카포시 육종 육

카포시의가 육종 은 카포시 육종 과 임상 적으로 매우 유사한하지의 피부의 만성 혈관 질환입니다 . 정맥 부족 (Mali type) 또는 동정맥 문합 (Blufarb-Stewart type)의 부족으로 인해 발생합니다.

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카포시가 육종의 이유

이 질병은 만성 정맥 기능 부전에 근거합니다. 혈전 정맥염 및 정맥류 외에도 선천성 결손은 동정맥 루의 형태로 나타날 수 있으며 때로는 혈관 표면 모반 (Klippel-Trenone syndrome)과 함께 나타날 수 있습니다. 이것은 저산소증과 혈관 수의 보상 적 증가로 이어진 정맥 및 모세 혈관 정지의 원인 일 수 있습니다.

카포시 육종 육의 Pathomorphology

표피는 다소, 때로는 상당히 두껍게, 표피 과정은 부드럽게됩니다. 진피층, 특히 표피 아래 부종, 부종, 상부와 중간 부분에는 모세 혈관의 증식이 있으며 때로는 그 루멘이 급격하게 커집니다. 혈관은 섬유 아세포가 우세한 섬유 결합 조직의 중간층에 의해 서로 분리되어있다. 그 중에는 단핵 세포와 염증성 기원 세포가 있습니다. 때로는 집중된 혈관 성장이 각각의 결절 형태로 나타나 카포시 육종과 유사성을 갖지만 조직 학적 사진은 울혈 성 피부염과 유사합니다.

카포시 육종 육종의 증상

말리 유형은 일반적으로 자주 궤양과 종종 황토 노란색 피부염과 같은 변화의 배경에 대해, 발과 다리의 낮은 세 번째에있는 임상 복수, 고통, 붉은 갈색 패치와 플라크에 의해 명시 40-50년 세 남자에서 개발하고 있습니다. 사례 psevdosarkomy Blyufarba 스튜어트 양면 과정에서 이환율과 함께 발견-플라크 초점, 청색증 붉은 갈색 색상으로, 젊은 나이에 개발했다.

카포시 육종 육아 진단

진단은 동맥 조영술 데이터에 의해 확인됩니다. 육종과 카포시 (Kaposi) 육종 육종에 대한 다양한 치료법이 있기 때문에시기 적절한 진단이 매우 중요합니다.