신경계 중개자 (신경 전달 물질)

신경 전달 물질 (신경 전달, 신경 전달 물질) - 시냅스 단말기에 포함 된 뉴런에서 합성 된 물질은 막전위 및 세포 대사의 변화를 야기 시냅스 세포를 신경 자극에 반응하여 시냅스 틈새로 배출하고 특정 부분에 작용한다.

중재자로 지난 세기의 중간 만 아민과 아미노산,하지만 퓨린 핵산, 지질 유도체 및 신경 펩타이드의 신경 전달 물질 특성의 발견을 포함 할 때까지 크게 중재자의 그룹을 확대했다. 지난 세기 말에 ROS의 일부는 중재자와 유사한 성질을 가지고있는 것으로 나타났다.

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중재자의 화학 구조

화학 구조에 따르면 매개체는 이기종 집단이다. 콜린 에테르 (acetylcholine); 카테콜라민 (도파민, 노르 에피네프린 및 에피네프린)을 포함하는 모노 아민 류; 인돌 (세로토닌) 및 이미 다졸 (히스타민); 산 (글루타메이트 및 아스 파르 테이트) 및 염기성 (GABA 및 글리신) 아미노산; 퓨린 (아데노신, ATP) 및 펩타이드 (엔케팔린, 엔돌핀, 물질 P). 같은 그룹에는 진정한 신경 전달 물질로 분류 할 수없는 물질이 있습니다. 스테로이드, 에이코 사 노이드, 다수의 ROS, 주로 N0입니다.

화합물의 신경 전달 물질 특성 문제를 해결하기 위해 여러 기준이 사용됩니다. 주요 내용은 아래에 요약되어 있습니다.

1. 물질은 시냅스 말단에 축적되어야하고, 들어오는 충동에 반응하여 방출되어야한다. 시냅스 전 영역은이 물질의 합성을위한 시스템을 포함해야하며, 시냅스 후 영역은 화합물의 특정 수용체를 검출해야합니다.
2. 시냅스 전 영역의 자극으로, 자극 강도에 비례하는이 화합물의 사간 간극에 대한 Ca 의존 배설 (엑소 사이토 시스에 의한)이 일어나야한다.
3. 내인성 신경 전달 물질과 제안 된 매개체가 표적 세포에 적용되었을 때의 효과에 대한 필수적인 동일성 및 제안 된 매개체의 효과를 약리학 적으로 차단할 가능성.
4. presynaptic terminus 및 / 또는 이웃 astroglial 세포에서 putative mediator의 재 포획 시스템의 존재. 메디 에이터 자체가 재 포착되지 않는 경우가 있지만, 그 절단 산물 (예 : 효소 아세틸 콜린 에스 테라 제에 의한 아세틸 콜린 분해 후 콜린).

시냅스 전달에서 매개체 기능의 다른 단계에 대한 약물의 영향

무대	효과 수정하기	영향 결과
합성 매개체	전구체의 첨가 재 섭취의 차단 합성 효소의 봉쇄	↑ ↓ ↓
축적	소포에서의 포획 억제 소포에서의 결합 억제	↑ ↓ ↑ ↓
격리 (exocytosis)	억제 성 자동 수용체의 자극 autoreceptors의 차단 exocytosis mechanism의 장애	↓ ↑ ↓
액션	작용제가 수용체에 미치는 영향	↑
수용체에서	시냅스 후 수용체의 봉쇄	↓
중재자의 파괴	뉴런 및 / 또는 글 리아에 의한 재 흡수 차단 뉴런 에서의 감속 억제	↑ ↑
	시냅스 틈에서의 감속 억제	↑

가장 현대적인 포함 중재자의 기능을 테스트하기위한 다른 방법의 응용 프로그램 (면역, 재조합 DNA, 그리고 다른 사람을.), 또한 때문에 약물 학적 효과를 목적으로 도구의 제한된 집합의 개별 시냅스의 대부분의 제한된 가용성에 의해 방해.

최근 수십 년의 화학적 성질, 합성 경로 수용체에 의해 그들로부터 신경계 고전 신경 전달 물질과 같은 신호 함수 수행하지만, 다를 물질의 목록을 확대하고 있기 때문에 "조정자"의 개념을 정의하려고하면, 많은 어려움에 직면 해있다. 무엇보다도 이것은 신경 펩티드의 큰 그룹에 적용하고, 또한 AFC하고, 매개체가 충분히 양호한 특성을 설명하는 질소 산화물 (질산화물, N0) 내지 제. 또한, 그들 단자 연접 재 흡수기구가없는 낮은 농도 축적 수용체에 결합이 낮은 특정 친화력의 "클래식"매개체 달리 신경 펩티드가, 더 큰 크기를 갖는 경향이 낮은 속도로 합성된다. 신경 펩타이드와 매개체의 효과 지속 기간 또한 크게 다릅니다. Nitroxide에 관한 한, 세포 간 상호 작용에 대한 그것의 참여에도 불구하고, 그것은 매개체보다는 다수의 기준에 기인 할 수 있지만, 2 차 매개체에 기인 할 수있다.

처음에는 신경 말단이 오직 하나의 신경 전달 물질만을 포함 할 수 있다고 믿어졌습니다. 현재까지, 표적 세포에 상기 펄스에 응답하여 함께 출시 여러 매개 단자 행동해야하는 가능성 - 보조 (공존하는) 매개체 (komediatory, kotransmittery). 이 경우 하나의 시냅스 이전 영역에는 다른 매개체가 축적되지만 다른 베 시스에는 축적됩니다. 예 합성 사이트 상이하고, 일반적으로 일단에 편재되는 신경 전달 물질과 신경 펩티드 고전을 komediatorov 작용할 수있다. 코미디언의 석방은 특정 주파수의 일련의 흥미 진진한 잠재력에 대응하여 발생합니다.

현대 neurochemistry에서는, 신경 전달 물질 이외에, 그들의 효력을 조정하는 물질은 격리됩니다 : neuromodulators. 그들의 행동은 중재자의 행동보다 강장되어 있으며 시간이 오래갑니다. 이 물질은 신경 (시냅스)뿐만 아니라 신경 교세포를 가질 수 있으며 반드시 신경 자극에 의해 매개되는 것은 아닙니다. 신경 전달 물질과는 달리, 조절자는 postsynaptic 막뿐만 아니라 세포 내를 포함하여 신경 세포의 다른 부분에도 작용합니다.

사전 및 사후 시냅스 변조가 있습니다. "신경 전달 물질"의 개념은 "신경 전달 물질"의 개념보다 광범위합니다. 경우에 따라 조정자가 조정자 일 수도 있습니다. 예를 들어, 교감 신경 말단에서 방출 된 노르 에피네프린은 a1 수용체에 대한 신경 전달 물질로 작용하지만, 신경 조절제로서 a2- 아드레날린 수용체에 작용합니다. 후자의 경우, 이는 노르 아드레날린의 후속 분비의 억제를 매개한다.

매개체 기능을 수행하는 물질은 화학 구조뿐만 아니라 신경 세포의 구획이 합성되는 방식도 다릅니다. 고전적인 저 분자량 매개체는 축삭 종말에서 합성되어 저장 및 방출을위한 작은 시냅스 소포 (직경 50 nm)에 포함됩니다. N0은 용어로도 합성되지만, 소포로 포장 될 수 없기 때문에 즉시 신경 말단에서 확산되어 표적에 영향을줍니다. 펩타이드 신경 전달 물질은 뉴런 (percarion)의 중앙 부분에서 합성되어, 치밀한 중심 (직경 100-200 nm)이있는 큰 베 시클에 포장되고 축삭 전류에 의해 신경 말단으로 운반됩니다.

아미노산 펩타이드 신경 전달 물질 및 궁극적으로 포도당으로부터 형성되는 반면 아세틸 콜린 카테콜아민은 혈액 순환 전구체로부터 합성. 알려진 바와 같이, 뉴런 (더 높은 동물과 인간의 유기체의 다른 세포와 같은)은 트립토판을 합성 할 수 없습니다. 따라서 세로토닌 합성의 시작으로 이끄는 첫 번째 단계는 혈액에서 뇌로의 트립토판의 수송을 촉진시키는 것이다. 이 아미노산뿐만 아니라 다른 중성 아미노산 (페닐알라닌, 류신 및 메티오닌), 모노 카복실산의 벡터에 속하는 특수 캐리어에 의한 뇌에 혈액에서 수송된다. 따라서, 세로토닌 신경 세로토닌 수준을 결정하는 중요한 요소 중 하나는 다른식이 중성 아미노산 트립토판에 비해 상대적이다. 예를 들어, 어느 날에 대해 저 단백질 사료를 공급 하였다 지원자에는 트립토판 나타내 공격적 행동 및 뇌에서 세로토닌의 감소 된 수준과 관련된 사이클 "수면 각성"변화를 포함하지 않는 아미노산 혼합시켰다.

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