Maksgistin

Maxigistine은 다양한 전정 장애를 제거하는 데 사용되는 약품입니다.

적응증 Maksgistin

약물 사용에 대한 적응증 중 :

• 현기증 (구토와 메스꺼움이있는 경우도 있음), 청력 손실, 귀에 나타나는 소음의 3 가지 주요 징후가 특징 인 메니 에르 병;
• 다른 성질을 가진 전정 현훈증을 제거하기위한 증상 치료.

릴리스 양식

정제 형태로 생산됩니다. 하나의 물집에는 10 개의 정제가 들어 있습니다. 3 개 또는 6 개의 블리스 터 플레이트에 포장되어 있습니다.

약력학

약물의 활성 성분 (betagistine)의 몸에 작용 메커니즘은 잘 알려져 있지 않습니다. 가장 신뢰할 수있는 가정 중에는 다음과 같은 것들이 있습니다 :

히스타민 구조 활성 물질의 노출 : H1 수용체에 대한 부분적인 내부 활성을 약하게하고 신경 조직에 히스타민 수용체 길항제 (H3)를 수행하고 외에 H2 히스타민 수용체에 영향을 미친다. 또한 betahistine은 대사율 (연접) H3 수용체를 차단하는 이러한 성분의 방출을 증가시킨다 - 따라서 그 수의 감소를 유도한다.

Betahistine 뇌 영역에 인공 혈액 흐름을 증가 시키며, - 인해 내이의 미세 관련된 모세 혈관 괄약근의 전압 감쇄 - 내이 (맥리의 vascularis)에있는 처리 용기, 혈액 순환을 개선한다. 또한, 활성 물질은 뇌 혈류의 강도를 가속시키는 데 도움이됩니다.

Betagistin은 전정 보상을 자극하여 일 측성 신경 절제술을받은 동물에서 전정기구의 회복 속도를 증가시킵니다. 이 물질은 히스타민의 방출과 대사의 조절을 개선하고 또한 H3 수용체의 길항제로서 작용함으로써 달성된다. 인간의 neyrektomii 후이 약물의 치료에서도 전정기구의 기능 회복 기간이 단축됩니다.

Betagistin은 전정 핵 내의 신경 세포 활동에 영향을 미칩니다. 투여 량에 따라 외측 핵뿐만 아니라 내측 핵 내부에서도 피크 포텐셜 형성이 느려집니다.

약동학

내부 사용 후 베타 히스틴은 소화관에서 거의 완전히 흡수됩니다. 또한, 약물은 신속하게 신진 대사 과정을 거치며, 결과적으로 붕괴의 산물 인 피리 딜 -2- 아세트산이 형성된다. 혈장에서 베타 - 히스티딘의 축적은 매우 낮아 모든 약물 동태 시험은 소변에서 붕괴 산물의 농도 수준을 측정함으로써 수행됩니다.

음식물과 함께 약물을 섭취하는 경우, 공복시 투여시 동일한 농도 수준에 비해 피크 농도 지수가 감소합니다. 그러나 두 가지 상황에서 활성 물질의 완전한 흡수는 동일합니다. 이것은 흡수 과정에서만 식품이 억제된다는 신호입니다.

혈장 단백질의 경우 베타 - 히스티딘은 5 % 미만을 결합합니다.

흡수 된 베타 히틴은 거의 완전히 피리 딜 -2- 아세트산 (약리학 적 활성을 갖지 않음)으로 전환된다. 소변과 혈장에서이 대사 산물의 내부 축적은 마약이 소비 된 후 1 시간에 피크에 도달합니다. 이 수치는 반감기가 약 3.5 시간으로 감소합니다.

피리 딜 -2- 아세트산의 배설은 소변과 함께 발생합니다. 약물을 8-48 mg의 용량으로 섭취 한 후 약 85 %의 물질이 소변에서 검출됩니다. 신장을 통해, 또는 대변과 함께, 활성 성분은 소량으로 배설됩니다.

배설의 비율은 약물의 투여 량에 따라 변하지 않습니다 - 이것은 betagistin의 약물 동태가 선형임을 나타냅니다. 이를 통해 우리는 사용 된 대사 경로가 불포화 된 것으로 간주 할 수 있습니다.

투약 및 투여

24 ~ 48mg 용량을 복용해야합니다 (복용량을 몇 가지 방법으로 나누어야합니다). 8mg 용량의 정제는 1 일 1-2 회, 하루에 세 번씩 마셔야합니다. 16mg의 용량을 가진 정제는 하루에도 세 번씩 0.5-1 분 동안 마셔야합니다. 24mg의 용량을 가진 정제는 첫 번째 품목에 대해 하루에 두 번 복용해야합니다.

섭취 후 약을 마시는 것이 좋으며, 복용량은 얻은 효과에 따라 각 환자마다 개별적으로 선택해야합니다.

개개인의 증상 완화는 치료 2-3 주 후에 만 나타나기 시작합니다. 때로는 약물 사용의 몇 개월 후에 만 필요한 효과를 얻을 수 있습니다. 질병의 초기 단계에서 치료를 처방 할 때 나중 단계에서 진행 또는 청력 손실을 예방할 수 있다는 정보가 있습니다.

임신 Maksgistin 중 사용

임신 중 약물 사용에 대한 정보가 없기 때문에이 기간 동안 복용하지 않는 것이 좋습니다. 예외는 긴급한 필요성의 경우에 불과합니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 마약 성분의 개인적 불관용의 존재;
• feohromocytoma.

부작용 Maksgistin

Maxigistin 복용의 부작용 중 :

• 소화 시스템의 기관 : 소화 불량 증상 및 메스꺼움, 소화 불량 (방귀, 구토 및 위장 증후군)의 사소한 증상. 이 모든 발현은 대개 약물과 함께 섭취량이나 섭취량이 감소한 후에 발생합니다.
• 국회의 기관 : 두통의 출현;
• 면역계 : 아나필락시스 형태의 과민증 등.
• 피하 조직의 피부 : 피부 밑의 지방 조직에 대한 알레르기 반응, 피부 발진, 두드러기, 가려움증 또는 퀸크 부종과 같은 피부 반응.

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과다 복용

Maxigistin에 의한 과다 복용의 몇 가지 사례에 대한 데이터가 있습니다 - 최대 용량이 640mg mg 인 약물을 사용할 때. 이 경우 환자는 졸음, 메스꺼움 및 복부 통증과 같은 중등도 또는 경미한 증상을 나타 냈습니다. (예 : 발작의 발생, 심장 - 폐 질환의 개발과 같은) 더 위험한 합병증 (특히 다른 약물 과다 복용과 함께) 고용량의 betahistine의 의도적 인 사용의 경우에 진화했다.

장애의 제거를 위해,지지적이고 증상을 나타내는 처방이 처방됩니다.

다른 약과의 상호 작용

생체 외 연구 후 얻은 정보는 MAO의 활동을 늦추는 약물과 결합 할 때 Maxigistin의 활성 물질 대사가 억제됨을 보여줍니다 (이 중 MAO의 하위 유형 인 selegilin). 따라서 치료 중에 이들 약물을 병용 할 때는주의를 기울여야합니다.

Betahistine은 히스타민과 유사하기 때문에이 성분과 항히스타민 제를 이론적으로 상호 작용하는 경우 이러한 약물의 효과가 영향을받을 수 있습니다.

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저장 조건

어린이가 접근 할 수없는 표준 조건 하에서 약을 보관할 필요가 있습니다. 온도는 25 ° C를 넘지 않아야합니다.

유통 기한

Maxigistine은 의약품 제조 후 2 년간 사용할 수 있습니다.