다카야스 병은 어떻게 치료됩니까?

병원 입원의 안내 타카야 스

입원 징후 : 데뷔, 질병의 악화, 치료의 프로토콜을 결정하기위한 검사, 수술 중재의 필요성.

다른 전문가의 상담에 대한 징후

• 신경 병리학 자, 안과 의사 - 높은 수준의 동맥압, 뇌 혈관 증후군.
• phthisiatrician은 비특이적 인 대동맥 박동염 환자입니다.
• 외과 의사는 발음 복부 증후군입니다. 수술 치료의 필요성에 대한 질문.
• 이비인후과 의사, 이비인후과 장기의 병리학, 치아 위생의 필요성.

다카야스 병의 비 약물 치료

타카야스 (Takayasu) 병의 급성기에는 입원, 안식기,식이 요법 제 5 번이 의무적입니다.

다카야스 병의 약물 치료

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병리학 적 치료

및 메토트렉세이트 (적어도 10 밀리그램 / m (도즈 1-2 개월 지원 후 감소로 하루에 1 ㎎ / ㎏)의 소정 프레드니손 평균 투여 량의 급성기 ⁽²⁾ 1 회). 프레드니솔론의 최대 용량은 치료 활동의 임상 및 실험실 징후가 사라지기 전에 주어지며, 그 후 천천히 정비 (10-15 mg / 일)로 감소합니다. 비특이적 인 대동맥 동맥염의 만성 단계에서 환자는 프레드니솔론과 메토트렉세이트의 유지 투여 량을 (보통 초기 용량으로)받으며 1-2 년간 치료 과정이 없으면 치료가 취소됩니다.

증상 치료

적응증에 따라 부수적 인 순환을 향상시키는 약물 (pentoxifylline, dipyridamole 등)으로 치료 과정을 처방하십시오. 고혈압 환자는 항 고혈압 치료를받습니다. 항 인지질 증후군의 경우 항응고제는 급성기에 처방되고 와파린 또는 아세틸 살리실산으로 전환됩니다.

다카야스 병 외과 적 치료

보철물, 우회 수술, 동맥 내막 절제술 등 : 증거에 따르면, (단 주머니 모양 동맥류, 계층화 동맥류, 고혈압 및 일방적 신동맥 협착) 수술을 행한다.

다카야스 병의 예후

비특이적 인 대동맥 동맥 염의 급성기 또는 몇 차례의 악화를 가져온 대부분의 환자는 오래 동안 유능한 상태로 남아 있습니다.

예후는 일반적으로 호의적이며, 환자의 평균 수명은 수십 년입니다. 예후는 신동맥 질환 및 동맥성 고혈압이있는 대동맥 및 그 가지의 유행성 병변 및 만성적 인 재발 성 질환으로 인해 소아에서 더욱 심각합니다. 사망은 최소화됩니다. 다카야스의 병이 심할 경우 사망 원인은 순환 장애, 대 동맥류 파열, 뇌출혈, 만성 신부전 등이 있습니다.