중독에서 환약

중독은 미생물의 화학 물질이나 독소에 노출되어 신체에 급성 또는 만성 독성 손상을 일으 킵니다. 중독은 여러 장기 및 시스템의 중요한 필수 기능을 방해합니다. 독 화합물의 도입 원인 및 위치, 적중 물질이 인체로 유입되는 방식, 노출 기간 및 임상 증상의 발현 정도에 따라 중독을 분류하십시오.

주요 분류 그룹은 다음 과 같습니다.

• 독성 물질의 이유와 위치 : 무작위, 의도적, 자살, 범죄, 산업, 가정. 가장 흔한 것은 가계 집단이다 : 저질의 음식, 술, 마약, 약물 과다 복용,자가 치료의 결과 등.
• 피부와 점막을 통해 (독사, 벌레 물린 독이 동물의 피부 분비의 표면에 충돌) 입력 독소로부터 경구 (생활 기), 흡입 (흡입 결과 독성 물질) 메소드 타격 화합물 타격.
• 유독 물질 노출 시간 : 급성 및 만성 중독. 급성 중독은 독성 화합물의 단일 타격 및 해당 증상의 급격한 발생으로 발생합니다. 만성 손상은 신체에 독소가 축적 된 것으로 감지되며 장기간 독성 물질을 자주 섭취하면 중독 증상이 점진적으로 증가한다는 특징이 있습니다.

독성 손상 정도 : 경증, 중등도, 중증 및 중증.

식중독 중 식품에 의한 질병이 나타나고 있습니다. 감염되고 열악한 음식을 먹을 때 발생합니다. 갑작스런 발병 (병원체가 도입 된 후 2-6 시간 후에 첫 번째 징후가 나타남)과 증상의 심각성이 급격히 증가하여 특징 지어 짐. 주요 증상 : 약점, 불쾌감, 메스꺼움, 반복되는 구토, 오한, 발열, 자만심, 설사. 그러한 발현은 의료기관에서 응급 입원이나 응급 상황에 대한 긴급한 상담이 필요합니다.

치료의 초기 단계는 위장에서 유독 한 음식 잔류 물을 대피시키는 것입니다. 위 세척과 enterosorbents를 적용하는 절차의 도움으로 이것을하십시오. 첫 번째 세척은 세균 접종 및 중독의 병원균 탐지를위한 수집 대상입니다.

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투약 및 투여

중독에서 태블릿으로 나뉘어져 있습니다 :

• 수착 약물 (활성탄, 필터, 폴리 솔브)은 신체에서 독소를 직접 독성 물질로 결합시켜 독소가 전신 혈류에 유입되는 것을 방지합니다. 화합물 흡수 중 형성된 배설은 송아지와 함께 발생합니다.
• 장 운동성 (motillium, metoclopromide) 활성화는 흡수 된 성분의 배출 과정을 가속화시킵니다. Metoclopromide는 메스꺼움과 구토의 증상 완화를 위해 사용됩니다.
• 박테리아의 식물과 싸우기 위해 광범위한 작용 (enterofuril, levomitsetin, tetracycline, furozolidone)의 항생제. 박테리아 세척수의 결과를 얻는 것은 중독의 특정 병원균을 제거하는 데 사용되는 약물의 투여를 수반 할 수 있습니다.
• OCI 원인균 도입과 항생제 사용 후 장내 미생물 잔류 물의 균형을 회복시키기 위해 프로바이오틱스 (hilak forte)가 처방된다.

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활성탄

약물 활성탄 은 중독에 대해 가장 간단하고 효과적이며 저렴한 정제입니다. 흡착제는 식물성 또는 동물성 원료의 특수 처리 석탄으로 만듭니다. 이 약물은 흡수 효과가 뛰어나 가스, 알칼로이드 (질소 함유 물질), 독소를 흡수합니다.

약력학. 강력한 흡착제. 흡수 용량은 약물의 전체 표면으로 확장됩니다. 위장관 독소, 독극물, 중금속 염, 글리코 시드 및 약제 알칼로이드의 루멘에서 흡수를 줄여 몸에서 집중력과 피난을 감소시킵니다. 흡착능은 기체에 대해서도 유지된다.

약동학. 약물은 위장관 내강을 통해 혈액에 침투하지 않으며 신진 대사에 영향을받지 않습니다. 장 통과 시간은 25 시간입니다. 건강에 해로운 사람들로 대피했습니다.

신청 방법. 경구 용 정제 또는 분말은 충분한 물로 마셔야합니다.

위 세척을위한 급성 중독 형태에서는 물과 활성탄 분말 (그것은 분쇄 정제로 얻을 수 있음)로 제조 된 슬러리가 사용됩니다. 환자는 하루 20-30 그램의 경구 정제 섭취량을 섭취하게됩니다.

헛배림과 소화 기계 증상이 나타나면 1 ~ 2 그램의 3-4 회 문지르면됩니다. 3-7 일 내에 각각의 경우에, enterosorbent의 사용 과정의 개별 기간은 의사에 의해 결정됩니다.

활성탄의 사용은식이 요법과 다른 약물의 사용 패턴과 관련이 있습니다. 다른 약물과 함께 흡수제를 동기식으로 사용하면 효과가 크게 감소합니다. 석탄 정제는 식사 나 구강 약물 복용 60 분 전에 복용하고 1.5-2 시간 후에 복용합니다.

흡착제를 장기간 섭취하면 미네랄, 비타민의 수준을 낮추어 신체의 산 - 전해질 균형을 위반하게 될 수 있습니다.

임신 중 응용. 활성 탄소의 사용은 임신 기간의 모든 조건에서 허용됩니다. 임신 한 여성의 상태를 단순화 할 목적으로 독성 증의 현상을 의사가 임명하거나 지명 할 수 있습니다. 유용한 무기물과 비타민의 공급이 느려지므로 흡수제 사용을 남용하지 마십시오. 임신 중에 활성탄을 사용하는 것은 의사의 허가가있는 경우에만 가능합니다.

다른 약과의 상호 작용. 동시 사용 약물의 흡수 및 활성을 감소시킵니다.

금기. 개인 내약성, 위장관의 어느 부분에서의 악화의 존재 및 기간, 장의 아토니, 6 세 미만의 어린이.

부작용. 활성탄을 사용하면 소화 불량, 배설 장애, 변의 검은 색 얼룩이 생깁니다. 장기간 사용하면 비타민, 미세 요소 및 영양 물질 수준이 감소합니다.

형태 방출 - 맛과 냄새가없는 검은 색의 정제, 과립 및 분말.

저장 조건. 햇빛에 닿지 않는 건조한 장소. 흄과 가스를 방출하는 혼합물과는 별도로 밀봉 된 포장재로 보관하십시오. 과도한 습도는 흡수 능력을 감소시킵니다. 유통 기한은 3 년입니다.

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필터

자연 흡착재. 정제 및 마름모꼴 형태로 생산됩니다. 활성 성분은 가수 분해 리그닌입니다. 그것은 높은 흡수 능력을 가진 보편적 인 흡착제입니다. 장 내강에있는 독성 물질을 묶어 몸에 해로운 영향을 미치지 않도록합니다. 그것은 다양한 원인과 물질로 인한 중독에 대한 해독 활동의 복합체에서 사용됩니다. 대변으로 흡수 된 독소의 농도와 배설을 감소시켜 장의 생리적 과정의 정상화를 활성화합니다.

임신 중에 중독에 대한 정제 사용. 임신 기간 동안 여성의 신체에 미치는 약물 효과에 대한 연구는 수행되지 않았다. 임산부에 대한 Filtrum의 무해성에 대한 과학적 데이터는 없습니다.

금기 사항 :

• 약물의 활성 성분에 대한 과민성;
• 창자의 여러 부서의 궤양 성 병변의 이상 또는 병세 악화의 단계;
• 위장 출혈;
• 장의 아토 니 (Atony of the intestine);
• 어떤 소화관의 방해;
• 갈 락토 시아 증.

부작용. 이 약물은 성분의 개별적인 편협성으로 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 리셉션 Filtrum, 릴리스의 형태에 관계없이 자만심을 유발할 수 있습니다. 종종 마약을 복용하는 배경에 변비가 발생합니다. 장기간 사용하면 신체의 비타민과 미네랄 수준이 감소합니다. Filtrum과 다른 약물의 동시 사용은 치료 효과를 현저히 감소시킵니다.

중독에 대한 방법 및 복용량. 정제의 복용량은 나이 범주, 환자의 체중 및 중독의 심각도에 따라 다릅니다. 주치의는 태블릿의 수와 수신 방식을 결정합니다. 1 회 복용량의 평균 치료 용량은 다음과 같습니다 : 성인의 경우 2-3 탭, 출생 후 3 세까지의 경우 0.5 탭, 4-7 세 아동의 경우 1 탭, 7-12 세 아동의 경우 1 -2 탭. 중독에서 나오는 흡착제는 하루에 3-4 번 복용해야합니다. 최대 일일 복용량은 50 정입니다. 필터는 60 분 동안 구두로 섭취합니다. 식사를하거나 다른 약을 복용하기 전에. 정제를 갈아서 서스펜션을 준비하는 것이 바람직합니다. 중독의 급성기의 치료는 3-5 일간 지속됩니다.

과다 복용. 과다 복용 사례는 수정되지 않았습니다.

다른 약과의 상호 작용. 동기식 수신시 다른 약물의 치료 효과를 감소시킵니다. 흡착제로 처리하는 장기간의 과정은 다양한 비타민 - 무기 복합체의 섭취를 동반해야합니다.

저장 조건. 어둡고 건조한 곳. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 강한 냄새가 나는 혼합물로부터 밀폐하여 보관하십시오.

만기 날짜는 물집과 공장 포장재에 표시되며 2 년입니다.

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폴리 솔브

합성 siliceous 준비는 강력한 enterosorbent입니다. 구두로 사용되는 현탁액의 제조를위한 분말 형태로 생산 됨.

약력학. 흡수 및 해독 효과가 있습니다. 그것은 위장관의 내강으로부터 다양한 기원 (박테리아 내 독소, 독, 중금속 염 등)의 독성 화합물을 묶어서 제거합니다. 그것은 강력한 흡착 능력을 가지고 있습니다.

약동학. 약물은 현탁액의 형태로 구두로 옮겨집니다. Polysorb는 신진 대사 변형을받지 않으며, 효소의 작용에 따라 변화에 저항하며 혈류로 침투하지 않습니다. 대변이 변하지 않은 상태로 대피했습니다.

금기. 약물에 대한 과민 반응 증가, 악화시 장내 미란 성 궤양 성 병리학 적 병리학, 위장관 출혈, 장 운동성 장애.

부작용. 주요 활성 물질에 대한 개별 알레르기 반응이 가능합니다. 변비. 지속적인 사용은 칼슘, 미세 요소 및 비타민의 제거를 증가시킵니다.

중독에 의한 분말의 투여 방법 및 용량. 중독 치료는 Polysorb 현탁액을 사용하여 위 세척으로 시작할 수 있습니다. 이 과정에서 약물의 농도는 0.5-1 %이어야합니다. 병행하여 흡착제가 내부에서 관리됩니다. 성인 환자에 대한 용량은 체중 kg 당 10-15 mg의 비율로 처방됩니다.

과다 복용. 약물 과다 복용량의 사실은 고정되어 있지 않습니다. 다른 약물과 함께 흡수제를 사용하는 것은 효과가 크게 떨어 지므로 사용하지 않는 것이 좋습니다.

25 ° C 이하의 공기 온도에서 햇빛을 흡수하지 않는 건조한 장소에 밀봉 된 용기에 보관할 것. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 유통 기한은 5 년입니다.

식품 매개 감염의 치료에서 활성 흡수제의 임명과 함께 광범위한 작용의 항균제가 사용됩니다. 의무 준수를 요구하는 전제 조건은 항생제를 비활성화시키는 것을 피하기 위해 다른 시간에 약물을 섭취하는 것입니다.

엔트로피즘

장내 항균제, 설사약. 활성 성분은 니 푸록 사아니다. 약국 네트워크에서는 캡슐 (100mg 및 200mg) 또는 경구 투여 용 현탁액 형태로 구현됩니다.

약력학. Enterofuril은 장의 내강에서 작용하는 항균제입니다. 병원성 미생물의 번식과 번식을 억제합니다. 내장에 고농축을 생성하고, 위장관 효소의 작용에 의해 대사되지 않습니다.

약동학. 위장에 들어가는 것은 위장관에 흡수되지 않으며 독점적으로 장의 내강에만 항균 효과를 나타냅니다. 배설물과 변함없이 제거되었습니다. 배설의 속도는 약물의 복용량과 장의 운동성에 달려 있습니다.

임신과 수유. 이 기간 동안 Enterofuril을 임명하는 결정은 주치의가 결정합니다. 자가 약물 치료는 예측할 수없고 위험한 결과를 초래할 수 있습니다. 어머니에게주는 혜택이 태어나지 않은 어린이의 가능한 위험을 초과하는 경우, 임신 기간 동안 캡슐을 사용할 수 있습니다. 수유 기간의 약물은 응급 상황에서 사용됩니다.

Enterofuril 캡슐의 섭취에 대한 금기 사항 은 다음과 같습니다.

• nifuroxazide에 과민 한, 약의 adjuvants;
• 흡수 장애 증후군.
• 깊은 미숙아와 1 개월 미만의 어린이.

부작용 : 메스꺼움, 구토; 알레르기 반응 (뾰루지, 가려움증, 혈관 부종)은 극히 드물지만 부작용 목록에서 외모를 제외하는 것은 불가능합니다.

중독에서 Enterofuril 캡슐의 투여 및 투여 방법. 캡슐은 7 세 이상 어린이에게 권장됩니다. 7 세 미만의 어린이는 정학을 권장합니다. 캡슐은 젤라틴 막을 열고 내용물을 쏟지 않고 액체가 아닌 전체를 삼킨 것입니다. 표준 치료는 2 일에서 7 일까지 지속됩니다. 약물의 지속 기간은 질병 경과의 심각성과 역학에 따라 의사가 규제합니다.

성인 7 세 이상 어린이 - 하루에 4 번 200mg, 최대 일일 복용량 - 약 800mg.

과다 복용. 최대 허용 치료 용량이 초과되고 건강 상태의 악화 징후가 나타나면 약물을 회수하고 증상 치료를합니다.

다른 약과의 상호 작용. 항생제의 치료 효과가 크게 감소하므로 흡착제와 동시에 Enterofuril을 사용하지 않는 것이 좋습니다. Enterofuril 치료 중 알코올을 마시는 것은 엄격히 금지되어 있습니다. 몸에서는 이황화 같은 반응이 나타나며, 구토, 상복부 부위의 통증이있는 경련, 빈맥, 호흡 곤란 등이 나타날 수 있습니다.

저장 조건 - 건조하고 햇빛이 비치지 않는 곳, 공기 온도가 30 ℃ 이하인 장소

캡슐은 5 년간 사용하기에 적합합니다.

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중독 및 구토용 정제

식중독 치료제로는 흡수제 및 특정 항생제 외에도 장 연동 액티베이터 자극제가 사용됩니다. 이러한 약물은 환자의 전반적인 건강에 긍정적 인 영향을 주며, 정서적 인 충동의 빈도를 줄이고 흡수 된 독소가 포함 된 흡수제의 빠른 제거를 촉진하여 독성 화합물의 농도를 감소시킵니다. 이를 위해 Motilium 정제에 성공적으로 사용 된 약물.

모 틸륨

이 약은 장의 연동 운동에 자극적 인 자극 효과가 있으며 메스꺼움과 구토의 공격을 제거하는 데 도움이됩니다. 활성 활성 물질 - 돔 페리돈. 양각 정제, 보호 된 장 - 용해성 껍질, 설하 정제 및 현탁액의 형태로 제조 됨.

약력학. Domperidone은 도파민 호르몬 길항제입니다. 도파민 수용체 (말초 및 중추)의 작용을 차단하고 위 운동성을 증가시킵니다. 메스꺼움과 구토 방지 효과를 없애고 가슴 쓰림을 줄입니다.

약동학. 경구 투여 후 흡수가 빨라지므로 특히 위장이 심합니다. 혈장 단백질 (90 %)에 결합하여 1 시간 후에 주요 활성 물질이 도달하는 전신 혈류의 최대 값. 약물은 다양한 조직으로 침투하지만 BBB를 거의 통과하지 못합니다. 간장과 내장 벽에서 대사됩니다. 대사 산물은 장과 신장에 의해 배설됩니다.

임신 기간 및 수유 중독에 대한 정제의 사용. 어머니에 대한 긍정적 인 치료 효과가 태아 및 / 또는 어린이에 대한 위험을 초과하는 경우 약물의 사용이 허용됩니다. 약을 사용할 필요성은 의사가 결정합니다.

금기 사항 :

• anamnesis에있는 존재 또는 창자의 어떤 부서든지의 궤양의 악화의 단계;
• 장 폐쇄;
• 소화관의 출혈;
• 뇌하수체 종양의 종양;
• 약물의 성분에 대한 과민성;
• 간과 신장의 심한 병리학적인 병변;
• 몸무게는 35 킬로그램까지;
• ketakonazole, erythromycin, clarithromycin, nefazodone, 항균 약물의 경구 투여.

부작용 : 운동 장애가있는 경우, 약물이 제거되었을 때 나타나는 hyperkinesia의 출현 경련성 대장 수축; 유선의 확대, 무월경, 유즙 분비.

투여 방법 및 용량. 12 세 이상의 성인과 성인은 식사 전 하루에 3-4 회 20mg의 약물을 처방받습니다. 체중이 35kg 이상인 12 세 미만의 어린이 - 10mg 3-4r / 식사 전날. 최대 일일 투여 량은 하루 2.4mg / kg, 그러나 80mg 이하입니다.

과다 복용. 특별한 해독제는 없습니다. 약물 과다 복용의 증상은 피로, 혼수, 공간의 방향 감퇴, 운동 기능 장애입니다. 추체 외로움의 치료에서, 떨림 마비 및 항콜린 성 요법을위한 약물이 사용될 수있다. 과다 복용에 대한 치료는 위 세척, 흡수제 복용 및 신체 기능 유지에 필요한 증상 치료로 구성됩니다.

다른 약과의 상호 작용. 많은 macrolides, antifungal 약물, HIV 프로 테아 제 억제제, 칼슘 길항제의 Motilium 항생제의 치료 활동을 줄입니다. 제산제 및 항 염증제와 동시에 사용하는 것은 권장하지 않습니다. 신경 안정제와 도파민 수용체 길항제를 사용하면 모 틸륨을 병행 할 수 있습니다.

저장 조건. 온도 영역은 15-30 ℃이다. 장소는 어둡고 건조하며 어린이가 접근하기 어려운 곳입니다.

Lingual 정제는 저장됩니다 - 3 년, 쉘에 정제 - 5 년.

중독 중 구역질

음식이나 독성 화합물에 의한 중독은 종종 지속적 메스꺼움과 격렬한 구토 충동 현상을 동반합니다. 이러한 상태를 막으려면 뇌에있는 구토 센터에 영향을 미치는 약물을 사용하십시오. 구역질에 성공적으로 사용되는 약물 중 하나 는 메토 클로 프라 미드 (metoclopramide)입니다.

메트로 클로 프라 미드

이 약물은 도파민과 세로토닌 수용체에 대한 차단 효과가 있습니다. 그것은 항염 효과가 있으며, 소화관 기능의 활성화에 영향을 미치며 (음색과 연동을 강화합니다), 딸꾹질에 진정으로 영향을 미칩니다. 유효 성분은 메토 클로 프라 미드입니다.

약력학. 도파민과 세로토닌 수용체의 길항제. 소화관 상부의 연동 운동을 강화하고 운동 활동을 정상화합니다. 십이지장 괄약근에 이완 효과가 있으며 담즙 분비를 정상화하고 쓸개의 이상 운동을 제거합니다.

약동학. 경구 투여 후 위장관이 흡수됩니다. 섭취 후 1-2 시간 이내에 최대 값에 도달합니다. 그것은 혈장 단백질 (30 %)에 결합합니다. GEB를 통과하여 모유에 침투합니다. 간에서 대사됩니다. 신장에 의해 제거되었습니다. 임신 기간 중에 임명 될 수 있습니다.

금기. 이년에 마비, 악성 유방 종양, 임신의 첫 임신 연령까지 흔들어 약물, 내부 출혈, 장 폐쇄, 경련 준비에 과민 반응. 고혈압, 기관지 천식, 신장 및 / 또는 간 기능 장애, 노년기에 대한 제한된 사용.

부작용은 용량과 약물의 사용 기간 의존 : 혼수, 졸음, 약점, 운동 장애 (틱 얼굴 근육, opisthotonos, 근육 hypertonicity 등을.) 저혈압 또는 고혈압, 다발성 또는 서맥; 마른 입, 배설의 위반; 두드러기; 요실금, 유즙 분비, 무과립구증 등

기본적으로 약물은 환자가 잘 견뎌냅니다. 운동 협응, 손 떨림, 혼수, 이명, 구강 건조의 가능한 위반. 심장 혈관계의 심각한 부작용이 나타나기 때문에 신중하게 사춘기에 약물을 처방하십시오.

적용 방법 및 용량. 일반적으로 성인은 1 탭으로 처방됩니다. (10mg)을 매일 3 번 먹는다. 최대 단일 용량은 20mg입니다. 매일 - 60 mg. 충분한 양의 물로 씹거나 마시지 않고 정제를 삼킬 것.

과다 복용은 혼란, 졸음, 운동 장애와 같은 특징적인 증상이 나타나는 특징이 있습니다. 과다 복용 치료는 약물 중단을 줄입니다. 증상은 마지막 수신 후 1 일 후에 사라집니다.

다른 약과의 상호 작용. 신경 이완제와의 동시 수신은 운동 장애를 일으킬 가능성을 증가시킵니다. Levodopa의 동시 수신은 metoclopramide의 활성을 감소시킵니다. CNS 우울증을 유발하는 약물과 메토 클로 프라 미드의 병용으로 진정 작용이 향상됩니다. 멕실 레틴, 파라세타몰, 테트라 사이클린의 흡수를 촉진합니다. 아편 함유 약물과 메토 클로 프라 미드의 사용은 위장 운동성에 대한 영향을 차단합니다. Metoclopramide는 cimetidine의 흡수를 악화시킵니다.

보관 조건 - 햇빛에 노출시키지 마십시오. 유통 기한은 3 년입니다.

중독 및 설사로 인한 정제

오심, 구토, 발열 및 설사의 증상이 동반 된 열악한 음식 사용으로 인한 식중독.

독성 병리학 microflora의 급속한 성장 그리고 방출에 기인 한 중독은, 특정한 치료를 요구한다. 장 감염에 따라 치료는 질병의 원인에 따라 선택됩니다. 종종 항생제 나 정균 효과가있는 다른 약물로 치료가 보완됩니다. 모든 의약품은 의사가 처방합니다. 정제 는 levomycetin, tetracycline, furazolidone과 같은 중독 및 설사에 사용할 수 있습니다 .

레보 마이 세틴

감염성 기원의 질병 치료에 사용되는 광범위한 항생제. 활성 성분 인 chloramphenicol은 그람 양성균과 그람 음성균에 영향을 미친다.

약력학. 활성 물질에는 정균 효과가 있습니다. 미생물 내부의 단백질 합성을 방해하여 박테리아의 성장을 막습니다. 고농도에서는 살균 효과가 있습니다.

약동학. 경구 투여 후 위장관은 흡수되어 전신 순환계로 쉽게 들어갑니다. 생체 이용률 - 80 %. 그것은 혈장 단백질 (50-60 %)에 결합합니다. 그것은 간으로 나뉘어져 있습니다. 그것은 주로 신장에 의해 배설됩니다.

임신 중에 중독에 대한 정제 사용. 약물은 태반, 모유 속으로 쉽게 침투합니다. 임산부는 약물을 처방하지 않으며 수유 중에는 금기입니다.

금기. 조혈, 급성 및 만성 간 질환, 피부 질환 (건선, 피부 염증), 임신, 수유 기간의 교란 28 일 준비의 성분에 과민 어린이까지.

부작용 : 백혈구 감소증, 혈소판 및 / 또는 백혈구 수준 감소, 재생 불량성 빈혈; 메스꺼움, 구토, 설사, 소장에서 과다한 가스 축적; 신경염, 두부염, 우울한 상태, 환각; 발진, 두드러기, 혈관 부종.

중독에 대한 방법 및 복용량. 성인 환자 - 500 mg 3-4 r / day. 3 세 미만 어린이의 1 회용 최대 용량은 15 mg / kg으로 정해져 있습니다. 3-8 세 어린이 -150-200 mg; 8 세 이상 - 200-400 mg. 리셉션 3-4 r / day. 치료는 보통 1 ~ 1.5 주간 지속됩니다.

다른 약과의 상호 작용. Butamid, chlorpropamide와 levomitsetina를 사용하여, 그들의 저혈당 효과가 강화 될 수 있습니다. 이것은 혈액 내 약물 농도가 증가하면서 신진 대사가 억제되기 때문입니다. 그러한 경우에는 저혈당 약의 복용량을 수정해야합니다. Levomycetin은 골수 내 hemopoiesis를 억압하는 약물과 함께 사용하면 효과가 향상됩니다.

페니실린, 에리스로 마이신, 린코 마이신 및 레보 마이 세틴의 병용은 정균 및 살균 효과를 약화시킵니다. 여러 항생제를 동시에 사용하지 않아야합니다.

Phenobarbital, phenytoin, warfarin의 혈장 축적을 증가시켜 그 제거율을 낮 춥니 다.

저장 조건은 표준입니다 - 공기 온도가 30 ℃ 인 건조한 어두운 곳. 사용 기간은 5 년입니다.

테트라 사이클린

다양한 작용의 테트라 사이클린 계열의 항생제. 캡슐로 덮인 정제로 만들었습니다.

약력학. 테트라시 클린은 그람 양성균 및 그람 음성균에 작용합니다. 박테리아의 세포에서 단백질의 합성을 억제합니다.

약동학. 경구 투여 후 빠르게 전신 순환계로 흡수된다 (66 %). 그것은 신체의 기관과 조직에 들어갑니다. 예외는 BBB입니다. 뼈 조직, 간, 종양 조직을 누적합니다. 배설물과 소변이 제거되었습니다.

임신 중에 중독에 대한 정제 사용. 테트라 사이클린 사용에 대한 금기 중 하나는 임신 기간 또는 수유 기간입니다.

금기. 약물에 대한 과민성, 다른 국소화의 진균증, 신장 간 장애, 임신 및 수유와 관련된 기간, 8 세 미만의 어린이.

부작용. 이 약은 내약성이 좋습니다. 가능한 설사 증상, 신장 및 간에서 독성 효과, 췌장, 현기증의 염증, 피부에 색소 반점, 장 dysbiosis 및 알레르기 반응의 발생.

투여 방법 및 용량. 그것은 구두로 적용됩니다. 성인 환자는 4 배 적용시 표준으로 250-500 mg을 복용합니다. 8 세 이상의 어린이에게는 체중에 따라 단회 투여 량이 계산됩니다. 6.25-12.25 mg / kg. 복용 사이의 시간 간격은 6 시간입니다. 아마도 2 회 사용 (12 시간마다)과 1 회 복용량은 12.5-25 mg / kg으로 계산됩니다. 일반적인 치료 과정은 5-7 일입니다.

다른 약과의 상호 작용. 금속 이온을 함유 한 의약품을 함께 사용하지 마십시오. 테트라 사이클린의 유효성은 barbituric acid, carbamazepine의 유도체와 동시 사용으로 감소합니다. 그것은 페니실린 시리즈의 항생제로 처방되지 않습니다. 테트라 사이클린은 혈장에서 리튬, 디곡신의 농도를 증가시키고 항응고제의 효과를 향상시킵니다. 우유와 함께 테트라 사이클린 정제를 복용하는 것은 권장되지 않습니다. 항생제의 흡수 방해.

저장 조건. 보관을 위해 대기 온도가 25 ° C 이하인 어두운 건조한 장소가 필요합니다. 유통 기한 - 36 개월.

파자 졸리 돈

Nitrofuran 그룹의 광범위한 작용의 항생제. 그것은 그람 음성균 (Escherichia, Shigella, Salmonella, Proteus)에 대해 정균 및 살균 작용을한다. 그람 양성균 (streptococci, staphylococci)은 furazolidone에 덜 민감합니다.

약력학. 항균 및 항응고제 의약품. 복용량이 증가함에 따라, 제제의 살균 활성이 현저히 증가한다. Furazolidon에 대한 병원체의 내성은 천천히 나타납니다. 이 약물은 식균 작용을 활성화 시키며 면역 체계에 대한 억제 작용을 갖지 않습니다.

약동학. 경구 복용시 furazolidone 빠르게 위장관 혈류로 진입 흡수된다. 간장에서 분해되어 장의 내강에 집중할 수있어 장 감염의 원인균이 사망 할 수 있습니다. 조직에서는 항생제가 축적되지 않습니다. BBB와 태반 장벽을 극복하고, 모유에 침투합니다. 신장에서 소변이 없어지면 갈색의 색조가 나타납니다. 신장의 배설 기능을 위반하여 Furazolidon의 클리어런스가 느려지고 배설 지연으로 인해 혈액에서 약물이 약간 누적됩니다.

금기 사항 :

• 만성 신부전의 심한 정도;
• 간 기능 상실 병변;
• 임신 및 수유 기간;
• 1 세까지의 어린이 연령;
• 약물과 니트로 퓨란의 성분에 대한 과민성.

부작용 : 메스꺼움, 구토, 식욕 감소; 두드러기, 가려움; 용혈 현상 (호산구 증가, 무과립구증).

투여 방법 및 용량. 성인 환자는 4 r. / day의 식사 후 furazolidone 0.1-0.15 g을 처방받습니다. 치료 과정은 5-10 일입니다. 어린이의 1 일 복용량은 3-4 배 접종으로 분배 된 10mg / kg 아동의 무게를 기준으로 계산됩니다. 이 약은 10 일 이상 처방되지 않습니다. 성인의 최대 단일 용량은 0.2g이고 일일 복용량은 0.8g입니다.

과량 투여 는 다음과 같은 증상에 의해 나타납니다 : 급성 독성 간염의 출현, hematotoxicity 현상, polyneuritis. 치료는 약물 인출, 위 세척, 풍부한 음주, 증상 치료로 감소합니다.

다른 약과의 상호 작용. MAO의 행동을 늦추십시오. Furazolidone의 효능은 aminoglycosides와 tetracyclines에 의해 증가됩니다.

저장 조건 및 기간. 건조하고 어두운 곳에서 5 ~ 30 ° C 온도 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오. 보관 조건이 충족되면 보관 수명은 36 개월입니다. 만기일 이후에는 약물을 사용하지 마십시오.

임신 중독에 대한 정제 중 사용

임신 한 여성의 유기체는 매우 민감하고 독성 화합물의 부정적인 영향을 받기 쉽습니다. 유해 물질의 최소량은 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 임신 중에 알코올과 니코틴을 사용하면 태아의 뇌가 심하게 손상되고 출생 후 아이가 완전히 발달하는 데 시간이 걸립니다. 태아에 대한 부정적인 영향에는 머리카락 용 페인트 및 바니시, 장식용 화장품, 얼굴 및 신체 피부 관리 용 크림이 포함될 수 있습니다. 임신 한 여성의 근로 조건에 대한 본격적인 양육에서 중요한 역할을합니다. 임산부가 작업장에서 매일 독성 물질에 노출되면 작업 변경에 대해 생각하는 것이 좋습니다.

임신 기간 동안주의가 증가하면 음식이 필요합니다. 그들은 신선해야하고 섬유, 미네랄 및 비타민의 전량을 포함해야합니다. 임산부의 식단에 포함 된 음식의 만료 날짜를 모니터링해야합니다. 아이를 낳는 기간 동안 여성의 몸에 들어간 소수의 병원균과 바이러스는 심각한 식중독을 일으킬 수 있습니다. 장내 병원균의 많은 독소가 태반 장벽을 쉽게 극복하고 태아에게 매우 부정적인 영향을줍니다. 음식의 품질이 조금이라도 의심 스럽다면 음식에 사용하지 않고 태어나지 않은 어린이의 건강을 위협하지 않는 것이 좋습니다.

임신 한 여성의 식 인성 독성 감염의 치료는 전신 혈류로 들어가 많은 양의 약물이 태반을 통과하여 태아에게 악영향을 미친다는 사실로 인해 복잡합니다. 장 감염의 의심이있는 경우 전문 상담이 필요합니다. 몸에 감염이 일반화되는 과정을 피하려면 질병의 초기 단계에서 도움을 요청해야합니다. 식중독을 예방하려면 의심스러운 품질의 식품을 삼가야합니다.

중독의 증상을 완화시키는 많은 약들이 있습니다. 흡수제는 장 운동을 활성화 독성 화합물 수단의 독성 효과, 흡수 된 독소의 신속한 대피를 촉진 감소, 뇌의 중심에 영향을 미치는 약물, 고통스러운 구역질을 완화, 항균제는 급성 창자 감염 병원균을 파괴한다. 현대의 약리학 덕분에 어떤 기원의 독성 손상에도 대처할 수 있습니다.

중독으로 인한 다양한 알약의 존재는 개인 위생의 규칙을 무시하고 원인 물질이 신체에 들어 가지 못하도록 예방 조치를 취하지 못하게합니다.