혈전증 : 원인, 증상, 진단, 치료

건강한 사람에서 지혈 균형이 응고 (혈전 형성을 촉진), 항응고제 및 혈전 용해 구성 요소의 상호 작용의 결과이다. 선천성 등 다양한 요인 취득하고 외부는 [예컨대, 심 부정맥 혈전증 (DVT)] 혈관 동맥 (예를 들면, 심근 경색, 뇌졸중), 또는 챔버의 혈전 형성을 유도 과다 응고쪽으로 평형을 이동 가능 심장. 혈전은 혈전 형성 부위에 혈류의 중단을 초래할 수 있거나 또는 분리하여 원격 소켓 블록 (예를 들어, 폐 색전증, 뇌졸중)하기.

원인 혈우병

정맥 혈전 색전증에 대한 성향을 증가시키는 유전자의 돌연변이는 활성화 된 단백질 C에 대한 내성이 나타나는 라이덴 (Leiden)의 V 인자의 돌연변이를 포함한다; 프로트롬빈 유전자 20210의 돌연변이, 단백질 C 결핍, 단백질 S, 단백질 Z, 안티 트롬빈.

헤파린 유도 혈소판 - 기 / 혈전, 항 인지질 항체의 존재 및 folievoi 산 결핍에 의해 형성 (가능) 호모시스테인, 비타민 B 등의 정맥이나 동맥 혈전증에 걸리기 후천성 질환, ₍₁₂₎ 또는 B ₍₆₎.

일부 질병 및 외적 요인은 특히 위에서 언급 한 유전 적 결함 중 하나와 결합하여 혈전증 발생 위험을 증가시킬 수 있습니다.

수술 또는 정형 외과 수술, 마비로 인한 부동, 심장 마비, 임신, 비만과 관련된 혈액 정체는 정맥 혈전증의 위험을 증가시킵니다.

특히 친 골수 세포 성 백혈병, 폐, 유방, 전립선 및 위장관과 함께 분지 세포는 정맥 혈전증의 발병을 조장합니다. 그들은 막 표면에 조직 인자를 발현 시키거나이 두 가지 기작을 모두 포함하여 프로테아제 활성화 인자 X를 분비함으로써 혈액과 응고를 시작할 수 있습니다.

패혈증 및 기타 중증 감염은 정맥 혈전증의 위험을 증가시킬 수있는 단핵구 및 대 식세포에서의 조직 인자 발현의 증가를 동반합니다.

에스트로겐을 함유 한 경구 피임약은 동맥 및 정맥 혈전 색전증의 위험을 증가 시키지만, 현재 저용량 요법의 위험도는 낮습니다.

죽상 동맥 경화증은 동맥 혈전증의 발병에 특히 혈관 협착증의 발생에 영향을 미칩니다. 아테롬성 동맥 경화 플라크가 분리되고 조직 인자가 풍부한 혈장에 들어가 혈소판 응집과 응집이 시작되고 응고 인자가 활성화되어 혈전증이 유발됩니다.

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진단 혈우병

유전 병리의 탐색을 목표로 한 연구의 복합체는 혈장에서의 천연 항응고제 분자의 기능적 활동의 결정 및 특정 유전자 이상의 결정을 포함한다. 검사는 일련의 선별 검사와 (필요한 경우) 특정 검사로 시작됩니다.

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치료 혈우병

혈전증의 치료 방법은 혈전의 국소화에 달려있다. Predisposing 요인의 존재를 항상 고려해야합니다. 어떤 경우에는 상황 임상 적 증거 (예를 들어, 최근 수술이나 외상, 장기간의 고정, 종양 질환, 일반화 된 동맥 경화). 명백한 적 유발 인자가 확인 된 경우, 추가 검색이 정맥 혈전증의 가족력에 발생 추적 할 필요가있다, 정맥 혈전증 (예를 들어, 해면 정맥동의 50 세 특별한 현지화 세 이전에 하나 이상의 정맥 혈전증, 심근 경색 또는 허혈성 뇌졸중을 표시합니다 장간막 정맥). 자발적 심 부정맥 혈전증을 앓고있는 환자의 절반 이상이 유전 적 소인이 있습니다.