암으로부터의 정제 : 진통제, 호르몬

암에서 태블릿 - 이것은 다양한 암의 약물 치료의 일부입니다. 해당 유형, 목적지 규칙 및 기타 응용 프로그램 기능을 고려하십시오.

전 세계의 과학자들이 암 치료 문제를 해결하기 위해 노력하고 있습니다. 이를 위해 고품질의 의료 장비와 종양학 조기 발견을위한 최신 기술이 사용됩니다. 치료 방법의 선택은 전적으로 종양의 유형, 병기, 환자의 나이 및 건강 상태에 달려 있습니다.

방사선 및 방사성 핵종 치료, 외과 적 개입 및 물론 화학 요법을 치료에 사용할 수 있습니다. 필요한 경우이 방법들을 결합하여 종양에 대한 포괄적 인 파괴적인 효과를 제공합니다. 정제의 사용은 의사의 감독하에 만 이루어집니다. 이는 약물 요법이 특수 요법, 비타민 요법,식이 영양 및 중요 지표의 관리가 수반되어야한다는 사실 때문입니다.

적응증 암 환약

병리학의 심각성에 달려있는 암 치료에는 다양한 방법이 사용되지만 화학 요법은 거의 모든 단계에서 사용됩니다. 이의 사용에 대한 표시는 암세포를 검출 한 검사의 결과에 근거합니다. 준비 유형과 투여 량은 질병의 단계와 국지화에 따라 다릅니다.

태블릿의 주요 임무는 악성 세포를 파괴하는 것입니다. 예를 들어, 마지막 단계에서 종양을 완전히 파괴하는 것은 불가능하지만, 번식과 성장을 막는 것은 사실적입니다. 이를 토대로 약물은 종양 세포의 성장을 늦추도록 처방됩니다.

약물 사용의 주요 유형과 적응증을 고려하십시오.

• 호르몬

종양이 생식 기관 내에서 발생하면 대부분의 경우 호르몬에 좌우됩니다. 이 새로운 성장의 성장은 남성 호르몬과 여성 호르몬 인 호르몬에 의해 자극을받습니다. 호르몬 수준이 높을수록 질병이 더 심합니다. 태블릿의 임무는 생산을 차 단하여 점차적으로 혈중 농도를 낮추는 것입니다. 호르몬 요법은 전립선 암, 유방암, 갑상선에 사용됩니다.

• 독성 (공격적인 형태의 암)

일부 형태의 암은 매우 빨리 발병합니다 (예 : 폐 손상). 이 경우 독성 제제와 가장 활성이 강한 제제의 화합물을 사용하여 전이를 예방합니다. 그런 환자들은 강력한 진통제를 처방받습니다.

• 항 바이러스 약물

암의 치료에서 면역 요법이 사용되며 이는 면역 체계의 저항력을 증가시키는 데 목적이 있습니다. 이것은 바이러스 성 영향하에 종양학의 일부 형태가 발전한다는 사실 때문입니다. 예를 들어, 자궁암의 경우 원인은 사람 유두종 바이러스 일 수 있습니다.

• 유니버설 항암제

이것은 어떤 형태의 질병에도 사용될 수있는 수많은 약물입니다. 그들은 악성 세포의 번식 과정을 방해합니다.

• 항암제 계 항 대사제

이들은 호흡기 및 생식 기관, 소화관, 혈액, 피부, 유선의 기관이 전이 될 때 사용됩니다.

종종 종양학은 급진적 인 치료법을 더 이상 사용할 수 없을 때 너무 늦게 진단합니다. 이 경우, 정제는 전이에 대항하여 환자의 상태를 쉽게 만듭니다.

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릴리스 양식

암의 약물 치료는 복잡한 치료의 단계 중 하나입니다. 항암제 및 면역 정제는 악성 세포를 파괴하고 면역 체계를 지원하는 목적으로 사용됩니다. 제약 시장에는 많은 항암제가 있습니다. 주치의는 적절한 치료 방법을 선택해야합니다. 질병의 단계, 종양의 위치, 환자의 나이 및 유기체의 일반적인 상태가 고려됩니다.

암의 태블릿 이름

암에서 태블릿의 주요 이름을 고려하십시오 :

• 호르몬 - 종양 신 생물을 먹이는 몸에 의해 호르몬 생산을 차단합니다. 암 유형에 따라 환자는 처방 될 수 있습니다 : 탁솔, 허셉틴, 졸라 덱스, 신스타 롤, 티레 컴, 타목시펜, 티에 오이 딘 등.
• Ftorafur, Doxorubicin의 모든 형태의 암 5-fluorouracil에 대한 보편적 인 치료법은 암세포의 재생산 과정을 방해합니다.
• 공격적 형태의 종양학에 대한 독성 - Adriamycin, Ftoruracil, Vepesid, Bevacizumab은 급속 성장하는 종양에서 사용됩니다.
• 마약 성 속성을 가진 진통제 - Promedol, Morphine, Celebrex. Ibuprofen이나 Indomethacin과 같은 비 스테로이드 성 소염 진통제와 병용 할 수 있습니다.
• 세포 독성 약물 및 세포 독소는 혈액 암 환자에게 처방됩니다. 세포 기능 장애는 종양 세포를 빠르게 파괴하지만 많은 부작용이 있습니다. 세포 독소는 그들의 작용이 온화하며 효소의 도움으로 점차적으로 암세포를 용해시킵니다.

위 기금은 모두 의료 목적으로 만 사용됩니다. 항암제를 독립적으로 사용하는 것은 금기이며, 예상되는 치료 효과 대신 여러 가지 통제되지 않은 부작용을 얻을 수 있습니다.

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티모 진 알파 1

다양한 약물이 암 치료에 사용됩니다. 면역 상태를 교정하는 면역 조절제에 특별한주의를 기울입니다. 티모 진 알파 1은이 약물 학적 범주의 일부입니다. 그 효과는 림프구와 마커의 기능적 활동에 미치는 영향을 기반으로합니다.

이것은 림프구에서 성숙한 T 세포의 마커, 림 포카 인 및 그 수용체의 유도 후 분화 활성을 유도합니다. T 세포의 기능을 증가시켜 성숙 속도와 인터루킨 2, 3, 인터페론 감마 사이토 카인 생산 능력을 증가시킵니다.

• 사용 적응증 : 만성 바이러스 성 간염 B, 간 질환 및 바이러스 복제로 보상. 그것은 바이러스 성 C 형 간염 치료 및 유방암 치료를위한 병용 요법의 일부로 사용될 수 있습니다.
• 약물은 의사가 개발 한 계획에 따라 복용하므로 복용량과 치료 과정은 개별적입니다. Timozin 알파 1의 부작용은 밝혀지지 않았습니다.
• 18 세 미만의 어린이 및 면역 억제제의 경우 약물 성분에 과민 반응을 일으키는 것이 금기입니다. 임산부의 치료를 사용하지 말고 노인 환자에게 특별히주의를 기울여야합니다.

약력학

약물의 효과는 성분을 구성하는 물질의 작용 메커니즘에 의해 결정됩니다. 여러 형태의 암약의 약력학은 그들의 행동 원리를보다 자세히 조사하고 예후를 회복하는 것을 가능하게합니다.

• 호르몬 요법

탁솔은 생합성 항 종양 제이다. 그 작용 메카니즘은 이합체 튜 불린 분자의 미세 소관 조립을 자극하고 구조를 안정화시키는 것과 관련이있다. 이것은 해중합을 억제하고 세포의 근육 기능을 방해함으로써 발생합니다. 활성 성분은 유방, 고환, 폐 및 다양한 육종의 악성 병변에 효과적입니다.

• 항 바이러스 약물

Isoprinosine은 항 바이러스 성을 가진 면역 자극제입니다. 이 약은 퓨린 합성 유도체입니다. 그것은 immunodepression 중 림프구의 활동을 복원, blastogenesis 증가, T - 헬퍼 세포에서 막 수용체의 표현을 자극, 림프구 활동의 감소를 방지합니다. 그것은 세포 독성 T- 림프구, T- 서프 레서의 자연 킬러 및 T- 도우미 기능을 자극하여 항 염증성 사이토 카인의 형성을 감소시킵니다.

항 바이러스 활성은 단순 포진 바이러스, T 세포 림프종 형 에코 바이러스 사이토 메갈로 바이러스, 폴리오, 인플루엔자 A 및 B, III의 대해 발휘. 항 바이러스 작용은 바이러스 복제에 관여하는 바이러스 RNA의 억제에 기초한다.

• 세포 독소 및 세포 독성 제

멜 팔란은이 약리학 적 범주의 대표자 중 하나입니다. 다발성 골수종, 진성 적혈구 증식증, 다양한 유형의 육종 및 신경 모세포종을 치료하는 데 사용됩니다. 그것의 활동은 DNA 분자의 손상 및 그것의 중합, 복합물 및 결함을 가진 DNA 및 RNA의 형성의 위반과 관련있다. 이것은 단백질 합성을 멈추고 암세포가 점진적으로 사망하게됩니다.

세포 독성은 DNA의 사슬 간 교차 (interchain cross-link)의 차단과 세포 복제의 위반과 관련이있다. 활성 물질은 수면 및 활성 종양 세포에 대해 활성입니다. 신 생물을 둘러싼 조직에서 증식 과정을 자극하고 신경 섬유를 재생합니다. 뇌하수체의 코르티 코스 테론 분비와 난포 자극 기능을 강화합니다.

• 공격적인 형태의 독성 제제

도세탁셀은 항 종양 활성을 갖는 식물 기원의 탁 토이 드 카테고리에 속한다. 유방 종양, 폐암, 난소 종양에 사용됩니다. 그 작용 메카니즘은 미세 소관에서의 튜 불린 (tubulin) 축적과 관련이 있으며, 붕괴를 막고 유사 분열 단계, 종양 세포의 계면 과정을 방해한다. 그것은 세포에 축적되어 다량의 p 당단백을 생성하는 세포에 대해 활성화됩니다.

• 보편적 인 수단 (모든 형태의 종양에 사용됨)

암 치료를위한 약인 Ftorafur는 그 작용 메커니즘이 RNA와 DNA 합성의 위반과 관련이 있습니다. 대장 암, 유방암, 위 병변, 미만성 신경 피부염 및 피부 림프종에 사용됩니다. 일단 체내에 있으면, 활성 성분은 5- 플루오로 - 데 옥시 우리 딘 -5- 모노 포스페이트로 전환되어 종양 세포로 침투하여 파괴됩니다.

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약동학

경구 투여 또는 약물의 신체 내 투여 후, 다양한 화학적 및 생물학적 과정이 발생한다. 약물 동태 학은 여러 종류의 항암제의 효과에 대해 더 많이 배울 수 있습니다.

• 호르몬 제제

탁솔은 표준 용량 135-175 mg / m2에서 3-24 시간 동안 정맥 내 투여가 예정되어 있습니다. 신체 조직을 통해 분포 될 때, 파클리탁셀의 농도는 2 상 동역학에서 감소한다. 복용량이 증가하면 약물 동력학은 비선형 성질을 가지며 혈장 내 활성 물질의 농도는 70 %에서 81 %로 증가합니다. 89 % 수준에서 혈장 단백질에 결합.

간에서 대사되는 약물은 6 - 알파 gidroksipaklitaksel 3- gidroksipaklitaksel P-6-α, 3-β-digidroksipaklitakse을 형성 CYP2C8 및 CYP3A4 대사 동종 효소. 소변을 변경하지 않고 24 시간 이내에 배설됩니다.

• 항 바이러스 약물

구강 투여 후 이소 프레 노신은 소화관에서 흡수됩니다. 혈장 내 활성 성분의 최대 값은 1-2 시간 내에 도달합니다. 신속하게 대사되어 두 개의 활성 대사 산물을 형성합니다. 24-48 시간 내에 신장에서 배설됩니다.

• 세포 독소 및 세포 독성 제

멜 팔란은 위장관에서 흡수되어 간을 통과합니다. 흡수 수준은 음식 섭취에 달려 있습니다. 활성 성분은 336 분 동안 조직과 장기로 퍼집니다. 혈장의 최대 농도는 2 시간 이내에 도달하고 생체 이용률은 56-27 %입니다. 신장에서 소변으로 배설됩니다.

• 공격적인 형태의 독성 의약품

도세탁셀은 용량 의존적 인 동력학을 가지며 혈장 단백질에 95 % 결합합니다. 약물은 적용 후 7 일 이내에 소변과 대변으로 배설됩니다. 약물 동력학은 환자의 연령과 성별에 의존하지 않습니다. 간 기능을 침범 한 경우 전체적인 클리어런스가 27 % 감소합니다.

• 유니버설 준비

경구 섭취 후 Ftorafur는 위장관에서 빠르게 흡수되며 24 시간 후에 혈액에서 여전히 검출 가능합니다. 혈장의 최대 농도는 4-6 시간 내에 도달하고 생체 이용률은 완료됩니다. 높은 친 유성을 가지지 만 수용성 화합물입니다. Lipophilicity는 몸과 생물학적 막을 통과하는 빠른 분배를 제공합니다. 간에서 대사되고, 대변과 소변으로 배설됩니다.

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투약 및 투여

치료가 효과적이기 위해서는 효과적인 약물뿐만 아니라 적용 방법과 용량을 처방하는 것이 중요합니다. 암의 정제는 단일 요법으로, 그리고 다른 형태의 방출 요법의 다른 화학 요법 약물과 함께 병용 할 수 있습니다. 즉, 의사는 주사제, 점 적기 및 지방 약을 처방하여 지속적인 치료 결과를 얻습니다.

치료는 과목별로 이루어지며, 그 양과 기간은 각 환자마다 다릅니다. 그들은 암의 상태, 위치 및 환자의 신체 상태에 달려 있습니다. 투약량을 결정하기 위해 동일한 원리가 사용됩니다. 처음에는 고 용량이 처방되고, 유지 요법으로 점차 낮아집니다.

암에 대한 진통제

악성 질환의 고통스러운 감각은 종양의 성장과 사용 된 치료법에 대한 신체의 반응으로 발생합니다. 암의 진통제는이 병의 모든 단계에서 처방됩니다. 지금까지는 다양한 성질의 고통을 없애기 위해 많은 약물이 제조되었습니다. 치료가 효과적이기 위해서는 불쾌감의 본질과 원인을 정확하게 결정할 필요가 있습니다.

기원 별 암의 통증 유형 :

1. 내장 - 복강의 병변. 불쾌한 감각에는 명확한 위치 파악이 없지만 압박이나 파열로 정의 할 수 있습니다. 바보 같은 통증이나 통증.
2. 체세포 - 힘줄, 관절, 혈관, 인대에 생깁니다. 오랫동안, 잘 정의되지 않은, 둔한.
3. 심인성 - 명확한 유기적 병변이 없기 때문에 진통제는 대부분의 경우 효과가 없습니다. 중추 신경계의 위반, 감정적 인 경험, 스트레스 및 질병과 관련된 자기 최면을 나타냅니다.
4. 신경 병증 - 중추 신경계 또는 말초 신경계가 손상된 경우 발생합니다.

종종 암 종양 전문의는 암과 그 치료의 특징과 관련된 통증 증후군을 동반합니다. 치료의 성공 여부는 다음과 같은 요인에 달려 있습니다.

• 불편 함의 첫 신호에서 치료를 시작하십시오.
• 고통스러운 감각의 예기 및 예방을 위해 예정대로 마약을 받는다.
• 통증 증후군의 강도와 유기체의 특성을 고려한 진통제 선택.
• 처방 된 약의 효과에 대해 환자에게 알리고, 사용법에 대한 세부 계획 및 가능한 부작용에 대한 데이터.

암의 고통스런 감각을 치료하기 위해 1998 년 세계 보건기구 (World Health Organization)에서 개발 한 3 단계 계획이 사용됩니다.

1. 비 마약 성 진통제와 보조 약물의 사용은 -이 될 수 있습니다 파라세타몰, 아스피린, 아세트 아미노펜, 이부프로펜, 나프록센, 디클로페낙, 피 록시 캄, 인도 메타 신, Lornoxicam. 준비는 가벼운 통증을 멈추고 마약 성 진통제와 함께 사용하면 심한 불편 함이있는 경우 효과적입니다. 프레드니손, 덱사메타손,로 페콕 시브 : 종양 성장으로 인한 통증의 완화를 위해 스테로이드를 사용했다.
2. 약한 아편 유사 제제, 비 마약 성 진통제, 보조제 - 코데인, 트라마돌 - 하루 4-6 회 50-100mg. 이러한 약물의 조합을 사용할 수 있습니다 : 코데인, Hydrocodone 및 아스피린, 즉, opioid 및 비 마약 진통제.
3. 강력한 오피오이드, 비 아편 유사 진통제, 보조 약물 - 모르핀, 부 프레 노르 핀, 옥시코돈, 펜타닐, 메타돈, 펜타닐, 부 프레 놀핀 및 중추 신경계에 작용하는 다른 약물.

심한 통증이있을 때, 당신은 그 병과의 관계를 확인해야합니다. 예를 들어, 전이성 병변의 meninges, 전염성 과정 또는 내부 장기의 병변. 이를 위해 환자는 CT, 초음파, MRI 및 기타 여러 가지 검사를받습니다. 의사는 병적 상태의 진정한 원인을 밝힌 후 진통제를 선택합니다.

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임신 암 환약 중 사용

임신 중 종양 질환은 드문 경우입니다. 의료 통계에 따르면, 1000 건의 임신에 대해서만 1 건의 사례가 있습니다. 의사 나 환자는 대개 치료가 효과적이고 가장 중요하게 안전하다는 것을 확신하지 못합니다. 그러나 일부 종은 태반을 통해 퍼 졌음에도 불구하고 암은 태아에 거의 작용하지 않는다는 것을 이해해야합니다. 따라서 종양학 여성은 건강한 아이를 낳을 수 있습니다.

치료 과정은 길고 어렵습니다. 임신 중 암에 대한 알약의 사용 가능성은 주치의가 결정합니다. 의사가 엄마와 태아에 대한 위험을 최소화하면서 최적의 치료법을 선택하는 임무.

임산부가 사용하는 암의 정제는 태아에게 영향을 줄 수 있습니다.

• 비정상 및 발달 이상을 일으킴.
• 태아의 죽음으로 이어진다.
• 혈관의 협착으로 인해 태반의 기능을 바꿉니다.
• 산모와 태아 사이의 산소와 영양소의 교환 중단.
• 태아에게 해를 끼치며 혈액 공급을 줄이는 자궁 근육의 활발한 수축을 촉발시킵니다.

치료의 유형은 태아의 재태 연령, 신 생물의 유형, 국소화 및 크기, 환자의 신체 특성에 영향을받습니다. 이것은 많은 약물과 치료법이 특히 임신 첫 달에 어린이에게 해를 끼칠 수 있다는 사실 때문입니다. 따라서 대부분의 경우 치료는 2, 3 학기 (태반은 약물을 놓치지 않고 엄마와 아이 사이의 장벽 역할을합니다) 또는 아이가 태어날 때까지 연기됩니다.

대부분의 경우 임산부의 회복 예후는 임신하지 않은 여성의 경우와 같습니다. 그러나 출생까지 치료가 연기되면 종양 성장의 위험이 높아져 회복의 가능성이 높아집니다. 호르몬 의존성 형태의 암 위험을 증가시키는 많은 호르몬 때문에 예후가 악화 될 수 있습니다. 많은 약물을 복용하면 수유 과정에 의문의 여지가 있으므로 약물 선택에 특별한주의를 기울입니다.

금기 사항

다른 의약품과 마찬가지로 암의 정제에는 금기 사항이 있습니다. 보편적 인 항암제 인 5- 플루오로 우라실의 예를 사용하여 가장 빈번하게 고려하십시오 :

• 활성 물질과 조제의 보조 성분의 내약성.
• 임신과 수유 (적용은 어머니에게 잠재적 인 이익, 태아에 대한 더 높은 위험이있는 경우 가능합니다).
• 낮은 수준의 혈소판과 백혈구.

특별한주의를 기울이면 약물은 신부전이나 간부전, 유행 절제술에서 악액질, 방사선 또는 화학 요법의 경우 어떤 병인의 급성 전염성 병변에서 사용됩니다. 또한 어린 시절과 노년기 환자를 치료할 때 (일부 약물은 절대 금기 사항입니다).

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부작용 암 환약

암의 치료는 사망의 위험뿐만 아니라 사용 된 약물의 부작용과도 관련이 있습니다. 수십 년 전에 사용 된 보수 치료는 심각한 합병증을 초래하고 장기간의 재활을 필요로합니다. 현대의 암 약과 다른 약들은 부작용이 적기 때문에 환자를 용납하기가 더 쉽습니다.

종양학의 약물 치료의 가능한 부작용을 고려해 봅시다.

• 메스꺼움, 구토, 변비 / 설사 및 위장관의 다른 질환 - 신체의 강한 중독으로 인해 발생합니다. 이러한 증상을 최소화하기 위해 화학 요법은 환자의 상태를 촉진시키는 항염증제와 함께 복용됩니다.
• 이 유형의 골수 - 부작용으로 인한 반응은 가장 위험합니다. 이것은 골수가 적혈구, 백혈구 및 혈소판으로 혈액을 포화 시킨다는 사실 때문입니다. 세포 기능 장애 (cytostatics)는 이러한 세포의 생산을 늦추므로 다음과 같은 원인이됩니다.
• 약점과 피로 증가 - 적혈구 수가 감소한 결과 나타납니다.
• 면역 체계가 약화되고 빈번한 바이러스 및 세균 감염은 림프구 생산 감소의 결과입니다.
• 잦은 출혈, 피하 혈종 - 혈소판 결핍의 배경에 대한 혈액 응고 장애로 인해 발생합니다.
• 탈모증 - 탈모는 독성 물질의 작용에 대한 신체의 반응입니다. 동시에, 모든 화학 제품이 탈모를 유발하는 것은 아닙니다. 일부 약물은 모발의 양을 줄이거 나 모낭을 배출합니다. 이 증상은 일시적입니다. 즉, 몇 달 후 헤어 라인이 완전히 회복됩니다.

부작용을 예방하고 중증도를 최소화하기 위해 항 바이러스제, 글 랜드 제제, 비타민 및 미네랄이 처방됩니다. 필수 기능의 필수 모니터링이 필수적입니다. 특별한 경우에는 수혈을하여 성능을 회복시킵니다.

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과다 복용

암에 대한 태블릿 사용에 관한 의학 권고 또는 지시 조건을 위반하면 많은 장기 및 시스템에서 심각한 부작용이 생길 수 있습니다. 대부분의 경우 과량 투여는 부작용 증가로 나타납니다. 환자는 다음 증상을 경험합니다.

• 메스꺼움, 구토, 설사.
• 소화관에서 출혈.
• 다른 현지화의 고통.
• 두통, 현기증, 의식 상실.
• 심혈관 및 조혈 계통 장애.
• 구내염.
• 2 차 감염.
• 각종 피부병 반응 및 기타 증상.

이들을 제거하기 위해서는 해독제를 사용하십시오. 사용 가능하지 않은 경우 해독제를 사용하십시오. 특히 심한 경우에는 약물 사용을 중단하고 수혈 및 생활 기능 모니터링을 수행합니다.

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다른 약과의 상호 작용

종종 악성 질환을 치료하기 위해 통합 된 접근법이 사용됩니다. 그 목표는 신 생물에 포괄적으로 영향을 미치고 다른 약물과 상호 작용하는 것입니다. 모든 의약품은 의사와의 호환성 및 가능한 부수적 인 반응에 따라 의사에게 전달됩니다.

• 호르몬 제제

탁솔은 독소루비신과 함께 농도를 증가 시키지만 파클리탁셀 (탁솔의 활성 성분) 제거율은 33 % 감소시킨다. 독소루비신 투여 전에 호중구 감소증 및 구내염 증상이 나타납니다. Ranitidine, cimetidine 또는 dexamethasone과 상호 작용할 때, 파클리탁셀이 혈액 단백질에 결합하는 데 방해가 없습니다.

• 항 바이러스 약물

면역 억제제와 함께 이소 프레 노신 (isoprinosine)을 사용하면 전자의 활성이 감소합니다. Uricosuric 약, 이뇨제 및 xanthine oxidase 억제 물은 혈청에있는 요산 증가의 위험을 증가시킵니다.

• 세포 독소 및 세포 독성 제

멜 팔란은 불활 화 백신으로 면역 결과를 약화시킵니다. 방사선 요법, Levomycetin, Aminazine 및 골수 독성 제제는 혈소판 감소증 및 호중구 감소증을 유발합니다. Cyclosporine과 함께 투여하면 심한 신부전을 유발합니다.

• 공격적인 형태의 독성 의약품

Docetaxel주의 시토크롬 P450 - ZA 시스템을 유도, 억제 또는 신진 대사 약물로 처방됩니다. 디지 톡신과 혈장 단백질과의 결합에 영향을주지 않습니다. 독소루비신과 병용하면 도세탁셀의 클리어런스가 증가하지만 효과는 유지됩니다. 시스플라틴 및 카보 플 라틴과 상호 작용할 때 약물의 약리학 적 특징은 변하지 않습니다.

• 유니버설 준비

Phenytoin과의 상호 작용에서 Ftorafur은 그 효과를 향상시키고 다른 화학 요법과 방사선 요법의 효과를 증가시킵니다. 간에서 microsomal 산화 억제제와 함께 사용하면 Ftorafur의 독성 효과가 증가합니다.

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저장 조건

방출 태블릿 형태의 항암제 제제는 햇빛으로부터 보호되고 어린이가 접근 할 수없는 원래의 포장재로 보관해야합니다. 보관 조건에 따라 온도는 15 ° C ~ 25 ° C 여야합니다.

주사제를 사용할 때는 개봉하지 않은 바이알을 냉장고에 보관해야합니다. 저장 중에 침전물이 나타나면 용해시키기 위해 약품의 품질을 손상시키지 않으면 서 약병을 실온으로 따뜻하게하고 흔들어줍니다. 병이 흐려 있고 불용성 침전물이있는 경우 약물은 사용되지 않습니다. 동결은 금기입니다. 희석 된 용액은 온도가 25 ℃로 유지되는 경우 주입 준비 시간으로부터 24 시간 이내에 사용해야합니다.

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유통 기한

어떤 약을 사용하는 경우, 출시 날짜에주의를 기울여야합니다. 암에서 태블릿은 일반적으로 24 ~ 36 개월 (마약 패키지에 표시) 다른 저장 수명을했습니다. 이 날짜가 만료 된 후에는 약물 사용을 금하고 처분해야합니다.

유효 기간도 유효 기간에 영향을 미칩니다. 정제가 색이나 구조가 바뀌거나 냄새가 나면 냄새가 날 것입니다.

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최신 암 치료제

약과 약리학은 여전히 존재하지 않으므로 매년 암 치료를위한 신제품이 개발되고 있습니다. 이것은 가장 심각한 경우에도 병리학을 치료할 가능성을 증가시킵니다. 예를 들어, 스위스 연구실 Roche는 여러 가지 현대 약물을 검사하고 있습니다. 그 중 하나 인 Avastin은 대장, 기관지 및 유방암을 치료하기 위해 고안되었으며 Herceptin은 유방 종양학에 사용되며 Mabthera는 림프종으로 사용됩니다. 그것의 효과에도 불구하고, 약은 확실히 비싸다.

가장 인기 있고 가장 인기있는 약물을 고려하십시오 :

• 허셉틴 - 유방암에 사용됩니다. HER2 신 생물 수용체에 영향을 주어 결함 세포를 빠르게 파괴합니다. 생존 확률을 높이고 부작용을 최소화합니다.
• 젤로다 (Xeloda)는 유방암 및 대장 암 병변의 치료를위한 구강 세포 독성 물질입니다. 이 약의 특성은 외래 환자와 가정에서 모두 사용할 수 있다는 것입니다. 이 약물은 악성 세포의 파괴를 목표로하는 종양 활성화 메커니즘을 가지고 있습니다. 최소한의 부작용으로 종양 크기의 급격한 감소를 촉진합니다.
• Tarceva는 종양을 안정시키는 약물입니다. 그 작용은 신 생물의 성장을 담당하는 수용체를 차단하는 것을 목표로한다. 그것은 방출의 태블릿 형태를 가지고 있으며, 그것은 신체의 다양한 암에 사용됩니다.
• ZL105는 이리듐을 기본으로하는 무기 화합물입니다. 그것은 암세포 내부의 에너지 불균형을 유발하여 파괴를 유발합니다. 이 약물은 흑색 종, 신장 암, 유방 및 결장의 치료에 효과적입니다. 화학 요법에 견딜 수있는 형태의 종양학 환자에게 적합합니다.
• 클로람 부실 (Chlorambucil) - 그 작용은 DNA 복제의 위반과 악성 세포의 파괴에 관한 것입니다. 이것은 친 핵성 DNA 센터와의 상호 작용 및 공유 결합의 형성을 통해 일어난다.
• 2016 년에 출시 된 테모덱스 (Temodex)는 미국의 약품 인 글 리아 델 (Gliadel)과 유사하게 가격이 저렴합니다. 제거 된 종양 및 주변 조직의 침대에 적용되는 투명 젤의 형태로 생산됩니다. 실험적 연구에 따르면 평균 수명은 1.5 배 증가했습니다.
• Prospidelong - 복강의 종양 치료에 사용됩니다. 그것은 분말의 형태로 생산되며 투명 젤로 변형시키기 위해 멸균 증류수로 희석되어야합니다. 림프절 제거 후 종양, 이음새, 결찰 및 피부 부위에 적용됩니다. 임상 연구에 따르면 이전의 수술에서 종양을 제거하기 위해 암 재발을 예방하는 경우는 100 %입니다. 이 약물의 연속 생산은 2017 년으로 예정되어있다.
• 이 약물의 특징 인 Cisplacel은 항암 효과가있는 생체 흡수성 젤에서 만든 부드러운 니트 냅킨입니다. 냅킨은 제거 된 종양의 부위에 붙어 있습니다. 점차적으로 20-30 일 이내에 해결됩니다. 즉, 지속적인 화학 요법을 제공합니다. 이 병의 재발 위험을 40 % 감소시키고 평균 수명을 60 % 연장시킵니다. 뇌종양, 목 및 머리의 치료를 위해 신경 외과에서 사용됩니다.

암을 제거하는 효과적인 약물의 양과는 달리, 최선의 치료 방법은 질병과 조기 진단을 예방하는 것입니다.

암 예방 용 정제

암을 예방하는 데 사용되는 여러 가지 방법이 있습니다. 암 예방을위한 정제는 - 처음에는 악성 병변으로부터 보호하기위한 이상적인 치료법입니다. 그러나 어떤 약물도 좋을뿐만 아니라 신체에 해롭다는 것을 잊지 마십시오.

종양학 예방 메커니즘은 다음과 같은 단계로 구성됩니다.

1. 건강한 생활 습관, 나쁜 습관의 배제.
2. 전암 상태의시기 적절한 진단, 위험에 처한 사람들의 모니터링.
3. 질병의 재발 및 전이 예방.

약물 요원에서 몸에서 발암 물질, 즉 비타민을 배출하는 의약품을 권장합니다. 이점은 비타민 C, A 및 그 파생물에 주어져야합니다.

다른 암환은 의료 목적으로 만 사용됩니다. 대부분의 환자는 Terapikar, Novomin, Unkarin, Nattokinaz, Oksin 등의 예방 조치를 처방받습니다. 복잡한 접근법은 사전 암 환자의 배경 과정을 밝히고 환자의 역동적 인 관찰을 가능하게합니다.