Maksigezik

Maksigesik은 진통 성 및 완화 성질을 지닌 복합 약물로서 척수 반사에 대한 억제 효과가 있습니다.

적응증 Maksigezik

마약 사용에 대한 적응증 중 :

• 급성 통증 (예 : 치과, 근육 및 두통, 또한 근육 염증 및 근미 신경 병증);
• 연조직의 류마티즘;
• 류마티스 성 관절염;
• 척추 관절염;
• 척추 변형;
• 통풍의 악화;
• 골관절염;
• dysmenorrhea의 기본 형태;
• 부속기의 염증 (살구염);
• 이염과 인두염.

릴리스 양식

정제 형태로 생산됩니다. 하나의 블리스 터 플레이트에 10 정. 골판지 봉투에는 물집이 1 개 들어 있습니다.

약력학

Paracetamol은 진통제 및 해열제뿐만 아니라 적당한 항 염증 효과를 가지고 있습니다. 마취의 메커니즘은 프로스타글란딘의 합성을 억제하여 효소 cyclooxygenase를 억제함으로써 발생합니다.

디클로페낙은 강력한 항 염증 및 진통 효과뿐만 아니라 적당한 해열 있습니다. 이러한 효과는 (- PG 전구체, 통증 및 염증 과정과 발열의 주요 병원균이있다 주요 대사 효소 eicosatetraenoic 산인) 시클로 옥 시게나 제의 억제에 의해 달성된다. 간접적으로 또는 직접적으로 통해 CNS - 진통제 특성은 PG 합성 과정을 차단함으로써 형성된다. 의과 수술 또는 외상 후 발생 (동작하고 나머지) 통증을 감소시키기 위해, 또한 염증 반응에 의한 부종 제거 하였다. 장기간 사용 후 효과를 둔감하게 개발할 수 있습니다. 지속적인 결과는 치료 1-2 주 후에 나타나기 시작.

Serratopeptidase는 톱니 모양의 단백질 분해 효소입니다. 브라 디 키닌뿐만 아니라 다른 항 염증 성분을 분해하여 붓기를 줄입니다.

약동학

약물 사용 후 상피에서 파라세타몰 흡수가 발생합니다. 혈장 물질의 최대 농도는 0.5-1.5 시간 후에 나타납니다. 신진 대사 과정은 간에서 일어난다. 배설 - 소변과 함께. 반감기는 1 ~ 3 시간입니다.

구강 섭취 후 Diclofenac은 소화관을 통해 완전히 흡수됩니다. 혈장 단백질에 결합하는 것은 99 %이며 물질의 최대 농도는 1-2 시간 후에 도달합니다. 혈장 내 diclofenac의 농도는 약물의 투여 량에 달려 있습니다. 그것은 활액으로 빠져 나가고 혈장 농도가 혈장보다 늦게 도달합니다 (2-4 시간). 간을 통한 "1 차 통과"후 (대사와 함께 하이드 록 실화하는 동안) 50 %로 대사되어 약리학 적으로 비활성 인 붕괴 생성물이 형성됨. 반감기는 1-2 시간이며 활액에서 약 3-6 시간입니다. 약물의 약 60 %는 신장을 통해 부패 생성물의 형태로 배설되며, 소변과 함께 1 % 이하로 배설됩니다. 담즙과 함께 몸에서 배설되는 대사 산물의 형태로 남아 있습니다.

Serratiopeptidase는 장에서 완전히 빠르게 흡수되어 혈장의 최고 농도는 약물 복용 후 보통 0.5-2 시간에 도달합니다. 물질은 활성 효소의 형태로 혈류에 들어가고 또한 몸에서 배설됩니다. 또한 항생제의 국소 농도를 증가시켜 조직에 전달하는 능력을 증가시킵니다. 이 때문에 항생제는 최소 용량으로도 신체에 장시간 영향을 미칠 수 있습니다. 이렇게하면 약물을 대량으로 복용했을 때의 부작용을 피할 수 있습니다.

투약 및 투여

복용량은 각 환자에 대해 의사가 개별적으로 선택합니다. 약물의 효과, 병변의 경로와 형태, 환자의 나이 및 내약성에 따라 다릅니다.

14 세 이상 성인과 성인의 경우 - 복용량은 식사 후 1 ~ 2 회 1 알 2 ~ 3 회 복용합니다.

치료 과정의 지속 기간은 최대 5-7 일입니다 (이 용어는 증상 멸종의 역학에 따라 다릅니다). 하루에 약 3 정을 복용 할 수 있습니다.

각 환자에 대한 개별 치료 작업을 고려하여 짧은 시간 동안 가장 효과적인 용량으로 약을 섭취해야합니다.

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임신 Maksigezik 중 사용

임신 중에 약을 복용하는 것은 금기입니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 약물의 활성 성분에 대한 개인의 편협성;
• 소화관에서 악화되는 궤양 성 과정을 악화시킨다.
• 조혈 과정의 장애;
• 만성적 인 형태의 적극적인 알코올 중독;
• 수유 기간;
• 6 세 미만의 어린이.

부작용 Maksigezik

부작용 중 다음과 같습니다 :

• 주로 빈혈, 무과립구증 및 혈소판 감소증, 감각 이상, 무균 성 농뇨, 사구체 신염과 신장의 세뇨관 간질 장애 (오심, 구토, 상복부 통증, 설사 등) 위장 장애를 개발; 또한, 자주 조혈 장애, 알레르기 및 poliformnaya 홍반 (피부 발진, 가려움, 혈관 부종 및 두드러기를) 관찰된다;
• 간혹 졸음, 두통의 현기증, 혈청 내 트랜스 아민 아제의 활성 증가가있을 수 있습니다.
• 단일 - 위장관 점막의 궤양 또는 침식, 출혈의 출현, 간염 또는 췌장염의 발병.

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과다 복용

과다 복용의 증상은 두통, 알레르기, 현기증, 과민 반응, 정신 운동 동요입니다.

이러한 증상을 없애기 위해서는 위장을 헹구고 흡착제를 마시고 증상 치료를해야합니다.

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다른 약과의 상호 작용

디곡신과 함께 화합물로 인해, 플라즈마 농도가 증가 할 수 있습니다.

Maksigesik은 항 고혈압제와 furosemide의 효과를 약화시킵니다.

칼륨 보충제와 함께 사용하면 고칼륨 혈증을 유발할 수 있습니다.

SCS 및 NSAID와 병용하면 위장관 출혈의 위험이 높아질 수 있습니다.

약물과 시클로 스포린, 메토트렉세이트의 병용은 금기입니다.

약물과 항 경련제, 바르 비 튜 레이트 및 알코올의 조합으로 인해 간독성이 발생할 위험이 급격히 증가합니다.

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저장 조건

어린이에게 접근하기 어려운 어두운 곳에서 건조한 곳에서 약을 보관해야합니다. 온도 조건 - 최대 25ºC.

유통 기한

Maksigesik은 의약품 제조일로부터 3 년 동안 사용하는 것이 좋습니다.