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건강

Sandostatin

, 의학 편집인
최근 리뷰 : 23.04.2024
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Sandostatin은 합성 펩타이드 (천연 인간의 소마토스타틴 호르몬 유도체이므로 약리학 적 성질이 비슷합니다)입니다. 상당히 긴 노출 기간이 있습니다.

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적응증 Sandostatin

징후 중 :

  • 말단 비대증 (외과 적 개입, 도파 미노 미 메틱 치료, 방사선 요법이 효과적이지 않은 경우 또는 이러한 방법을 사용할 수없는 경우);
  • gastroenteropankreaticheskoy 구조 내분비 종양 유형 (한 혈관 활성 장 폴리 펩타이드의 생산이 증가하고, 유암종 형 유암종 증상뿐만 아니라, 암의 증상을 제거하기 위해);
  • 위염, 베르너 - 모리슨 증후군, 인슐 로마;
  • 글루카곤;
  • somatoliberin의 증가 된 생산이있는 종양;
  • 에이즈 환자에서 내복 형 설사;
  • 전립선 개복술 후 합병증을 예방하는 것.
  • 간경화로 고통받는 환자의 식도 또는 위 부분의 정맥류 (응급 치료가 진행 중임)로 인한 출혈 (재발을 방지하기 위해).

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릴리스 양식

0.05, 0.1 또는 0.5 mg의 부피로 앰풀에 주사액 형태로 생산 됨. 하나의 패킷에는 5 개의 앰풀이 들어 있습니다.

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약력학

약물의 주요 특성은 소마토스타틴과 유사합니다. 그것은 성장 호르몬의 증가 된 방출을 억제하고, 이것 외에, 세로토닌을 신체에서 방출합니다 (이들은 위장 내분비 내분비 구조에서 생산됩니다).

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약동학

피부 아래에서 약물을 투여 한 후, 그것은 매우 빠르게 흡수됩니다. 혈장 농도의 피크는 30 분 이내에 도달합니다.

혈장 단백질은 65 %에 결합하지만, 요소 혈액 결합은 매우 약합니다. 분배 량은 0.27 l / kg이다. 총 정화 계수는 160 ml / min입니다.

피부에 주사 한 후 반감기는 약 100 분 정도 지속됩니다. 정맥 내 투여 후, 약물은 반감기가 각각 10 일 및 90 분인 두 개의 분리 된 단계로 배설된다.

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투약 및 투여

말단 비대증 및 위장 내 췌장 구조의 종양의 치료를 위해, 0.05-1 mg 1 일 1-2 회 투여 량으로 피하 투여 할 필요가있다. 필요한 경우 복용량을 하루에 세 번씩 0.1-0.2 mg으로 점차 증가시킬 수 있습니다.

에이즈로 발생하는 설사의 불응 성 형태를 치료하기 위해 하루에 세 번 피부 아래에 약물 0.1mg을 투여합니다. 복용량을 하루에 세 번씩 0.25mg까지 점차 증가시킬 수 있습니다.

개복술 후 합병증을 예방하기 위해 수술 전 1 시간 전에 피부에 첫 번째 용량을 주입해야합니다 (0.1 mg). 시술 후 매일 첫 주에 하루에 세 번 0.1 mg의 비율로 피부 아래에 약을 주입해야합니다.

정맥류로 인한 위 또는 식도의 출혈을 제거하기 위해 25 mcg / h (연속 정맥 내 주입)를 5 일간 투여합니다.

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임신 Sandostatin 중 사용

수유중인 여성과 임신 한 여성에게 Sandostatin 사용에 관한 데이터가 없으므로 절대 적응증에 따라 약물을 처방 할 수 있습니다.

금기 사항

금기 사항 중 - 옥토 라이드와 약물의 다른 성분에 대한 개인적인 편협성.

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부작용 Sandostatin

마약, 구토, 설사, 느슨한 대변 형태, 식욕 부진으로 구토하는 등의 이상 반응을 유발할 수 있습니다. 또한, 복부의 복통, 지방성 분변, 급성 형태의 장 폐쇄의 징후 (장발 증, 상복부 부위의 심한 통증, 촉진은 복부 벽의 긴장 및 통증을 느낀다). 또한 간 기능 장애를 일으킬 수 있으며, 장기간 사용하면 담즙 결석이 생깁니다. 또한 저혈당증이나 고혈당증, 급성 췌장염, 탈모 및 글루코스에 대한 용어 사전 내성 장애가 가능합니다. 주사 부위에서 가려움증, 통증, 타는듯한 느낌이 생길 수 있으며 피부가 부풀어 오를 수 있습니다.

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과다 복용

급성 과량 투여로 인해 생명을 위협하는 반응은 관찰되지 않았습니다. 기존의 과다 복용은 느린 심박수, 복부 복통, 메스꺼움, 설사, 얼굴에 피가 흘러 넘치며 뱃속에서 공허감을 느끼게합니다.

이 경우 치료는 증상 치료를 포함합니다.

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다른 약과의 상호 작용

Sandostatin은 cimetidine과 cyclosporine의 흡수를 약화시킵니다. 당뇨병 환자에서 인슐린을 투여받는 환자는 당뇨병 환자의 필요성을 낮출 수 있습니다.

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저장 조건

약은 어린이 광선뿐만 아니라 햇빛으로부터 보호되어야합니다. 냉장고에 보관하십시오. 온도 체계는 2-8 ° C이다.

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유통 기한

Sandostatin은 제조일로부터 5 년간 사용할 수 있습니다.

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주의!

정보의 인식을 단순화하기 위해 "Sandostatin 라는 약물 사용에 대한이 지침은 약물의 의학적 사용에 대한 공식 지침에 따라 특수 형식으로 번역 및 제출되었습니다. 사용하기 전에 약물에 직접 제공된 주석을 읽으십시오.

설명은 정보 제공의 목적으로 제공되며 자기 치유의 지침이 아닙니다. 이 약의 필요성, 치료 처방의 목적, 약물의 투여 방법 및 용량은 주치의에 의해서만 결정됩니다. 자가 약물 치료는 건강에 위험합니다.

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