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부작용 Evra

문제의 피임용 반창고는 강력한 전신 약물로 분류됩니다. 에브라의 여러 부작용은 바로 이 부분에서 비롯됩니다.

• 말초 및 중추신경계 반응:
  • 현기증.
  • 두통.
  • 상지 또는 하지의 감각이 부분적으로 상실됨.
  • 떨림과 경련.
  • 정서적 스트레스: 우울 상태, 과민함.
  • 수면 문제.
• 비뇨생식기계의 반응:
  • 요로감염.
  • 성교통증은 성교 시 통증을 동반하는 증상입니다.
  • 질염은 병원성 미생물로 인해 발생하는 질 점막의 염증입니다.
  • 유방염은 유방 조직의 염증입니다.
  • 성적 욕망의 감소.
  • 통경증은 월경 중 자궁 경련과 관련된 복부 부위의 통증스러운 증상입니다.
  • 유선의 양이 증가합니다.
  • 여성 월경 주기의 중단. 생리 주기 사이에 출혈이나 과다월경이 나타날 수 있습니다.
  • 유선의 섬유선종.
  • 산부인과와 관련이 없는 자궁경부 점액 및 모유 생산 장애.
  • 난소 기능 장애, 다낭성 질환.
• 위장관 반응:
  • 치은염은 잇몸 점막의 염증입니다.
  • 식사 과정의 중단(식욕 증가 또는 그 반대로 먹고 싶어하지 않음).
  • 복통.
  • 위염과 위장염(위와 소장 벽의 급성 또는 만성 염증).
  • 소화불량은 복부팽창, 설사 또는 그 반대로 변비와 구토로 나타나는 소화 장애입니다.
  • 치질은 직장 신경총의 내부 정맥절에 염증이 생기고, 커지며, 출혈하고, 탈출하는 질환입니다.
• 호흡 반응:
  • 천식 발작.
  • 호흡곤란이 나타난다.
  • 이비인후과 기관의 감염 가능성.
• 심혈관 반응:
  • 빈맥.
  • 정맥류.
  • 혈압이 상승함.
  • 부종.
• 피부 반응:
  • 가려움증, 발진, 두드러기 등의 알레르기 반응이 나타납니다.
  • 피부의 건조함이 증가합니다.
  • 접촉성 피부염.
  • 광과민증은 자외선의 영향에 대한 신체의 민감도가 증가하는 현상입니다.
  • 수포성 발진이나 여드름 발진.
  • 표피의 색조 변화.
  • 습진의 출현.
  • 땀이 더 많이 난다.
  • 탈모증은 병적인 모발 손실입니다.
• 근골격 조직 반응:
  • 힘줄염 - 힘줄 매개변수의 변화.
  • 관절통은 영향을 받은 관절에 통증이 생기는 것입니다.
  • 근육 경련과 근육 탄력 감소.
  • 골통증은 척추와 다리에 나타나는 고통스러운 증상입니다.
  • 근육통은 근육에 느껴지는 통증입니다.
• 대사:
  • 체중 증가.
  • 고콜레스테롤혈증은 혈액 내 콜레스테롤 수치가 증가하는 것입니다.
  • 고중성지방혈증은 공복에 혈장 중 중성지방(TG) 수치가 높은 상태입니다.
• 다른 반응:
  • 전반적인 근력이 저하되고, 지속적인 피로감이 느껴집니다.
  • 빈혈증.
  • 표재정맥의 혈전정맥염.
  • 가슴에 통증이 있는 증상.
  • 독감과 유사한 증상.
  • 무기력증은 신체가 온 힘을 다해 일하는 상태입니다.
  • 결막염, 시력 문제.
  • 기절.
  • 림프절병은 림프계의 림프절이 커지는 것을 특징으로 하는 질환입니다.
  • 농양.
  • 알코올 불내증.
  • 폐색전증.

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과다 복용

에브라 경피 치료 시스템 사용에 대한 권장 사항을 따르지 않을 경우, 패치 성분을 과다 복용할 수 있습니다. 이러한 경우 여성의 몸은 메스꺼움을 호소할 수 있으며, 때로는 매우 심해 구토로 이어질 수 있습니다. 질 출혈이 발생할 수 있습니다.

이러한 증상이 나타나면 즉시 패치를 제거하고 지역 산부인과 의사에게 도움과 조언을 구해야 합니다.

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다른 약과의 상호 작용

두 가지 이상의 약물을 동시에 복용할 때는 각 약물의 상호 작용으로 인한 결과를 항상 예측할 수 있는 것은 아니므로 특히 주의해야 합니다. 에브라와 다른 약물의 상호작용에 대한 몇 가지 결과가 알려져 있으며, 그 결과는 다음과 같습니다.

TTS Evra를 다음의 약리학적 약물 및 약물 계열과 함께 사용하면 성 호르몬의 형성 및 기능 활동이 증가하여 주기 중간에 자궁 출혈이 발생하고 호르몬 피임약의 안정적인 작용이 감소할 수 있습니다.

• 바르비투르산염과 히단토인.
• 옥스카르바제핀.
• 카르바마제핀.
• 리토나비르.
• 펠바메이트.
• 리팜피신.
• 그리세오풀빈.
• 프리미돈.
• 모다피닐.
• 토피라메이트.
• 페닐부타존.

이 약물들을 TTS와 함께 복용하면 원치 않는 임신으로 이어질 수 있습니다. 이 약물들은 호르몬 대사에 사용되는 간 효소를 활성화하고 축적하는 데 매우 효과적입니다.

간 효소의 최대 유도는 주로 병용 투여 후 2~3주 후에 관찰되며, 투여를 중단한 후에도 약 1개월 동안 지속될 수 있습니다.

이 패치를 여러 가지 한약과 병용하면 에브라의 피임 효과가 현저히 감소할 수 있습니다. 예를 들어, 세인트존스워트(Hypericum perforatum)를 함유한 약물과 병용하면 이러한 효과를 얻을 수 있습니다. 이 경우, 월경 주기 사이에 출혈이 발생할 수 있습니다. 이 효과의 기전은 이전과 유사하며, 유도 효과는 병용 중단 후 2주 동안 지속됩니다.

TTS 에브라는 테트라사이클린 및 암피실린 계열의 약물을 포함한 항생제로 치료하는 경우 피임 효과를 상실할 수도 있습니다.

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저장 조건

여러 측면에서, 이 약리학적 제품의 높은 치료적 특성은 에브라(Evra) 보관 조건의 정확성에 직접적으로 좌우됩니다. 이 경우, 보관 온도를 영하 15도에서 25도 사이로 유지해야 합니다. TTS는 냉장고, 특히 냉동실에 보관해서는 안 됩니다. 개봉 전에 패치는 원래 포장 상태로 보관해야 합니다.

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특별 지시

메모:

1. 현재까지 TTS가 경구 피임약보다 더 안전하다는 것을 확실하게 보여주는 증거는 없습니다.
2. 에브라 패치 사용을 시작하기 전에 병력을 수집하고 여성의 건강 상태를 전체적으로 파악하기 위해 종합 검사를 받는 것이 좋습니다. 임신 여부도 확인해야 합니다.
3. 호르몬 피임약은 HIV를 포함한 성병으로부터 여성의 몸을 보호하는 데 방해 요소가 되지 않는다는 사실을 알아야 합니다.
4. 일부 여성은 호르몬 피임약 사용을 중단한 후 무월경(월경 주기가 없음)이나 월경 과소(출혈량이 미미하고 몇 시간에서 며칠까지 지속될 수 있음)를 경험할 수 있습니다.
5. 패치를 붙인 부위의 표피 자극이 눈에 띄는 경우, 다음 패치를 피부의 다른 표면에 붙이는 것이 좋습니다.
6. 여성의 체중이 90kg 이상이면 약의 효과가 감소합니다.
7. 예상되는 효과와 합병증 발생 확률의 낮은 정도는 18~45세 여성에 대해서만 충분히 평가되었습니다.
8. 개별 포장은 사용 직전에 개봉해야 합니다. 감압 후 패치를 피부에 바로 부착합니다.
9. 패치를 의도한 대로 사용한 후에는 도포기를 제거하지만 여전히 일정량의 활성 성분이 남아 있습니다. 이 물질이 물에 들어가고 토양으로 스며들면 자연 환경에 유해한 부정적인 영향을 미칠 위험이 있습니다. 따라서 제조업체에서 제공하는 경피 치료 시스템 Evra의 폐기에 대한 특정 규칙이 있습니다. 이를 위해 포장에서 특수 외부 접착 필름 층을 제거합니다. 사용한 패치는 TTS의 접착면이 포장의 색상 영역으로 덮이도록 가방에 넣습니다. 가방과 패치의 층을 서로 밀착시킵니다. 이 후에만 TTS Evra를 쓰레기통에 버릴 수 있습니다. 변기나 다른 하수구를 통한 폐기는 엄격히 금지됩니다.

에브라 약물은 약물에 첨부된 설명서에 제공된 모든 권장 사항을 따르고 TTS를 처방할 당시 여성의 건강을 실제로 평가할 수 있는 산부인과 의사의 허가를 받은 경우에만 여성의 건강에 효과적이고 안전합니다.

유통 기한

올바른 접근 방식과 모든 보관 요건을 충족할 경우, 해당 약리학적 제제의 유효기간은 2년입니다. 유효기간이 만료된 후에는 이 약을 사용하지 않는 것이 좋습니다.