신체의 항산화 시스템

신체의 항산화 시스템은 세포에서 자동 산화를 억제하는 일련의 메커니즘입니다.

비 효소 자동 산화는 국부 발병에 국한되지 않는 한 파괴적인 과정입니다. 원핵 생물은 대기 중에 산소가 출현 한 이래로 유기 성분의 산화 분해의 자연 발생적 반응으로부터 일정한 보호를 필요로했다.

멤브레인의 - (SOD 슈퍼 옥사이드 디스 뮤 타제) 항산화 시스템은 지질 과산화 (토코페롤, 폴리 페놀) 또는 활성 산소 종의 초기 단계에서 자동 산화를 억제하는 항산화 제를 포함한다. 따라서, 막의 친수성 층에 포함되는 nssparsnnym 라디칼 토코페롤 전자 또는 폴리 페놀 재생 아스코르브 산을 가진 입자의 환원 중에 형성되어있다. 차례로 아스코르브 산의 산화 된 형태 또는 NADP NAD의 수소 원자를 수신하는 글루타치온 (또는 에르고 티 오네)에 감소된다. 따라서, 라디칼 체인의 억제가 행해진 다 글루타티온 (에르고 티 오네) 아스코르브 SL에 피리딘 뉴클레오티드 (NAD 및 NADP)의 (수소 원자의 구성) 토코페롤 (폴리 페놀) 전자 수송성. 이것은 세포 내에서 지질 및 생체 고분자의 자유 라디칼 상태가 아주 낮게 안정적으로 유지되도록합니다.

과산화수소를 글루타치온 환원 효소와 탈수소 효소, 및 절단 - - 카탈라제와 페 록시 다제 체인 AB 글루타티온과 아스코르브 산염의 산화 환원 변환을 촉진 살아있는 세포 관여하는 효소의 활성 산소를 억제하는 시스템과 함께.

두 가지 방어 기제 - 생물학적 산화 방지제 체인과 항산화 효소 군 -의 기능은 수소 원자 풀 (NADP와 NADH)에 달려 있음을 주목해야한다. 이 기금은 에너지 기질의 생물학적 효소 산화 - 탈수소 과정에서 보충된다. 따라서, 충분한 수준의 효소 이화 - 신체의 최적 활성 상태는 항산화 제 시스템의 효능에 필요한 조건을 구성합니다. 다른 생리적 시스템 (예 : 혈액 응고 또는 호르몬)과 달리 항산화 시스템의 단기적인 결핍도 막없이 통과하지 못합니다. 막과 생체 고분자가 손상됩니다.

항산화 보호의 붕괴는 수를 구성하는 세포와 조직의 다른 구성 요소에 유리기 손상의 개발이 특징입니다 다른 장기와 조직에 다가 자유 라디칼 병리 증상이 제품 SR에 셀 구조의 다양한 민감도 즉 불평등 한 보안 기관과 조직의 bioantioxidants을 표시, 분명히, 항산화 시스템은 큰 차이가 있습니다. 다음은 자신의 특이성의 결론을 이끌어 다양한 기관과 조직의 항산화 시스템의 주요 구성 요소의 결정의 결과이다.

따라서, 적혈구의 기능은 큰 역할 antiperoxide 효소이다 - 카탈라아제, 글루타티온 과산화 효소, SOD는 선천성 enzimopaty 적혈구가 종종 용혈성 빈혈을 관찰하는 동안. 혈장에는 다른 조직에는 SOD 활성이없는 세룰로 플라스 민이 포함되어 있습니다. 제시된 결과는 적혈구와 혈장의 AS를 나타낼 수있게 해줍니다. 그것은 항 - 라디칼 연결과 효소 방어 메커니즘을 모두 포함합니다. 이 산화 방지제 구조는 적혈구의 산소 포화도가 높기 때문에 SRO 지질과 생체 고분자를 효과적으로 억제합니다. SROs는 지단백질을 재생 제한에 중요한 역할 - 토코페롤의 주요 캐리어, 막과 접촉을 토코페롤은 적혈구가됩니다. 동시에, 지단백질은 자동 산화에 가장 취약합니다.

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다양한 장기 및 조직의 항산화 시스템의 특이성

지질 및 바이오 폴리머의 비 효소 자동 산화의 초기 가치는 유기체의 항산화 방어 시스템의 DP 결핍의 발생에서 시작적인 역할을하는 것을 가능하게합니다. 여러 장기 및 조직의 항산화 시스템의 기능적 활성은 여러 가지 요인에 달려 있습니다. 여기에는 다음이 포함됩니다.

1. 효소 이화 (탈수소) 수준 - NAD-H + NADPH 생성물;
2. 생합성 과정에서의 NAD-H 및 NADP-H의 소비 정도;
3. NADH의 효소 미토콘드리아 산화 반응의 수준;
4. 토코페롤, 아스 코르 베이트, 바이오 플라보노이드, 황 함유 아미노산, 에르 고하 이네 틴, 셀레늄 등 항산화 제의 필수 성분을 섭취하십시오.

다른 한편, 항산화 제 시스템의 활성은 과도한 활성, 저해 억제 및 CP 및 과산화물 생성의 증가로 지질 유도 S60의 효과의 심각성에 달려있다.

신진 대사의 조직 특이성의 특정 기관에서 항산화 시스템의 특정 구성 요소가 우선합니다. NAD-H와 NADP-H가없는 세포 외 구조에서는 AO- 글루타티온, 아스 코르 베이트, 폴리 페놀, 토코페롤의 재구성 된 형태의 유입이 중요합니다. 유기체 AO의 제공 수준, 항산화 효소의 활성 및 SRT 생성물의 함량의 지표는 전체적으로 신체의 항산화 시스템의 활동을 통합적으로 특성화합니다. 그러나 이러한 지표는 개인 기관과 조직에있는 AU의 상태를 반영하지 않으며 크게 다를 수 있습니다. 앞서 말한 바에 따르면, 우리는 자유 라디칼 병리의 국소화와 특성이 주로 결정되어 있다고 가정 할 수 있습니다 :

• 다양한 조직과 기관에서 항산화 시스템의 유전자형 특징;
• 외인성 (intogeny) 동안 작용하는 외인성 인덕터 (SR)의 성질.

다른 조직 (상피 세포, 신경, 결합)의 항산화 시스템의 주요 구성 요소의 내용을 분석하는 것은 일반적으로 대사 활성과 일치하는, 조직 (기관) CPO 금지 시스템의 다른 실시 예들을 구별 할 수있다.

적혈구, 선 상피

이 조직들에서 활성 오탄당 포스페이트 사이클 기능과 혐기성 이화 작용이 우세하며, 항산화 제와 페 록시 다 아제의 반 라디오 사슬의 수소 공급원은 NADPH입니다. 산소 운반체로서 SRO 적혈구의 유도제에 민감 함.

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근육 및 신경 조직

이들 조직에서 오탄당 인산염 사이클은 비활성이다. Antiradical 억제제에 대한 수소의 소스로, 호기성 및 혐기성 사이클에서 형성된 NADH와 지방과 탄수화물 이화 작용이 항산화 효소를 압도합니다. 미토콘드리아로 세포가 포화되면 "O2 누출"위험이 증가하고 생체 고분자에 손상을 줄 수 있습니다.

간세포, 백혈구, 섬유 아세포

균형 잡힌 오탄당 인산염 순환과 아나 및 호기성 이화 경로가 관찰됩니다.

결합 조직의 세포 간 물질 - 혈장, 섬유 및 혈관벽 및 뼈 조직의 주요 물질. 세포 간 물질에서 CP의 감속은 혈관벽의 기능 부전을 초래하는 항 - 라디칼 억제제 (토코페롤, 바이오 플라보노이드, 아스 코르 베이트)에 의해 주로 제공됩니다. 그 외에 혈장에는 세룰로 플라스 민 (supercellidanion radical)을 제거하는 능력이있는 세룰로 플라스 민 (ceruloplasmin)이 있습니다. 광 화학적 반응이 가능한 렌즈에서 항 - 라디칼 억제제 외에 글루타티온 환원 효소, 글루타티온 퍼 옥시다아제 및 SOD의 활성이 높다.

지역 항산화 제의 장기 및 조직 특유성은 SRO를 유발하는 다양한 유형의 효과와 조인트 벤처의 초기 발현 차이를 설명합니다.

다른 조직 불균등 기능 중요도 bioantioxidants은 질환의 국소 발현의 차이를 결정한다. 토코페롤의 실패는, 보편적 인 지질 AO는 세포와 비 세포 구조의 모든 종류의 다양한 기관에서 초기 병변이 나타난다. 화학 prooxidants 의한 초기 SP 현시 또한 에이전트의 특성에 의존한다. 데이터는 항산화 시스템의 자유 라디칼 병리 중요한 역할의 형성에 외생 요인의 성격 이외에 인해 유전자형 특정 조직 고유의 기능을 제안한다. 저속 생물학적 산화 효소와 조직, 예를 들면 혈관 벽 높은 antiradical 역할 체인 에르고 티 오네 - 아스 코르 베이트 (바이오 플라보노이드) - 토코페롤, 본체 bioantioxidants 합성하지 표현되고; 각각 poliantioksidantnaya 만성 장애는 손상이 주로 istoy 혈관 벽을 발생합니다. 다른 조직에서 널리 역할 항산화 효소 시스템 컴포넌트 - SOD, 퍼 옥시 다제 등을 따라서, 진보적 인 치주 병리 특징 본문 카탈라제 수준의 감소 ..

다양한 기관과 조직의 항산화 시스템의 상태뿐만 아니라 유전자형에 따라 다르지만 표현형 종양 중 - 인덕터 CIO의 성격에 의한 자신의 다양한 스피커 구성 요소 geterohronnosgyu 활동 가을. 따라서, 실제 조건에서, 항산화 제의 파괴의 외인성 및 내인성 인자의 개별 조합은 노화에 대한 일반적인 자유 라디칼 메카니즘 및 특정 기관에서 나타나는 자유 라디칼 병리학의 특정 트리거링 둘다를 결정한다.

다양한 장기와 조직에서의 AS의 주요 연결 활동의 평가 결과는 특정 지방화의 자유 라디칼 병리학의 예방을위한 지질 표적화 된 SRO 지질 억제제 인 신약 검색의 기초가됩니다. 다른 조직의 항산화 시스템의 특이성과 관련하여, AO 제제는 특정 장기 또는 조직에 대해 미스 링크를 차 동적으로 수행해야한다.

림프구와 적혈구에서 공개 다양한 항산화 시스템. Gonzalez-Hernandez et al. (1994 년) 림프구의 AOC를 공부하고 23 개 건강한 과목에서 적혈구를. , 카탈라아제 146 2.6 CD / H - - 346 21 부 / 시간, 글루코스 - - -6- 포스페이트는 림프구 및 적혈구 글루타티온 환원 활동 (160) 및 4.1 유닛 / 시간, 글루타티온 퍼 옥시 다제 것을 나타낸다 (164) 60 개 단위 / hr이고, 슈퍼 옥사이드 디스 뮤 타제 - 4 각각 303g / s.