감각신경성(감각신경성) 난청: 원인과 병인

청력 장애는 선천적이거나 선천적 일 수 있습니다.

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감각 신경성 난청의 원인을 습득

후천성 신경성 청력 상실의 출현으로 수많은 임상 관찰 및 과학적 연구가 역할을 입증했습니다.

• 전염병 (인플루엔자 및 사스, 전염성 다 뇨염, 매독);
• 심혈관 질환 (고혈압, 척추 - 기저 성 이상 순환, 대뇌 죽상 경화증);
• 스트레스가 많은 상황;
• 산업 및 가정용 물질의 독성 영향, 약물 치료 (아미노 글리코 시드 계열 항생제, 항 말라리아제 및 이뇨제, 살리실산염 등);
• 부상 (기계 및 음향, 기압 저하).

감염성 자연은 신경 과민성 청각 장애 및 청각 장애의 약 30 %를 차지합니다. 전염병 뇌척수액 뇌막염, 매독, 성홍열 및 발진티푸스 다음 인플루엔자, 유행성 이하선염, 홍역, 풍진, 헤르페스, - 처음에 바이러스 성 감염이 있습니다. 전염성 질병에서 청력 기관의 병리는 주로 내이의 수용체 또는 달팽이관의 나선형 노드에 국한되어 있습니다.

혈관 및 유변학 적 장애는 청력 상실로 이어질 수 있습니다. Zndo- 및 림프 공간 출혈 직접 또는 환상 미로 동맥 시스템 질환, 혈전 형성에 수영장 vertebrobaeilyarnom 리드의 신경 말단 큰 동맥을 교감 신경 자극 (경동맥, 척추)과 냉한 리플렉스 인해 혈관 톤의 변화.

감각 신경성 청력 손실의 주요 원인 중 하나는이 감각 신경성 청력 손실의 원인의 구조 10-15 %로 차지, 여전히 술에 취한있다. 그 중 첫째는이 독성 약물에 의해 수행된다 : 아미노 글리코 시드 계열 (카나마이신, 네오 마이신, monomitsin, 젠타 마이신, 아 미카 신, 스트렙토 마이신) cytostatics (시클로 포스 파 미드, 시스플라틴 등.) 항 부정맥제의 항생제; 삼환계 항우울제; 이뇨제 (furosemide 등). 이 독성 항생제의 영향으로 병리학적인 변화가 달팽이관의 수용체 장치에서 발생합니다.

어떤 경우에는 청력 상실의 원인이 외상입니다. 기계적 외상은 측두골의 피라미드에 균열이있는 두개골 기저부의 골절로 이어질 수 있으며, 종종 VIII 뇌신경의 청각근에 손상을 수반합니다. 가능한 원인 - barotrauma (평균 압력 yxe 400mm Hg 이상), perilymphatic fistula의 형성과 함께 stapes 기지의 골절. 최대 허용 파라미터 수준에서 음향 및 진동 손상은 달팽이관의 수용체를 파괴합니다. 두 가지 요소의 조합은 소음과 진동에만 노출되는 것보다 25 가지 상처에 더 나쁜 영향을줍니다. 높은 강도의 고주파 임펄스 노이즈는 원칙적으로 돌이킬 수없는 감각 신경성 난청을 유발합니다.

생리 학적 노화로 인한 청력의 감소는 Presbyacusis라는 이름을 받았다. 대개 연령 관련 청력의 변화는 다른 청력의 청력 손실과 결합하지 않으면 양쪽 귀와 관련하여 대칭입니다. Presbyacusis는 노화의 생물학적 과정과 사회적 환경의 영향을받는 청각 시스템의 모든 수준을 포착하는 다각적이고 다양한 프로세스입니다. 지금까지 다른 저자들은 청력 상실에 관한 여러 가지 유형의 presbybicus를 확인합니다. 청각 뉴런, 달팽이관, 피질의 패배의 결과로서의 감각, 신진 대사, presbyacusis.

다른 원인 중 감각 신경성 청력 손실은 방사성 물질 VIII 뇌신경 신경초종, 파 제트 병, 겸상 적혈구 빈혈증 (sickle cell anemia), 부갑상선 기능 저하증, 알레르기, 지역 및 전신 방사선 조사를 주목해야한다. 중요한 역할을한다 기상 인자 : 갑작스런 감각 신경성 발생하는 손실과 기상의 상태 사이의 관계, 따뜻한 앞에 클론을 통과하는 전자파 및 저압 주파수 병리학 간의 대기 스펙트럼 변동. 급성 감각 신경성 청력 소실은 각 계절의 두 번째 달 (1 월, 4 월, 7 월, 10 월)에 자주 발생한다는 것이 밝혀졌습니다.

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선천성 감각 신경성 난청의 원인

선천적 인 신경 감각 청력 장애 중 노동의 유전 적 원인과 병리학이 구별됩니다. 출산시 병리학 적으로, 원칙적으로 CNS 및 청력 손상으로 이어지는 태아의 저산소증이 함축되어 있습니다. 유전 적 원인은 다양합니다. 비 syndromic 청력 손상 또는 기타 zvbolevaniyami와 외이의 눈에 보이는 이상과 연관되지 않은, 그러나 그들은 중간 및 / 또는 내이의 이상과 관련 될 수있다. 신드롬 성 청력 손상은 귀 또는 다른 기관의 선천성 기형과 관련이 있습니다. 청력 감소를 포함한 400 가지 이상의 유전 증후군이 설명됩니다. 신드독 청력 손상은 사전 음성 청각 장애의 최대 30 %를 차지하지만 청각 난청의 빈도가 상당히 높기 때문에 청각 장애의 모든 경우에 대한 기여도가 상대적으로 적습니다. 신드롬 청력 상실은 상속 유형에 따라 제공됩니다. 다음은 가장 일반적인 유형입니다.

상 염색체 우성 청력 증후군

Waardenburg 증후군은 상 염색체 우성 난청 증후군의 가장 흔한 형태입니다. 이 색소 침착, 피부 이상, 머리 (흰색 가닥)과 눈 (홍채 heterochromia)의 다양한 정도의 감각 신경성 청력 손실이 포함되어 있습니다. Branhiootorenalny 증후군 전도성, 감각 신경성 난청 또는 낭성 기관지 누공 또는 갈라진, preauricular 포인트 신장 이상을 포함 외이의 선천성 기형와 함께 혼합을 포함한다. 잔소리가 심한 사람 증후군 - 진보적 인 감각 신경성 청력 손실, 구개열 및 spondiloepifizarnoy 이형성 및 골관절염 결과의 simtomokompleks. 신경 섬유종증 II 형 (NF2)은 희귀하고 잠재적으로 치료할 수있는 유형의 청각 장애와 관련이 있습니다. 마커 NF2는 양측 전정 신경종에 이어지는 청력 소실입니다.

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상 염색체 열성 증후군 청력 손상

어셔 증후군 (Usher syndrome)은 상 염색체 열성 열성 증후군의 가장 흔한 형태입니다. 두 가지 주요 감각 시스템에 손상을 포함합니다.

이 질환으로 고통받는 사람들은 신경성 감각 상실로 태어나고 나서 안료 망막염이 발생합니다. Pendred 증후군은 선천적 인 심한 신경성 감각 상실 및 갑상샘 호르몬에 의해 특징 지어집니다. Jervell 및 랭 - 닐슨 증후군은 심전도, 비오틴 결핍, 수용성 비타민 B 복합체에 의한 Biotinidaznaya 장애 선천성 난청 신도 Q-T 간격을 포함한다. 포유류는 바이오틴을 합성 할 수 없으므로 식품 원료와 자유 바이오틴의 내생 적 순환에서 포유류가 그것을 받아야합니다. 실패가 감지 매일 음식 비오틴의 추가에 의해 해결되지 않으면, 영향을받는 사람들은 신경 학적 증상과 감각 신경성 청력 손실을 개발한다. Refsum의 질병에는 심한 진행성 감각 신경성 난청과 피틴산의 대사 장애로 인한 망막염이 포함됩니다.

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X- 연결된 증후군 청력 손상

알 포트 증후군은 다양한 정도의 진행성 신경 감각 난청, 신장 질환의 말기로 이어지는 진행성 사구체 신염, 그리고 시각 기관의 다양한 증상을 포함합니다.

감각 신경 (감각 신경) 난청의 병인

(인한 독성) 허혈, 순환 장해, 사망 내이 감각 신경 세포 및 도전로 소자 음향 분석기 : 취득 감각 난청의 개발 연속 단계의 수를 선택한다. 선천성 유전 질환은 선천성 신경 감각 손실의 원인입니다.