호흡기 syncytial 바이러스 (RS 바이러스)

RS 바이러스는 생후 첫 2-3 년간 소아에서 가장 흔한 ARI의 병원체 중 하나입니다. 그것은 1956 년 급성 호흡기 질환으로 고통받는 침팬지로부터 처음으로 고립되었으며, 1957 년 R. Chenok (및 다른 사람들)은 급성 호흡기 질환이있는 어린이에게서 유사한 계통을 격리했습니다.

비 리온의 형태는 구형이며, 입자의 직경은 120에서 200 nm까지 다양합니다. 게놈은 약 5.6MD의 질량을 갖는 단일 쇄 비 단편화 된 음성 RNA로 나타내지 만; 10 개의 바이러스 특이 적 단백질을 암호화하는 10 개의 유전자를 가지고 있으며, 그 중 7 개는 비리 온의 일부이며 나머지는 비 구조적이다. RS 바이러스는 haemagglutinin과 neuraminidase를 가지고 있지 않으며 용혈 활성을 가지고 있지 않다는 점에서 다른 paramyxovirus와 다릅니다. 게놈의 구조는 다음과 같다 : 3'-1C-1B-NPM-1A-GF-22K-L-5 '. 단백질 G와 F는 supercapsid의 일부이며 표면 등뼈를 형성하는 당 단백질입니다. 단백질 G는 민감한 세포에 바이러스를 고정시키고, 단백질 F는 두 가지 유형의 융합을 제공합니다 : a) 바이러스의 막과 세포막의 융합 및 그것의 리소좀; b) 감염된 세포와 인접한 감염되지 않은 세포의 융합. 그 결과 syncytium이 형성된다 - 세포질 과정 ( "mesh tissue")에 의해 연결된 세포로부터의 심플라스트. 이 현상은 바이러스를 "호흡기 합병증"이라고 부르는 근거가되었습니다. 단백질 N, P 및 L (전사 효소를 함유하는 중합 효소 복합체)는 뉴 클레오 캡시드의 일부이다. 단백질 M과 K는 virion supercapsid의 내부 표면과 연결되어 있습니다. 나머지 단백질의 기능은 아직 알려지지 않았다. 항원 성질에 따르면 바이러스의 두 가지 혈청 변이가 있습니다. 바이러스 세포 병변 효과의 특성 발현 세포로 이식 가능한 (헬라 등, HEP-2)의 다양한 균주의 배양에서 잘 복제 한 플라크를 형성하는 단계; 병아리 배아에서 재배되지 않습니다. RS 바이러스는 매우 불안정하고 지방성 용매, 세제, 다양한 소독제로 치료할 때 동결 및 해동으로 쉽게 파괴됩니다. 55 ℃로 가열하면 5-10 분 이내에 소멸된다.

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호흡기 syncytial 감염의 증상

감염의 근원은 아픈 사람입니다. 감염은 공기 중의 물방울에 의해 발생합니다. 잠복기는 3-5 일입니다. 바이러스는 호흡기의 상피 세포에서 증식하며, 그 과정은 그들의 하부 부분으로 빠르게 퍼집니다. 특히 심한 호흡기 합병증은 기관지염, 세기관지염, 폐렴의 형태로 생후 6 개월 동안 소아에서 발생합니다. 3 세 아동의 75 %에서 바이러스에 대한 항체가 검출됩니다.

면역력이 약한 면역력은 지속적이고 오래 지속되며, 이는 바이러스 중화 항체, 면역 기억 세포 및 IgA 클래스의 분비 항체의 출현으로 야기됩니다.

호흡기 합병증의 진단

실험실 진단 면역에있어서, 상기 바이러스의 분리 및 식별과 특이 적 항체의 결정을 사용하여 (죽은 조직 검사 폐, 기관지, 기관지) 인두에 바이러스 항원의 신속한 검출에 기초하여 호흡기 세포 융합 바이러스 감염. 바이러스를 분리하기 위해, 배양 물질은 시험 물질에 감염되고, 그 증식은 특유의 세포 변성 효과에 의해 판단된다; 바이러스는 면역 형광법, RSK 및 세포 배양에서의 중화 반응에 의해 동정된다. 1의 역가에서 모체 항체가 생후 6 개월 동안 어린이 혈청 학적 방법 (RSK, RN) (320)는 충분히 신뢰할 수 없다. 질병 을 진단하려면 RIF 또는 IFM의 도움을 받아 특정 항원을 검출하는 방법을 사용하는 것이 좋습니다.

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호흡기 합병증 예방

호흡기 syncytial 감염의 특정 예방은 개발되지 않았습니다.