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어린이 유전 학자, 어린이 의사

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Alexey Krivenko, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024

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10,000 신생아 당 1.6.

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대부분의 경우는 산발성이며 기형 형성 또는 외부 요인의 징후가 없습니다. 몇 가지 가족 사례가 설명되었습니다.

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선천성 기형의 스펙트럼은 매우 넓고 이러한 결점의 2/3 이상이 신체 하부 (소장 말단 부위의 결함, 생식기 - 비뇨기 이상, 골반 및하지)에 있습니다. 상체 부분의 결함은 식도의 폐쇄, 방사선 구조의 다양한 결함, 선천성 심장 및 상부 호흡기 결손을 포함한다.

선천성 기형의 증상이있는 복합체 :

진단 기준 : 정상 염색체 세트를 가진 선천성 기형 위에 나열된 5 개 중 3 개가 존재 함.

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증상 치료.

신생아 폐쇄증과 함께 척추 또는 손의 이상이있는 항문은 기관 식도 누공을 조심스럽게 검사합니다.

식도의 신생아 병리학과 손의 방사상 구조가 결합 될 때, 신장의 선천성 기형을 배제 할 필요가있다.

선천성 기형의 스펙트럼과 중증도에 따라 결정됩니다. 지성이 구원받습니다.