유방암 마커

혈액의 면역 화학적 연구 - - 유방 종양 마커의 분석은 같은 유방 촬영, 초음파, 전산화 단층 촬영 등 진단 절차 (CT), 자기 공명 영상 (MRI)과 함께 유방 종양 형성의 진단 및 치료시에 실시한다.

정확한 진단을 내리고 적절한 치료를 처방하는 것은 하드웨어 검사 데이터의 합계와 oncomarkers에 대한 혈액 검사의 해석을 토대로 가능합니다.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

유방암 마커 : CA 15-3

돌연변이 된 암세포는 인체가 항원으로 인식하는 단백질 (고 분자 당 단백질 및 O- 연결 올리고당 사슬)을 외래 요소로 합성합니다. 이 암 항원 (암 항원, CA)은 혈액과 림프관으로 침투하여 혈액과 림프 흐름으로 순환합니다. 즉, 악성 종양이 있으면 혈액 검사로 CA를 검출 할 수 있습니다.

유방암 획득 종양 표지자 - 암 항원 15-3 (CA 15-3), 암 항원 27-29 (CA 27 ~ 29). 이 CA 15-3는 폐, 대장, 췌장, 간, 난소, 자궁 및 자궁 내막 암의 혈청에서 증가하는 것으로 알려져 있지만 국내 종양은 유방의 차 악성 종양의 특정 암 항원에 CA 15-3을 포함한다.

의사들은 유방암과 양성 종양의 차별화뿐만 아니라 유방 종양 표지자 검사를 처방뿐만 아니라 치료의 효과를 평가뿐만 아니라 암 전이의 검출을 위해, 이미 진단 된 질병을 추적 할 수 있습니다.

암 항원을 확인하려면 정맥에서 혈액을 채취하십시오 (공복시, 마지막 식사 후 8 시간 이내가 아님). 면역 화학 검사를 받으십시오. 유방 CA 15-3의 암 마커의 표준은 26,9 U / ml까지이며, 외국 클리닉에서는 정상 범위의 상한이 30 U / ml입니다.

[7], [8]

유방암 마커 : CA 27.29

미국 임상 종양 학회 (ASCO)에서 유방암에 특이적인 혈액 분석은 유방암 표지자 CA 27-29에 대한 분석입니다.

시험 CA 27-29는 대부분의 유방암 세포의 포유류에서 발현되는 당 단백질 MUC1의 가용성 형태의 혈청 수준을 측정합니다. 유방암 표지자 CA 27-29의 기준은 38-40 U / ml 미만입니다.

종양 마커의 감도, 전문가에 따르면,도 충분하지 않다 : 결과가 정상보다 높은 경우 임신의 임신 초기에 자궁 내막증, 난소 낭종, 유방, 신장과 간장의 양성 질환.

[9], [10], [11]

유방암 마커 : REA

해외에서는 유방 병리를 앓고있는 환자가 암 배아 항원 (carcinoembryonic antigen) (CEA)에 대한 검사를 한 번 더합니다. 국내 임상에서는 암 표지자 REA - 암 배아 항원이라고합니다.

종양 전문의들은 올바른 진단을하기 위해서는 암 암 마커 CA 15-3의 정의와 CEA 혈액의 암 배아 항원의 검출을 결합해야한다고 말합니다. 이 항원은 출생 후 실질적으로 사라지고 성인 건강한 사람의 혈청에서이를 검출하기가 어렵습니다. Oncomarker REA의 기준 - 최대 5 ng / ml.

그러나 여기 암 (특히 대장 암, 폐암, 유방암, 난소 암, 췌장암, 전립선 암 간 전이, 그리고 뼈) 암 배아 항원은 20 NG / ㎖ 이상으로 성장한다. 이 경우 유방암으로 진단받은 환자의 3 분의 1 이상이 혈액 중 CEA 수치가 증가합니다.

그러나 종양학과 관련이없는 위장관, 간 또는 폐의 특정 질병에서 CEA (10 ng / ml 미만의 범위)의 증가가 관찰 될 수 있습니다.

[12], [13], [14], [15]

유방암 표지자 : HER2

다른 분석 - 수용체 인간 표피 성장 인자 (HER2는 인간 표피 성장 인자 수용체 2) - 단백질 트랜스 상피 세포의 성장 및 분열을 촉진 세포 수용체 - 티로신 단백질의 가용성에 대한 정보를 제공한다.

분석을 위해 종양 생검을하거나 종양 제거 수술을받은 후 조직 샘플을 채취합니다. 통계에 따르면이 단백질은 유방암 사례의 25-30 %에 많이 존재합니다. 또한 HER2의 수준은 자궁, 난소 및 위장의 악성 질환에서 증가합니다.

[16], [17], [18], [19], [20], [21]

유방암 표지자의 해독

연구에 따르면, 유방암 표지자, 특히 CA 15-3은 질병의 첫 번째 또는 두 번째 단계에서 진단 된 종양 학적 유방 종양 환자의 약 20 %에서 제기되었다는 점에 유의해야합니다. 후기 단계에서는 유방암 마커가 이미 매 10 명 중 8 명에서 발생합니다.

유방암 마커를 추출하기위한 암 항원 15-3 (CA 15-3), 암 항원 27-29 (CA 27-29), 및 암 배아 항원 (CEA)은 전이성 유방암 여성의 50-90 %가 발견된다.

지속적인 질병 디코딩 유방 종양 표지자 CA 15-3의 방사선 학적 징후 (30 U / ㎖의 범위 즉,) 절대적으로 정상 수준을 표시 할 수 있습니다, 이것은 치료가 이미 실행 가능한 유방 X 선에 고정, 성공 및 잔류 종양 것을 의미하지만.

유방암 표지자가 30U / ml 이상인 CA 15-3, 40U / ml 초과 인 CA 27-29 인 경우 - 즉, 종양학을 진단 할 충분한 이유가 있습니다. 치료 후 지표가 감소하지 않으면 치료가 잘못되었거나 질병이 진행되는 두 가지 옵션이 있습니다.

치료 후 유방암 마커가 증가하면 이는 비효율적 인 신호입니다. 이 경우 임상 진료의 부재 또는 존재 여부가 고려됩니다.

따라서 유방암 표지자가 항원 항원으로 해석되면 치료 후 유방 종양의 재발뿐만 아니라 이전시기의 전이를 발견하는 데 도움이됩니다.

유방 종양 HER2는 암세포의 성장을 억제하는 블록 경막 수용체 세포의 단백질 합성 및 트라 스투 주 마브 (헤르 셉틴 Kadtsila)와 같은 약물의 치료에 사용할 수 있는지 여부를 나타낸다. 경우에 따라이 생물학적 검사의 결과는 종양 전문의가 종양의 진행 경향을 평가하고 신체가 치료에 반응하는 방식을 결정하고 특정 화학 요법의 필요성을 결정하는 데 도움이됩니다.

그런데, 마지막 임신의 beremennoti 유방, 간경변, 만성 간염, 전신성 홍 반성 낭창, 사르코 이드 증, 결핵의 약간 높은 종양 표지자가있다. 따라서 지금까지 유방암 마커는 유방 조영술의 도움으로 종양을 시각화하지 않으면 종양학의 절대 지표가 아닙니다.

[22], [23]