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건강

Lamitril

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
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Lamitril은 항 경련제이며 다양한 경련 발작에 사용되는 다른 약물의 효과가없는 경우에 종종 사용됩니다.

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적응증 Lamitril

적응증 중 일반화 된 것뿐만 아니라 집중적 인 강박 성 간질 발작 (주로 다른 항 경련제에 대한 내성이있는 상태에서 사용됨).

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릴리스 양식

25 mg (약 30 개의 약제) 또는 100 ~ 150 mg (약제 60 개의 약병)의 형태로 정제 형태로 생산됩니다.

약력학

Lamotrigine은 presynaptic neuronal membranes에 위치한 potential-dependent sodium channel을 차단합니다. 이는 과도하게 방출 된 글루타메이트 (이 아미노산은 간질 발작의 원인이되는 주요 요인 중 하나임)의 억제뿐만 아니라 느린 불 활성화로 인한 것입니다.

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약동학

경구 투여 후 약물은 소화관에서 상당히 빨리 흡수되고 혈장의 최고 농도는 2.5 시간 후에 나타납니다.

활성 물질은 활발하게 대사되며, 분해의 주요 생성물은 N- 글루 코로 이드입니다. 평균 반감기는 29 시간입니다. 배설은 주로 대사 산물의 형태로 발생하며, 일부는 변하지 않게 배설됩니다 (주로 소변과 함께). 어린이의 반감기는 성인 환자의 반감기보다 짧습니다.

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투약 및 투여

구강 투여 (어린이뿐만 아니라 성인을위한)의 초기 단일 용량은 25-50 mg입니다. 유지 관리 치료로 하루 100-200mg. 하루에 500-700 mg의 용량을 처방 할 필요가 있습니다.

2-12 세 아동의 초기 용량은 0.2-2 mg / kg / day이고 유지 관리는 1-15 mg / kg / day입니다. 하루 2-12 세의 어린이는 200-400 mg을 섭취 할 수 없습니다 (정확한 복용량은 사용 된 치료 계획에 따라 다릅니다).

사용 빈도 및 투여 량 증가의 경우 투여 간격은 치료법과 치료에 대한 환자의 반응에 따라 다릅니다.

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임신 Lamitril 중 사용

임신 중에는 Lamitril을 처방하지 않는 것이 좋습니다. 여성에게 가능한 이익이 태아에 부정적인 영향을 줄 가능성이있는 경우에만 허용됩니다. GW 기간 동안 신중히 복용해야합니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

  • 간 기능 장애;
  • 약물의 활성 성분에 대한 개인적인 편협성;
  • 2 세 미만의 어린이 및 노인.

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부작용 Lamitril

부작용 중 :

  • CNS 기관 : 두통, 수면 장애 또는 그 반대의 현기증 졸음, 피로, 혼란 및 침략의 감각;
  • 소화 기관의 기관 : 간 및 메스꺼움에서의 장애;
  • 조혈 계의 기관 : 백혈구 감소증 또는 혈소판 감소증;
  • 알레르기 : 피부 발진 (보통 korepodobnye), 부종 Quincke, 악성 exudative 홍반, Lyell 증후군, 그리고 이것 이외에, lymphadenopathy.

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과다 복용

라모트리진 과다 복용으로 인해 환자는 어지러움, 운동 실조, 안진 증뿐만 아니라 두통, 졸음, 심전도 상 QRS 간격의 확대, 구토 및 혼수 상태를 경험합니다. 어떤 경우에는 이것이 죽음으로 이어진다.

치료법으로 위장 세척 절차와 활성탄 사용이 있습니다. 또한 환자는 증상이 있고지지적인 치료를 위해 입원해야합니다.

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다른 약과의 상호 작용

Valproate (valproic acid 포함)는 간 효소의 경쟁적 차단제이며 활성 물질의 glucuronization 과정을 억제합니다. 그 결과, 대사율이 감소하고 라모트리진의 평균 반감기가 증가합니다 (최대 70 시간).

항 경련제는하지만 해열 대사 속도 및 활성 물질의 글루 쿠로 나이드 화를 증가 이외 (카르 바 마제 핀, 페니토인 (phenytoin), 프리 미돈 및 페노바르비탈 등을 포함)의 간 대사 효소 유도. 라모트리진 (lamotrigine)의 평균 반감기 (최대 14 시간)가 반으로 줄어들면 반감기가 반으로 줄어 듭니다.

카르 바 마제 라모트리진와 결합 기술은 종종 음의 중추 신경계의 발현을 유도 (현기증, 운동 실조, 메스꺼움, 또한, 복시 시력의 상실). 이러한 증상은 carbamazepine의 용량을 줄이면 곧 사라집니다. 건강한 사람 oxcarbazepine을 라모트리진으로 임명 한 경우 (복용량을 줄인 결과를 연구하지 않고) 유사한 효과가 나타납니다.

39 및 52 퍼센트로 - 피크 농도 및 AUC가 감소함으로써 약 2 배에 해당 조성물에 티닐 에스트라 디올 (30 .mu.g) 및 레보 노르 게스트 렐 (150g)에 함유하는 경구 피임약은, 정제 계수 라모트리진 증가 수단. 일주일 동안, OK, 라모트리진 혈청 농도 증가의 사용에서 무료로 새로운 용량을 약 2 배를 수신시 치료 과정 중에 이상이된다.

리팜피신은 라모트리진 클렌징 인자 (lamotrigine cleansing factor)의 지표를 증가시키고 반감기 (glucuronization 과정에 관여하는 간 효소의 활성을 자극)를 감소시킨다.

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저장 조건

어린이의 손이 닿지 않는 햇빛이 비치지 않는 곳에 약을 보관하십시오. 온도 조건 - 25 ° C 이상.

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유통 기한

Lamitril은 의약품 제조 후 5 년간 사용할 수 있습니다.

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주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "Lamitril 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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