전립선암 알약

전립선의 악성 병변은 폐의 병리학으로 이어지는 종양학 질환에 이어 두 번째입니다. 전립선 암의 정제는 병적 세포의 파괴를 목표로 한 일련의 치료 과정에 포함됩니다. 대부분이 질병은 노인 및 중년 남성에게서 진단됩니다. 통계에 따르면 60 세 이상의 남성은 전립선 암 발병 가능성이 50 %입니다. 매년 세계 4 만명에서이 병리를 진단하면 15,000 명이 사망합니다.

이 질병의 원인은 정확히 밝혀지지 않았으며, 화학 물질에 장기간 노출되거나 갈바니 생산에 종사 할 때 남성 성 호르몬 수치가 높을 때 발생합니다. 동물성 지방, 바이러스 성 및 박테리아 감염이 많은 식품을 섭취하면 병리학을 유발할 수도 있습니다.

전립선 암 치료의 성공 여부는 증상 및 진단의 적시 탐지에 달려 있습니다. 장애의 첫 징후는 소변 흐름의 약화, 배뇨 중 통증, 야간 화장실에서의 잦은 배뇨, 소변에서의 피 등으로 보입니다. 진단을 위해서는 디지털 직장 검사, 초음파, CT, MRI, 동맥 생검 및 여러 검사실 검사를 사용하십시오. 진단을 확인하는 과정에서 의사는 병리학의 단계를 수립하고 치료의 본질을 결정합니다.

암의 초기 단계에서 다음과 같은 치료 방법이 사용됩니다.

• 근치 적 전립선 절제술
• 방사선 요법
• 근접 치료
• HIFU (전립선의 경직장 고주파 집중 초음파 제거술)
• 화학 요법
• 동적 모니터링

암에 국한된 형태가있는 경우 근본적인 전립선 절제술이나 방사선 요법과 병행하여 치료에 약물을 사용합니다. 수술 후 10 년 생존율은 90 %입니다. 이 방법은 질병의 I 및 II 단계에 사용됩니다. 전립선의 신 생물은 화학 요법 약물에 대한 민감도가 낮기 때문에 화학 요법은 보조 방법으로 간주됩니다. 약물은 일반화 된 종양학의 호르몬 저항성 형태에 효과적입니다.

카 소덱스

항 종양 성 항 안드로겐 성 비 스테로이드 성 제제. 카고 덱스는 활성 물질 인 비칼 루틴 (bicalutamide)과 함께 정제 형태의 방출 형태를 가지고 있습니다. 이 약은 안드로겐 수용체에 결합하여 자극 효과를 억제하는 라 세미 혼합물입니다.

섭취 후, 약물은 소화관에서 신속하고 완전히 흡수되며, 섭취는 흡수에 영향을 미치지 않습니다. 혈장 단백질 결합은 96-99 %로 높습니다. 간에서 대사되고, 소변과 담즙에 같은 양으로 배설됩니다.

• 징후 : 일반적인 전립선 암. 대부분의 경우 GnRH의 아날로그 외래 거세와 함께 사용됩니다. 표준 용량은 1 일 1 회 50mg입니다. 치료 기간은 주치의가 결정합니다.
• 금기증 : 약물 성분에 대한 편협, cisapride, astemizole 또는 terfenadine과의 동시 사용. 여성과 어린이뿐만 아니라 락토스 불내성, 간 기능 장애, 락타아제 결핍, 포도당 흡수 장애 증후군 환자를 치료하는 데 사용되지 않습니다.

• 부작용 : 어지러움, 복통, 메스꺼움 및 변비, 일과성, 간장 효소의 일과성 증가, 피부 알레르기 반응. 드문 경우로, 혈관 부종, 간질 폐 병리, 심장 또는 간부전증이 발생합니다.
• 과다 복용은 부작용과 비슷한 증상을 나타냅니다. 특별한 해독제가 없기 때문에 치료를 위해 증상 치료가 필요합니다. 투석은 중요하지 않은 신체 기능의 필수 모니터링입니다.

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발 루타 민

비 스테로이드 성 항 안드로겐 제군의 항암 약리학 적 제제. Bicalutamide는 섭취 후 안드로겐 수용체에 결합하여 악성 세포에 대한 안드로겐의 섭취를 중단합니다. 약물의 효과는 내분비 시스템에 대한 영향을 기반으로합니다.

경구 투여 후 활성 성분은 소화관에서 빠르게 흡수됩니다. 혈장 단백질에 96 % 결합. 반감기는 약 7 일입니다. 그것은 신장과 내장에 의해 대사 물로 배설됩니다.

• 사용에 대한 적응증 : 전립선 암, 국소 진행 (단일 요법으로 사용됨), 전이하지 않음. 정제는 음식과 관계없이 1 PC 복용합니다. 같은 시간에 하루에 1 번. 치료 기간은 24 개월 이상 지속됩니다.
• 투약 계획은 질병의 병기 및 그 원인 질환에 달려있다. 단일 요법이 하루 150mg으로 처방되고, GnRH 유사체와 동시에 복합 요법이 하루 50mg으로 처방됩니다. 약물 성분의 내약성과 금기 사용.
• 부작용 : 두통, 심장 혈관의 일부에 현기증, 불면증, 졸음, 빈혈, 근육 약화 및 감각, 다뇨, 배뇨 장애, 야뇨증, 여성형 유방, 성욕의 감소, 식욕 부진, 복통, 오심, 구토, 불안감의 일시적인 손실 시스템, 염증성 폐 질환 및 피부에 알레르기 반응을 일으킬 수 있습니다. 부작용의 가능성은 투여 량이 증가함에 따라 증가합니다. 과다 복용은 비슷한 증상을 나타낸다. 이를 없애기 위해 증상 치료가 사용됩니다.

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플루 타 미드

항 안드로겐 성 항 종양 활성을 가진 전립선 암 치료제. 플루 250 ㎎, 그들의 세포 수용체와의 상호 작용 블록 안드로겐 - 플루 활성 물질이다. 활성 성분은 (는 생식선 자극 호르몬 방출 호르몬)의 GnRH 의료 거세 첨가 말하면, 세포 수준에서 테스토스테론의 활성을 억제한다. 전립선과 정액 소포가 마약의 시력 아래에옵니다.

섭취 후, 정제는 소화관에서 빠르게 흡수됩니다. 간에서 대사되어 2 시간 후에 혈장의 최대 농도에 도달합니다. 혈장 단백질에 결합하는 비율은 94-96 %입니다. 주로 소변에서 배설되며 약 5 %가 적용 후 72 시간 이내에 배설됩니다.

• 적응증 : 전립선 암, 테스토스테론 억제. 이 약물은 이미 GnRH 작용제를 투여 받고있는 종양학 환자의 치료를 위해 외과 적 거세와 함께 GnRH 작용제와 병용 요법의 시작시 사용됩니다. 원칙적으로 복용량은 하루에 3 번, 1 회 8 시간마다 1 알입니다. 질병의 진행 증거가 있거나 지속적인 긍정적 인 효과가있는 경우 치료를 중단합니다.
• 금기 사항 : 약물의 구성 요소의 불내성, 간 기능의 위반을 표현했다. 심혈관 질환 및 혈전증 경향이있는 간 기능이 감소 된 환자를 치료하기 위해 특별한주의가 필요합니다.
• 부작용 : 대부분의 경우 환자는 여성형 유방, 유즙 분비, 성욕 감퇴, 정자 형성 억제 등의 반응을 겪습니다. 드물게 메스꺼움 및 구토 증상, 트랜스 아미나 제의 증가 된 식욕 부진, 불면증, 두통 및 현기증, 시력 감소, 피부 알레르기 반응, 부기 및 배뇨 장애가 있습니다.
• 과다 복용은 부작용의 악화로 나타납니다. 부작용을 없애기 위해서는 구토를 유도하고 흡수제를 섭취하며 필수 기능을 모니터링하여 증상 치료를 실시해야합니다.

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디 프레 린

활성 물질을 함유 한 약물은 천연 GnRH의 합성 유사체 인 트립 토레 린 (tryptorelin)이다. 디프레린 (Diferelin)은 뇌하수체의 생식선 기능을 자극하고이를 억제하여 고환과 난소의 기능을 억제합니다. 장기간 약물을 사용하면 남성의 화학 거세와 여성의 인공 폐경이 발생합니다. 치료 효과는 치료 시작 20 일 후에 관찰됩니다. Diphereline은 키트에 용매 앰플이 포함 된 0.1mg, 3.75mg 및 11.25mg의 바이알에 동결 건조물 형태로 제공됩니다.

• 사용 지침 : 선암 및 전립선 암 (전이, 국소화), 유방암, 자궁 근종. IVF 프로그램에서 여성 불임의 수정을 자극하는 데 사용할 수 있습니다. 치료 기간이 길어지고, 복용량은 주치의에 의해 결정됩니다. 전립선이 영향을받을 때, 1 앰플은 28 일마다 3.75 mg으로 처방됩니다.
• 부작용 : 혈관 부종 등의 알레르기 반응, 뼈 탈회, 통증, 두통, 근육통, 땀, 요관의 폐쇄, 유방 크기의 변화, 고환, 오심, 구토, 체중 증가, 신체의 다른 부분의 감도의 임시 위반의 감소, 혈뇨, 빈맥, 탈모증.
• 금기 : 외과 적 거세 후 트립 토 렐린, 만니톨, 및 그 유사 물질, 골다공증, gormonrezistentny 전립선 암, 임신과 모유 수유 상태에 과민 반응. 과다 투여는 부작용 증가로 나타납니다. 치료는 증상이 있으며, 심한 경우 입원이 필요합니다.

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ЕCHO 7 Rigvir

바이러스 치료제에 사용되는 유전자 변형되지 않은 바이러스 제제. ECHO 7 Rigvir는 건강한 조직에 영향을 미치지 않으면 서 민감한 신 생물에서 악성 세포에 선택적으로 영향을 미친다. 조제 물에 들어있는 바이러스는 몸에서 증식하지 않습니다. 그것의 세포 용해 작용은 종양 용해성 및 종양 형성 성 또는 암을 죽일 수있는 능력과 관련이있다.

• 사용법 : 원발 종양 제거 및 PCa 전이 방지. 흑색 종, 위암, 직장 및 결장, 췌장, 방광, 신장에 효과적입니다. 다양한 육종에 처방됩니다. 다른 항암제, 방사선 치료 또는 화학 요법과 병용 할 수 있습니다. 그 치료 효과는 다른 약제들에 비해 40 % 더 높습니다. 엄격한 의료 감독하에 병원에서만 약을 사용하십시오.
• 약물은 2 ml의 근육 주사로 사용할 수 있습니다. 여기에는 바이러스의 ECHO-7 균주가 포함되어 있습니다. 근육 주사는 주기적으로 실시되며 첫 번째 코스의 지속 기간은 3 개월입니다. 총 치료 기간은 약 3 년이며, 이후의 유지 관리 요법이 적용됩니다. 치료하는 동안 면역 체계의 상태를 모니터링하고 필수 기능의 상태를 모니터링하는 것이 매우 중요합니다.

이 회사

성선 자극 호르몬 방출 호르몬의 선택적 길항제. Firmagon은 활성 물질 (hyphyseal GnRH에 결합하는 deharrelix)을 함유하여 성선 자극 호르몬의 수율을 감소시킵니다. 따라서 고환에서 테스토스테론 분비의 수준이 감소합니다. 피하 주사 용으로 생산되었습니다.

적응증 : 전립선 암 진행 호르몬 의존. 금기는 활성 성분에 대한 증가 된 민감도와 함께 적용됩니다. 약물은 복강 내로 피하 주사되어 투여 장소를 주기적으로 바꾼다. 240 mg의 초기 용량은 일반적으로 120 mg의 두 용량으로 나뉘어집니다. 초기 복용량을 적용한 후, 보조 복용량은 80mg으로 표시됩니다.

이러한 반응과 부작용이 많은 기관과 시스템에서 발현되지만, 대부분의 환자가 직면하고 있습니다 : 불면증, 두통, 근육통, 성욕, 손상 한 배뇨, 자극, 심장 혈관 시스템의 질환, 구강 건조와 변비, 기침을 감소 빈혈, 두드러기, 간 기능 부전, 국소 알레르기 반응.

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Tryptorelin

Cytostatic 대리인, gonadorelin의 아날로그. Triptorelin은 뇌하수체에 의한 생식선 자극 호르몬 방출을 차단합니다. 최대 치료 효과는 치료 21 일에 발생합니다. 근육 주사로 생체 이용률은 39 %, 피하 69 %입니다. 조직 및 기관의 분포에는 약 3-4 시간이 걸립니다. 그것은 소변이있는 대사 산물의 형태로 서서히 배출됩니다.

• 표시 : PCA는 테스토스테론 분비, 상피 난소 암의 원인, 자궁 내막증, 자궁 근종, 조숙 한 사춘기, 프로그램 IVF (체외 수정)을 억제합니다.
• 투여 량 및 투여 경로 : 1 주 당 0.5mg의 피하 투여로 하루 0.1mg의 추가 유지. 약물을 사용하기 전에 성 호르몬 수치를 조절하고 임신을 제외하고 자궁 근종의 크기 감소율을 조절하는 것이 매우 중요합니다.
• 금기증 : 약물 성분, 호르몬 비 의존성 전립선 선종, 난소 다낭성 골다공증, 골다공증, prostatectomy 상태, 임신 및 모유 수유에 과민 반응.
• 부작용 : 주사 부위, 뼈 탈회, 홍조, 발기 부전에 가려움, 성교, 감각 이상, 시각 장애, 오심, 구토, 증가 된 콜레스테롤 수치, 혼잡시, 증가 피로, 근육통, 두통, 불쾌감을 성욕 감소했다. 이를 교정하기 위해 복용량을 조절하고 증상 치료를 시행합니다.