비 스테로이드 성 소염제 및 허리 통증

Aceclofenac (Atsyeklofyenak)

필름 코팅 정제

약리학 적 작용 :

페닐 아세트산 유도체 인 NSAID; Pg의 합성을 조절하여 COX1과 COX2의 무차별 억제와 관련된 항염증제, 진통제 및 해열제 효과가 있습니다.

사용법 :

근골격계의 염증성 질환 (류마티스 성 관절염, 건선 및 청소년 관절염, 강직성 척추염, 통풍성 관절염, 골관절염). 징후 요법을 위해 설계된, 사용시 통증과 염증을 줄여, 질병의 진행에 영향을주지 않습니다

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아세틸 살리실산 (Acetylsalicylic acid)

정제, 정제, 발포성

약리 작용

NSAIDs; Pg의 합성을 조절하여 COX1과 COX2의 무차별적인 저해와 관련된 항염증제, 진통제 및 해열제 효과가있다. 결과적으로, Pg가 형성되지 않아 부종 및 통각 과민이 형성됩니다. 온도 조절의 중심에서 Pg (주로 E1)의 함량을 감소 시키면 피부의 혈관 확장 및 땀 발생의 증가로 인해 체온이 감소합니다. 진통 효과는 중추 및 말초 작용 때문이다.

혈소판에서 트롬 복산 A2의 합성을 억제하여 응집, 혈소판 접착 및 혈전 형성을 감소시킵니다. 항암 효과는 1 회 복용 후 7 일 동안 지속됩니다 (여성보다 남성에서 더 두드러집니다). 불안정 협심증으로 사망률 및 심근 경색 위험을 줄입니다. 40 세가 넘는 남성의 SSS, 특히 심근 경색의 1 차 예방 및 심근 경색의 2 차 예방에 효과적입니다.

6g 이상의 일일 복용량에서 간에서 프로트롬빈의 합성을 억제하고 프로트롬빈 시간을 증가시킵니다. 혈장의 섬유소 용해 활성을 증가시키고 비타민 K 의존성 응고 인자 (II, VII, IX, X)의 농도를 감소시킵니다. 외과 적 치료 중 출혈 합병증을 증가시키고, 항응고제 치료의 배경에서 출혈의 위험을 증가시킵니다.

요산의 배설을 자극하고 (신장 세관에서 재 흡수를 위반 함), 높은 용량으로 투여합니다.

위 점막에서 COX1의 차단은 위 점막의 궤양 및 후속 출혈을 유발할 수있는 위장 보호 Pg의 억제로 이어진다. 위장관의 점막에 덜 자극적 인 것은 완충 물질, 장용성 껍질 및 특별한 "발포성"형태의 정제를 함유 한 의약 형태입니다.

사용에 대한 표시

고열 증후군에 감염성 및 염증성 질환.

약하거나 중간 정도 심한 통증 (다른 기원) : 두통, 편두통, 치통, 신경통, 요통, 신경근 증후군, 근육통, 관절통, 결핵 (알코올 금단 증상과 관련 포함).

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파라세타몰 (Paracetamol)

정제, 가용성 정제, 발포성 정제, 캡슐, 주입 용 용액, 시럽, 직장 좌제

약리 작용

비 마약 성 진통제는 주로 중추 신경계에서 COX1과 COX2를 차단하여 통증과 체온 조절에 영향을 미칩니다. 염증 조직에서 세포 성 퍼 옥시 다제는 COX에 대한 파라세타몰의 효과를 중화하는데, 이는 항 염증 효과가 거의 없다는 것을 설명합니다. 말초 조직에서 Pg의 합성에 대한 차단 효과가 없으면 물 - 염 교환 (Nat 및 수분 유지)과 위장 점막에 부정적인 효과가 없다.

사용에 대한 표시

전염병의 배경에 대한 Feverish 증후군; 통증 증후군 (경증 및 중등도) : 관절통, 근육통. 신경통, 편두통, 치과 및 두통, 알 고즘.

Dexketoprofen (Dyekskyetoprofyen)

정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액, 코팅 된 정제

약리 작용

프로피온산의 유도체 인 NSAID는 진통 및 해열 효과가있다. 항 염증 효과의 심각성은 중요하지 않습니다. 작용 메커니즘은 COX1 및 COX2의 무차별 억제 및 Pg의 합성에 대한 위반과 관련되어있다. 진통 효과는 30 분 안에 발생하며 4-6 시간 지속됩니다.

사용에 대한 표시

경증 및 중등도의 통증 (다른 기원), 결핵, 치통 (류마티스 관절염, 골관절염, 요통 포함) 근골격계의 급성 및 만성 질환. 그것은 증상이있는 치료를 목적으로하며, 사용시 통증과 염증을 줄이며, 질병의 진행은 영향을받지 않습니다.

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Diclofenac (Diclofenac)

코팅 된 정제, 서방 성 캡슐, 변형 방출 캡슐, 정맥 내 및 근육 내 투여 용액, 직장 좌제, 서방 형 정제

약리학 적 작용 :

페닐 아세트산 유도체 인 NSAID; 진통제 및 해열제 효과가있다. COX1과 COX2를 무차별 적으로 억제함으로써 아라키돈 산 대사를 방해하고 염증에 중점을 둔 Pg 양을 줄입니다. 염증성 통증에 가장 효과적입니다. 모든 NSAID와 마찬가지로,이 약은 항 혈소판 활성을 가지고 있습니다.

사용법 :

류마티스, 건선, 청소년 만성 관절염, ankiloziruyushy 척추염 (Bechterew 병), 골관절염, 통풍성 관절염 (통풍 선호하는 빠른 제형의 급성 발작), 활액낭염, 건초염 등 근골격계의 염증성 및 퇴행성 질환. 약물은 사용시 통증과 염증을 감소 질병의 진행에 영향을 미치지 않습니다 증상 치료를위한 것입니다.

통증 증후군 : 두통 (편두통 포함) 및 치통, 요통, 좌골 신경통. 진통제, 신경통, 근육통. 관절통. 염증을 수반하는 종양 학적 질환, 외상 후 및 수술후 통증 증후군을 가진 근염 (radiculitis).

Algodismenorea; 작은 골반 내 염증 과정, incl. 부종

심한 통증 증후군이있는 ENT 기관의 전염성 및 염증성 질환 (복합 요법»: 인두염, 편도선염, 중이염)

"감기"와 독감이있는 발열 증후군.

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인도 메타 신 (Indomyetatsin)

캡슐 제, 주사액 용제, 직장 좌제, 코팅 정제

약리 작용

인돌 아세트산 유도체 인 NSAID; Pg의 합성을 조절하여 COX1과 COX2의 무차별 억제와 관련된 항염증제, 진통제 및 해열제 효과가 있습니다. 항암 효과가 있습니다.

사용에 대한 표시

근골격계의 염증 및 퇴행성 질환 : 류마티스, 건선, 청소년 만성 관절염, 관절염 질환 Pelzheta와 라이터, 신경통 근위축증 (Personeydzha - 터너의 질환), 강직성 척추염 (강직성 척추염), 통풍성 관절염 (통풍의 급성 발작 빠른 복용량을 선호 양식), 류머티즘.

염증, 활액낭염과 건염 (어깨와 팔뚝 현지화에 가장 효과적인)과 함께 (생리 증후군 포함) 두통, 치통, 부상과 수술 개입 후 요통, 좌골 신경통, 신경통, 근육통, : 통증.

Algodismenorea; 바터 증후군 (이차성 고 알도스테론 증); 심낭염 (증상 치료); 출산 (진통제 및 곰팡이 치료제); 작은 골반 내 염증 과정, incl. Alnexit.

보툴리눔 덕트의 비 성장.

심한 통증 증후군 (복합 요법의 일부)을 가진 ENT 기관의 전염성 및 염증성 질환 : 인후염, 편도선염, 중이염.

ASA와 파라세타몰의 효과가없는 경우 Feverish 증후군 (림프 구증 술, 기타 림프종 및 고형 종양의 간 전이 포함). 이 약물은 증상 치료를 목적으로하며 사용시 통증과 염증을 줄이며 질병의 진행에는 영향을 미치지 않습니다.

메타 미 졸 나트륨 (메타 미 졸 나트륨)

캡슐, 정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액, 직장용 좌약 (어린이 용), 정제, 어린이 용 정제

약리 작용

진통제 인 비 마약 제제 인 피라 졸론은 비 선택적으로 COX를 차단하고 아라키돈 산으로부터 Pg의 형성을 감소시킨다.

그것은 가글과 Burdach 광선을 따라 고통스러운 여분과 고유 수용성 펄스를 방지하고, 통증 민감성의 시상 중심의 흥분성 한계를 높여 열 전달을 증가시킵니다.

특유의 특징은 소염 작용이 경미한 정도이며, 이는 물 - 소금 대사 (Na + 및 수분 유지)와 위장 점막에 약한 영향을줍니다. 진통제, 해열제 및 일부 진경제 (비뇨기 및 담즙 기관의 평활근과 관련하여) 작용을합니다.

이 효과는 섭취 후 20-40 분에 발생하며 2 시간 후에 최대에 도달합니다.

사용에 대한 표시

발열 증후군 (감염성 및 염증성 질환, 곤충 물림 - 모기, 꿀벌, 번식 등, 수혈 후 합병증);

통증 증후군 (경증부터 중등 증) : incl. 신경통, 근육통, 관절통, 담즙 복통, 장 복통, 신장 심한 복통, 외상, 화상, 감압병, 대상 포진, 고환염, 좌골 신경통, 근염, 수술 후 통증, 두통, 치통, 결핵

셀레 콕 시브 (Celecoxib)

캡슐

약리 작용

NSAID는 COX2를 선택적으로 차단합니다. 고용량, 장기간의 사용 또는 개체의 개별적인 특성으로 투여 될 때, 선택성은 감소한다. 항 염증, 해열 및 진통 효과가있어 혈소판 응집을 억제합니다. COX2 억제는 주로 Pg의 양을 줄이고 염증의 삼출 및 증식 단계를 억제합니다.

사용에 대한 표시

류마티스 관절염, 반응성 활액막염. 골관절염. 강직성 척추염, 통풍의 악화를 동반 한 관절 증후군, 건선 관절염. 그것은 증상이있는 치료를 목적으로하며, 사용시 통증과 염증을 줄이며, 질병의 진행은 영향을받지 않습니다.

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Etoricoxib (Etorikoksib)

필름 코팅 정제

약리학 적 작용 :

NSAIDs, COX-2 선택적 억제제, coxib. 치료 농도에서, 그것은 프로 염증성 Pg의 형성을 억제합니다. 항 염증, 진통 및 해열 효과가 있습니다. 150mg 미만의 용량에서는 혈소판 응집 및 위장 점막에는 영향을 미치지 않습니다.

사용에 대한 표시

골관절염, 류마티스 관절염, 강직성 척추염, 급성 통풍성 관절염의 증상 치료.

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케토 프로 펜 (Kyetoprofyen)

정제, 변형 방출 캡슐

근육 내 투여 용 용액의 제조를위한 동결 건조물, 정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액,

직장의 좌약

약리 작용

NSAIDs는 Pg의 합성을 조절하는 COX1 및 COX2 활성의 억제와 관련된 항염증제, 진통제 및 해열제 효과를 갖는다. 항 염증 효과는 입원 1 주일 후에 발생합니다.

케토 프로 펜의 라이신 염은 항 염증, 진통제를 동등하게 나타냅니다. 해열 작용. 관절 연골에 이화 작용이 없습니다.

사용에 대한 표시

류마티스, 건선 관절염, 강직성 척추염 (강직성 척추염), 통풍성 관절염 (빠른 제형 선호 통풍의 급성 발작), 골관절염 : 근골격계의 염증성 및 퇴행성 질환. 그것은 증상 치료를위한 것입니다, 질병의 진행에 영향을주지 않습니다, 사용시 통증과 염증을 줄일 수 있습니다.

통증 : 근육통, ossalgia, 신경통, 건염, 관절통, 활액낭염, 좌골 신경통, 부속 기염, 중이염, 두통, 치통, 종양, 외상 및 수술 후 통증, 염증을 동반.

Algodismenorrhehe, 출산 (진통제 및 tocolytic 대리인).

이부프로펜 (Ibuprofen)

코팅 된 정제, 캡슐, 직장 좌제 (어린이 용), 경구 현탁 제, 발포성 정제, 정맥 내 용액

약리 작용

NSAIDs; COX1 및 COX2의 무차별 적 봉쇄로 인해 진통, 해열 및 항 염증 효과를 가지며 Pg의 합성에 억제 효과가있다. 진통 효과는 염증성 통증에서 가장 두드러집니다. 모든 NSAID와 마찬가지로 이부프로펜은 항암제 활성을 나타냅니다.

사용에 대한 표시

근골격계의 염증 및 퇴행성 질환 : 류마티스, 청소년 만성, 건선 관절염, 요통, 신경통 근위축증 (Personeydzha - 터너의 질환), 관절염, 전신성 홍 반성 루푸스, 통풍 관절염 (빠른 제형을 선호하는 통풍의 급성 발작) (병용 요법으로 구성) , ankiloziruyushy 척추염 (강직성 척추염).

통증 : 근육통, 관절통, ossalgiya, 관절염, 좌골 신경통, 편두통, 두통 (월경 증후군) 및 치과 통증, 암, 신경통, 건염, 건초염, 활액낭염, 신경통 근위축증 (Personeydzha - 터너의 질병)에 대한 , 외상 및 수술 후 염증과 함께 통증의 다이어트.

Algodismenorea, 작은 골반 염증, incl. 부종, 출산 (진통제 및 곰팡이 치료제).

"추위"와 전염병이있는 발열 증후군.

그것은 증상이있는 치료를 목적으로하며, 사용시 통증과 염증을 줄이며, 질병의 진행은 영향을받지 않습니다.

케 토락 (Kyetorolak)

코팅 된 정제, 정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액, 근육 내 투여 용 용액

약리 작용

비 스테로이드 성 소염 진통제는 진통 효과가 탁월하며 소염 및 중등도의 열효율 감소 효과가 있습니다. 작용 기전은 비 선택적 활성 TSOG1 TSOG2 억제 통증, 염증 및 발열의 발병에 중요한 역할을 대학원-아라키 딜 새로운 산의 형성을 촉매와 관련된다. 모르핀에 필적하는 진통 효과의 강도에 의해 다른 NSAID를 상당히 초과합니다.

정맥 투여 및 경구 투여 후, 진통 작용의 발병은 각각 0.5 시간 및 1 시간 후에 관찰되며, 최대 효과는 1-2 시간 및 2-3 시간 후에 달성된다

사용에 대한 표시

외상, 치과 통증, 산후 통증과 수술, 암, 근육통, 관절통, 신경통, 요통, 염좌, 긴장, 류마티스 질환 : 강한 통증 증후군은 심각도를 완화합니다. 그것은 증상이있는 치료를 목적으로하며, 사용시 통증과 염증을 줄이며, 질병의 진행은 영향을받지 않습니다.

Lornoxicam (Lornoksikam)

코팅 된 정제, 정맥 내 및 근육 내 투여 용 용액의 제조를위한 동결 건조물

약리 작용

옥시캠의 NSAID; 진통제, 해열제 및 항 혈소판 효과가 있습니다. 염증 요인을 억제하고 혈소판 응집을 감소시킵니다. COX1과 COX2를 억제하고, 아라키돈 산의 신진 대사를 방해하며, 염증 집중과 건강한 조직 모두에서 Pg 생성을 감소시킨다. 염증의 삼출 및 증식 단계를 억제합니다.

사용에 대한 표시

류마티스 성 관절염, 골관절염, 강직성 척추염, 통풍의 악화를 동반 한 관절 증후군, 활액낭염, 건초염.

통증 (강도 경도에서 중등도) : 관절통, 근육통, 신경통, 요통, 좌골 신경통, 편두통, 치통, 두통, 결핵, 통증, 외상, 화상.

발열 증후군 ( "감기"및 전염병). 그것은 증상이있는 치료를 목적으로하며, 사용시 통증과 염증을 줄이며, 질병의 진행은 영향을받지 않습니다.

Vleloxicam (Meloxicam)

Gablet, 근육 내 용액, 직장 좌약, 경구 현탁액

약리 작용

NSAID는 항 염증, 해열, 진통 효과가 있습니다. Oxycomams의 종류를 언급한다; 에놀 산 유도체.

작용 기전은 COX2의 효소 활성을 선택적으로 억제 한 결과 Pg 합성을 저해한다. 고용량, 장기간의 사용 및 생물체 COX2의 개별적인 특성으로 약속을 지키면 선택성이 감소합니다. 염증 영역의 Pg의 합성을 위 점막이나 신장보다 더 크게하는데, 이것은 COX2의 상대적으로 선택적 억제 때문입니다. 소화관의 침식성 및 궤양 성 질환을 유발하는 빈도가 줄어 듭니다.

사용에 대한 표시

류마티스 성 관절염; 골관절염; 강직성 척추염 (Bechterew 's disease) 및 통증 증후군을 수반하는 다른 염증성 및 퇴행성 관절 질환이있다. 그것은 증상이있는 치료를 목적으로하며, 사용시 통증과 염증을 줄이며, 질병의 진행은 영향을받지 않습니다.

니 메술 라이드 (Nimyesulid)

경구 투여 용 현탁액, 정제, 분 산성

약리 작용

NSAIDs는 항염증제, 진통제, 해열제 및 항 혈소판 효과가 있습니다. 다른 NSAID와 달리, 선택적으로 COX2를 억제하고 염증성 초점에서 Pg의 합성을 억제합니다. COX1에 대한 억제 효과가 현저히 낮습니다 (건강한 조직에서 Pg 합성 억제와 관련된 부작용은 거의 없습니다).

사용에 대한 표시

류마티스 열, 강직성 척추염 (Bechterew 병), 골관절염, 활막염, 건염, 건초염, 활액낭염, 고통 (algomenorrhea, 외상 후 통증); 척추의 통증, 신경통, 근육통, 연조직의 외상성 염증 및 근골격계.

이 약물은 증상 치료를 목적으로하며 사용시 통증과 염증을 줄이기 위해 질병의 진행에 영향을주지 않습니다.