아 조복

Azivok은 전신 사용을위한 항생제입니다. 그것은 macrolides 그룹의 일부입니다. 세포 내 병원균뿐만 아니라 세포 내 병원균에도 영향을 미치는 아지트로 마이신이 들어 있습니다.

적응증 아 조복

약물에 민감한 미생물에 의해 야기되는 전염성 염증성 병리의 징후 중 :

• 부비동염이나 인두염과 같은 이비인후과 장기 및 호흡계 (위 부분)의 감염성 질병 및 중이염 또는 편도선염의 염증;
• 하부 호흡기 감염증 (기관지염 또는 폐렴 (비정형 미생물에 의한 것));
• 연조직 및 피부 (일반적인 여드름 (중등도), 과민지, 농가진 및 반복적 인 피부병과 같은)의 전염성 과정;
• 비뇨기 계통의 전염성 과정 (자궁 경관 염 또는 요도염 (Chlamydia trachomatis에 의해 유발 됨));
• Tick-borne borreliosis (초기 단계 - 이동성 홍반).

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릴리스 양식

캡슐의 형태로 생산됩니다. 하나의 블리스 터는 6 개의 캡슐을 1 개의 블리스 터 플레이트에 포함합니다.

약력학

우리는 항균 작용의 다양한 아지 스로 마이신. 이 물질에 민감한 이들 그램 양성 구균이다 : 폐렴 구균, 화농성 연쇄상 구균, 스트렙토 agalactia, S.viridans 및 스트렙토 코커스 그룹 외에 C, F, 및 G, 및 황색 포도상 구균에 속하는. 민감한 그람 음성 세균 : 인플루엔자 균, 헬리코박터 parainfluenzae, 모락 셀라 카탈리스, 백일해 대장균, 바실러스 parakoklyusha, 레지오넬라 pnevmofila, Dyukreya 대장균, 캄 필로 박터 eyuni뿐만 아니라 Gardnerella vaginalis에 및 임균. 또한 민감한 혐기성 : 박 테로이드의 bivius, 클로스 트리 디아 퍼프 린 젠스, peptostreptokokki, 또한 클라미디아 트라코마 티스, 마이코 플라즈마 폐렴, Ureaplasma의 urealitikum 및 스피로헤타 매독 균과 보렐리 Burgdorfera. 약물은 에리트로 마이신 물질에 내성 그람 양성 세균에 영향을 미치지 않는다.

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약동학

활성 물질은 소화관에서 빠르게 흡수됩니다. 이는 산성 위장 환경에 대한 높은 내성과 친 유성 때문입니다. 혈청 농도 최고치는 2.5-3 시간 후에 나타납니다. 500 mg의 약물을 경구 투여 한 후, 농도는 0.4 mg / L이다.

Azivok은 호흡기 계통으로 잘 통과하며, 비뇨 생식 기관의 장기 (전립선 포함)뿐만 아니라 연조직 및 피부에도 이러한 조직이 존재합니다. 조직이있는 세포 내부의 약물 농도는 혈청보다 10-15 배 높습니다.

때문에 아지트로 마이신 약 혈장 단백질 합성, 또한 사실로 조직 내부 고농도뿐만 아니라 확장 된 반감기는 진핵 세포 내에서 연장되고 리소좀 둘러싸 낮은 산도와 배지에 축적된다. 그 결과로 큰 분배 량 (조건부) 31.1 l / kg뿐만 아니라 플라즈마 정화 계수의 높은 지수가 나온다.

연구 결과에 따르면 식세포가 약제를 전염성있는 초점 위치로 옮기고 거기에서 방출된다. 아지 스로 마이신이 세포 내로 신속하게 통과 할뿐만 아니라 염증 부위로 전달되는 식세포 내부에 축적되어 약물의 항균 활성에 기여합니다. 식세포에서 활성 성분의 농도는 다소 높지만 기능에 중요한 영향을 미치지는 않습니다.

감염성 병소 내 약물의 살균 농도는 마지막 투여 후 5-7 일 동안 유지됩니다. 이를 통해 Azivok 단기 코스 (각 3 일 또는 5 일)를 적용 할 수 있습니다.

혈청으로부터 활성 물질의 배출을 2 단계로 수행된다 : 반감기 14-20 시간당 분 약물 섭취 후 8-24 시간 간격 후 41시간 - 그것은 약물을 사용하는 것이 가능해진다 24-72 시간 범위에서 1 개만 하루에 한 번.

생체 이용률 지수는 37 %입니다.

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투약 및 투여

12 세 (45kg 이상) 및 성인 (하루 식사 1 시간 전 또는 2 시간 후), 구두로 1 일 1 회.

호흡기 상부와 하부 ENT 기관, 연조직 및 피부 - 하루 0.5g의 3 일간 1 회 (과정 용량 1.5g)의 하부에서 감염 과정을 치료하기 위해.

일반적인 여드름을 제거하려면 - 하루 0.5g, 3 일 동안 한 번, 그리고 나서 주당 9 회 0.5g. 주간 접수는 첫 번째 일일 캡슐을 사용한 후 7 일이되어야합니다 (치료 과정 시작 8 일 후).

비뇨기 계통의 감염 (요도염 또는 자궁 경부염 치료)을 제거하기 위해 1 g의 약물을 1 회 복용합니다.

진드기에 의한 보렐 리오스 치료 (홍반의 첫 번째 단계) - 코스 첫날에는 약물 1g을 투여 한 다음, 매일 0.5g (2-5 일). 동시에 복용량은 3g이됩니다.

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임신 아 조복 중 사용

임산부는 태아에 대한 부정적 영향의 잠재적 발전보다 높은 경우에만 약을 처방합니다.

금기 사항

금기 사항 중 :

• 심각한 형태의 간 또는 신장 기능 부전;
• 에르고 타민과의 화합물뿐만 아니라 디 히드로 아이소 타민;
• 모유 수유 기간;
• 나이가 12 세 미만 (또한이 복용 형태의 경우 45 kg 미만);
• 개별 락토스 불내성 (락타아제 결핍) 및 글루코오스 - 갈락토오스의 흡수 장애 (약물이 락토스를 조성물에 함유하기 때문에);
• 과민증 (다른 마크로 라이드 약물에 대해서도).

주의 신장 또는 간 (중간 중요도)에 장애로 표기, 환자의 부정맥 (AS 때 부정맥 및 QT 간격 신율의 개발 경향) 와파린, 테르페나딘뿐만 아니라 디곡신과 함께, 또한.

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부작용 아 조복

이 약물의 사용은 부작용의 발병으로 이어질 수 있습니다 :

• 순환계 장기 : 중성자 및 혈소판 감소증;
• 국회의 기관 : 두통 또는 현기증 / 현기증, 불안감, 졸음, 공격성, 긴장감. 또한, 무력증의 발달, 불면증, 감각 이상 또는 발작의 출현;
• 감각 기관 : 청력 손상, 청각 장애 (가역성)에 도달, 큰 용량으로 약물을 장기간 사용하는 경우, 이명의 출현, 후각 및 미뢰의 파손.
• 심혈 관계 기관 : 심실 성 빈맥 (다형성 포함) 또는 부정맥, 심계항진 및 QT 간격의 연장;
• 소화 기계의 기관 : 구토, 설사, bloating, 변비, 소화 과정 장애, 복부 경련, 혀의 변색과 함께 메스꺼움. 또한 간염, 식욕 부진, 위 막성 대장염, 간내 담즙 울림 및 간 기능 부전이 발생합니다. 간 기능에 대한 실험실 데이터는 간장의 괴사뿐만 아니라 (경우에 따라 치명적인 결과로) 바뀔 수 있습니다.
• 알레르기 : 피부에 뾰루지가 생기고 가려움증이 생깁니다. 홍역, 과민증 또는 혈관 부종 (때때로 치명적일 수 있음), 호산구 증가증, 다형성 홍반, 악성 삼출성 홍반 및 독성 표피 괴사를 유발할 수 있습니다.
• ODA 기관 : 관절통의 발달;
• 비뇨 생식기 계의 기관 : tubulointerinterstitial nephritis 또는 급성 신부전증의 발병;
• 기타 : 칸디다증이나 질염의 발병, 그리고이 감광성 외.

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과다 복용

과다 복용의 증상 : 심한 메스꺼움, 구토뿐만 아니라 일시적인 청력 및 설사의 상실.

치료법 : 위 세척을 실시한 후 증상을 없애기위한 치료를하십시오. 혈액 투석의 과정은 효과가 없습니다.

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다른 약과의 상호 작용

제산제는 아지트로 마이신의 생체 이용률에 영향을 미치지 않지만 동시에 혈액의 최대 농도를 30 %까지 감소시킵니다. 그렇기 때문에 약을 복용하기 전이나 복용한지 약 1 시간 또는 2 시간 후에 Azivok을 먹어야합니다.

아지 스로 마이신은이 약의 병용에 메틸 프레드니솔론과 그 리파 부틴보다 농도 지표 디다 노신과 카르 바 마제 핀, 그러나 다른 한편으로는 효과가 없습니다.

결합 될 때 공동 trimoxazole뿐만 아니라 시메티딘, 플루코나졸, 미다 졸람, 및 인디 나비 르 및 트리아 졸람와 파비 렌즈의 첨가 혈액 축적의 레벨을 변경하지 않는 비경 마이신 사용하지만, 아지트로 마이신 경구 사용될 때 하나는 상호 작용의 가능성을 배제 할 수있다.

약물의 활성 성분은 테오필린의 약동학 적 특성에 영향을주지 않지만, 다른 마크로 라이드 약물과의 조합의 결과로, 테오필린의 혈장 농도가 증가 할 수있다.

사이클로스포린과 병용 투여하면 후자의 혈중 농도를주의 깊게 모니터링해야합니다. Azithromycin이 cyclosporine의 농도를 변화시킬 수 있다는 정보는 없지만, macrolide category의 다른 약물들이이 지표에 영향을 줄 수 있습니다.

디곡신과 아지 스로 마이신을 병용 할 경우 대부분의 마크로 라이드가 장 흡수를 증가시키기 때문에 혈액 내에서 후자의 농도를주의 깊게 모니터링해야합니다. 그 결과이 물질의 혈장 농도가 상승합니다.

필요하다면 와파린과 병용 할 때 프로트롬빈 시간을주의 깊게 모니터링해야합니다.

연구에 따르면 macrolide 항생제와 terfenadine을 함께 사용하면 QT 간격을 연장시킬 수있을뿐만 아니라 부정맥의 발생을 유발할 수 있습니다. 따라서, 이들 물질을 동시에 도포하는 경우, 상술 한 합병증이 발생할 수있다.

거기 테르페나딘 및 시클로 스포린과 조합 CYP3A4 동위 효소 마이신 의한 비경 금지의 위험이 있으며, 또한, 시사 프라이드, 맥각 알칼로이드 및 활성 효소의 대사에 관여 pimozide 및 아스 테미 졸과 다른 약물과 퀴니 딘. 따라서, 경구 azithromycin의 투여의 경우, 그러한 상호 작용의 위험성을 고려해야한다.

지도부딘과 아지 스로 마이신의 결합 사용은 후자의 약동학 적 특성을 변경하고, 신장을 통해 자신의 (glyukuronirovannym 붕괴 제품과) 배설의 과정에 영향을주지 않습니다. 그러나 (말초 혈관에서) 단핵 세포 내부에서 활성 분해 생성물 인 인산화 된 지 도브딘의 농도 지수가 증가한다는 점을 고려해야합니다. 비록이 특성의 임상 적 중요성을 결정하는 것은 아직 불가능합니다.

Macrolide 약물과 ergotamine과 dihydroergotamine을 함께 사용하면 독성 효과가 발생할 수 있습니다.

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저장 조건

대부분의 의약품에 표준 인 건조한 장소, 가볍지 않은 곳, 어린 아이가 접근하기 어려운 곳에서 약물을 함유하고 있어야합니다. 온도는 15-30 ℃이다.

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유통 기한

Azivok은 의약품 제조일로부터 2 년간 사용하기에 적합합니다.